Fexofenadine Hydrochloride 180mg An Thien perawatan rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 3 blister x 10 tablet
Komposisi Fexofenadin hidroklorida

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadin hidroklorida	180 mg

Migunakake

indikasi

Obat Fexofenadine hydrochloride 180mg digunakake ing wong diwasa lan bocah umur 12 lan luwih kanggo:

Perawatan gejala rhinitis alergi musiman: wahing, irung meler, irung gatel, mata berair, mripat abang, roso gatal lan tenggorokan. H1.

Kode ATC: R06AX26.

Fexofenadin minangka antihistamin generasi kapindho, sing nduweni efek antagonis lan selektif spesifik ing reseptor H1 periferal. Obat kasebut minangka zat metabolisme sing nduweni aktivitas terfenadin, uga saingan karo histamin ing reseptor H1 ing saluran pencernaan, pembuluh getih lan saluran pernapasan, nanging ora ana keracunan kanggo jantung amarga ora nyandhet saluran kalium sing ana hubungane karo siklus miokard.

Fexofenadin ora nduweni efek sing signifikan marang asetilkolin, antagonisme dopamin lan ora duwe efek nyegah reseptor A1 utawa ß-adrenergik. Ing dosis perawatan, obat kasebut ora nyebabake turu utawa mengaruhi TKTW. Obat kasebut nduweni efek sing cepet lan suwe amarga obat-obatan sing ditempelake alon menyang reseptor H1, mbentuk kompleks sing lestari lan dipisahake alon-alon.

Farmakokinetik

penyerapan

Obat panyerepan sing apik nalika dijupuk lisan lan wiwit kerja sawise ngombe 60 menit. Konsentrasi puncak ing getih diraih sawise 2-3 jam. Panganan sing sugih lemak nyuda konsentrasi puncak ing plasma kira-kira 17% lan ngluwihi wektu kanggo nggayuh konsentrasi puncak obat kasebut (nganti 4 jam). Efek anti-antihistamin luwih saka 12 jam.

Distribusi

Rasio protein plasma obat kasebut yaiku 60 - 70%, utamane albumin lan glikoprotein asam α1.

Ora jelas manawa obat kasebut liwat plasenta utawa ekskresi ing susu ibu, nanging nalika nggunakake terfenadin wis ndeteksi fexofenadin minangka zat metabolisme terfenadin ing susu ibu. Fexofenadin ora ngliwati sawar getih - otak.

Metabolisme

Fexofenadin dimetabolisme cilik banget (udakara 5%, utamane ing mukosa usus, mung kira-kira 0,5 - 1,5% sing dimetabolisme ing ati amarga sistem enzim sitokrom P450 dadi zat non-aktif). Udakara 3,5% dosis fexofenadin dimetabolisme liwat fase II (ora ana hubungane karo sistem enzim sitokrom P450) dadi turunan metil ester. Zat metabolisme iki mung katon ing bangkekan, mula bisa uga ana partisipasi bakteri usus ing metabolisme iki.

Eliminasi

SELLING FEXOFENADIN Wektu kira-kira 14,4 jam, luwih suwe (31 - 72%) ing wong gagal ginjel. Obat kasebut diekskresi utamane ing feces (kira-kira 80%) lan urin (11 - 12%) kanthi bentuk konstan.

Farmakokinetik dinamis ing wong sing gagal ginjel

CLCR 41 - 80 ml/menit: Konsentrasi puncak 87%, wektu adol luwih saka 59%. kuwat.

Sadurunge njupuk Fexofenadine Hydrochloride 180mg An Thien perawatan rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Fexofenadine Hydrochloride 180mg oral, diombe nganggo banyu, wektu kanggo njupuk obat tanpa preduli saka dhaharan.

Aja ngombe jus woh.

Aja overdosis dituduhake.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: Gunakake 60 mg x 2 kaping dina utawa 180 mg x 1 wektu / dina.

Wong gagal ginjel: Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 60 mg x 1 wektu / dina.

Cacat hepatik: Ora perlu dosis.

Lansia: Ora perlu dosis kajaba fungsi ginjel cacat.

Anak ing sangisore 12 taun: Aman lan efektif saka Fexofenadin Hydrochorid 180 mg ing bocah-bocah ing umur 12 taun durung ditemtokake.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Overdosis

Informasi babagan keracunan akut fexofenadin diwatesi.

