Fixnat 100 Hasan Léčba Léčba infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	100 mg

Použití

indikace

Pilulky Fixnat jsou indikovány v následujících případech:

Mírné až středně závažné infekce dolních cest dýchacích: včetně akutní pneumonie, akutního dramatu chronické bronchitidy. Grant, neodolatelná, endometrióza nebo konečník - konečník žen, kapavka v močové trubici žen a mužů.

Antibakteriální účinek Cefpodoximu Proxetil prostřednictvím inhibice syntézy bakteriálních buněk díky acylifikaci enzymů transpeptidázy, které spojují membránu, zabraňují zesíťování peptidoglykanových řetězců nezbytných pro pevnost a odolnost bakteriálních buněčných stěn.

antibakteriální spektrum

Cefpodoxim je antibiotikum cefalosporinové skupiny 3. generace, udržitelné s beta-laktamázou vytvořenou gramnegativními a grampozitivními bakteriemi.

Cefpodoxim má aktivitu grampozitivního můstku, jako je pneumokok (Streptococcus pneumoniae), streptokok, streptokok, streptokok, streptokok, streptokok, streptokok a se Staphylococcus aureus, S. Epidermidis, zda produkovat beta-laktamázu či nikoliv. Droga však nemá žádné antistafylokokové účinky proti isoxazolelu – penicilinu kvůli změnám v proteinech spojených s penicilinem.

Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Droga má anti-gram-negativní antibiotika, jako jsou E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Enerobacter, Serratia Marcescens a Clostridium perfringens. Tyto bakterie jsou někdy zcela odolné.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Zcela cefalosporin.

Farmakokinetika

absorpce

Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem, možná ve střevní stěně, funguje metabolismus metabolitů cefpodoximu.

Vznik Cefpodoximu je asi 50 %, zvýšená biologická dostupnost při použití Cefpodoximu s jídlem. Po užití dávky Cefpodoximu je u zdravých dospělých normální funkce ledvin, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml, 3,9 mikrogramů/ml pro dávky 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Distribuce

asi 40 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Metabolizováno nespecifickými estery.

Eliminace

Prodejní doba Cefpodoximu je 2,1 - 2,8 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin. Doba prodeje se u lidí s postižením ledvin zvyšuje na 3,5 – 9,8 hodiny.

Lék je eliminován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování renálních tubulů. Asi 29 - 38 % dávky se u dospělých vyloučí do 12 hodin a má normální funkci ledvin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Fixnat 100 Hasan Léčba Léčba infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

zapijte vodou.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let:

Akutní drama chronické bronchitidy: 200 mg/krát 2krát/den, užíváno po dobu 10 dnů.

Mírná mírná akutní pneumonie pro komunitu: 200 mg/krát 2krát/den, užíváno po dobu 14 dnů.

Bolest v krku, tonzilitida mírná až střední: 100 mg/krát 2krát/den, užíváno po dobu 5–10 dnů.

Mírné nebo středně komplikované infekce močových cest: 100 mg/krát 2krát/den, užíváno po dobu 7 dnů.

Kožní infekce a mírné a středně komplikované kožní organizace: 400 mg/krát 2krát/den, užíváno po dobu 7–14 dní.

Neočekávaně komplikovaná kapavka u mužů a žen; Kapavka – rektální a endoteliální děložní čípek u žen: 1 jednorázová dávka 200 mg cefpodoximu s následnou perorální léčbou doxycyklinem k prevenci chlamydiové infekce.

Děti:

Akutní zánět středního ucha u dětí ve věku od 5 měsíců do 12 let: 5 mg/kg (maximálně 200 mg) cefpodoximu, 2krát/den nebo 10 mg/kg (maximálně 400 mg), jednou denně, po dobu 10 dnů.

Bronchitida/lehká a středně velká angína/děti 5 měsíců až 5 mg 100 mg), 2krát denně, po dobu 5–10 dnů.

K léčbě jiných infekcí u dětí mladších 15 dnů: Nepoužívejte.

Od 15 dnů do 6 měsíců: 8 mg/kg/den, rozděleno 2krát.

Od 6 měsíců do 24 měsíců: 40 mg/čas, 2krát denně.

Od 3 let do 8 let: 80 mg/čas, 2krát denně.

starší 9 let: 100 mg/čas, 2krát denně.

Lidé se selháním ledvin:

Dávku je nutné snížit v závislosti na stupni selhání ledvin. U pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve běžná dávka s odstupem 24 hodin. U pacientů, kteří trpí krvácením, se perorální dávky často používají 3krát týdně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Příznaky v důsledku předávkování léky mohou zvracet, zvracet, bolest v epigastriu, průjem. V případě závažných reakcí otravy v důsledku předávkování ukončete léčbu cefpodoximem, hemolýza nebo peritoneální léčba může pomoci odstranit cefpodoxim z těla, zvláště když je narušena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Fixnat můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

Tělo: bolest hlavy, vyrážka, kopřivka, svědění.

Méně časté, 1/1000

Chemie: poruchy jaterních enzymů, hepatitida, dočasná žloutenka.

Tělo: sérum s vyrážkou, horečkou a bolestí kloubů, anafylaktická reakce, různorodý erytém

Vzácné, 1/10 000

Krevní systém: Eosperus hypernagus, poruchy krve.

TKTW: Zvyšte aktivitu, neklid, potíže se spánkem, zmatenost.

Močový trend: intersticiální nefritida.

Systémové: Zvýšení tonusu a závratě, závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Neužívejte cefpodoxim u pacientů alergických na cefalosporin a pacientů s poruchami metabolismu porfyrinů.

Při používání buďte opatrní

Před zahájením léčby cefpodoximem Proxetil je pacientova alergická anamnéza pečlivě vyšetřena pomocí cefalosporinu nebo jiných léků, penicilinp>.

Buďte opatrní u lidí citlivých na penicilin, ledviny a těhotných nebo kojících matek.

Je třeba myslet na falešnou kolitidu u pacientů s průjmem po užití Cefpodoxim Proxetil.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument o užívání Cefpodoximu během těhotenství. Cefalosporiny jsou však často považovány za bezpečné, pokud se používají pro těhotné ženy.

období kojení

cefpodoxim se vylučuje v nízkých koncentracích. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, které přímo působí na tělo dítěte a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud budou muset při horečce vyrábět antibiotika.

Lékové interakce

Absorpce cefpodoximu se snižuje, pokud jsou přítomny antacida nebo antihistaminika pomocí těchto léků s H.2.

Při indikaci Cefpodoxim Proxetil současně se sloučeninou, o které je známo, že je toxická pro ledviny, je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin.

Koncentrace cefpodoximu v plazmě se zvyšuje při indikaci cefpodoximu Proxetil s probenecidem.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.