Le gel pour la peau Flexen Glow traite les douleurs musculaires, les entorses, les ecchymoses et les luxations (50 g)

Forme pharmaceutique Tube x 50g
Spécifications Kétoprofène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Kétoprofène	2,5%

Les usages

Indications

En place dans les cas suivants : douleurs musculaires, entorses, contusions, luxations articulaires, barite, tendinite, tendinite, intraveinite, inflammation veineuse superficielle et lymphite.

Pharmacocologie

Classification pharmacologique : Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à usage local.

Code ATC : mo2aato.

Le kétoprofène, dans un doseur adapté, peut être absorbé par la peau dans les organismes inflammatoires permettant ainsi un traitement local pour réduire la douleur, l'anti-arthrite, les tendons, les ligaments et les muscles. En coordination avec des traitements systémiques appropriés. Le médicament contribue également à réduire l'inflammation superficielle de la peau, des vaisseaux lymphatiques et des ganglions lymphatiques.

Pharmacie dynamique

très peu de médicaments à absorption cutanée. Lors de l'application cutanée de 250 mg de kétoprofène, l'ingrédient actif dans le plasma est d'environ 0,20 à 0,36 mcg/ml après 4 à 10 heures d'utilisation.

Avant de prendre Le gel pour la peau Flexen Glow traite les douleurs musculaires, les entorses, les ecchymoses et les luxations (50 g)

Comment utiliser

Appliquer sur la peau.

Dosage

Appliquer 1 à 2 fois par jour, la zone de gel est d'environ 3 à 5 cm, en fonction de la zone endommagée, masser doucement pour augmenter l'absorption du médicament.

Que faire en cas de surdosage ? Si vous consommez accidentellement des médicaments, vous pouvez provoquer des effets secondaires systémiques en fonction de la quantité de nourriture.

Cependant, dans ce cas, les symptômes et les mesures de soutien sont les mêmes qu'en cas de surdosage d'anti-inflammatoires.

En cas de surdosage accidentel ou de surdosage de gel flexen à 2,5%, prévenez immédiatement le médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Comme tous les autres médicaments, Flexen Gel peut provoquer des effets indésirables, bien que cela ne concerne pas tous les consommateurs de drogues.

Comme tous les médicaments à usage cutané, il peut y avoir des effets indésirables sur la peau.

Le rapport et le degré de cet effet indésirable sont considérablement réduits en évitant l'exposition au soleil, y compris les bains de soleil, pendant le traitement et 2 semaines après l'arrêt du médicament.

Le niveau de ces effets est classé comme suit : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100,

troubles du système immunitaire

Inconnu

: Anaphylaxie, anges, réactions d'hypersensibilité.

Pathologie de la peau et des tissus sous-cutanés

Inconnu

: réactions cutanées locales telles qu'érythème, sensation de brûlure.

Rare : réaction cutanée : sensibilité à la lumière, urticaire. Des cas plus rares de réactions plus graves telles que des cloques ou un eczéma brillant à l'eau, peuvent se propager hors du traitement ou du corps.

Rein - Urologie

Très rare : aggravation d'une insuffisance rénale antérieure.

Avertissements

Contre-indiqué

Flexen est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au principal ingrédient actif ou à l'un des excipients du médicament. Ténofibral, écran solaire UV ou parfums.

Évitez l'exposition de la peau traitée au soleil ou aux rayons UV du soleil pendant le processus de traitement et 2 semaines après l'arrêt du médicament.

Précautions d'utilisation

Soyez prudent lorsque vous utilisez flexen chez des patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique et rénale : les effets indésirables de l'organisme sont liés à la fonction rénale.

Pas de couverture de plaie.

Ne laissez pas le gel entrer en contact avec la muqueuse ou les yeux. Évitez d'utiliser Flexen 2,5 % sur des plaies ouvertes ou une peau continuellement endommagée.

Arrêtez immédiatement l'utilisation en cas de réactions cutanées, même en cas de réaction après utilisation simultanée avec des produits contenant de l'octocrylène.

Pour éviter le risque de sensibilité à la lumière, recommandez la protection de la zone de traitement cutanée pendant le processus de traitement et deux semaines après l'arrêt du médicament.

Lavez-vous soigneusement les mains après chaque médicament.

Le traitement recommandé ne doit pas être prolongé en raison du risque de dermatite de contact et de la sensibilité au soleil qui augmente avec la durée du traitement.

Les patients asthmatiques doivent être liés à une rhinite chronique, une sinusite chronique et des polypes nasaux qui sont plus élevés que les réactions allergiques accrues à l'aspirine et/ou aux AINS.

La sécurité et l'efficacité du gel de kétoprofène chez les enfants n'ont pas été évaluées.

Ce produit contient du para-hydroxy-benzoate et peut donc provoquer des réactions allergiques, généralement des allergies lentes.

L'usage, surtout s'il est prolongé, de médicaments utilisés en place peut provoquer des phénomènes sensibles ou irritants locaux. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun effet du médicament tant que la capacité du conducteur à conduire et à utiliser des machines n'est pas connue.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les trois premiers mois et les trois mois intermédiaires de la grossesse : en raison de la sécurité du kétoprofène pendant la grossesse, elle n'a pas été évaluée. Par conséquent, le kétoprofène ne doit pas être utilisé au cours des 3 premiers mois et des 3 premiers mois de grossesse.

Les trois derniers mois de la grossesse : au cours des trois derniers mois de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris le kétoprofène, peuvent provoquer une intoxication fœtale et rénale chez le fœtus.

En fin de grossesse, un temps de saignement prolongé peut survenir chez la mère et l'enfant : par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué au cours des 3 derniers mois de la grossesse.

Période d'allaitement : il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel.

Le kétoprofène n'est pas recommandé aux mères qui allaitent.

Interaction médicinale

L'interaction avec d'autres médicaments est difficile à produire car la concentration de kétoprofène dans le sérum après la peau est très faible.

Aucune interaction de Flexen Gel 2,5 % avec d'autres médicaments n'a été trouvée.

Cependant, la surveillance des patients qui utilisent de la cooumarine est nécessaire.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30 ° C, éviter la lumière du soleil.

Autres médicaments

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