Flexen Glow Hautgel zur Behandlung von Muskelschmerzen, Verstauchungen, Blutergüssen und Luxationen (50 g)

Darreichungsform Tube x 50g
Spezifikationen Ketoprofen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ketoprofen	2,5 %

Verwendet

Indikationen

Wird in folgenden Fällen eingesetzt: Muskelschmerzen, Verstauchungen, Prellungen, ausgerenkte Gelenke, Baritis, Sehnenentzündung, Sehnenentzündung, Intravenitis, oberflächliche Venenentzündung und Lymphitis.

Pharmakokologie

Pharmakologische Klassifizierung: Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) zur lokalen Anwendung.

ATC-Code: mo2aato.

Ketoprofen kann in einer geeigneten Dosierung bei entzündlichen Erkrankungen über die Haut aufgenommen werden und ermöglicht so eine lokale Behandlung zur Schmerzlinderung, Anti-Arthritis, Sehnen-, Bänder- und Muskelbehandlung. In Abstimmung mit geeigneten systemischen Behandlungen. Das Medikament trägt auch dazu bei, oberflächliche Entzündungen der Haut, der Lymphgefäße und Lymphknoten zu reduzieren.

Dynamische Apotheke

Arzneimittel mit sehr geringer Hautabsorption. Bei der Anwendung von 250 mg Ketoprofen auf der Haut beträgt der Wirkstoff im Plasma nach 4 bis 10 Stunden Anwendung etwa 0,20 bis 0,36 µg/ml.

Vor der Einnahme Flexen Glow Hautgel zur Behandlung von Muskelschmerzen, Verstauchungen, Blutergüssen und Luxationen (50 g)

Anwendung

Auf die Haut auftragen.

Dosierung

1-2 mal täglich auftragen, die Gelfläche beträgt ca. 3 - 5 cm, abhängig von der Fläche des geschädigten Bereichs, sanft einmassieren, um die Absorption des Arzneimittels zu erhöhen.

Was tun bei Überdosierung? Wenn Sie versehentlich Medikamente einnehmen, kann es je nach Nahrungsmenge zu systemischen Nebenwirkungen kommen.

Allerdings sind in diesem Fall die Symptome und unterstützenden Maßnahmen dieselben wie bei einer entzündungshemmenden Überdosierung.

Im Falle einer versehentlichen oder Überdosierung von 2,5 % Gel Flexen benachrichtigen Sie sofort den Arzt oder suchen Sie das nächstgelegene Krankenhaus auf.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Wie alle anderen Arzneimittel kann Flexen Gel unerwünschte Wirkungen haben, obwohl dies nicht bei allen Drogenkonsumenten der Fall ist.

Wie bei allen Arzneimitteln, die auf die Haut angewendet werden, kann es zu unerwünschten Wirkungen auf der Haut kommen.

Das Verhältnis und das Ausmaß dieser unerwünschten Wirkung werden erheblich reduziert, indem während der Behandlung und 2 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels keine Sonneneinstrahlung, einschließlich Sonnenbaden, ausgesetzt wird.

Das Ausmaß dieser Auswirkungen wird wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100,

Störungen des Immunsystems

Unbekannt

: Anaphylaxie, Engel, Überempfindlichkeitsreaktionen.

Pathologie der Haut und des Unterhautgewebes

Unbekannt

: lokale Hautreaktionen wie Erythem, Brennen.

Selten: Hautreaktion: Lichtempfindlich, Nesselsucht. In selteneren Fällen treten schwerwiegendere Reaktionen wie Blasenbildung oder wasserglänzendes Ekzem auf, diese können sich während der Behandlung oder im Körper ausbreiten.

Niere - Urologie

Sehr selten: der schlimmer werdende Fall des vorangegangenen Nierenversagens.

Warnungen

Kontraindiziert

Flexen ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Hauptwirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Tenofibral, UV-Sonnenschutzmittel oder Duftstoffe.

Vermeiden Sie es, die behandelte Haut während des Behandlungsprozesses und 2 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels Sonnenlicht oder UV-Strahlen der Sonne auszusetzen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Flexen bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- und Nierenfunktion: Die Nebenwirkungen des Körpers hängen mit der Nierenfunktion zusammen.

Keine Wundabdeckung.

Lassen Sie das Gel nicht mit der Schleimhaut oder dem Auge in Kontakt kommen. Vermeiden Sie die Anwendung von Flexen 2,5 % auf offenen Wunden oder dauerhaft geschädigter Haut.

Beenden Sie die Anwendung sofort, wenn es zu Reaktionen auf der Haut kommt, auch im Falle einer Reaktion nach gleichzeitiger Anwendung mit Produkten, die Octocrylen enthalten.

Um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, empfehlen wir, den behandelten Hautbereich während des Behandlungsprozesses und zwei Wochen nach Absetzen des Arzneimittels zu schützen.

Waschen Sie Ihre Hände nach jedem Medikament sorgfältig.

Die empfohlene Behandlung sollte nicht verlängert werden, da das Risiko einer Kontaktdermatitis besteht und die Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht im Laufe der Behandlung zunimmt.

Patienten mit Asthma müssen an chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und Nasenpolypen leiden, die häufiger auf allergische Reaktionen mit Aspirin und/oder NSAR reagieren.

Sicherheit und Wirksamkeit von Ketoprofen-Gel bei Kindern wurden nicht untersucht.

Dieses Produkt enthält para-Hydroxybenzoat und kann daher allergische Reaktionen hervorrufen, normalerweise langsame Allergien.

Die Anwendung von lokal eingenommenen Medikamenten, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu empfindlichen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Wirkung des Medikaments, bis die Fähigkeit des Fahrers zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen bekannt ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Die ersten drei Monate und die mittleren drei Monate der Schwangerschaft: Aufgrund der Sicherheit von Ketoprofen während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Daher sollte Ketoprofen in den ersten 3 Monaten und 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Die letzten drei Monate der Schwangerschaft: In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer, einschließlich Ketoprofen, eine fetale und Nierenvergiftung beim Fötus verursachen.

Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer verlängerten Blutungszeit bei Mutter und Kind kommen: Daher ist Ketoprofen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.

Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor.

Ketoprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.

Arzneimittelinteraktionen

Interaktionen mit anderen Arzneimitteln sind kaum möglich, da die Ketoprofen-Konzentration im Serum nach der Haut sehr niedrig ist.

Es wurden keine Wechselwirkungen von Flexen Gel 2,5 % mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Eine Überwachung von Patienten, die Cumarin einnehmen, ist jedoch erforderlich.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, Sonneneinstrahlung vermeiden.

Andere Drogen

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