Flagyl 250 mg geneesmiddel Sanofi behandeling infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	250mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Flagyl 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door trichomonas vaginalis, niet-specifieke vaginitis, amoebe-infectie, Giardia-infectie, anaerobe micro-organisme-infectie.

Farmacokologie

Metronidazol heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

Dood gevoelige bacteriën zoals Gram-negatieve aerobe bacteriën: Helicobacter pylori. Peptostreptokokken, Prevotella, Prophyromonas, Veillonella. Het zal nuttig zijn om informatie te verzamelen over de lokale geneesmiddelresistentieratio, vooral bij de behandeling van ernstige bacteriële infecties. De piek van de plasmaconcentratie wordt bereikt na hetzelfde drinken als na intraveneuze injectie van dezelfde dosis.

De orale bioactiviteit is 100%.

Ongeveer 1 uur na inname van een enkele dosis van 500 mg is de gemiddelde maximale concentratie in plasma 10 microgram/ml. De semi-annuleringstijd in plasma bedraagt 8 tot 10 uur.

Het medicijn wordt snel en breed verspreid, met concentraties die dicht bij de concentratie liggen van serum, longen, nieren, lever, huid, gal, hersenvocht, speeksel, sperma en vaginale afscheiding. Het medicijn gaat door de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Het medicijn wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd met oxidatie.

Het belangrijkste medicijn dat via de urine wordt uitgescheiden, is metronidazol. De metabolieten in de urine zijn goed voor ongeveer 35 - 65% van het gebruikte medicijn.

Voordat u neemt Flagyl 250 mg geneesmiddel Sanofi behandeling infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruikte suiker: Neem orale medicatie. Pillen doorslikken met een beetje water.

Dosering

houd u strikt aan de aanbevolen dosis, tenzij andere artsen een andere mening hebben.

Amoebe-infectie

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: neem 1,5 g/dag verdeeld over 3 drankjes.

Kinderen: Neem 30 tot 40 mg/kg/dag verdeeld over 2-3 maal per dag.

Kinderen van 6 - 10 jaar: Neem 500 mg/dag. Orale metronidazol is geschikter voor deze leeftijdsgroep kinderen. In het geval van een leverabces als gevolg van amipar, drainage of pomppomp, moet dit worden gedaan in combinatie met een behandeling met metronidazol.

Trichomonas-infectie

Vrouwen (urethritis en vagina veroorzaakt door trichomonas): behandelingsproces van 10 dagen bij coördinatie van andere behandelingen: neem 500 mg/dag verdeeld over twee orale tijden.

Moet uw partner tegelijkertijd behandelen, ongeacht of er klinische tekenen zijn die wijzen op een Trichomonas Vaginalis-infectie, zelfs als de subklinische tests negatief zijn.

Mannen (trichomonas urethritis): Neem 500 mg/dag, verdeeld over twee keer in 10 dagen.

In sommige gevallen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 750 mg of 1 g.

Giardia-infectie

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: neem 750 mg tot 1 g/dag.

Kinderen van 6 tot 10 jaar: 375 mg/dag. Metronidazol-pillen zijn geschikter voor deze leeftijdsgroep kinderen.

Kinderen van 11 tot 15 jaar: 500 mg/dag.

De dagelijkse dosis wordt slechts één keer ingenomen of in twee keer verdeeld, bij voorkeur tijdens de maaltijd gedurende 5 opeenvolgende dagen.

Niet-specifieke vaginitis

Vrouwen: Neem 1 g/dag verdeeld over twee keer, drink gedurende 7 dagen. Moet uw partner tegelijkertijd behandelen.

Anaerobe bacteriën zijn nog steeds gevoelig (eerste behandeling of behandeling vanaf injectie tot oraal)

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: 1 g tot 1,5 g/dag, verdeeld over 2-3 keer per dag.

Kinderen: neem 20 tot 30 mg/kg/dag, verdeeld over 2-3 maal per dag.

Kinderen van 6 tot 10 jaar: 375 mg/dag. Metronidazol-pillen zijn geschikter voor deze leeftijdsgroep kinderen.

Kinderen van 11 tot 15 jaar: 500 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Neem een enkele dosis van maximaal 12 g metronidazol waarbij gevallen van zelfmoord of overdosis zijn gemeld. De miljoenen daarvan kunnen voorkomen: braken, verlies van coördinatie, lichte oriëntatie, droge mond, neiging tot flauwvallen of opvliegers, huiduitslag, hoofdpijn, milde depressie, verminderde smaak en misselijkheid.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. In geval van overdosering moet een maagspoeling en een symptomatische behandeling worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Flagyl 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Maag-darmaandoeningen: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree. Mondslijmvlies, verandering van smaak, anorexia. Enkele zeldzame gevallen van pancreatitis, maar deze kunnen worden teruggedraaid. Verander hiermee de kleur van de tong/tong (bijvoorbeeld door overmatige groei).

immuunsysteemaandoeningen: angio-oedeem, anafylactische shock.

Zenuwstelselaandoeningen: Perifere sensorische neuropathie. Hoofdpijn, convulsies, duizeligheid. Er zijn meldingen van verbetering (zoals verwarring) en semi-acute cerebellaire aandoeningen (zoals ventriculaire beweging) die kunnen worden verholpen door het gebruik van het geneesmiddel te stoppen. Aseptische meningitis.

