フラジール250mg医薬品サノフィ治療感染症(2水疱×10錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 メトロニダゾール

成分

成分情報コンテンツ
メトロニダゾール250mg

用途

適応症

フラジール 250 mg 製剤は次の場合に適応されます。

膣トリコモナス、非特異的膣炎、アメーバ感染、ジアルジア感染症、嫌気性微生物感染による細菌感染症の治療。

薬理学

メトロニダゾールには次の薬理学的特性があります。

  • グラム陰性好気性細菌であるヘリコバクター ピロリなどの敏感な細菌を殺します。ペプストレプトコッカス、プレボテラ、プロフィロモナス、ベイロネラ。特に重度の細菌感染症の治療においては、局所の薬剤耐性率に関する情報を収集することが役立ちます。血漿中濃度のピークは、同じ用量の静脈内注射後と同様に、飲酒後に達成されます。

    経口生物活性は 100% です。

    500 mg を単回摂取してから約 1 時間後の血漿中の平均最大濃度は 10 マイクログラム/ml になります。血漿中の半消去時間は 8 ~ 10 時間です。

    この薬剤は、血清、肺、腎臓、肝臓、皮膚、胆汁、脳脊髄液、唾液、精液、膣分泌物の濃度に近い濃度で、迅速かつ広範囲に分布します。この薬は胎盤を通過して母乳中に分泌されます。

    この薬は主に肝臓で酸化されて代謝されます。

    尿中に排泄される主な薬物はメトロニダゾールであり、尿中の代謝産物は使用される薬物の約 35 ~ 65% を占めます。

  • 服用する前に フラジール250mg医薬品サノフィ治療感染症(2水疱×10錠)

    使用方法

    使用砂糖:内服薬を服用してください。錠剤を少量の水と一緒に飲み込みます。

    用量

    他の医師から別の意見がない限り、推奨用量を徹底的に遵守してください。

    アメーバ感染

    大人および 15 歳以上の子供: 1 日あたり 1.5 g を 3 ドリンクに分けて摂取してください。

    小児: 30 ~ 40 mg/kg/日を 1 日 2 ~ 3 回に分けて摂取します。

  • 6 ~ 10 歳の小児: 1 日あたり 500 mg を摂取します。経口メトロニダゾールは、この年齢層の小児により適しています。アミパー、ドレナージ、またはポンプによる肝膿瘍の場合は、メトロニダゾール治療と組み合わせて行う必要があります。

    トリコモナス感染症

    女性 (トリコモナスによる尿道炎および膣): 他の治療と調整する場合の 10 日間の治療プロセス: 1 日あたり 500 mg を 2 回に分けて経口摂取します。

    たとえ不顕性検査が陰性であっても、トリコモナス膣炎の感染を証明する臨床徴候があるかどうかにかかわらず、パートナーを同時に治療する必要があります。

    男性 (トリコモナス尿道炎): 1 日あたり 500 mg を 10 日間に 2 回に分けて摂取します。

    場合によっては、1 日の投与量を 750 mg または 1 g に増やすことができます。

    ジアルジア感染症

    大人および 15 歳以上の子供: 1 日あたり 750 mg ~ 1 g を摂取します。

    6 歳から 10 歳までの子供: 375 mg/日。メトロニダゾールの錠剤は、この年齢層の子供により適しています。

    11 歳から 15 歳までの子供: 500 mg/日。

    1 日の摂取量は 1 回だけ、または 2 回に分けて摂取し、できれば連続 5 日間食事の際に飲みます。

    非特異的膣炎

    女性: 1 日あたり 1 g を 2 回に分けて、7 日間お飲みください。パートナーも同時に治療する必要があります。

    嫌気性細菌はまだ感受性が高い (初期治療または注射から経口までの治療)

    大人および 15 歳以上の子供: 1 日あたり 1 g ~ 1.5 g を、1 日 2 ~ 3 回に分けて摂取します。

    小児: 20 ~ 30 mg/kg/日を 1 日 2 ~ 3 回に分けて摂取します。

    6 歳から 10 歳までの子供: 375 mg/日。メトロニダゾールの錠剤は、この年齢層の子供により適しています。

    11 歳から 15 歳までの子供: 500 mg/日。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    自殺または過剰摂取が記録されているメトロニダゾールを 12 g まで単回服用します。嘔吐、喪失(協調運動の喪失)、軽微な見当識障害、口渇、ほてりや発疹、頭痛、軽度のうつ病、味覚の低下、吐き気などの失神の傾向が含まれる数百万もの症状が発生する可能性があります。

    取り扱い

    特別な解毒剤はありません。過剰摂取の場合は、胃洗浄を実施し、対症療法を行う必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

  • 副作用

    Flagyl 250 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    胃腸障害: 心窩部痛、吐き気、嘔吐、下痢。口腔粘膜、味覚の変化、食欲不振。膵炎のまれなケースもありますが、回復する可能性があります。舌の色を変更します (過剰な成長などにより)。

