Flagyl 250mg médicament Sanofi traitement infection (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Métronidazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Métronidazole	250 mg

Les usages

indications

Le médicament Flagyl 250 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections bactériennes causées par Trichomonas vaginalis, vaginite non spécifique, infection amibe, infection Giardia, infection par micro-organismes anaérobies.

Pharmacocologie

Le métronidazole possède les propriétés pharmacologiques suivantes :

Tuez les bactéries sensibles telles que les bactéries aérobies à Gram négatif : Helicobacter pylori. Peptostreptocoque, Prevotella, Prophyromonas, Veillonella. Il sera utile de collecter des informations sur le taux de résistance locale aux médicaments, en particulier dans le traitement des infections bactériennes graves. Le pic de concentration plasmatique est atteint après avoir bu la même chose qu'après une injection intraveineuse à la même dose.

La bioactivité orale est de 100 %.

Environ 1 heure après la prise d'une dose unique de 500 mg, la concentration plasmatique maximale moyenne est de 10 microgrammes/ml. Le temps de semi-annulation dans le plasma est de 8 à 10 heures.

Le médicament est distribué rapidement et largement, avec des concentrations proches de celles du sérum, des poumons, des reins, du foie, de la peau, de la bile, du liquide céphalo-rachidien, de la salive, du sperme et des pertes vaginales. Le médicament traverse le placenta et est sécrété dans le lait maternel.

Le médicament est métabolisé principalement dans le foie par oxydation.

Le principal médicament excrété dans l'urine sous forme de métronidazole et les métabolites présents dans l'urine représentent environ 35 à 65 % du médicament utilisé.

Avant de prendre Flagyl 250mg médicament Sanofi traitement infection (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Sucre utilisé : Prendre des médicaments par voie orale. Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

Posologie

respecter scrupuleusement la dose recommandée, sauf avis contraire d'autres médecins.

Infection amibe

Adultes et enfants de plus de 15 ans : Prendre 1,5 g/jour répartis en 3 verres.

Enfants : Prendre 30 à 40 mg/kg/jour répartis en 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 10 ans : Prendre 500 mg/jour. Le métronidazole oral est plus adapté à ce groupe d’âge d’enfants. En cas d'abcès du foie dû à l'amipar, au drainage ou à la pompe-pompe, celui-ci doit être réalisé en association avec un traitement par Métronidazol.

Infection à Trichomonas

Femmes (urétrite et vagin causés par trichomonas) : traitement de 10 jours en coordination avec un autre traitement : prendre 500 mg/jour divisé en deux prises orales.

Vous devez traiter votre partenaire en même temps, qu'il y ait ou non des signes cliniques prouvant une infection à Trichomonas Vaginalis, même si les tests subcliniques sont négatifs.

Hommes (urétrite à Trichomonas) : Prendre 500 mg/jour divisé en deux fois en 10 jours.

Dans certains cas, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 750 mg ou 1 g.

Infection à Giardia

Adultes et enfants de plus de 15 ans : Prendre 750 mg à 1 g/jour.

Enfants de 6 à 10 ans : 375 mg/jour. Les pilules de métronidazole sont plus appropriées pour ce groupe d'âge d'enfants.

Enfants de 11 à 15 ans : 500 mg/jour.

La dose quotidienne n'est prise qu'une seule fois ou divisée en deux fois, de préférence à boire pendant les repas pendant 5 jours consécutifs.

Vaginite non spécifique

Femmes : Prendre 1 g/jour réparti en 2 fois, boire pendant 7 jours. Doit traiter votre partenaire en même temps.

Les bactéries anaérobies sont encore sensibles (traitement initial ou traitement depuis l'injection jusqu'à la voie orale)

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 g à 1,5 g/jour, à répartir 2 à 3 fois par jour.

Enfants : prendre 20 à 30 mg/kg/jour, répartis en 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 10 ans : 375 mg/jour. Les pilules de métronidazole sont plus appropriées pour ce groupe d'âge d'enfants.

Enfants de 11 à 15 ans : 500 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Prenez une dose unique allant jusqu'à 12 g de métronidazole qui a été enregistrée en cas de suicide ou de surdosage. Les millions d'entre eux peuvent être rencontrés : vomissements, perte (perte de coordination), légère orientation, bouche sèche, tendance à l'évanouissement des bouffées de chaleur, éruptions cutanées, maux de tête, dépression légère, diminution du goût et nausées.

Manipulation

Il n’existe pas d’antidote spécifique. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique doivent être effectués.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Flagyl 250 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Troubles estomac-intestinaux : douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée. Muqueuse buccale, changement de goût, anorexie. Quelques cas rares de pancréatite mais peuvent être inversés. Changez la couleur de la langue/de la langue avec cela (par exemple, en raison d'une croissance excessive).

troubles du système immunitaire : angio-œdème, choc anaphylactique.

Troubles du système nerveux : Neuropathie périphérique sensorielle. Maux de tête, convulsions, vertiges. Des cas d'amélioration (telle qu'une confusion) ou de maladie cérébelleuse semi-aiguë (telle qu'un mouvement ventriculaire) ont été rapportés qui peuvent être résolus en arrêtant le médicament. Méningite aseptique.

