Clorhidrat de fexofenadină 180 mg An Thien pentru tratamentul rinitei alergice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de fexofenadină	180 mg

Utilizări

indicații

Clorhidrat de fexofenadină 180 mg medicament utilizat la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste pentru:

Tratamentul simptomelor în rinita alergică sezonieră: strănut, secreții nazale, mâncărimi ale nasului, ochi lăcrimați, ochi roșii, mâncărimi ale palatului și gâtului. H1.

Cod ATC: R06AX26.

Fexofenadin este un antihistaminic de a doua generație, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor H1 periferici. Medicamentul este o substanță metabolică care are activitatea terfenadinei, concurând și cu histaminele la receptorii H1 din tractul digestiv, vasele de sânge și tractul respirator, dar nu există toxicitate pentru inimă din cauza neinhibării canalului de potasiu legat de ciclurile miocardice.

Fexofenadin nu are efecte semnificative asupra acetilcolinei, antagonismului dopaminergic și nu are efect de inhibare a receptorilor A1 sau ß-adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează TKTW. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentelor atașate lent în receptorii H1, formând un complex durabil și lent separat.

Farmacocinetica

absorbția

Medicament de bună absorbție atunci când este administrat pe cale orală și începe să acționeze după ce a băut 60 de minute. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-3 ore. Alimentele bogate în grăsimi reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17% și prelungesc timpul pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului (la aproximativ 4 ore). Efectul anti-antihistaminic durează mai mult de 12 ore.

Distribuție

Raportul dintre proteinele plasmatice a medicamentului este de 60 - 70%, în principal albumină și glicoproteina acidă α1.

Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin, fexofenadina a fost detectată ca substanță metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece de bariera hematoencefalică.

Metabolism

Fexofenadina este metabolizată foarte puțin (aproximativ 5%, în principal în mucoasa intestinală, doar aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive). Aproximativ 3,5% din doza de fexofenadină a fost metabolizată prin faza II (nu este legată de sistemul enzimatic citocrom P450) în derivați de ester metilic. Această substanță metabolică este văzută doar în scaun, așa că poate exista participarea bacteriilor intestinale la acest metabolism.

Eliminare

VÂNZAREA FEXOFENADINEI Timpul este de aproximativ 14,4 ore, mai mare (31 - 72%) la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul s-a excretat în principal în fecale (aproximativ 80%) și urină (11 - 12%) în formă constantă.

Farmacocinetica dinamică la persoanele cu insuficiență renală

CLCR 41 - 80 ml/minut: Concentrația maximă este de 87%, timpul de vânzare este mai mare de 59%. Puternic.

Înainte de a lua Clorhidrat de fexofenadină 180 mg An Thien pentru tratamentul rinitei alergice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Clorhidrat de fexofenadină 180 mg oral, bea cu apă, timp pentru a lua medicamentul indiferent de masă.

Nu beți cu suc de fructe.

Nu este indicat supradozaj.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: Utilizați 60 mg x 2 ori/zi sau 180 mg x 1 dată/zi.

Pacienți cu insuficiență renală: doza inițială recomandată este de 60 mg x 1 dată/zi.

Insuficiențe hepatice: Nu este necesară doza.

Vârstnici: nu este necesară doza decât dacă funcția rinichilor este afectată.

Copii sub 12 ani: Nu a fost determinată siguranța și eficacitatea Fexofenadin Hydrochorid 180 mg la copiii sub 12 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Informațiile despre toxicitatea acută a fexofenadinei sunt limitate.

Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

Cum se descurcă

Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina partea medicamentoasă inexplicabilă din tractul digestiv. Sprijin și tratament.

Hemoliza reduce concentrația de medicamente în sânge (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate, rata efectului nedorit în grupul de pacienți care utilizează Fexofenadin este similară cu utilizarea placebo. Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Frecvente, 1/100 ≤ ADR

tulburări neurologice: somn, cefalee, amețeli.

Tulburări digestive: greață, indigestie.

Tulburări frecvente și la locul de utilizare: oboseală.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate la angioedem, apăsare în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie. iută, mâncărime.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Fexofenadină clorhidrat 180 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fexofenadină, terfenadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

pentru pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare, așa că este avertizat că grupele de medicamente antihistaminice pot provoca efecte nedorite, cum ar fi tahicardie, tambur toracic rupt.

Fiți atenți și ajustați doza corespunzătoare atunci când utilizați medicamente pentru persoanele cu insuficiență renală, deoarece concentrația medicamentelor în plasmă crește din cauza timpului de semi-risipă prelungit.

Fiți precaut când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani), deoarece există adesea o insuficiență renală.

Nu au fost determinate siguranța și eficacitatea Fexofenadin Hydrochorid 180 mg la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua teste antigene pe piele.

Folosiți fexofenadin blue psoriazis.

Nu luați alte medicamente antihistaminice când luați fexofenadină.

Avertisment de autoditate

Ingredientele excipiente care conțin lactoză, pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau glucoză-galactoză nu trebuie să fie utilizate.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Deoarece nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, numai fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile materne sunt superioare riscului pentru făt.

femeile care alăptează

Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele matern, deși nu a observat efecte nedorite la sugari atunci când mamele care alăptează folosesc fexofenadină, dar trebuie totuși să fie precauți atunci când se utilizează fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deși Fexofenadin este mai puțin somnolent, trebuie totuși să fiți precauți în timp ce conduceți vehicule, să controlați utilaje sau să efectuați activități care necesită vigilență.

Interacțiunea medicamentoasă

eritromicina și ketoconazolul crește nivelurile de fexofenadină în plasmă, dar nu modifică intervalul QT.

Concentrația fexofenadinei poate fi crescută de eritromicină, ketoconazol, verapamil, inhibitori ai p-glicoproteinei.

Nu utilizați simultan fexofenadin cu antiacide care conțin aluminiu, magneziu deoarece va reduce absorbția fexofenadinei. Fexofenadin trebuie utilizat timp de 2 ore departe de antiacidele care conțin aluminiu, Magnesi.

Fexofenadina poate crește conținutul de alcool, sedative ale sistemului nervos central (TKTW), substanțe anticolinergice.

Fexofenadina poate reduce concentrația inhibitorilor acetilcolininologici (în TKTW), betahistină.

Fexofenadina poate fi redusă prin concentrații de acetilcolininininiserază, inhibitori de acetilcolininininiserază, W (inhibitori de acetilcolininininiserază, W), antapefruitină suc, rifampicina.

Cavalerie

Sucul de fructe (portocale, grapefruit, mere) poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei cu 36%. Evitați utilizarea fexofenadinei cu alcool etilic (alcool), deoarece crește riscul de sedare (somn).

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.