Fexophar 60mg TV. Pharm Behandeling van symptomen van allergische rhinitis, huidallergieën, urticaria (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	60mg

Toepassingen

indicaties

FexOPHAR-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van allergische rhinitis: loopneus, niezen, keelpijn (jeuk en roodheid).

Fexofenadine heeft een selectief antihistaminicumeffect op de H1-receptor. Er is geen anti-cholinerge of adrenerge werking.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: snelle absorptie na het drinken, waarbij de maximale concentratie in het bloed na 2-3 uur wordt bereikt.

Distributie: Het medicijn is voor ongeveer 60 - 70% gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisch: ongeveer 5% van fexofenadine wordt in het lichaam gemetaboliseerd.

Eliminatie: De verkooptijd van het medicijn is 14,4 uur, het medicijn wordt grotendeels geëlimineerd via 80%, via 11% urine.

Voordat u neemt Fexophar 60mg TV. Pharm Behandeling van symptomen van allergische rhinitis, huidallergieën, urticaria (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, na het eten.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet per keer, 2 keer per dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar: 1 tablet per dag.

Voor mensen met nierfalen:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De informatie is beperkt, maar er is een melding: slaperigheid, duizeligheid, droge mond.

Er is geen specifiek tegengif, er is symptoombehandeling en ondersteuning nodig.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

De effecten zoals de antihistaminicagroep veroorzaken geen slaap.

Het meest voorkomende nadelige effect van de antihistaminicagroep is het effect op het centrale zenuwstelsel, met veel verschillende effecten, van lichte slaperigheid tot diepe slaap, slaperigheid en duizeligheid. (Hoewel de tegenovergestelde stimulatie kan optreden, vooral bij hoge doses en bij kinderen of ouderen). Deze slaapeffecten verdwijnen vaak na een paar dagen inname van het medicijn. De antihistaminicagroep veroorzaakt niet minder slaap of veroorzaakt geen slaperigheid.

Andere vaak voorkomende bijwerkingen van de slaapgroep zijn hoofdpijn, waardoor de motoriek afneemt. Muscarinereceptoreffecten zoals droge mond, wazig zien, moeilijke uitscheiding, obstipatie, verhoogde gastro-oesofageale reflux. Het belangrijkste voordeel van de groep die geen slaap veroorzaakt, is het zeer weinig of geen weerstandseffect van Muscarinic.

Niet-frequente bijwerkingen op de maag zijn misselijkheid, braken, diarree en epigastrische pijn.

Bij de meeste antihistaminica klopt het hart snel en komt af en toe aritmie voor.

Antihistaminica kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken, zoals bronchospasme, angio-oedeem, anafylactische shock en kruisgevoeligheid met verwante geneesmiddelen.

Andere effecten van overspel zijn ook gemeld bij gebruik van antihistaminica, waaronder toevallen, zweten, spierpijn, pagodesyndroom, tremor, slaapproblemen, depressie, haaruitval, oorsuizen, hypotensie. Hematologische aandoeningen komen minder vaak voor, waaronder granulocytose, hemolytische anemie en trombocytopenie.

Een overdosis antihistaminica veroorzaakt slaap in combinatie met resistentie tegen de muscarinereceptor, het buitenlandse torensyndroom en het effect op het centrale zenuwstelsel. De sterkere stimulatie van het centrale zenuwstelsel is remming, vooral bij kinderen en ouderen, wat leidt tot verlies van airconditioning, opwinding, tremor, hallucinaties en convulsies. Het verhogen van de abnormale lichaamstemperatuur is gevaarlijk. Bij volwassenen komt het centrale neurologische remmingseffect vaker voor bij slaapsituaties, convulsies, coma, verergerend met ademhalingsfalen en cardiovasculaire collaps. Bij de antihistaminicagroep die geen slaap veroorzaakt, is de werking minder resistent tegen muscarine.

Een hartritmestoornis: een 67-jarige man viel flauw nadat hij 2 maanden lang Fexofenadine 180 mg per dag had ingenomen. Het ECG laat een abnormale verlenging van de QT-golfafstand zien, een kortere afstand zodra het gebruik van Fexofenadine wordt stopgezet, maar de afstand heeft nog steeds de neiging groter te worden ondanks het stoppen van het behandelingsproces. Toch is de resolutie nog steeds positief. De fabrikant heeft gewaarschuwd dat patiënten het risico lopen aritmie te ontwikkelen voordat ze het medicijn innemen.

De impact op het ECG van Fexofenadin is onderzocht op normale voorwerpen en blijkt uit het feit dat de dosis van 480 mg per dag (4 keer de aanbevolen dosis voor seizoensgebonden allergische rhinitis) de QT-golfafstand niet heeft verlengd.

borstvoeding: Er is geen nadelig effect beschreven bij zuigelingen die nog borstvoeding geven als de moeder Fexofenadin gebruikt, zo heeft de American Academy of Pediatrics vernomen dat Fexofenadin compatibel is met vrouwen die borstvoeding geven.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

FEXOPHAR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met nierfalen, ouderen (ouder dan 65 jaar).

Wees voorzichtig als u het gebruikt bij mensen die risico lopen op hart- en vaatziekten of een langdurig QT-bereik hebben.

Wees voorzichtig bij gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar vanwege de veiligheid en effectiviteit.

U moet minimaal 24 - 48 uur stoppen met het gebruik van Fexofenadin voordat u antigeentests in de huid uitvoert.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

alleen voor zwangere vrouwen, en vrouwen die borstvoeding geven wanneer dit noodzakelijk is.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door bestuurders die machines bedienen, omdat dit waarschijnlijk slaperigheid veroorzaakt.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie fexofenadine in het bloed.

Antacida (die aluminiumhydroxyde of magnesiumhydroxyde bevatten) verminderen de absorptie van fexofenadine. Deze geneesmiddelen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.