플렉센 글로우 스킨젤 근육통, 염좌, 멍, 탈구 치료 (50g)

제형 튜브 x 50g
규격 케토프로펜

성분

구성정보	콘텐츠
케토프로펜	2.5%

용도

적응증

근육통, 염좌, 타박상, 관절 탈구, 바리염, 건염, 건염, 정맥 내염, 표면 정맥 염증 및 림프염에 적용됩니다.

약리학

약리학적 분류: 국소 사용을 위한 비스테로이드성 항염증제(NSAID).

ATC 코드: mo2aato.

케토프로펜은 적절한 도저에 담겨 피부를 통해 염증 조직에 흡수되어 통증 완화, 관절염 완화, 힘줄, 인대 및 근육의 국소 치료가 가능합니다. 적절한 전신 치료를 병행합니다. 이 약물은 또한 피부, 림프관 및 림프절의 표면 염증을 줄이는 데에도 기여합니다.

동적 약국

피부 흡수 약물이 거의 없습니다. 케토프로펜 스킨 250mg을 바르면 사용 4~10시간 후 혈장 내 활성 성분은 약 0.20~0.36mcg/ml입니다.

복용 전 플렉센 글로우 스킨젤 근육통, 염좌, 멍, 탈구 치료 (50g)

사용방법

피부에 바르세요.

복용량

하루에 1~2회 바르고, 젤 면적은 손상 부위에 따라 약 3~5cm 정도이며, 부드럽게 마사지하여 약물 흡수를 높입니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 실수로 약을 먹었을 경우, 음식의 양에 따라 전신 부작용을 일으킬 수 있습니다.

다만, 이 경우 증상 및 보조조치는 항염증제 과다복용의 경우와 동일하다.

사고로 인하여 2.5% 젤플렉센을 과다복용한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원을 방문할 것.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

다른 모든 약물과 마찬가지로 Flexen Gel도 원하지 않는 효과를 일으킬 수 있지만 모든 약물 사용자에게 적용되는 것은 아닙니다.

모든 피부용 약물과 마찬가지로 피부에 원하지 않는 효과가 있을 수 있습니다.

치료 중 및 약물 중단 후 2주 동안 일광욕을 포함한 햇빛에 대한 노출을 방지하면 이러한 원치 않는 효과의 비율과 정도가 크게 줄어듭니다.

이러한 영향의 수준은 매우 흔함(≥ 1/10), 흔함(≥ 1/100,

면역 체계 장애

알 수 없음

: 아나필락시스, 천사, 과민 반응.

피부 및 피하 조직의 병리

알 수 없음

: 홍반, 작열감과 같은 국소 피부 반응.

드물게: 피부 반응: 빛에 민감함, 두드러기. 드물지만 물집이나 윤기 나는 습진과 같은 더 심각한 반응이 나타나는 경우에는 치료약이나 신체 밖으로 퍼질 수 있습니다.

신장 - 비뇨기과

매우 드물지만 이전 신부전이 악화되는 경우입니다.

경고

금기

플렉센은 다음과 같은 경우 금기입니다:

주요 활성 성분 또는 약물의 부형제에 대한 과민증. Tenofibral, UV 자외선 차단제 또는 향료.

치료 과정 중 및 약물 중단 후 2주 동안은 햇빛이나 태양 자외선에 치료 중인 피부에 노출되는 것을 피하세요.

사용 시 주의 사항

심장, 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자에게 플렉센을 사용할 때는 주의하십시오. 신체의 부작용은 신장 기능과 관련이 있습니다.

상처를 덮지 않습니다.

젤이 점막이나 눈에 닿지 않도록 하세요. 열린 상처나 지속적으로 손상된 피부에는 플렉센 2.5%를 사용하지 마세요.

옥토크릴렌 함유 제품과 동시 사용 후 반응이 있는 경우에도 피부에 이상이 있는 경우에는 즉시 사용을 중단하세요.

광과민증의 위험을 방지하기 위해 치료 과정 중 및 약물 중단 후 2주 후에는 치료 부위 피부 보호를 권장합니다.

각 약을 복용한 후에는 손을 조심스럽게 씻으십시오.

치료 기간이 지남에 따라 접촉성 피부염의 위험이 있고 햇빛에 대한 민감도가 증가하므로 권장되는 치료를 연장해서는 안 됩니다.

천식 환자는 아스피린 및/또는 nsAID에 대한 알레르기 반응 증가가 더 높은 만성 비염, 만성 부비동염 및 비용종과 관련이 있어야 합니다.

어린이에 대한 케토프로펜 젤의 안전성과 효과는 평가되지 않았습니다.

이 제품에는 파라하이드록시벤조에이트가 포함되어 있어 알레르기 반응(보통 느린 알레르기)을 일으킬 수 있습니다.

특히 장기간 약물을 그대로 사용하면 민감하거나 국소적인 자극 현상이 발생할 수 있습니다. 이런 경우에는 치료를 중단하고 의사와 상담할 필요가 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전자의 운전 및 기계 조작 능력이 확인될 때까지는 약물의 효과가 없습니다.

임신 및 수유

임신

임신 첫 3개월 및 중반 3개월: 임신 중 케토프로펜의 안전성으로 인해 평가되지 않았습니다. 따라서 케토프로펜은 임신 첫 3개월과 3개월 동안은 사용하면 안 됩니다.

임신 마지막 3개월: 임신 마지막 3개월에는 케토프로펜을 포함한 모든 프로스타글란딘 합성 억제제가 태아 및 태아에 신장 중독을 일으킬 수 있습니다.

임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어질 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 케토프로펜을 금기합니다.

수유 기간: 케토프로펜이 모유로 배설된다는 데이터는 없습니다.

케토프로펜은 수유모에게 권장되지 않습니다.

약리적 상호작용

피부 후 혈청 중 케토프로펜 농도가 매우 낮기 때문에 다른 약물과의 상호작용이 발생하기 어렵습니다.

플렉센젤 2.5%는 다른 약물과 상호작용이 발견되지 않았습니다.

다만, 쿠마린을 사용하는 환자에 대한 모니터링은 필요합니다.

보관

직사광선을 피하고 30°C 이하의 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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