Flagyl 250 mg lék Sanofi léčba infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace metronidazol

Složka

Informace o složení	Obsah
metronidazol	250 mg

Použití

indikace

Přípravek Flagyl 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených trichomonas vaginalis, nespecifická vaginitida, amébová infekce, infekce Giardia, infekce anaerobními mikroorganismy.

Farmakologie

Metronidazol má následující farmakologické vlastnosti:

Ničí citlivé bakterie, jako jsou gramnegativní aerobní bakterie: Helicobacter pylori. Peptostreptococcus, Prevotella, Prophyromonas, Veillonella. Bude užitečné shromáždit informace o lokálním poměru lékové rezistence, zejména při léčbě závažných bakteriálních infekcí. Vrcholu plazmatické koncentrace je dosaženo po vypití stejné dávky jako po intravenózní injekci stejné dávky.

Orální bioaktivita je 100 %.

Přibližně 1 hodinu po užití jednotlivé dávky 500 mg je průměrná maximální koncentrace v plazmě 10 mikrogramů/ml. Doba semi-zrušení v plazmě je od 8 do 10 hodin.

Lék je distribuován rychle a široce, s koncentracemi blízkými koncentraci v séru, plicích, ledvinách, játrech, kůži, žluči, mozkomíšním moku, slinách, spermatu, vaginálním výtoku. Lék prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Lék je metabolizován hlavně v játrech s oxidací.

Hlavní vylučovací látka v moči ve formě metronidazolu a metabolitů v moči tvoří asi 35 - 65 % použitého léku.

Před odběrem Flagyl 250 mg lék Sanofi léčba infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Použitý cukr: Užívejte léky perorálně. Polykání pilulek s trochou vody.

Dávkování

důsledně dodržujte doporučenou dávku, pokud jiní lékaři nemají jiný názor.

Infekce amébou

Dospělí a děti starší 15 let: Užívejte 1,5 g/den rozdělených do 3 nápojů.

Děti: Užívejte 30 až 40 mg/kg/den rozděleně 2-3krát denně.

Děti od 6 do 10 let: Užívejte 500 mg/den. Pro tuto věkovou skupinu dětí je vhodnější perorální metronidazol. V případě jaterního abscesu v důsledku amiparu, drenáže nebo pumpy by to mělo být provedeno v kombinaci s léčbou Metronidazolem.

Trichomonasová infekce

Ženy (uretritida a vagina způsobené trichomonas): 10denní léčebný proces při koordinaci jiné léčby: Užívejte 500 mg/den rozdělených do dvou perorálních dávek.

Musíte léčit svého partnera ve stejnou dobu, bez ohledu na to, zda existují nějaké klinické příznaky prokazující infekci Trichomonas vaginalis, i když jsou subklinické testy negativní.

Muži (trichomonas urethritis): Užívejte 500 mg/den rozdělených do 2x po 10 dnech.

V některých případech lze denní dávku zvýšit na 750 mg nebo 1 g.

Infekce Giardia

Dospělí a děti starší 15 let: Užívejte 750 mg až 1 g/den.

Děti od 6 do 10 let: 375 mg/den. Pro tuto věkovou skupinu dětí jsou vhodnější tabletky metronidazolu.

Děti od 11 do 15 let: 500 mg/den.

Denní dávka se užívá pouze jednou nebo se rozdělí na dvě dávky, nejlépe k jídlu po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.

Nespecifická vaginitida

Ženy: Užívejte 1 g/den rozděleně na dvakrát, pijte po dobu 7 dnů. Musíte léčit svého partnera ve stejnou dobu.

Anaerobní bakterie jsou stále citlivé (počáteční léčba nebo léčba od injekce po perorální podání)

Dospělí a děti starší 15 let: 1 g až 1,5 g/den, rozděleno 2–3krát denně.

Děti: užívejte 20 až 30 mg/kg/den rozděleně 2-3krát denně.

Děti od 6 do 10 let: 375 mg/den. Pro tuto věkovou skupinu dětí jsou vhodnější tabletky metronidazolu.

Děti od 11 do 15 let: 500 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Užijte jednu dávku až 12 g metronidazolu, která byla zaznamenána při sebevraždě nebo předávkování. Mezi miliony z nich se můžeme setkat: zvracení, ztráta (ztráta koordinace), lehká orientace, sucho v ústech, trend omdlévání návalů horka, kožní vyrážky, bolesti hlavy, mírná deprese, snížená chuť a nevolnost.

Manipulace

Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování by měl být proveden výplach žaludku a symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Flagyl 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy žaludku a střev: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem. Ústní sliznice, změna chuti, anorexie. Některé vzácné případy pankreatitidy, ale lze je zvrátit. Změňte barvu jazyka/jazyka pomocí tak (například z důvodu nadměrného růstu).

poruchy imunitního systému: angioedém, anafylaktický šok.