Psychische stoornissen: Symptomen van psychose zijn onder meer verwarring en hallucinaties. Depressie.

visuele stoornissen: voorbijgaande visuele stoornissen. Pathologie/optische neuritis.

Aandoeningen van rode bloedcellen en leukocyten: een zeer zeldzaam aantal gevallen van granulocyten, neutrofielen en bloedplaatjes.

Leveraandoeningen: enkele gevallen van leverenzymen, hepatitis gal of gemengde levercelbeschadiging, soms geelzucht. Sommige gevallen van leverfalen waarvoor een levertransplantatie nodig was, zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met metronidazol in combinatie met enkele andere antibiotica.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag, jeuk, blozen, urticaria. Uitslag puisten. Stevens - Johnson-syndroom, epidermale necrose door toxines.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Flagyl-geneesmiddel 250 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor imidazol en/of één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Als er een goede reden is om Metronidazol langer te gebruiken dan de aanbevolen behandeltijd, moet regelmatig worden getest op hematologie, vooral op het aantal witte bloedcellen, en moeten patiënten bijwerkingen zoals perifere of centrale neuropathie (zoals afwijkingen, verlies, duizeligheid, convulsies) controleren.

raden patiënten aan geen alcohol te drinken tijdens de behandeling en ten minste 24 uur na het einde van de behandeling vanwege de mogelijkheid van een disulfiramreactie (dat wil zeggen roodheid, roodheid, braken en tachycardie).

Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van metronidazol als er sprake is van ziekten van het centrale of ernstige zenuwstelsel die actief of chronisch zijn vanwege het risico op toenemende neurologische symptomen.

Tijdens de behandeling kan roodbruine urine voorkomen, maar dit heeft geen gevolgen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Metronidazol voor patiënten met een hersenziekte als gevolg van leverfalen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

vanwege het risico op verwarring, duizeligheid, hallucinaties, convulsies of gezichtsstoornissen gaat dit gepaard met het gebruik van medicijnen, dus patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen als deze symptomen zich voordoen.

Zwangerschap

metronidazol veroorzaakt mutaties in bacteriële cellen en kanker bij experimentele muizen. Metronidazol passeert de placenta met dezelfde geneesmiddelconcentratie in het plasma van de moeder. Het gebruik van zwangerschap pleit nog steeds. De algemene analyse van het gebruik van metronidazol in de eerste 3 maanden van de zwangerschap concludeert dat het geneesmiddel het risico van controle niet verhoogt.

Volgens de in de Verenigde Staten geregistreerde productinformatie is metronidazol echter gecontra-indiceerd in de eerste 3 maanden van de zwangerschap vanwege een Trichomonas-infectie, terwijl het geaccepteerd is voor gebruik in de drie maanden tussen de zwangerschap.

Voor andere indicaties is het noodzakelijk om de voordelen en risico's af te wegen bij behandeling met metronidazol, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. zwangerschap.

De periode van borstvoeding

metronidazol via de moedermelk veroorzaakt bitterheid, waardoor het voor kinderen moeilijk wordt om borstvoeding te geven. Metronidazol is onbekend voor borstvoeding; Het is echter verstandig om te adviseren om gedurende ongeveer 12 - 24 uur te stoppen met het geven van borstvoeding als u 1 enkele dosis inneemt.

Geneesmiddelinteractie

disulfiram: Als u disulfiram gebruikt, mag u Metronidazol niet tegelijkertijd of tenminste binnen twee weken na het einde van de behandeling met Disulfiram gebruiken, omdat dit kan leiden tot acute en verwarde hallucinaties.

Alcohol: Vermijd dranken of alcoholhoudende medicijnen omdat er veel onaangename reacties kunnen optreden, de zogenaamde disulfiram-achtige effecten, waaronder: warmte, roodheid van de huid, braken, misselijkheid, vies gieten en slaan op de borsttrommel.

Orale antistollingsmedicatie (type Warfarine): Verhoogt het risico op bloedingen, omdat metronidazol de werking van dit medicijn verhoogt. Bij gelijktijdig gebruik moet u Prothrombin regelmatig controleren en de antistollingstherapie aanpassen tijdens de behandelingsperiode met metronidazol.

Lithium: De lithiumconcentratie in het serum kan stijgen als gevolg van metronidazol. De lithium-, creatinine- en elektrolytenserumspiegels moeten worden gecontroleerd bij patiënten die met lithium worden behandeld terwijl zij metronidazol gebruiken.

ciclosporine: het risico op verhoging van de serumciclosporinespiegels. De serumconcentratie van cyclosporine en creatinine moet nauwlettend worden gecontroleerd als het nodig is om metronidazol gelijktijdig te gebruiken.

Fenytoïne of fenobarbital: verhoogde eliminatie van metronidazol leidt tot verlaagde serummetronidazolspiegels.

5 - Fluorouracil: vermindering van de klaring 5 - Fluorouracil leidt tot verhoogde toxiciteit van 5 - fluorouracil.

Busulfan: De concentratie busulfan in het serum kan worden verhoogd door metronidazol, wat kan leiden tot ernstige busulfanvergiftiging.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.