Flexen glow huidgel behandelt spierpijn, verstuiking, blauwe plekken, ontwrichte spieren (50 g)

Toedieningsvorm Buis x 50 g
Specificaties Ketoprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketoprofen	2,5%

Toepassingen

Indicaties

Ter plaatse in de volgende gevallen: spierpijn, verstuikingen, kneuzingen, ontwrichte gewrichten, baritis, tendinitis, tendinitis, intravenitis, oppervlakkige veneuze ontsteking en lymfitis.

Farmacokologie

Farmacologische classificatie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) voor lokaal gebruik.

ATC-code: mo2aato.

Ketoprofen kan in een geschikte dozer door de huid worden opgenomen bij ontstekingsorganen, waardoor lokale behandeling mogelijk is om pijn, artritis, pezen, ligamenten en spieren te verminderen. In coördinatie met geschikte systemische behandelingen. Het medicijn draagt ook bij aan het verminderen van de oppervlakteontsteking van de huid, lymfevaten en lymfeklieren.

Dynamische apotheek

Zeer weinig medicijnen die door de huid worden opgenomen. Bij het aanbrengen van 250 mg ketoprofen op de huid is het actieve ingrediënt in plasma ongeveer 0,20 - 0,36 mcg/ml na 4 - 10 uur gebruik.

Voordat u neemt Flexen glow huidgel behandelt spierpijn, verstuiking, blauwe plekken, ontwrichte spieren (50 g)

Hoe te gebruiken

Huid aanbrengen.

Dosering

1-2 keer per dag aanbrengen, geloppervlak is ongeveer 3 - 5 cm, afhankelijk van het gebied van het beschadigde gebied, zachtjes masseren om de opname van het medicijn te verhogen.

Wat te doen bij een overdosis? Als u per ongeluk medicijnen eet, kunnen er systemische bijwerkingen optreden, afhankelijk van de hoeveelheid voedsel.

In dit geval zijn de symptomen en ondersteunende maatregelen echter dezelfde als bij een ontstekingsremmende overdosis.

In geval van accidentele of overdosering van 2,5% gel flexen, waarschuw onmiddellijk de arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Net als alle andere medicijnen kan Flexen Gel ongewenste effecten veroorzaken, hoewel dit niet bij alle drugsgebruikers voorkomt.

Zoals bij alle huidmedicijnen kunnen er ongewenste effecten op de huid optreden.

De verhouding en mate van dit ongewenste effect worden aanzienlijk verminderd door blootstelling aan zonlicht, inclusief zonnebaden, te voorkomen tijdens de behandeling en 2 weken na het stoppen van het medicijn.

Het niveau van deze effecten is als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100,

immuunsysteemaandoeningen

Onbekend

: Anafylaxie, engelen, overgevoeligheidsreacties.

Pathologie van huid en onderhuids weefsel

Onbekend

: lokale huidreacties zoals erytheem, branderig gevoel.

Zelden: huidreactie: gevoelig voor licht, netelroos. Zeldzamere gevallen van ernstigere reacties, zoals blaarvorming of waterglanzend eczeem, kunnen zich uit de behandeling of het lichaam verspreiden.

Nier - Urologie

Zeer zelden: het verergerende geval van eerder nierfalen.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Flexen is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het belangrijkste actieve ingrediënt of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel. Tenofibral, UV-zonnebrandcrème of geuren.

Vermijd blootstelling aan de huid die wordt behandeld met zonlicht of UV-stralen van de zon tijdens het behandelingsproces en 2 weken nadat het medicijn is gestopt.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van flexen voor patiënten met hart-, lever- en nierfunctiestoornissen: de bijwerking van het lichaam houdt verband met de nierfunctie.

Geen wondbedekking.

Laat de gel niet in contact komen met het slijmvlies of oog. Vermijd het gebruik van Flexen 2,5% op open wonden of voortdurend beschadigde huid.

Stop onmiddellijk met het gebruik als er reacties op de huid optreden, zelfs als er sprake is van een reactie na gelijktijdig gebruik met producten die octocrylen bevatten.

Om het risico op lichtgevoeligheid te voorkomen, raden wij aan om het behandelde gebied te beschermen tijdens het behandelingsproces en twee weken na het stoppen van het medicijn.

Was uw handen zorgvuldig na elk medicijn.

De aanbevolen behandeling mag niet worden verlengd vanwege het risico op contactdermatitis en de gevoeligheid voor zonlicht die in de loop van de behandeling toeneemt.

Patiënten met astma moeten verband houden met chronische rhinitis, chronische sinusitis en neuspoliepen die gevoeliger zijn voor verhoogde allergische reacties met aspirine en/of nsAID's.

De veiligheid en effectiviteit van ketoprofengel bij kinderen zijn niet geëvalueerd.

Dit product bevat parahydroxybenzoaat, waardoor het allergische reacties kan veroorzaken, meestal langzame allergieën.

Het gebruik, vooral als het langdurig is, kan gevoelige of plaatselijke irriterende verschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen effect van het geneesmiddel totdat bekend is of de bestuurder rijvaardigheid heeft en machines kan bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De eerste drie maanden en de middelste drie maanden van de zwangerschap: Vanwege de veiligheid van ketoprofen tijdens de zwangerschap is dit niet geëvalueerd. Daarom mag ketoprofen niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden en 3 maanden van de zwangerschap.

De laatste drie maanden van de zwangerschap: In de laatste drie maanden van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers, inclusief ketoprofen, foetale en niervergiftiging bij de foetus veroorzaken.

Aan het einde van de zwangerschap kan een langere bloedingstijd bij zowel moeder als kind optreden. Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode: Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk.

Ketoprofen wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Interactie met andere geneesmiddelen is moeilijk op te treden omdat de Ketoprofen-concentratie in het serum na de huid erg laag is.

Er is geen interactie van Flexen Gel 2,5% met andere geneesmiddelen gevonden.

Het monitoren van patiënten die cooumarine gebruiken is echter noodzakelijk.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd zonlicht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.