Fexofenadine Hydrochloride 180 mg An Thien behandeling van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	180 mg

Toepassingen

indicaties

Fexofenadinehydrochloride 180 mg geneesmiddel gebruikt bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder om:

Behandeling van symptomen bij seizoensgebonden allergische rhinitis: niezen, loopneus, jeukende neus, tranende ogen, rode ogen, jeukend gehemelte en keel. H1.

ATC-code: R06AX26.

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die de activiteit heeft van terfenadine en ook concurreert met histaminen op H1-receptoren in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar er is geen toxiciteit voor het hart omdat het kaliumkanaal dat verband houdt met de hartspiercyclus niet wordt geremd.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine en dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren A1 of ß-adrenerge receptoren. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op TKTW. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Farmacokinetiek

absorptie

Goed absorptiemedicijn bij orale inname en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het anti-antihistaminicumeffect houdt meer dan 12 uur aan.

Distributie

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk albumine en α1-zuur glycoproteïne.

Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of uitscheiding in de moedermelk terechtkomt, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine gedetecteerd als een metabolische stof van terfenadine in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Metabolisme

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies, slechts ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze stofwisselingsstof wordt alleen in de ontlasting gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan deze stofwisseling.

Eliminatie

FEXOFENADIN VERKOOP De tijd is ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11 - 12%).

Dynamische farmacokinetiek bij mensen met nierfalen

CLCR 41 - 80 ml/minuut: De piekconcentratie is 87%, de verkooptijd is langer dan 59%. Sterk.

Voordat u neemt Fexofenadine Hydrochloride 180 mg An Thien behandeling van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Fexofenadine Hydrochloride 180 mg oraal, drink met water, tijd om het medicijn in te nemen, ongeacht de maaltijd.

Niet drinken met vruchtensap.

Een overdosis is niet aangewezen.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Gebruik 60 mg x 2 maal per dag of 180 mg x 1 maal per dag.

Mensen met nierfalen: de aanbevolen startdosis is 60 mg x 1 keer per dag.

Leverfunctiestoornissen: geen dosis nodig.

Ouderen: Geen dosis nodig tenzij de nierfunctie verminderd is.

Kinderen jonger dan 12 jaar: de veiligheid en effectiviteit van Fexofenadin Hydrochorid 180 mg bij kinderen jonger dan 12 jaar is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Informatie over de acute toxiciteit van fexofenadine is beperkt.

Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Hoe ermee om te gaan

Gebruik conventionele maatregelen om het onverklaarbare medicijngedeelte in het spijsverteringskanaal te verwijderen. Ondersteuning ondersteuning en behandeling.

Hemolyse verlaagt de concentratie van medicijnen in het bloed (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

In gecontroleerde klinische onderzoeken is het percentage ongewenste effecten bij de groep patiënten die Fexofenadin gebruiken vergelijkbaar met die bij het gebruik van Placebo. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

neurologische aandoeningen: slaap, hoofdpijn, duizeligheid.

Spijsverteringsstoornissen: misselijkheid, indigestie.

Veel voorkomende aandoeningen en op de plaats van gebruik: vermoeidheid.

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties op angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie. jute, jeuk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Fexofenadinehydrochloride 180 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fexofenadine, terfenadine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor patiënten met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, dus er wordt gewaarschuwd dat groepen antihistaminica ongewenste effecten kunnen veroorzaken, zoals tachycardie en een gebroken borsttrommel.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van medicijnen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van medicijnen in het plasma toeneemt als gevolg van langdurige semi-verspillingstijd.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar), omdat er vaak sprake is van een verminderde nierfunctie.

De veiligheid en werkzaamheid van Fexofenadin Hydrochorid 180 mg bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.

U moet minimaal 24 - 48 uur stoppen met Fexofenadine voordat u antigeentests op de huid uitvoert.

Gebruik fexofenadine blauwe psoriasis.

Gebruik geen antihistaminica of andere geneesmiddelen als u fexofenadine gebruikt.

Autodity-waarschuwing

Lactosehoudende hulpstoffen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen

Omdat er geen volledig onderzoek bij zwangere vrouwen bestaat, wordt alleen fexofenadine gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven

Het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden, hoewel er geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij zuigelingen wanneer moeders die borstvoeding geven fexofenadine gebruiken. Toch moeten vrouwen die borstvoeding geven nog steeds voorzichtig zijn bij het gebruik van fexofenadine.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder slaperig is, moet u toch voorzichtig zijn tijdens het autorijden, machines besturen of activiteiten uitvoeren die alertheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-bereik niet.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Gebruik fexofenadine niet gelijktijdig met antacida die aluminium of magnesium bevatten, omdat dit de absorptie van fexofenadine zal verminderen. Fexofenadine moet gedurende 2 uur worden gebruikt in de buurt van antacida die aluminium bevatten, Magnesi.

Fexofenadine kan het alcoholgehalte, sedativa voor het centrale zenuwstelsel (TKTW) en anticholinergische stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholininologische remmers (in TKTW) en betahistine verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinininiseraseremmers (in TKTW), amfetamine, maagzuurremmers, grapefruitsap, rifampicine.

Cavalerie

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.