Poruchy nervového systému: periferní senzorická neuropatie. Bolest hlavy, křeče, závratě. Existují zprávy o zlepšení (jako je zmatenost), semiakutní cerebelární onemocnění (jako je pohyb komor), které lze vyřešit vysazením léku. Aseptická meningitida.

Duševní poruchy: Příznaky psychózy zahrnují zmatenost a halucinace. Depresivní stav.

poruchy zraku: přechodné poruchy zraku. Patologie/optická neuritida.

Poruchy červených krvinek a leukocytů: Velmi vzácný počet případů granulocytů, neutrofilů a krevních destiček.

Poruchy jater: Některé případy jaterních enzymů, hepatitida žlučová nebo smíšená a poškození jaterních buněk, někdy žloutenka. Některé případy selhání jater vyžadující transplantaci jater byly hlášeny u pacientů léčených metronidazolem v kombinaci s některými dalšími antibiotiky.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: vyrážka, svědění, zrudnutí, kopřivka. Vyrážka pustuly. Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekróza způsobená toxiny.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Flagyl 250 mg je kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělost na imidazol a/nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Opatrnost při používání

Pokud existuje dobrý důvod používat Metronidazol déle, než je doporučená doba léčby, měli by být pravidelně testováni na hematologii, zejména počet bílých krvinek, a pacienti musí sledovat vedlejší účinky, jako je periferní neuropatie nebo centrální neuropatie (jako jsou abnormality, ztráta, závratě, křeče).

doporučují, aby pacienti během léčby a alespoň 24 hodin po jejím ukončení nepili alkohol kvůli možnosti disulfiramové reakce (tj. zarudnutí, zarudnutí, zvracení a tachykardie).

Měli byste být opatrní při používání Metronidazolu, pokud existují onemocnění centrálního nebo závažného nervového systému, která jsou aktivní nebo chronická, kvůli riziku nárůstu neurologických příznaků.

Během léčby se může objevit červenohnědá moč, která však nezpůsobí žádné následky. Buďte opatrní při užívání Metronidazolu u pacientů s onemocněním mozku v důsledku selhání jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

kvůli riziku zmatenosti, závratí, halucinací, křečí nebo zrakových poruch je doprovázena užíváním léků, takže pacienti by neměli řídit ani ovládat stroje, pokud se tyto příznaky objeví.

Těhotenství

metronidazol způsobuje mutace bakteriálních buněk a experimentální rakovinu u myší. Metronidazol prochází placentou se stejnou koncentrací léčiva v plazmě matky. Použití těhotenství stále argumentuje. Obecná analýza užívání metronidazolu v prvních 3 měsících těhotenství dospěla k závěru, že lék nezvyšuje riziko sledování.

Podle informací o přípravku licencovaných ve Spojených státech je však Metronidazol kontraindikován v prvních 3 měsících těhotenství na infekci Trichomonas, zatímco je akceptován pro použití ve třech měsících mezi těhotenstvím.

Pro ostatní indikace, zvláště při léčbě metronim, je nutné zvážit přínosy a zejména u metroni. 3 měsíce těhotenství.

Období kojení

metronidazol prostřednictvím mateřského mléka způsobuje hořkost, což dětem ztěžuje kojení. Metronidazol není pro kojení znám; Bezpečně však doporučit přerušit kojení na 12–24 hodin při užití 1 jednotlivé dávky.

Léková interakce

disulfiram: Pokud užíváte disulfiram, neměli byste užívat Metronidazol ve stejnou dobu nebo alespoň do dvou týdnů po ukončení léčby disulfiramem, protože to může vést k akutním a zmateným halucinacím.

Alkohol: Vyhněte se nápojům nebo drogám obsahujícím alkohol, protože může dojít k mnoha nepříjemným reakcím, které se nazývají účinky podobné disulfiramu, včetně: horka, zarudnutí kůže, zvracení, nevolnosti, silného nalévání a úderů do hrudního bubnu.

Antikoagulační perorální léky (typu warfarin): Zvyšuje riziko krvácení, protože metronidazol zvyšuje účinek tohoto léku. V případě současného užívání pravidelně sledujte protrombin a upravte antikoagulační léčbu během období léčby metronidazolem.

Lithium: Koncentrace lithia v séru se může zvýšit v důsledku metronidazolu. Sérové hladiny lithia, kreatininu a elektrolytů by měly být monitorovány u pacientů léčených lithiem, když užívají Metronidazol.

cyklosporin: Riziko zvýšení sérových hladin cyklosporinu. Sérové koncentrace cyklosporinu a kreatininu by měly být pečlivě sledovány, pokud je nutné použít metronidazol současně.

Fenytoin nebo fenobarbital: Zvýšená eliminace metronidazolu vede ke snížení hladin metronidazolu v séru.

5 - Fluoruracil: snížení clearance 5 - Fluoruracil vede ke zvýšené toxicitě 5 - fluorouracilu.

Busulfan: Koncentraci busulfanu v séru může metronidazol zvýšit, což může vést k vážné otravě busulfanem.

Skladování

Léky skladujte při teplotách nepřesahujících 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.