    免疫系障害: 血管浮腫、アナフィラキシーショック。

    神経系障害: 末梢感覚神経障害。頭痛、けいれん、めまい。薬剤の増強(混乱など)、準急性小脳疾患(心室運動など)が報告されていますが、これらは薬を中止することで解決できます。無菌性髄膜炎。

    精神障害: 精神病の症状には混乱や幻覚などがあります。うつ病状態。

    視覚障害: 一過性の視覚障害。病理学/視神経炎。

    赤血球と白血球の障害: 顆粒球、好中球、血小板の障害は非常にまれです。

    肝臓障害: 肝酵素、胆汁性肝炎または混合肝炎、および肝細胞損傷の場合があり、黄疸が発生する場合もあります。他のいくつかの抗生物質とメトロニダゾールを併用して治療を受けた患者において、肝臓移植を必要とする肝不全の症例がいくつか報告されています。

    皮膚および皮下組織の障害: 発疹、かゆみ、赤面、蕁麻疹。発疹膿疱。スティーブンス - ジョンソン症候群、毒素による表皮壊死。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    フラジール薬 250 mg は、次の場合には禁忌です。

    イミダゾールおよび/または薬物の賦形剤に対する過敏症。

    使用時の注意

    メトロニダゾールを推奨治療時間より長く使用する正当な理由がある場合は、定期的に血液検査、特に白血球数の検査を受ける必要があり、患者は末梢神経障害や中枢神経障害(異常、喪失、めまい、けいれんなど)などの副作用を監視する必要があります。

    ジスルフィラム反応(発赤、発赤、嘔吐、頻脈)の可能性があるため、治療中および治療終了後少なくとも 24 時間はアルコールを摂取しないことを患者に推奨します。

    活動性または慢性の中枢神経系疾患や重度の神経系疾患がある場合、神経症状が増加するリスクがあるため、メトロニダゾールを使用する場合は注意が必要です。

    治療中に赤茶色の尿が出ることがありますが、影響はありません。肝不全による脳疾患のある患者がメトロニダゾールを服用する場合は注意してください。

    機械を運転および操作する能力

    錯乱、めまい、幻覚、けいれん、視覚障害の危険性があり、薬物の使用を伴うため、これらの症状が現れた場合、患者は機械の運転や制御をすべきではありません。

    妊娠

    メトロニダゾールは、実験用マウスに細菌細胞の突然変異と癌を引き起こします。メトロニダゾールは、母親の血漿中の薬物濃度と同じ濃度で胎盤を通過します。妊娠の利用については今でも議論がある。妊娠の最初の 3 か月でのメトロニダゾールの使用に関する一般的な分析では、この薬剤はモニタリングのリスクを増加させないと結論付けられています。

    ただし、米国で認可された製品情報によると、前述のメトロニダゾールはトリコモナス感染症に対しては妊娠の最初の 3 か月は禁忌ですが、妊娠の間の 3 か月での使用は認められています。

    他の適応症については、メトロニダゾールで治療する場合、特に最初の場合は利点とリスクを考慮する必要があります。妊娠 3 か月。

    授乳期間

    母乳を通じてメトロニダゾールを服用すると苦みが生じ、子供が授乳することが困難になります。メトロニダゾールが母乳育児に使用できるかどうかは不明です。ただし、安全のため、1 回分を服用する場合は、約 12~24 時間授乳を中止することをお勧めします。

    薬物相互作用

    ジスルフィラム: ジスルフィラムを使用している場合は、メトロニダゾールを同時に使用するか、ジスルフィラム治療終了後少なくとも 2 週間以内に使用しないでください。急性の混乱した幻覚を引き起こす可能性があります。

    アルコール: ジスルフィラム様作用と呼ばれる、熱感、皮膚の発赤、嘔吐、吐き気、悪臭、胸の鼓動などの多くの不快な反応が起こる可能性があるため、飲み物やアルコールを含む薬物は避けてください。

    抗凝固薬経口薬(ワーファリン系):メトロニダゾールがこの薬の効果を高めるため、出血のリスクが高まります。同時使用の場合は、プロトロンビンを定期的に監視し、メトロニダゾールによる治療期間中に抗凝固療法を調整します。

    リチウム: メトロニダゾールにより血清リチウム濃度が増加する可能性があります。メトロニダゾールを使用しているリチウム治療患者では、リチウム、クレアチニン、および電解質の血清レベルをモニタリングする必要があります。

    シクロスポリン: 血清シクロスポリン レベルが上昇するリスク。メトロニダゾールを同時に使用する必要がある場合は、シクロスポリンとクレアチニンの血清濃度を注意深く監視する必要があります。

    フェニトインまたはフェノバルビタール: メトロニダゾールの排出が増加すると、血清メトロニダゾール レベルが低下します。

    5 - フルオロウラシル: クリアランスの減少 5 - フルオロウラシルは、5 - フルオロウラシルの毒性の増加につながります。

    ブスルファン: メトロニダゾールによって血清ブスルファン濃度が上昇する可能性があり、重篤なブスルファン中毒を引き起こす可能性があります。

    保管

    医薬品は 30 °C を超えない温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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