Flagentyl Sanofi-behandeling voor urethritis, vaginitis (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Scnidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Scnidazol	500mg

Toepassingen

indicaties

Flagentyl 500 mg medicijn bevat de werkzame stof scnidazol, een specifiek antiparasitair medicijn, dat anti-monomeren is, waaronder amoebe, giardia, trichomonas; Gebruikt in de volgende gevallen:

Urethritis, trichomonas vaginalis vaginitis.

Amib-ziekte.

Lever-amib-ziekte.

Giardia-infectie.

Farmacologie

Eigenschappen: antibiotica, doden bacteriën, doden eencellige organismen, behoren tot Nitro - 5 - Imidazol.

scnidazol in termen van algemene structuur zoals nitro - 5 - imidazol, metronidazol wordt vaak gebruikt en Tinidazol.

Deze medicijnen delen een straat die werkt tegen micro-organismen (anaerobe en dierlijke bacteriën) en is vooral effectief bij de behandeling van amib-ziekte, de ziekte van Giardia, trichomonas-infectie en bacteriële vaginitis. Het werkingsmechanisme is bacteriedodend via toxische metabolieten en vernietigt vervolgens de DNA-keten van bacteriën en rauwe dieren.

farmacokinetiek

scnidazol wordt snel geabsorbeerd na het drinken.

De piekconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 43,9 g/l 5 uur na inname van 2 g 2 g scnidazol of 30 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen. SCNidazol is het eerste nitro-imidazol dat met slechts één dosis een driedaags effect heeft op het organisme dat de advocaat doodt. Met een verkooptijd van ongeveer 17 - 29 uur behandelde SCNidazol effectief en hielp het de therapietrouw van patiënten te verbeteren dankzij de korte effectieve tijd met een goed behandeleffect.

Het medicijn dringt door in de placenta en komt terecht in de moedermelk. Met een lage plasmaverhouding (15%) is de distributie van secnidazol snel door het hele lichaam, het centrale zenuwstelsel en het slijm, de concentratie van geneesmiddelen buiten de bloedvaten en in vergelijkbaar weefsel in plasmaconcentraties. Langzame eliminatie, voornamelijk via de urine (50% van de dosis wordt binnen 120 uur geëlimineerd).

Voordat u neemt Flagentyl Sanofi-behandeling voor urethritis, vaginitis (1 blister x 4 tabletten)

Hoe gebruikt u

Flagentyl 500 mg oraal geneesmiddel.

Dosering

Urethritis en vaginitis veroorzaakt door Trichomonas Vaginalis

Volwassenen: Neem een enkele dosis van 4 capsules (dwz 2 g), drink vóór de maaltijd. Tegelijkertijd hebben mensen seks met dezelfde dosis (2 g).

darm-amib-ziekte

AMIB-infectie (met Entamoeba Histolytica):

Volwassenen: Neem een enkele dosis van 4 capsules (dwz 2 g), drink vóór de maaltijd.

Kinderen: 30 mg/kg/dag, in één enkele dosis drinken. De behandeltijd bedraagt slechts één dag.

asymptomatische amib-infectie (met cysten en forma):

Neem de dosis zoals hierboven gedurende 3 dagen.

Lever-amib-ziekte

Volwassenen: 3 capsules/dag (dwz 1,5 g/dag), één keer drinken of meerdere keren per dag verdelen vóór de maaltijd, gedurende 5 dagen drinken.

Kinderen: 30 mg/kg/dag, één keer ingenomen of meerdere keren per dag verdeeld vóór de maaltijd, gedurende 5 dagen drinken.

Opmerking: Tijdens de periode van leveramoebeziekte moet tegelijkertijd met de behandeling met SECNIDAZOL pus uit het abces worden verwijderd.

Giardia-infectie

Volwassenen: 4 tabletten (overeenkomend met 2 g), neem 1 enkele dosis.

Kinderen: 30 mg/kg/dag, een enkele dosis.

Dit type drank wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Sednidazol kan worden geëlimineerd door braken, maagspoeling, actieve kool of een versnellende stof. Convulsies onder controle houden met diazepam en fenytoïne.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het echter bijna de volgende dosis is, sla dan deze vergeten dosis over en breng de volgende dosis volgens het voorgeschreven recept. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Als u meer informatie nodig heeft over uw arts of apotheker.

Bijwerkingen

Wanneer u Flagentyl 500 mg gebruikt, kunt u bij sommige patiënten ongewenste effecten ervaren met veel veranderingen (ADR).

Maagdarmstelselaandoeningen (misselijkheid, braken, maagpijn), een metaalsmaak in de mond, ontsteking van de tong, stomatitis.

Zelden de overgevoeligheidsreacties afsluiten: koorts, huiduitslag, urticaria en microchip (zwelling van het gezicht).

zelden: duizeligheid, neurologische stoornissen van sensoriek en beweging.

Matige leukopenie (abnormale leukemie), en herstel naar normaal na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als u last heeft van bijwerkingen, informeer dan uw arts of apotheker, ook als het gaat om de effecten die niet in deze gebruikershandleiding staan vermeld. Wanneer u bijwerkingen meldt, helpt u informatie te verstrekken over de veiligheid van dit medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd 2>

Flagentylgeneesmiddelen 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de derivaten van imidazol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

tijdens het geven van borstvoeding.

allergieën voor meel (een aandoening die verschilt van het glutenabsorberende syndroom).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Drink geen alcohol tijdens de behandeling met secnidazol.

Gebruik dit medicijn niet bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedaandoeningen.

Kan dit medicijn gebruiken bij patiënten met glutenintolerantie. Tarwezetmeel kan gluten bevatten, maar slechts in zeer kleine hoeveelheden, en moet daarom als veilig worden beschouwd voor mensen met het abnormaal glutensyndroom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Zeer zeldzame gevallen van duizeligheid zijn gemeld na gebruik van imidazolderivaten. Let op, vooral bij het autorijden en het bedienen van machines, met het risico op duizeligheid als gevolg van het gebruik van dit medicijn.

Zwangerschap

Er zijn momenteel geen relevante klinische gegevens om de geboorte van een monster of de toxiciteit voor de zwangerschap van secnidazol te beoordelen bij gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Daarom is het uit voorzorg het beste om secnidazol niet te gebruiken tijdens de zwangerschap.

vrouwen die borstvoeding geven

Er zijn geen gegevens met betrekking tot de uitscheiding van moedermelk. De uitscheiding van moedermelk is echter bewezen bij andere imidazolderivaten, en er zijn gevallen beschreven van candidiasisinfecties in de anus of mond en diarree bij baby's die borstvoeding krijgen van moeders die worden behandeld met imidazolderivaten.

Daarom klinische monitoring van baby's die borstvoeding krijgen, of zelfs stoppen met het geven van borstvoeding tijdens deze behandeling.

Geneesmiddelinteractie

Er worden geen coördinaten gebruikt

disulfiram: acute voorbijgaande illusiestoornissen, hallucinaties.

alcohol: anti-misbruikeffecten (roodheid, braken, hartslag). Alcohol of alcoholen moeten worden vermeden.

De coördinatie moet voorzichtig zijn bij gebruik

Warfarine: Warfarinemedicijnen (Warfarine) De behandeltijd kan het metabolisme van warfarine in de lever verminderen, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Protrombine- en Inr-monitoring moeten worden gecontroleerd. De dosis voor orale anticoagulantia moet worden aangepast tijdens de behandeling met secnidazol en tot 8 dagen na het stoppen van dit geneesmiddel.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd direct licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.