Żel do skóry Flexen Glow leczy bóle mięśni, skręcenia, siniaki, zwichnięcia (50g)

Postać farmaceutyczna Tubka x 50g
Specyfikacja Ketoprofen

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ketoprofen	2,5%

Używa

Wskazania

Stosowany w następujących przypadkach: bóle mięśni, skręcenia, siniaki, zwichnięcia stawów, baritis, zapalenie ścięgien, zapalenie ścięgien, zapalenie dożylne, zapalenie żył powierzchniowych i zapalenie limfy.

Farmakologia

Klasyfikacja farmakologiczna: Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) do stosowania miejscowego.

Kod ATC: mo2aato.

Ketoprofen w odpowiednim dozowniku może wchłaniać się przez skórę w stanach zapalnych, umożliwiając w ten sposób miejscowe leczenie zmniejszające ból, zapalenie stawów, ścięgna, więzadła i mięśnie. W koordynacji z odpowiednim leczeniem ogólnoustrojowym. Lek przyczynia się także do zmniejszenia powierzchniowych stanów zapalnych skóry, naczyń limfatycznych i węzłów chłonnych.

Dynamiczna apteka

bardzo mało leków wchłanianych przez skórę. Przy stosowaniu 250 mg ketoprofenu na skórę, zawartość aktywnego składnika w osoczu wynosi około 0,20 - 0,36 mcg/ml po 4 - 10 godzinach stosowania.

Przed wzięciem Żel do skóry Flexen Glow leczy bóle mięśni, skręcenia, siniaki, zwichnięcia (50g)

Jak używać

Nałóż skórę.

Dawkowanie

Stosować 1-2 razy dziennie, powierzchnia żelu wynosi około 3 - 5 cm, w zależności od powierzchni obszaru uszkodzenia, delikatnie masować w celu zwiększenia wchłaniania leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jeśli przypadkowo spożyjesz lek, możesz wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane, zależne od ilości pożywienia.

Jednakże w tym przypadku objawy i postępowanie wspomagające są takie same jak w przypadku przedawkowania środków przeciwzapalnych.

W przypadku przypadkowego lub przedawkowania 2,5% żelu Flexen należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie inne leki, Flexen Gel może powodować niepożądane skutki, chociaż nie jest to określenie widoczne dla wszystkich osób zażywających narkotyki.

Podobnie jak wszystkie leki stosowane na skórę, mogą wystąpić niepożądane skutki na skórze.

Proporcja i stopień tego niepożądanego efektu są znacznie zmniejszone poprzez zapobieganie ekspozycji na światło słoneczne, w tym opalanie, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania leku.

Poziom tych działań sklasyfikowano w następujący sposób: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100,

zaburzenia układu odpornościowego

Nieznany

: Anafilaksja, anioły, reakcje nadwrażliwości.

Patologia skóry i tkanki podskórnej

Nieznany

: miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, uczucie pieczenia.

Rzadko: reakcja skórna: wrażliwość na światło, pokrzywka. Rzadsze przypadki poważniejszych reakcji, takich jak pęcherze lub wodnisty wyprysk, mogą rozprzestrzeniać się poza obszar leczenia lub ciało.

Nerka – Urologia

Bardzo rzadko: zaostrzenie wcześniejszej niewydolności nerek.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Flexen jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na główny składnik aktywny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Tenofibral, filtry przeciwsłoneczne UV lub substancje zapachowe.

Unikaj ekspozycji skóry leczonej światłem słonecznym lub promieniami UV słońca podczas procesu leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Zachowaj ostrożność podczas stosowania flexenu u pacjentów z zaburzeniami czynności serca, wątroby i nerek: Niepożądana reakcja organizmu jest związana z pracą nerek.

Brak okrycia ran.

Nie dopuścić do kontaktu żelu z błoną śluzową lub okiem. Unikaj stosowania Flexen 2,5% na otwarte rany lub stale uszkodzoną skórę.

W przypadku wystąpienia reakcji skórnych należy natychmiast przerwać stosowanie, nawet w przypadku reakcji po jednoczesnym zastosowaniu z produktami zawierającymi oktokrylen.

Aby uniknąć ryzyka nadwrażliwości na światło, zaleca się ochronę leczonej okolicy skóry w trakcie zabiegu oraz dwa tygodnie po zaprzestaniu stosowania leku.

Dokładnie umyj ręce po każdym zażyciu leku.

Nie należy przedłużać zalecanego leczenia, ponieważ z czasem leczenia zwiększa się ryzyko kontaktowego zapalenia skóry i wrażliwości na światło słoneczne.

Pacjenci cierpiący na astmę muszą być powiązani z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i polipami nosa, które w większym stopniu powodują nasilone reakcje alergiczne na aspirynę i/lub niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania żelu ketoprofenu u dzieci nie zostały ocenione.

Ten produkt zawiera para-hydroksybenzoesan, więc może powodować reakcje alergiczne, zwykle powolne alergie.

Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków stosowanych miejscowo może powodować objawy wrażliwe lub miejscowe podrażnienia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wywiera żadnego działania, dopóki nie zostanie poznana zdolność kierowcy do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Pierwsze trzy miesiące i środkowe trzy miesiące ciąży: Ze względu na bezpieczeństwo stosowania ketoprofenu w czasie ciąży nie oceniano. Dlatego też nie należy stosować ketoprofenu w pierwszych 3 i 3 miesiącach ciąży.

Ostatnie trzy miesiące ciąży: W ostatnich trzech miesiącach ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn, w tym ketoprofen, mogą powodować zatrucie płodu i nerek u płodu.

Pod koniec ciąży może wystąpić wydłużenie czasu krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka: dlatego stosowanie Ketoprofenu jest przeciwwskazane w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią: Brak danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka matki.

Nie zaleca się stosowania ketoprofenu u matek karmiących piersią.

Interakcja lekowa

Trudno jest wystąpić interakcja z innymi lekami, ponieważ stężenie Ketoprofenu w surowicy po nałożeniu na skórę jest bardzo niskie.

Nie stwierdzono interakcji Flexen Gel 2,5% z innymi lekami.

Konieczne jest jednak monitorowanie pacjentów stosujących kumarynę.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła słonecznego.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.