Přípravek FEXOSTAD 180 Stella léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Alergická rýma, kopřivka, svědění

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

Indikace

Lék Fexostad 180 je indikován v následujících případech:

Snižuje příznaky sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí ve věku 12 let.

Léčba nekomplikovaných kožních příznaků vyrážky kopřivka Nedokončená u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších.

Lékárna

Fexofenadin hydrochlorid je antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní H1 receptory. Dvě optické kontrastní formy hydrochloridu fexofenadinu mají téměř podobnou antihistaminovou rezistenci. Lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém.

Dynamická lékárna

Fexofenadin se po vypití rychle vstřebává s maximálními hodnotami v plazmě po dobu 2-3 hodin. Asi 60 - 70 % je spojeno s plazmatickými proteiny. Asi 5 % celkové dávky je metabolizováno, většinou střevní sliznicí, pouze 0,5 – 1,5 % dávky je metabolizováno v játrech systémem cytochrom P450.

Byla hlášena doba prodeje přibližně 14 hodin, i když u pacientů se selháním ledvin může trvat. Eliminace převážně stolicí a pouze 10 % přítomno v moči. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou. Fexofenadin je metabolit terfenadinu a nachází se tedy v mateřském mléce po použití terfenadinu.

Před odběrem Přípravek FEXOSTAD 180 Stella léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 tablet)

Jak se používá

Fexostad 180 mg se užívá perorálně a perorálně před jídlem.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 180 mg (1 tableta) x 1krát/den.

Děti do 12 let: Účinnost a bezpečnost přípravku Fexofenadin Hydrochorid nebyla studována u dětí mladších 12 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Informace o úrovni toxicity fexofenadinu u lidí jsou omezené; Byly však hlášeny závratě, ospalost a sucho v ústech. Jednorázová dávka hydrochloridu fexofenadinu až 800 mg a dávka hydrochloridu fexofenadinu 690 mg x 2krát denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg 1krát denně po dobu 1 roku je u dospělých dobře snášena.

Léčba

K léčbě předávkování Fexofenadinem je nutné přijmout běžná opatření k vyloučení léku, který se nevstřebal z trávicího traktu, a měla by být provedena podpůrná léčba a symptomatická léčba. Zkušenosti s prekurzorem terfenadinu ukazují, že fexofenadin není významně eliminován hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Fexostad 180 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Nervový systém: bolest hlavy , ospalost, závratě .

trávicí systém: nevolnost.

Méně

Tělo: Únava.

Vyskytuje se neznámá frekvence

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce na projevy, jako je angioedém, tlak na hrudi, dušnost, ruměnec a anafylaxe.

Duševní: Nespavost, úzkost a poruchy spánku nebo noční můry (příznaky paronirie). Kardiovaskulární systém: Rychlý srdeční tep , kartáčování hrudního bubnu. Zažívání: průjem . kůže a podkožní tkáně: vyrážka, kopřivka, svědění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Fexostad 180 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na fexofenadin hydrochlorid nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Buďte opatrní při používání

ačkoliv klinické zkušenosti obecně neukazují žádné rozdíly v odpovědi na léky mezi staršími a mladými pacienty, je třeba poznamenat, že fexofenadin je významně eliminován ledvinami a riziko závažných nežádoucích účinků se může zvýšit u pacientů s renální insuficiencí. Vzhledem k tomu, že starší pacienti mohou mít poruchu funkce ledvin, může být test funkce ledvin užitečný a při výběru dávkování pro tyto pacienty je třeba být obezřetný.

Ačkoli fexofenadin nemá žádný toxický účinek na srdce jako Terfenadin, je fexofenadin spojován se zvýšeným QTC, mdlobami a komorovou arytmií u nejméně jednoho pacienta s rizikem kardiovaskulárního onemocnění dříve.

Pacienti užívající přípravky obsahující hydrochlorid fexofenadinu v kombinaci s hydrochloridem pseudoefedrinu by měli být poučeni pouze o medikaci předepsané lékařem a nepřekračující předepsanou dávku. Pacienti by neměli svévolně užívat jiná antihistaminika nebo nosní pilulky. Pokud se během léčby objeví obavy, závratě nebo ospalost, pacienti by měli přestat užívat lék formou koordinace a konzultace s lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě hlášených farmakologických údajů a nežádoucích účinků je méně pravděpodobné, že tablety fexofenadin hydrochloridu ovlivní řízení a obsluhu strojů. Objective tests show that Fexofenadin has no significant effects on the function of the central nervous system. This means that patients can drive or do jobs that require concentration. Aby však bylo možné odhalit citlivé osoby s abnormálními reakcemi na drogu, je vhodné před řízením nebo prováděním složitých úkolů zkontrolovat osobní reakci.

Těhotenství

dosud nebyly provedeny adekvátní a kontrolované studie o použití hydrochloridu fexofenadinu u těhotných žen a měly by se používat hydrochlorid fexofenadin během těhotenství pouze tehdy, je-li léčba vyšší než riziko pro plod.

Období laktace

V současné době neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum užívání fexofenadinu během kojení a kvůli mnoha lékům, které se vylučují do mateřského mléka, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen a měli byste přestat kojit nebo vysadit léky.

Lékové interakce

protiplísňové, antibakteriální (ketokonazol, erytromycin): Po současném použití nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky ani žádné klinické změny QT. Rozpoznejte zvýšení hladin fexofenadinu v plazmě ve studiích lékových interakcí.

Démoni ze studií in vito a in vivo na zvířatech ukazují, že erythromycin a ketokonazol zvyšují absorpci fexofenadinu při současném použití, pravděpodobně kvůli účinkům na mechanismus transportních systémů, jako je P-glykoprotein. Fexofenadin does not change the pharmacokinetics of erythromycin or ketoconazole.

Anti-acid: antacida obsahující hliník a Magnesi hydroxyd snižují absorpci fexofenadinu. Proto by se Fexofenadin neměl používat a antacida obsahující hliník a hořčík by se neměly používat blízko sebe.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.