Fexohar 60 mg TV. Pharm Behandlung der Symptome von allergischer Rhinitis, Hautallergien, Urtikaria (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament FexOPHAR ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen einer allergischen Rhinitis: laufende Nase, Niesen, Halsschmerzen (Juckreiz und Rötung).

Fexofenadin hat eine selektive Antihistaminwirkung auf den H1-Rezeptor. Es gibt keine anticholinerge oder adrenerge Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: schnelle Absorption nach dem Trinken, Erreichen der maximalen Konzentration im Blut nach 2-3 Stunden.

Verteilung: Das Medikament ist zu etwa 60–70 % an Plasmaproteine gebunden.

Metabolisch: Etwa 5 % von Fexofenadin werden im Körper metabolisiert.

Ausscheidung: Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt 14,4 Stunden, das Arzneimittel wird hauptsächlich zu 80 %, zu 11 % über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Fexohar 60 mg TV. Pharm Behandlung der Symptome von allergischer Rhinitis, Hautallergien, Urtikaria (5 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente nach dem Essen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: jeweils 1 Tablette, 2-mal täglich.

Kinder von 6 – 12 Jahren: 1 Tablette täglich.

Für Menschen mit Nierenversagen:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Die Informationen sind begrenzt, aber es gibt einen Bericht: Schläfrigkeit, Schwindel, trockener Mund.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, es ist eine Symptombehandlung und Unterstützung erforderlich.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Die Wirkungen wie die der Antihistaminika-Gruppe verursachen keinen Schlaf.

Die häufigste Nebenwirkung der Antihistaminika-Gruppe ist die Wirkung auf das Zentralnervensystem, mit vielen unterschiedlichen Wirkungen von leichter Schläfrigkeit bis hin zu tiefem Schlaf, Benommenheit und Schwindel. (Obwohl die gegenteilige Stimulation auftreten kann, insbesondere bei hohen Dosen und bei Kindern oder älteren Menschen). Diese Schlafeffekte verschwinden oft nach einigen Tagen der Einnahme des Arzneimittels. Die Gruppe der Antihistaminika führt weder zu weniger Schlaf noch zu Schläfrigkeit.

Weitere häufige Nebenwirkungen der Schlafgruppe sind Kopfschmerzen und eine verminderte motorische Leistungsfähigkeit. Auswirkungen auf Muskarinrezeptoren wie Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, erschwerte Ausscheidung, Verstopfung, erhöhter gastroösophagealer Reflux. Der Hauptvorteil der Gruppe, die keinen Schlaf verursacht, ist die sehr geringe oder keine Resistenzwirkung von Muskarin.

Zu den seltenen Nebenwirkungen auf den Magen gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Magenschmerzen.

Bei den meisten Antihistaminika kommt es gelegentlich zu schnellem Herzschlag und Herzrhythmusstörungen.

Antihistaminika können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock und Kreuzempfindlichkeit gegenüber verwandten Arzneimitteln hervorrufen.

Bei der Anwendung von Antihistaminika werden auch andere eheschädigende Wirkungen berichtet, darunter Krampfanfälle, Schwitzen, Muskelschmerzen, Pagodensyndrom, Zittern, Schlafstörungen, Depressionen, Haarausfall, Tinnitus und Hypotonie. Hämatologische Störungen sind seltener, einschließlich Granulozytose, hämolytische Anämie und Thrombozytopenie.

Eine Überdosierung mit Antihistaminika verursacht Schlaf in Kombination mit einer Resistenz gegen Muskarinrezeptoren, dem Foreign-Tower-Syndrom und der zentralnervösen Wirkung. Die stärkere Stimulation des Zentralnervensystems führt zu einer Hemmung, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, was zu einem Verlust der Kondition, Erregung, Zittern, Halluzinationen und Krämpfen führt. Eine Erhöhung der anormalen Körpertemperatur ist gefährlich. Bei Erwachsenen tritt die zentrale neurologische Hemmwirkung häufiger bei Schlafsituationen, Krämpfen, Koma, fortschreitendem Atemversagen und Herz-Kreislauf-Kollaps auf. Bei der Antihistaminika-Gruppe, die keinen Schlaf verursacht, ist die Wirkung weniger resistent gegen Muskarin.

Eine Arrhythmie: Ein 67-jähriger Mann fiel nach der Einnahme von 180 mg Fexofenadin täglich nach 2 Monaten in Ohnmacht. Das EKG zeigt eine abnormale Verlängerung der QT-Wellendistanz, eine verkürzte Distanz, sobald die Anwendung von Fexofenadin beendet wird, aber die Distanz neigt weiterhin dazu, sich zu verlängern, obwohl der Behandlungsprozess gestoppt wird. Dennoch ist die Lösung immer noch positiv. Der Hersteller hat gewarnt, dass bei Patienten vor der Einnahme des Arzneimittels das Risiko besteht, Herzrhythmusstörungen zu entwickeln.

Die Auswirkung von Fexofenadin auf das EKG wurde an normalen Objekten untersucht und wird durch die Dosis von 480 mg täglich (das Vierfache der empfohlenen Dosis bei saisonaler allergischer Rhinitis) angezeigt, die den QT-Wellenabstand nicht verlängert hat.

Stillen: Bei Säuglingen, die noch stillen, wenn die Mutter Fexofenadin anwendet, wurden keine Nebenwirkungen beschrieben. Die American Academy of Pediatrics hat erfahren, dass Fexofenadin mit stillenden Frauen kompatibel ist.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

FEXOPHAR ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vorsicht bei der Anwendung bei Menschen mit Nierenversagen und älteren Menschen (über 65 Jahre).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Personen, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die einen langen QT-Bereich haben.

Seien Sie wegen der Sicherheit und Wirksamkeit bei der Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren vorsichtig.

Die Anwendung von Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests in der Haut abgebrochen werden.

Verwenden Sie Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

nur für schwangere Frauen und stillende Frauen, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Fahrer und Bediener von Maschinen, da es wahrscheinlich zu Schläfrigkeit führt.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration von Fexofenadin im Blut.

Antazida (die Aluminiumhydroxyd oder Magnesiumhydroxyd enthalten) verringern die Absorption von Fexofenadin. Die Einnahme dieser Arzneimittel sollte im Abstand von mindestens 2 Stunden erfolgen.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten und Licht vermeiden.

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