フレクセングロウスキンジェル筋肉痛、捻挫、打ち身、脱臼を治療します (50g)

剤形チューブ×50g
仕様ケトプロフェン

成分

成分情報	コンテンツ
ケトプロフェン	2.5%

用途

適応症

次の場合に適用します: 筋肉痛、捻挫、打撲、関節脱臼、バリ炎、腱炎、腱炎、静脈炎、表面静脈炎、リンパ炎。

薬理学

薬理学的分類: 局所使用のための非ステロイド抗炎症薬 (NSAID)。

ATC コード: mo2aato。

ケトプロフェンは、適切なドーザーに入れて炎症組織の皮膚から吸収されるため、局所治療による痛みの軽減、抗関節炎、腱、靱帯、筋肉の軽減が可能になります。適切な全身治療と連携して。この薬は、皮膚、リンパ管、リンパ節の表面炎症の軽減にも役立ちます。

ダイナミック薬局

皮膚から吸収される薬剤はほとんどありません。 250 mg のケトプロフェンを皮膚に塗布した場合、使用後 4 ～ 10 時間後の血漿中の有効成分は約 0.20 ～ 0.36 mcg/ml になります。

服用する前にフレクセングロウスキンジェル筋肉痛、捻挫、打ち身、脱臼を治療します (50g)

使用方法

肌に塗ります。

用量

1 日 1 ～ 2 回塗布します。ジェルの面積は約 3 ～ 5 cm で、損傷部位の面積に応じて、優しくマッサージして薬物の吸収を高めます。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?誤って薬を食べた場合、食事の量によっては全身的な副作用を引き起こす可能性があります。

ただし、この場合の症状と対応策は、抗炎症薬の過剰摂取の場合と同じです。

2.5% ゲルフレクセンを誤って過剰摂取した場合は、直ちに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。

副作用

他のすべての薬物と同様、フレキセンジェルも、すべての薬物使用者に当てはまるわけではありませんが、望ましくない影響を引き起こす可能性があります。

すべての皮膚に使用する薬物と同様、皮膚に望ましくない影響が生じる可能性があります。

この望ましくない影響の割合と程度は、治療中および投与中止後 2 週間に日光浴を含む日光への曝露を防ぐことで大幅に軽減されます。

これらの影響のレベルは次のように分類されます: 非常に一般的 (≥ 1/10)、一般的 (≥ 1/100、

免疫系障害

不明

: アナフィラキシー、エンジェル、過敏反応。

皮膚および皮下組織の病理学

不明

: 紅斑、灼熱感などの局所的な皮膚反応。

まれに: 皮膚反応: 光に敏感、じんましん。まれに、水疱や水光沢のある湿疹などの重篤な反応が発生し、治療部位や体外に広がる可能性があります。

腎臓 - 泌尿器科

非常にまれです: 以前の腎不全が悪化した場合。

警告

禁忌

フレクセンは次の場合には禁忌です。

薬物の主な有効成分または賦形剤に対する過敏症。テノフィブラル、UV 日焼け止め、または香り。

治療中および薬剤の使用を中止してから 2 週間は、治療中の皮膚が日光や太陽の紫外線にさらされないようにしてください。

使用時の注意事項

心臓、肝臓、腎臓の機能に障害がある患者がフレクセンを使用する場合は注意してください。体の副作用は腎臓の機能に関連しています。

傷は覆われていません。

ジェルを粘膜や目に接触させないでください。開いた傷や継続的に損傷した皮膚にはフレクセン 2.5% を使用しないでください。

オクトクリレンを含む製品との同時使用後に皮膚に反応があった場合でも、直ちに使用を中止してください。

光過敏症のリスクを避けるため、治療中および薬剤使用中止後 2 週間は皮膚の治療部位を保護することをお勧めします。

薬を服用するたびに、注意深く手を洗ってください。

接触皮膚炎のリスクがあり、治療期間が経つにつれて日光に対する過敏症が増加するため、推奨される治療は延長すべきではありません。

喘息患者は、アスピリンや nsAID によるアレルギー反応の増加がより高い慢性鼻炎、慢性副鼻腔炎、鼻ポリープに関連している必要があります。

小児におけるケトプロフェンジェルの安全性と有効性は評価されていません。

この製品にはパラヒドロキシ安息香酸塩が含まれているため、アレルギー反応（通常は遅発性アレルギー）を引き起こす可能性があります。

適切な場所で使用される薬剤の使用、特に長期にわたる場合、敏感なまたは局所的な刺激現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止して医師に相談する必要があります。

機械を運転および操作する能力

ドライバーの機械を運転および操作する能力が判明するまでは、薬物の影響はありません。

妊娠と授乳

妊娠

妊娠の最初の 3 か月および中期 3 か月: 妊娠中のケトプロフェンの安全性は評価されていません。したがって、ケトプロフェンは妊娠の最初の 3 か月と 3 か月は使用しないでください。

妊娠の最後の 3 か月: 妊娠の最後の 3 か月では、ケトプロフェンを含むすべてのプロスタグランジン合成阻害剤が胎児に胎児中毒や腎臓中毒を引き起こす可能性があります。

妊娠末期には、母子ともに出血時間が長くなる可能性があります。そのため、妊娠最後の 3 か月はケトプロフェンは禁忌です。

授乳期間: 母乳中のケトプロフェンの排泄に関するデータはありません。

ケトプロフェンは授乳中の母親には推奨されません。

薬物相互作用

皮膚後の血清中のケトプロフェン濃度が非常に低いため、他の薬物との相互作用は起こりにくいです。

Flexen Gel 2.5% と他の薬剤との相互作用は確認されていません。

ただし、クマリンを使用している患者のモニタリングは必要です。

保管

日光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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