Feksofenadin Hidroklorür 180mg Alerjik rinitin Thien tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Feksofenadin hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin hidroklorür	180 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılan feksofenadin hidroklorür 180 mg ilaç:

Mevsimsel alerjik rinitte semptomların tedavisi: hapşırma, burun akıntısı, burun kaşıntısı, gözlerde sulanma, gözlerde kırmızılık, damakta ve boğazda kaşıntı. H1.

ATC kodu: R06AX26.

Feksofenadin, periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik antagonistik ve seçici etkiye sahip ikinci nesil bir antihistamindir. İlaç, sindirim sistemi, kan damarları ve solunum yollarındaki H1 reseptörlerinde histaminlerle rekabet eden, terfenadin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir ancak miyokardiyal döngülerle ilgili potasyum kanalını inhibe etmediği için kalp için toksisitesi yoktur.

Feksofenadin'in asetilkolin ve dopamin antagonizması üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur ve A1 veya β-adrenerjik reseptörleri inhibe edici etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmaz veya TKTW'yi etkilemez. İlaç, ilaçların H1 reseptörlerine yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaş yavaş ayrılması nedeniyle hızlı ve uzun süreli etki gösteriyor.

Farmakokinetik

emilim

Ağızdan alındığında emilimi iyi olan ilaç, içtikten 60 dakika sonra çalışmaya başlar. Kandaki en yüksek konsantrasyona 2-3 saat sonra ulaşılır. Yağdan zengin gıdalar plazmadaki pik konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ve ilacın pik konsantrasyonuna ulaşma süresini (yaklaşık 4 saate kadar) uzatır. Anti-antihistamin etkisi 12 saatten fazla sürer.

Dağıtım

İlacın plazma proteininin oranı, esas olarak albümin ve α1 -asit glikoprotein olmak üzere %60 - 70'tir.

İlacın plasenta yoluyla mı yoksa anne sütüne mi atıldığı belirsizdir, ancak terfenadin kullanıldığında, feksofenadin'in anne sütünde terfenadinin metabolik bir maddesi olduğu tespit edilmiştir. Feksofenadin kan-beyin bariyerini geçemez.

Metabolizma

Feksofenadin çok küçük bir oranda metabolize edilir (yaklaşık %5'i, esas olarak bağırsak mukozasında, yalnızca yaklaşık %0,5 - 1,5'i sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde karaciğerde aktif olmayan maddelere metabolize edilir). Feksofenadin dozunun yaklaşık %3,5'i, faz II yoluyla (sitokrom P450 enzim sistemi ile ilişkili değildir) metil ester türevlerine metabolize edilir. Bu metabolik madde yalnızca dışkıda görüldüğünden bu metabolizmaya bağırsak bakterilerinin katılımı söz konusu olabilir.

Eleme

FEKSOFENADİN SATIŞI Böbrek yetmezliği olan kişilerde süre yaklaşık 14.4 saat olup, daha uzundur (%31 - 72). İlaç esas olarak dışkıyla (yaklaşık %80) ve idrarla (%11 - 12) sabit biçimde atılır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde dinamik farmakokinetik

CLCR 41 - 80 ml/dakika: Tepe konsantrasyonu %87'dir, satış süresi %59'dan uzundur. Güçlü.

Almadan önce Feksofenadin Hidroklorür 180mg Alerjik rinitin Thien tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Fexofenadine Hydrochloride 180mg oral, su ile içilir, yemek ne olursa olsun ilacı alma zamanı.

Meyve suyuyla birlikte içmeyin.

Belirtilen doz aşımını yapmayın.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 60 mg x 2 kez/gün veya 180 mg x 1 kez/gün kullanın.

Böbrek yetmezliği olan kişiler: Önerilen başlangıç dozu günde 60 mg x 1 kezdir.

Karaciğer bozuklukları: Doza gerek yoktur.

Yaşlılar: Böbrek fonksiyonu bozulmadığı sürece doza gerek yoktur.

12 yaş altı çocuklar: Fexofenadin Hydrochorid 180 mg'ın 12 yaş altı çocuklarda güvenli ve etkili olduğu belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı Doz

Feksofenadin'in akut toksisitesine ilişkin bilgiler sınırlıdır.

