Gel flexen glow skin merawat sakit otot, terseliuh, lebam, terkehel (50g)

Bentuk dos Tiub x 50g
Spesifikasi Ketoprofen

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ketoprofen	2.5%

Kegunaan

Petunjuk

Berlaku dalam kes berikut: sakit otot, terseliuh, lebam, terkehel sendi, baritis, tendonitis, tendonitis, intravenitis, keradangan vena permukaan dan limfatik.

Farmakokologi

Klasifikasi farmakologi: Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk kegunaan tempatan.

Kod ATC: mo2aato.

Ketoprofen, dalam dozer yang sesuai, boleh diserap melalui kulit dalam organisasi keradangan dengan itu membolehkan rawatan tempatan mengurangkan kesakitan, anti-artritis, tendon, ligamen dan otot. Dalam penyelarasan dengan rawatan sistemik yang sesuai. Ubat ini juga menyumbang kepada mengurangkan keradangan permukaan kulit, saluran limfa dan nodus limfa.

Farmasi dinamik

ubat penyerapan kulit yang sangat sedikit. Apabila menggunakan 250mg kulit ketoprofen, bahan aktif dalam plasma adalah kira-kira 0.20 - 0.36mcg/ml selepas 4 - 10 jam penggunaan.

Sebelum mengambil Gel flexen glow skin merawat sakit otot, terseliuh, lebam, terkehel (50g)

Cara menggunakan

Sapukan kulit.

Dos

Sapukan 1-2 kali sehari, kawasan gel adalah kira-kira 3 - 5cm, bergantung pada kawasan kawasan kerosakan, urut perlahan-lahan untuk meningkatkan penyerapan ubat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Jika anda makan ubat secara tidak sengaja, anda boleh menyebabkan kesan sampingan sistemik bergantung kepada jumlah makanan.

Walau bagaimanapun, dalam kes ini, simptom dan langkah sokongan adalah sama seperti dalam kes overdosis anti-radang.

Sekiranya berlaku secara tidak sengaja atau terlebih dos gel flexen 2.5%, segera maklumkan kepada doktor atau pergi ke hospital terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Seperti semua ubat lain, Flexen Gel boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini, walaupun ia bukan ekspresi pada semua pengguna dadah.

Seperti semua ubat yang menggunakan kulit, mungkin terdapat kesan yang tidak diingini pada kulit.

Nisbah dan tahap kesan yang tidak diingini ini dikurangkan dengan ketara dengan menghalang pendedahan kepada cahaya matahari, termasuk berjemur, semasa rawatan dan 2 minggu selepas menghentikan ubat.

Tahap kesan ini dikelaskan seperti berikut: Sangat biasa (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100, gangguan sistem imun

Tidak diketahui

: Anafilaksis, malaikat, tindak balas hipersensitiviti.

Patologi kulit dan tisu subkutan

Tidak diketahui

: tindak balas kulit setempat seperti eritema, rasa terbakar.

Jarang: tindak balas kulit: sensitif kepada cahaya, gatal-gatal. Lebih jarang kes tindak balas yang lebih serius seperti melepuh atau ekzema berkilat air, ia boleh merebak keluar daripada rawatan atau badan.

Buah pinggang - Urologi

Sangat jarang berlaku: kes kegagalan buah pinggang yang lebih teruk sebelum ini.

Amaran

Kontraindikasi

Flexen dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif utama atau mana-mana eksipien ubat. Tenofibral, pelindung matahari UV atau bau.

Elakkan pendedahan kepada kulit yang dirawat dengan cahaya matahari atau sinaran UV matahari semasa proses rawatan dan 2 minggu selepas ubat dihentikan.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Berhati-hati apabila menggunakan flexen untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi jantung, hati dan buah pinggang: Reaksi buruk badan adalah berkaitan dengan fungsi buah pinggang.

Tiada penutup luka.

Jangan biarkan gel bersentuhan dengan mukosa atau mata. Elakkan menggunakan Flexen 2.5% pada luka terbuka atau kulit rosak berterusan.

Hentikan penggunaan serta-merta jika terdapat tindak balas pada kulit walaupun dalam kes tindak balas selepas penggunaan serentak dengan produk yang mengandungi oktokrilen.

Untuk mengelakkan risiko kepekaan cahaya, syorkan perlindungan kawasan rawatan kulit semasa proses rawatan dan dua minggu selepas menghentikan ubat.

Basuh tangan anda dengan berhati-hati selepas setiap ubat.

Rawatan yang disyorkan tidak boleh berpanjangan kerana risiko dermatitis kontak dan sensitiviti kepada cahaya matahari meningkat dari masa ke masa untuk rawatan.

Pesakit yang menghidap asma perlu dikaitkan dengan rinitis kronik, sinusitis kronik dan polip hidung yang lebih tinggi daripada peningkatan tindak balas alahan dengan aspirin dan atau nsAID.

Keselamatan dan keberkesanan gel ketoprofen pada kanak-kanak belum dinilai.

Produk ini mengandungi para-hidroksi-benzoat supaya ia boleh menyebabkan tindak balas alahan, biasanya melambatkan alahan.

Penggunaan, terutamanya jika berpanjangan, ubat-ubatan yang digunakan di tempat boleh menyebabkan fenomena kerengsaan yang sensitif atau setempat. Dalam kes ini, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dan berunding dengan doktor.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kesan dadah sehingga keupayaan pemandu untuk memandu dan mengendalikan mesin diketahui.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Tiga bulan pertama dan tiga bulan pertengahan kehamilan: Oleh kerana keselamatan ketoprofen semasa kehamilan belum dinilai. Oleh itu, ketoprofen tidak boleh digunakan dalam 3 bulan dan 3 bulan pertama kehamilan.

Tiga bulan terakhir kehamilan: Dalam tiga bulan terakhir kehamilan, semua perencat sintesis Prostaglandin, termasuk ketoprofen, boleh menyebabkan keracunan janin dan buah pinggang pada janin.

Pada penghujung kehamilan, masa pendarahan yang berpanjangan pada ibu dan anak mungkin berlaku: Oleh itu, Ketoprofen dikontraindikasikan dalam 3 bulan terakhir kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu: Tiada data tentang perkumuhan ketoprofen dalam susu ibu.

Ketoprofen tidak disyorkan untuk ibu menyusu.

Interaksi perubatan

Interaksi dengan ubat lain sukar berlaku kerana kepekatan Ketoprofen dalam serum selepas kulit adalah sangat rendah.

Tiada interaksi Gel Flexen 2.5% dengan ubat lain yang ditemui.

Walau bagaimanapun, pemantauan pesakit yang menggunakan cooumarin adalah perlu.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya matahari.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.