Chlorowodorek feksofenadyny 180 mg An Thien leczenie alergicznego nieżytu nosa (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Składnik Chlorowodorek feksofenadyny

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek feksofenadyny	180 mg

Używa

wskazania

Chlorowodorek feksofenadyny 180mg lek stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych w celu:

Leczenie objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa: kichanie, katar, swędzenie nosa, łzawienie oczu, zaczerwienienie oczu, swędzenie podniebienia i gardła. H1.

Kod ATC: R06AX26.

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, który wykazuje swoiste antagonistyczne i selektywne działanie na obwodowe receptory H1. Lek jest substancją metaboliczną o działaniu terfenadyny, konkurującą także z histaminami o receptory H1 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i drogach oddechowych, ale nie wykazuje toksyczności dla serca ze względu na brak hamowania kanału potasowego związanego z cyklami mięśnia sercowego.

Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów A1 lub β-adrenergicznych. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na TKTW. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie dzięki wolno przyłączającym się lekom do receptorów H1, tworząc trwały kompleks i powoli rozdzielając się.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lek dobrze wchłaniający się po podaniu doustnym, zaczyna działać po wypiciu 60 minut. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 2-3 godzinach. Pokarmy bogate w tłuszcze zmniejszają maksymalne stężenie leku w osoczu o około 17% i wydłużają czas osiągnięcia maksymalnego stężenia leku (do około 4 godzin). Działanie przeciwhistaminowe utrzymuje się dłużej niż 12 godzin.

Dystrybucja

Stosunek białek osocza leku wynosi 60 - 70%, głównie albuminy i kwaśnej α1-glikoproteiny.

Nie jest jasne, czy lek przenika przez łożysko, czy do mleka matki, ale podczas stosowania terfenadyny wykryto feksofenadynę jako substancję metaboliczną terfenadyny w mleku matki. Feksofenadyna nie przenika przez barierę krew-mózg.

Metabolizm

Feksofenadyna jest metabolizowana w bardzo małym stopniu (około 5%, głównie w błonie śluzowej jelit, tylko około 0,5 - 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych). Około 3,5% dawki feksofenadyny było metabolizowane w fazie II (niezwiązanej z układem enzymatycznym cytochromu P450) do pochodnych estrów metylowych. Ta substancja metaboliczna jest widoczna tylko w kale, dlatego w metabolizmie tym mogą brać udział bakterie jelitowe.

Eliminacja

SPRZEDAŻ FEKSOFENADYNY Czas wynosi około 14,4 godziny, dłużej (31 - 72%) u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany głównie z kałem (około 80%) i moczem (11 - 12%) w postaci stałej.

Dynamiczna farmakokinetyka u osób z niewydolnością nerek

CLCR 41 - 80 ml/min: Maksymalne stężenie wynosi 87%, czas sprzedaży jest dłuższy niż 59%. Mocny.

Przed wzięciem Chlorowodorek feksofenadyny 180 mg An Thien leczenie alergicznego nieżytu nosa (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Feksofenadyny chlorowodorek 180mg doustnie, popić wodą, czas przyjmowania leku niezależnie od posiłku.

Nie pij z sokiem owocowym.

Nie przedawkować.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Stosować 60 mg x 2 razy dziennie lub 180 mg x 1 raz dziennie.

Osoby z niewydolnością nerek: Zalecana dawka początkowa to 60 mg x 1 raz dziennie.

Zaburzenia czynności wątroby: nie jest wymagana dawka.

Osoby w podeszłym wieku: nie jest wymagana dawka, chyba że czynność nerek jest upośledzona.

Dzieci poniżej 12 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania feksofenadyny chlorowodorku 180 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie

Informacje na temat ostrej toksyczności feksofenadyny są ograniczone.

Jednakże zgłaszano senność, zawroty głowy i suchość w ustach.

Jak sobie radzić

Użyj konwencjonalnych środków, aby usunąć niewyjaśnioną część leku z przewodu pokarmowego. Wsparcie wsparcia i leczenia.

Hemoliza zmniejsza stężenie leków we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

W kontrolowanych badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych w grupie pacjentów stosujących feksofenadynę jest podobna jak w przypadku stosowania placebo. Na niepożądane skutki leku nie ma wpływu dawka, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Często, 1/100 ≤ ADR

zaburzenia neurologiczne: sen, ból głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia trawienia: Nudności, niestrawność.

Częste zaburzenia i w miejscu stosowania: zmęczenie.

Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości na obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, zaczerwienienie, anafilaksja. juta, swędzenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Chlorowodorek feksofenadyny 180 mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na feksofenadynę, terfenadynę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

u pacjentów z chorobami układu krążenia w wywiadzie, dlatego ostrzega się, że grupy leków przeciwhistaminowych mogą powodować niepożądane skutki, takie jak tachykardia, pęknięty bębenek piersiowy.

Zachowaj ostrożność i dostosuj odpowiednią dawkę podczas stosowania leków u osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leków w osoczu wzrasta w wyniku przedłużonego czasu półodpadu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków dla osób w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia), ponieważ często występuje upośledzona czynność nerek.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leku Fexofenadin Hydrochorid 180 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Należy przerwać stosowanie feksofenadyny co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem testów antygenowych na skórze.

Zastosuj łuszczycę z błękitem feksofenadyny.

Podczas przyjmowania feksofenadyny nie należy przyjmować innych leków przeciwhistaminowych.

Ostrzeżenie dotyczące Autodity

Nie należy stosować substancji pomocniczych zawierających laktozę u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy Lappa lub glukoza-galaktoza.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Ponieważ nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży, feksofenadynę stosuje się u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Kobiety karmiące piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka matki, chociaż nie zaobserwowano niepożądanych skutków u niemowląt, gdy matki karmiące piersią stosują feksofenadynę, jednak nadal należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Chociaż feksofenadyna powoduje mniej senności, ale nadal należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, kontrolowania maszyn lub wykonywania czynności wymagających czujności.

Interakcje leków

erytromycyna i ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu, ale nie zmieniają zakresu QT.

Stężenie feksofenadyny może zwiększać erytromycyna, ketokonazol, werapamil, inhibitory p-glikoproteiny.

Nie należy stosować feksofenadyny jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin, magnezi, ponieważ zmniejszy to wchłanianie feksofenadyny. Feksofenadynę należy stosować przez 2 godziny z dala od leków zobojętniających zawierających glin, Magnesi.

Feksofenadyna może zwiększać zawartość alkoholu, środków uspokajających ośrodkowy układ nerwowy (TKTW), substancji przeciwcholinergicznych.

Feksofenadyna może zmniejszać stężenie inhibitorów acetylocholininologii (w TKTW), betahistyny.

Feksofenadynę może zmniejszać stężenie pod wpływem inhibitorów acetylocholinininiserazy (w TKTW), amfetaminy, leków zobojętniających sok żołądkowy, soku grejpfrutowego, ryfampicyna.

Kawaleria

Soki owocowe (pomarańcze, grejpfruty, jabłka) mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny o 36%. Unikaj stosowania feksofenadyny z alkoholem etylowym (alkoholem), ponieważ zwiększa to ryzyko sedacji (senu).

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.