Pleťový gel Flexen glow k léčbě bolesti svalů, podvrtnutí, modřin, vykloubení (50 g)

Léková forma Tuba x 50g
Specifikace ketoprofen

Složka

Informace o složení	Obsah
ketoprofen	2,5 %

Použití

Indikace

Nasazeno v následujících případech: bolesti svalů, podvrtnutí, pohmožděniny, vykloubené klouby, baritida, tendonitida, tendonitida, intravenitida, zánět povrchových žil a lymfitida.

Farmakologie

Farmakologická klasifikace: Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) pro lokální použití.

ATC kód: mo2aato.

Ketoprofen ve vhodném dozeru může být absorbován kůží v zánětlivých organizacích, což umožňuje lokální léčbu ke snížení bolesti, proti artritidě, šlachám, vazům a svalům. V koordinaci s vhodnou systémovou léčbou. Droga také přispívá ke snížení povrchových zánětů kůže, lymfatických cév a lymfatických uzlin.

Dynamická lékárna

velmi málo léků vstřebávání kůží. Při aplikaci 250 mg ketoprofenu na kůži je aktivní složka v plazmě asi 0,20 - 0,36 mcg/ml po 4 - 10 hodinách používání.

Před odběrem Pleťový gel Flexen glow k léčbě bolesti svalů, podvrtnutí, modřin, vykloubení (50 g)

Jak používat

Aplikujte kůži.

Dávkování

Aplikujte 1-2x denně, plocha gelu je asi 3 - 5 cm, v závislosti na ploše poškozené oblasti, jemně masírujte, abyste zvýšili absorpci léku.

Co dělat při předávkování? Pokud omylem sníte lék, můžete způsobit systémové nežádoucí účinky v závislosti na množství jídla.

V tomto případě jsou však příznaky a podpůrná opatření stejné jako v případě protizánětlivého předávkování.

V případě náhodného nebo předávkování 2,5% gel flexen okamžitě informujte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny ostatní drogy může Flexen Gel způsobit nežádoucí účinky, i když to není výraz u všech uživatelů drog.

Stejně jako všechny drogy užívané na kůži mohou mít nežádoucí účinky na kůži.

Poměr a stupeň tohoto nežádoucího účinku jsou významně sníženy tím, že se během léčby a 2 týdny po vysazení léku zabrání vystavení slunečnímu záření, včetně opalování.

Úroveň těchto účinků je klasifikována následovně: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, poruchy imunitního systému

Neznámé

: Anafylaxe, andělé, reakce přecitlivělosti.

Patologie kůže a podkoží

Neznámé

: místní kožní reakce jako erytém, pocit pálení.

Vzácné: kožní reakce: citlivá na světlo, kopřivka. Vzácnější případy závažnějších reakcí, jako jsou puchýře nebo ekzém lesklý jako voda, se mohou rozšířit z léčby nebo těla.

Ledviny – Urologie

Velmi vzácné: zhoršující se případ předchozího selhání ledvin.

Varování

Kontraindikováno

Flexen je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na hlavní léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva. Tenofibral, UV opalovací krém nebo vůně.

Během procesu léčby a 2 týdny po vysazení léku se vyhněte vystavení pokožky slunečnímu záření nebo UV paprskům slunce.

Bezpečnostní opatření při používání

Buďte opatrní při používání flexenu u pacientů s poruchou funkce srdce, jater a ledvin: Nežádoucí reakce těla souvisí s funkcí ledvin.

Žádné krytí ran.

Nedovolte, aby se gel dostal do kontaktu se sliznicí nebo okem. Nepoužívejte Flexen 2,5 % na otevřené rány nebo souvisle poškozenou kůži.

Okamžitě přestaňte používat, pokud se na pokožce objeví reakce, a to i v případě reakce po použití současně s přípravky obsahujícími oktokrylen.

Abyste se vyhnuli riziku citlivosti na světlo, doporučujte ochranu ošetřované oblasti pokožky během procesu ošetření a dva týdny po vysazení léku.

Po každém léku si pečlivě umyjte ruce.

Doporučená léčba by neměla být prodloužena kvůli riziku kontaktní dermatitidy a citlivosti na sluneční záření se v průběhu léčby zvyšuje.

Pacienti s astmatem musí být spojeni s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a nosními polypy, které jsou náchylnější ke zvýšeným alergickým reakcím na aspirin a/nebo nsAID.

Bezpečnost a účinnost ketoprofenového gelu u dětí nebyla hodnocena.

Tento produkt obsahuje para-hydroxybenzoát, takže může způsobit alergické reakce, obvykle pomalé alergie.

Užívání, zvláště pokud je to dlouhodobé, léků používaných na místě může způsobit citlivé nebo lokální dráždivé jevy. V takovém případě je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Dokud není známa schopnost řidiče řídit a obsluhovat stroje, lék nemá žádný účinek.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

První tři měsíce a střední tři měsíce těhotenství: Vzhledem k bezpečnosti ketoprofenu během těhotenství nebyla hodnocena. Ketoprofen by se proto neměl užívat během prvních 3 měsíců a 3 měsíců těhotenství.

Poslední tři měsíce těhotenství: V posledních třech měsících těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů, včetně ketoprofenu, způsobit otravu plodu a ledvin u plodu.

Na konci těhotenství se může objevit prodloužená doba krvácení u matky i dítěte: Ketoprofen je proto v posledních 3 měsících těhotenství kontraindikován.

Období kojení: Údaje o vylučování ketoprofenu do mateřského mléka nejsou k dispozici.

Ketoprofen se nedoporučuje kojícím matkám.

Lékové interakce

K interakci s jinými léky je obtížné, protože koncentrace ketoprofenu v séru po pokožce je velmi nízká.

Nebyla zjištěna žádná interakce Flexen Gel 2,5 % s jinými léky.

Je však nutné sledovat pacienty, kteří užívají kumarin.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, nevystavujte slunečnímu záření.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.