Nanging kacarita ngantuk, mumet, lambe garing.

Kepriye carane

Gunakake langkah-langkah konvensional kanggo mbusak bagean obat sing ora diterangake ing saluran pencernaan. Dhukungan dhukungan lan perawatan.

Hemolisis nyuda konsentrasi obat ing getih (1,7%). Ora ana antidote sing spesifik.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Ing studi klinis sing dikontrol, tingkat efek sing ora dikarepake ing klompok pasien sing nggunakake Fexofenadin padha karo panggunaan Placebo. Efek obat sing ora dikarepake ora kena pengaruh dosis, umur, jender lan ras pasien.

Umum, 1/100 ≤ ADR

Gangguan neurologis: Turu, sirah, pusing.

Gangguan pencernaan: Mual, gangguan pencernaan.

Kelainan umum lan ing papan panggunaan: lemes.

Gangguan sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas kanggo angioedema, sesak dada, sesak ambegan, abang, anafilaksis. jute, gatel.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Fexofenadine hydrochloride 180mg kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo fexofenadin, terfenadin utawa bahan apa wae saka obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

kanggo pasien sing duwe riwayat penyakit kardiovaskular, mula dielingake manawa klompok obat antihistamin bisa nyebabake efek sing ora dikarepake kayata tachycardia, drum dada pecah.

Ati-ati lan atur dosis sing cocog nalika nggunakake obat kanggo wong sing duwe fungsi ginjel cacat amarga konsentrasi obat ing plasma mundhak amarga wektu semi-waste sing saya suwe.

Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wong tuwa (luwih saka 65 taun) amarga asring ana gangguan fungsi ginjel.

Keamanan lan efektifitas Fexofenadin Hydrochorid 180 mg ing bocah-bocah ing umur 12 taun durung ditemtokake.

Perlu mungkasi Fexofenadin paling sethithik 24 - 48 jam sadurunge nindakake tes antigen ing kulit.

Gunakake psoriasis biru fexofenadin.

Aja njupuk obat antihistamin liyane nalika njupuk fexofenadin.

Peringatan otodit

Bahan tambahan sing ngemot laktosa, pasien sing duwe masalah genetik langka kayata intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp Lactase utawa Glukosa-Galaktosa ora bisa digunakake.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

Wanita ngandhut

Amarga ora ana riset lengkap babagan wanita ngandhut, mung fexofenadin digunakake kanggo wanita ngandhut nalika keuntungan ibu luwih dhuwur tinimbang risiko janin.

wanita sing nyusoni

Ora jelas manawa obat kasebut diekskresi liwat ASI, sanajan ora ana efek sing ora dikarepake ing bayi nalika ibu sing nyusoni nggunakake fexofenadin, nanging isih kudu ngati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wanita sing nyusoni.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Senajan Fexofenadin kurang ngantuk, nanging isih kudu ngati-ati nalika nyopir, ngontrol mesin utawa nindakake aktivitas sing mbutuhake kewaspadaan.

Interaksi obat

eritromisin lan ketokonazol nambah tingkat fexofenadin ing plasma nanging ora ngganti kisaran QT.

Konsentrasi fexofenadin bisa ditambah karo eritromisin, ketokonazol, verapamil, inhibitor p-glikoprotein.

Aja nggunakake fexofenadin bebarengan karo antasida sing ngandhut aluminium, magnesi amarga bakal nyuda penyerapan fexofenadin. Fexofenadin kudu digunakake 2 jam adoh saka antacid sing ngemot aluminium, Magnesi.

Fexofenadin bisa nambah isi alkohol, penenang saraf pusat (TKTW), zat anti-kolinergik.

Fexofenadin bisa nyuda konsentrasi inhibitor asetilkolinologi (ing TKTW), Betahistin.

Fexofenadin bisa dikurangi kanthi konsentrasi dening acetylcholininininiserase inhibitors (ing TKTW), inhibitor asam acetylcholinininini, amphetamine (ing TKTW), rifampisin.

Kavaleri

Jus woh (jeruk, grapefruit, apel) bisa nyuda bioavailabilitas fexofenadin nganti 36%. Aja nggunakake fexofenadin karo alkohol etil (alkohol) amarga nambah risiko sedasi (turu).

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C ing kemasan asli, aja nganti lembab lan aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.