Troubles mentaux : les symptômes de la psychose comprennent la confusion et les hallucinations. État dépressif.

troubles visuels : troubles visuels transitoires. Pathologie/névrite optique.

Troubles des globules rouges et des leucocytes : Un nombre très rare de cas de granulocytes, de neutrophiles et de plaquettes.

Troubles hépatiques : Quelques cas d'enzymes hépatiques, d'hépatite biliaire ou mixte et de lésions des cellules hépatiques, parfois jaunisse. Certains cas d'insuffisance hépatique nécessitant une transplantation hépatique ont été rapportés chez des patients traités par le métronidazole en association avec d'autres antibiotiques.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, démangeaisons, rougissement, urticaire. Pustules cutanées. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique due à des toxines.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Flagyl 250 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

hypersensibilité à l'imidazole et/ou à l'un des excipients du médicament.

Précaution lors de l'utilisation

S'il existe une bonne raison d'utiliser le métronidazole plus longtemps que la durée de traitement recommandée, des tests hématologiques réguliers, en particulier le nombre de globules blancs, doivent être effectués régulièrement, et les patients doivent surveiller les effets secondaires tels que la neuropathie périphérique ou centrale (tels que anomalies, perte, étourdissements, convulsions).

recommande aux patients de ne pas boire d'alcool pendant le traitement et au moins 24 heures après la fin du traitement en raison de la possibilité d'une réaction au disulfirame (c'est-à-dire rougeur, rougeur, vomissements et tachycardie).

Il faut être prudent lors de l'utilisation de Metronidazole en cas de maladies du système nerveux central ou graves, actives ou chroniques en raison du risque d'aggravation des symptômes neurologiques.

Des urines rouge-brun peuvent apparaître pendant le traitement mais sans entraîner de conséquences. Soyez prudent lorsque vous prenez du métronidazole chez des patients atteints d'une maladie cérébrale due à une insuffisance hépatique.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

en raison du risque de confusion, de vertiges, d'hallucinations, de convulsions ou de troubles visuels, elle s'accompagne de l'utilisation de médicaments, les patients ne doivent donc pas conduire ou contrôler de machines si ces symptômes apparaissent.

Grossesse

Le métronidazole provoque des mutations dans les cellules bactériennes et le cancer chez les souris expérimentales. Le métronidazol traverse le placenta avec la même concentration de médicament dans le plasma de la mère. L'utilisation de la grossesse fait encore débat. L'analyse générale de l'utilisation du métronidazole au cours des 3 premiers mois de la grossesse conclut que le médicament n'augmente pas le risque de surveillance.

Cependant, selon les informations sur le produit autorisé aux États-Unis mentionnées, le métronidazole est contre-indiqué au cours des 3 premiers mois de la grossesse en cas d'infection à Trichomonas, tandis qu'il est accepté pour une utilisation dans les trois mois entre les grossesses.

Pour d'autres indications, il est nécessaire de considérer les avantages et les risques du traitement par le métronidazole, en particulier au cours des 3 premiers mois. mois de grossesse.

La période d'allaitement

le métronidazole via le lait maternel provoque de l'amertume, ce qui rend difficile l'allaitement des enfants. Le métronidazole n'est pas connu pour l'allaitement maternel ; Cependant, il est conseillé en toute sécurité d'arrêter l'allaitement pendant environ 12 à 24 heures lors de la prise d'une dose unique.

Interaction médicamenteuse

disulfirame : si vous utilisez du disulfirame, vous ne devez pas utiliser le métronidazol en même temps ou au moins dans les deux semaines suivant la fin du traitement par disulfirame, car cela peut entraîner des hallucinations aiguës et confuses.

Alcool : évitez les boissons ou les médicaments contenant de l'alcool, car ils peuvent provoquer de nombreuses réactions désagréables, appelées effets de type disulfirame, notamment : chaleur, rougeur de la peau, vomissements, nausées, écoulements fétides et coups de tambour thoracique.

Médicament anticoagulant oral (type warfarine) : augmente le risque de saignement, car le métronidazole augmente l'effet de ce médicament. En cas d'utilisation simultanée, surveiller régulièrement Prothrombin et ajuster le traitement anticoagulant pendant la période de traitement par le métronidazole.

Lithium : la concentration sérique de lithium peut augmenter en raison du métronidazole. Les taux sériques de lithium, de créatinine et d'électrolytes doivent être surveillés chez les patients traités au lithium pendant qu'ils utilisent du métronidazole.

cyclosporine : risque d'augmentation des taux sériques de cyclosporine. Les concentrations sériques de cyclosporine et de créatinine doivent être étroitement surveillées lorsqu'il est nécessaire d'utiliser simultanément le métronidazole.

Phénytoïne ou phénobarbital : une élimination accrue du métronidazole entraîne une réduction des taux sériques de métronidazole.

5 - Fluorouracile : réduit la clairance 5 - Le fluorouracil entraîne une toxicité accrue du 5 - fluorouracile.

Busulfan : la concentration sérique de busulfan peut être augmentée par le métronidazole, ce qui peut entraîner une grave intoxication au busulfan.

Conservation

Conservez les médicaments à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

Autres médicaments

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