Ancak uyuşukluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu da rapor edilmiştir.

Nasıl başa çıkılır

Sindirim kanalındaki açıklanamayan ilaç kısmını çıkarmak için geleneksel önlemleri kullanın. Destek desteği ve tedavi.

Hemoliz kandaki ilaç konsantrasyonunu azaltır (%1,7). Spesifik bir panzehir yoktur.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Kontrollü klinik çalışmalarda Feksofenadin kullanan hasta grubunda istenmeyen etki oranı Plasebo kullanımına benzerdir. İlacın istenmeyen etkileri hastanın dozajından, yaşından, cinsiyetinden ve ırkından etkilenmez.

Yaygın, 1/100 ≤ ADR

nörolojik bozukluklar: Uyku, baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim bozuklukları: Mide bulantısı, hazımsızlık.

Yaygın görülen bozukluklar ve kullanım yerinde: yorgunluk.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Anjiyoödeme karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarıklık, anafilaksi. jüt, kaşıntı.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Feksofenadin hidroklorür 180 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

Feksofenadin, terfenadin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalarda

kullanırken dikkatli olun, bu nedenle antihistaminik ilaç gruplarının taşikardi, göğüs zarının kırılması gibi istenmeyen etkilere neden olabileceği konusunda uyarılıyor.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde ilaç kullanırken dikkatli olun ve uygun dozu ayarlayın; çünkü yarı atık süresinin uzaması nedeniyle plazmadaki ilaç konsantrasyonu artar.

Yaşlılar (65 yaş üstü) için ilaç alırken dikkatli olun çünkü genellikle böbrek fonksiyonlarında bozulma söz konusudur.

Fexofenadin Hydrochorid 180 mg'ın 12 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Deride antijen testi yapmadan en az 24 - 48 saat önce Feksofenadin'i kesmek gerekir.

Feksofenadin mavisi sedef hastalığını kullanın.

Feksofenadin alırken antihistaminik diğer ilaçları almayın.

Otodity uyarısı

Laktoz içeren yardımcı maddeler, galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz eksikliği veya Glukoz-Galaktoz gibi nadir genetik problemi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma bulunmadığından, anneye yönelik faydaların fetüse yönelik risklerden daha üstün olduğu durumlarda hamile kadınlar için yalnızca feksofenadin kullanılır.

Emziren kadınlar

İlacın anne sütü yoluyla atılıp atılmadığı belirsizdir, ancak emziren anneler feksofenadin kullandığında bebeklerde istenmeyen etkiler görülmemiştir ancak yine de emziren kadınlar için feksofenadin kullanırken dikkatli olunması gerekmektedir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Her ne kadar Feksofenadin daha az uykulu olsa da, araç kullanırken, makineleri kontrol ederken veya uyanıklık gerektiren faaliyetler gerçekleştirirken yine de dikkatli olunması gerekir.

İlaç etkileşimi

eritromisin ve ketokonazol plazmadaki feksofenadin düzeylerini artırır ancak QT aralığını değiştirmez.

Feksofenadin konsantrasyonu eritromisin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein inhibitörleri tarafından artırılabilir.

Feksofenadin'i alüminyum, magnesi içeren antasitler ile aynı anda kullanmayın çünkü feksofenadin emilimini azaltacaktır. Feksofenadin, alüminyum içeren antasitler Magnesi'den 2 saat uzakta kullanılmalıdır.

Feksofenadin alkol içeriğini, merkezi sinir sedatiflerini (TKTW), antikolinerjik maddeleri artırabilir.

Feksofenadin, asetilkolininoloji inhibitörleri (TKTW'de), Betahistin konsantrasyonunu azaltabilir.

Feksofenadin, asetilkolininininiseraz inhibitörleri (TKTW'de), amfetamin, antasitler, greyfurt suyu, rifampin.

Süvari

Meyve suyu (portakal, greyfurt, elma) feksofenadin'in biyoyararlanımını %36 oranında azaltabilir. Feksofenadin'i etilik alkol (alkol) ile birlikte kullanmaktan kaçının çünkü sedasyon (uyku) riskini artırır.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.