Il gel per la pelle Flexen Glow tratta dolori muscolari, distorsioni, contusioni, lussazioni (50 g)

Forma farmaceutica Tubo da 50 g
Specifiche Ketoprofene

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Ketoprofene	2,5%

Usi

Indicazioni

In atto nei seguenti casi: dolori muscolari, distorsioni, contusioni, lussazioni articolari, bariti, tendiniti, tendiniti, intraveniti, infiammazioni venose superficiali e linfotiti.

Farmacologia

Classificazione farmacologica: farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso locale.

Codice ATC: mo2aato.

Il ketoprofene, in idoneo dozer, può essere assorbito attraverso la pelle negli organismi infiammatori permettendo così un trattamento locale di riduzione del dolore, antiartritico, tendineo, legamentoso e muscolare. In coordinamento con trattamenti sistemici appropriati. Il farmaco contribuisce anche a ridurre l'infiammazione superficiale della pelle, dei vasi linfatici e dei linfonodi.

Farmacia dinamica

farmaci con pochissimo assorbimento cutaneo. Quando si applicano 250 mg di ketoprofene sulla pelle, il principio attivo nel plasma è di circa 0,20 - 0,36 mcg/ml dopo 4 - 10 ore di utilizzo.

Prima di prendere Il gel per la pelle Flexen Glow tratta dolori muscolari, distorsioni, contusioni, lussazioni (50 g)

Come usare

Applicare la pelle.

Dosaggio

Applicare 1-2 volte al giorno, l'area del gel è di circa 3 - 5 cm, a seconda dell'area dell'area danneggiata, massaggiare delicatamente per aumentare l'assorbimento del farmaco.

Cosa fare in caso di overdose? Se mangi accidentalmente un medicinale, puoi causare effetti collaterali sistemici a seconda della quantità di cibo.

Tuttavia, in questo caso, i sintomi e le misure di supporto sono gli stessi del caso di sovradosaggio di antinfiammatori.

In caso di sovradosaggio accidentale o di sovradosaggio di 2,5% gel flexen, avvisare immediatamente il medico o recarsi all'ospedale più vicino.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non utilizzare il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Come tutti gli altri farmaci, Flexen Gel può causare effetti indesiderati, sebbene non sia un'espressione per tutti i consumatori di droga.

Come tutti i farmaci per uso cutaneo, possono verificarsi effetti indesiderati sulla pelle.

Il rapporto e l'entità di questo effetto indesiderato vengono significativamente ridotti prevenendo l'esposizione alla luce solare, compreso prendere il sole, durante il trattamento e 2 settimane dopo l'interruzione del farmaco.

Il livello di questi effetti è classificato come segue: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100,

disturbi del sistema immunitario

Sconosciuto

: anafilassi, angeli, reazioni di ipersensibilità.

Patologia della pelle e del tessuto sottocutaneo

Sconosciuto

: reazioni cutanee locali come eritema, sensazione di bruciore.

Raro: reazione cutanea: sensibilità alla luce, orticaria. Casi più rari di reazioni più gravi come vesciche o eczema lucido, possono diffondersi al di fuori del trattamento o del corpo.

Rene - Urologia

Molto raro: il caso di peggioramento della precedente insufficienza renale.

Avvertenze

Controindicato

Flexen è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità al principio attivo principale o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco. Tenofibra, protezione solare UV o profumi.

Evitare l'esposizione della pelle trattata alla luce solare o ai raggi UV del sole durante il processo di trattamento e 2 settimane dopo l'interruzione del farmaco.

Precauzioni durante l'uso

Fai attenzione quando usi flexen per pazienti con compromissione della funzionalità cardiaca, epatica e renale: la reazione avversa del corpo è correlata alla funzionalità renale.

Nessuna copertura della ferita.

Non lasciare che il gel venga a contatto con la mucosa o gli occhi. Evitare l'uso di Flexen 2,5% su ferite aperte o pelle danneggiata in modo continuo.

Interrompere immediatamente l'uso se si verificano reazioni sulla pelle anche in caso di reazione dopo l'uso contemporaneamente con prodotti contenenti octocrylen.

Per evitare il rischio di sensibilità alla luce, raccomandare la protezione dell'area da trattare della pelle durante il processo di trattamento e due settimane dopo l'interruzione del farmaco.

Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni farmaco.

Il trattamento raccomandato non deve essere prolungato poiché il rischio di dermatite da contatto e la sensibilità alla luce solare aumentano con il tempo del trattamento.

I pazienti con asma devono essere correlati a rinite cronica, sinusite cronica e polipi nasali che sono più soggetti a un aumento delle reazioni allergiche con aspirina e/o FANS.

La sicurezza e l'efficacia del gel di ketoprofene nei bambini non sono state valutate.

Questo prodotto contiene para-idrossi-benzoato, quindi può causare reazioni allergiche, solitamente allergie lente.

L'uso, soprattutto se prolungato, dei farmaci utilizzati in atto può provocare fenomeni di sensibilità o irritazioni locali. In questo caso è necessario interrompere il trattamento e consultare un medico.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non vi è alcun effetto del farmaco finché non è nota la capacità del conducente di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Primi tre mesi e tre mesi centrali di gravidanza: la sicurezza del ketoprofene durante la gravidanza non è stata valutata. Pertanto, il ketoprofene non deve essere utilizzato nei primi 3 e 3 mesi di gravidanza.

Gli ultimi tre mesi di gravidanza: negli ultimi tre mesi di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine, incluso il ketoprofene, possono causare avvelenamento fetale e renale nel feto.

Alla fine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino: pertanto il ketoprofene è controindicato negli ultimi 3 mesi di gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno: non sono disponibili dati sull'escrezione del ketoprofene nel latte materno.

Il ketoprofene non è raccomandato per le madri che allattano.

Interazione medicinale

L'interazione con altri farmaci è difficile da verificare perché la concentrazione di ketoprofene nel siero dopo la pelle è molto bassa.

Non è stata riscontrata alcuna interazione di Flexen Gel 2,5% con altri farmaci.

Tuttavia, è necessario monitorare i pazienti che utilizzano cumarina.

Conservazione

Conservare a temperature inferiori a 30 ° C, evitare la luce solare.

Altri farmaci

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