FEXOSTAD 180 Stella ilacı alerjik rinit, kronik ürtikeri tedavi eder (10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
İçerik Feksofenadin hidroklorür
Endikasyon Alerjik rinit, ürtiker, kaşıntı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin hidroklorür	180 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Fexostad 180 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde ve 12 yaşındaki çocuklarda mevsimsel alerjik rinit semptomlarını azaltın.

Döküntü ürtiker gibi komplikasyonsuz cilt semptomlarının tedavisi Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda tamamlanmamış.

Eczacılık

feksofenadin hidroklorür, periferik H1 reseptörleri üzerinde seçici antagonistik etkiye sahip bir antihistamin ilaçtır. Feksofenadin hidroklorürün iki optik kontrast formu neredeyse benzer antihistamin direncine sahiptir. İlaç uykuya neden olmuyor veya merkezi sinir sistemini etkilemiyor.

Dinamik eczane

Feksofenadin içtikten sonra hızla emilir ve 2-3 saat içinde plazmada zirveye ulaşır. Yaklaşık %60-70'i plazma proteinlerine bağlıdır. Toplam dozun yaklaşık %5'i çoğunlukla bağırsak mukozası tarafından metabolize edilir, dozajın yalnızca %0,5 - 1,5'i karaciğerde sitokrom P450 sistemi tarafından metabolize edilir.

Satış süresinin yaklaşık 14 saat olduğu rapor edilmiştir, ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda bu süre devam edebilir. Eliminasyon esas olarak dışkıdadır ve yalnızca %10'u idrarda bulunur. Feksofenadin beyin bariyerini geçemez. Feksofenadin, terfenadinin bir metabolitidir ve bu nedenle terfenadin kullanımından sonra anne sütünde bulunur.

Almadan önce FEXOSTAD 180 Stella ilacı alerjik rinit, kronik ürtikeri tedavi eder (10 tablet)

Nasıl kullanılır

Fexostad 180mg yemeklerden önce ağızdan ve ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 180 mg (1 tablet) x 1 kez/gün.

12 yaşın altındaki çocuklar: Fexofenadin Hydrochorid'in etkinliği ve güvenliği 12 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

İnsanlarda feksofenadin düzeyindeki toksisiteye ilişkin bilgiler sınırlıdır; Ancak baş dönmesi, uyuşukluk ve ağız kuruluğu rapor edilmiştir. 800 mg'a kadar tek doz feksofenadin hidroklorür ve 1 ay boyunca günde 690 mg x 2 kez veya 1 yıl boyunca günde 240 mg x 1 kez feksofenadin hidroklorür dozu yetişkinlerde iyi tolere edilir.

Tedavi

Feksofenadin doz aşımını tedavi etmek için, sindirim kanalından emilmeyen ilacın ortadan kaldırılması için ortak önlemlerin alınması ve destek tedavisi ve semptomatik tedavi uygulanması gerekir. Öncü terfenadin ile ilgili deneyimler, feksofenadin'in hemoliz yoluyla önemli ölçüde elimine edilmediğini göstermektedir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Fexostad 180 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Sinir sistemi: baş ağrısı , uyuşukluk, baş dönmesi .

sindirim: mide bulantısı.

Daha az

Vücut: Yorgunluk.

Bilinmeyen sıklık oluşuyor

Bağışıklık sistemi: Anjiyoödem, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarma ve anafilaksi gibi belirtilere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Zihinsel: Uykusuzluk, Anksiyete ve Uyku bozuklukları veya kabuslar (Paroniria semptomları). Kardiyovasküler: Kalp hızlı atıyor , göğüs kasını fırçalıyor. Sindirim: ishal . cilt ve deri altı dokular: döküntü, ürtiker, kaşıntı.

İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Fexostad 180 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Feksofenadin hidroklorüre veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Klinik deneyim genel olarak yaşlı ve genç hastalar arasında ilaçlara verilen yanıtta herhangi bir farklılık göstermese de, Fexofenadin'in böbrekler yoluyla önemli ölçüde elimine edildiği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ciddi yan etki riskinin artabileceği unutulmamalıdır. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında bozulma olabileceğinden, böbrek fonksiyon testi yararlı olabilir ve bu hastalar için dozaj seçilirken dikkatli olunması gerekir.

Feksofenadin'in kalp üzerinde Terfenadin gibi toksik etkisi olmamasına rağmen, Feksofenadin daha önce kardiyovasküler hastalık riski taşıyan en az bir hastada QTC artışı, bayılma ve ventriküler aritmi ile ilişkilendirilmiştir.

Feksofenadin hidroklorür içeren preparatları psödoefedrin hidroklorür ile kombinasyon halinde kullanan hastalara, yalnızca doktor reçetesi ile verilen ilaçlar kullanılmalı ve reçete edilen dozu aşmamalıdır. Hastalar keyfi olarak başka antihistaminikler veya burun hapları kullanmamalıdır. Tedavi sırasında endişe, baş dönmesi veya uyku hali ortaya çıkarsa hastaların koordinasyon ve doktora danışmak suretiyle ilacı kullanmayı bırakmaları gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Farmakolojik verilere ve bildirilen yan etkilere göre, Feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanımı üzerinde etki yapma olasılığı daha düşüktür. Objektif testler, Feksofenadin'in merkezi sinir sisteminin işlevi üzerinde önemli bir etkisinin olmadığını göstermektedir. Bu, hastaların araba kullanabileceği veya konsantrasyon gerektiren işler yapabileceği anlamına gelir. Ancak ilaca karşı anormal tepkileri olan hassas kişileri tespit etmek için, araç kullanmadan veya karmaşık görevleri gerçekleştirmeden önce kişisel tepkinin kontrol edilmesi önerilir.

Gebelik

şu ana kadar feksofenadin hidroklorürün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır ve hamilelik sırasında feksofenadin hidroklorürü yalnızca tedavinin fetus için riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanmalıdır.

Emzirme dönemi

Feksofenadin'in emzirme döneminde kullanımına ilişkin yeterli ve kontrollü araştırma mevcut değildir ve birçok ilacın anne sütüne geçmesi nedeniyle bu nedenle emziren kadınlarda feksofenadin kullanırken dikkatli olunmalı ve emzirme durdurulmalı veya ilaç durdurulmalıdır.

Tıbbi etkileşim

antifungal, antibakteriyel (ketokonazol, eritromisin ): Eş zamanlı kullanım sonrasında bildirilen herhangi bir yan etki veya herhangi bir klinik QT değişikliği yoktur. İlaç etkileşimi çalışmalarında plazmadaki feksofenadin düzeylerindeki artışın farkına varın.

Hayvanlar üzerinde yapılan in vitro ve in vivo çalışmalardan elde edilen şeytanlar, muhtemelen P-Glikoprotein gibi taşıma sistemlerinin mekanizması üzerindeki etkilerinden dolayı, eritromisin ve ketokonazolün aynı anda kullanıldığında feksofenadin emilimini arttırdığını göstermektedir. Feksofenadin, eritromisin veya ketokonazolün farmakokinetiğini değiştirmez.

Anti-asit: Alüminyum ve Magnesi hidroksid içeren antasitler feksofenadin emilimini azaltır. Bu nedenle Feksofenadin kullanılmamalı ve alüminyum ile magnezyum içeren antasitler birbirine yakın olmalıdır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.