Televize Fexophar 60 mg. Pharm Léčba příznaků alergické rýmy, kožní alergie, kopřivka (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	60 mg

Použití

indikace

Lék FexOPHAR je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků alergické rýmy: rýma, kýchání, bolest v krku (svědění a zarudnutí).

Fexofenadin má selektivní antihistaminový účinek na H1 receptor. Neexistuje žádný anticholinergní nebo adrenergní účinek.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: rychlá absorpce po vypití, dosažení maximální koncentrace v krvi po 2-3 hodinách.

Distribuce: Lék je vázán na plazmatické proteiny asi z 60 - 70 %.

Metabolické: asi 5 % fexofenadinu je metabolizováno v těle.

Eliminace: Prodejní doba léku je 14,4 hodiny, lék je vylučován převážně z 80 %, přes 11 % močí.

Před odběrem Televize Fexophar 60 mg. Pharm Léčba příznaků alergické rýmy, kožní alergie, kopřivka (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta pokaždé, 2krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 1 tableta denně.

Pro lidi se selháním ledvin:

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Informace jsou omezené, ale existuje hlášení: ospalost, závratě, sucho v ústech.

Neexistuje žádné specifické antidotum, je potřeba léčba symptomů a podpora.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Účinky jako skupina antihistaminik nezpůsobují spánek.

Nejčastějším nežádoucím účinkem skupiny antihistaminik je účinek na centrální nervový systém s mnoha různými účinky od lehké ospalosti po hluboký spánek, ospalost, závratě. (I když může dojít k opačné stimulaci, zvláště u vysokých dávek a dětí nebo starších osob). Tyto spací účinky často vymizí po několika dnech užívání léku. Skupina antihistaminik nezpůsobuje méně spánku ani nezpůsobuje ospalost.

Další časté nežádoucí účinky spící skupiny jsou bolesti hlavy, snižující motorické schopnosti. Účinky na muskarinové receptory, jako je sucho v ústech, rozmazané vidění, obtížné vylučování, zácpa, zvýšený gastroezofageální reflux. Hlavní výhodou skupiny nezpůsobuje spánek je velmi malý nebo žádný odporový účinek Muscarinic.

Mezi méně časté nežádoucí účinky na žaludek patří nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu.

U většiny antihistaminik se občas objeví rychlý srdeční tep a arytmie.

Antihistaminika může způsobit hypersenzitivní reakce, jako je bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok a zkřížená citlivost na příbuzné léky.

Při užívání antihistaminik jsou také hlášeny další účinky cizoložství včetně záchvatů, pocení, bolesti svalů, syndromu pagody, třesu, potíží se spánkem, deprese, vypadávání vlasů, tinnitu, hypotenze. Hematologické poruchy jsou méně časté, včetně granulocytózy, hemolytické anémie, trombocytopenie.

Předávkování antihistaminiky způsobuje spánek v kombinaci s rezistencí muskarinových receptorů, syndromem cizí věže a centrálním nervovým účinkem. Silnější stimulací centrálního nervového systému je inhibice, zejména u dětí a starších osob, způsobující ztrátu klimatizace, vzrušení, třes, halucinace, křeče. Zvýšení abnormální tělesné teploty je nebezpečné. U dospělých je centrální neurologický inhibiční účinek častější se situací spánku, křečí, kómatu, progredujícího s respiračním selháním a kardiovaskulárním kolapsem. Se skupinou antihistaminik, která nezpůsobuje spánek, je účinek méně odolný vůči muskarinové.

Arytmie: 67letý muž omdlel po užívání Fexofenadinu 180 mg denně po 2 měsících. EKG ukazuje abnormální prodloužení vlnové vzdálenosti QT, zkrácenou vzdálenost, jakmile přestane používat Fexofenadin, ale vzdálenost má stále tendenci se prodlužovat i přes zastavení procesu léčby. I tak je předsevzetí stále pozitivní. Výrobce varoval, že pacienti jsou vystaveni riziku rozvoje arytmie před užitím léku.

Vliv Fexofenadinu na EKG byl studován na normálních objektech a je indikován tím, že dávka 480 mg denně (čtyřnásobek doporučené dávky pro sezónní alergickou rýmu) neprodloužila vlnovou vzdálenost QT.

kojení: Nejsou popsány žádné nežádoucí účinky u kojenců, kteří stále kojí, když matka používá Fexofenadin, Americká akademie pediatrů, aby zjistila, že Fexofenadin je kompatibilní s kojícími ženami.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

FEXOPHAR je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Opatrnost při použití pro osoby se selháním ledvin, starší osoby (nad 65 let).

Buďte opatrní při použití u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním onemocněním nebo mají dlouhodobý rozsah QT.

Při použití u dětí mladších 6 let buďte opatrní kvůli bezpečnosti a účinnosti.

Je třeba přestat používat Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Používejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

pouze pro těhotné ženy a kojící ženy, pokud je to nezbytné.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů, protože pravděpodobně způsobí ospalost.

Léková interakce

Erythromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci fexofenadinu v krvi.

Antacida (obsahující hydroxyd hlinitý nebo hydroxyd hořečnatý) snižují absorpci fexofenadinu, měla by se používat s odstupem alespoň 2 hodin.

Skladování

Skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.