Gelul pentru piele Flexen glow tratează durerile musculare, entorsele, vânătăile, luxațiile (50g)

Formă farmaceutică Tub x 50g
Specificații Ketoprofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ketoprofen	2,5%

Utilizări

Indicații

Se aplică în următoarele cazuri: dureri musculare, entorse, vânătăi, luxații articulare, barită, tendinită, tendinită, intravenită, inflamație venoasă de suprafață și limfită.

Farmacocologie

Clasificare farmacologică: Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.

Cod ATC: mo2aato.

Ketoprofenul, într-un buldozer adecvat, poate fi absorbit prin piele în organizațiile inflamatorii, permițând astfel tratamentul local pentru reducerea durerii, anti-artrită, tendon, ligamente și mușchi. În coordonare cu tratamentele sistemice adecvate. Medicamentul contribuie, de asemenea, la reducerea inflamației de suprafață a pielii, a vaselor limfatice și a ganglionilor limfatici.

Farmacie dinamică

foarte puține medicamente cu absorbție cutanată. La aplicarea a 250 mg de ketoprofen pe piele, ingredientul activ din plasmă este de aproximativ 0,20 - 0,36 mcg/ml după 4 - 10 ore de utilizare.

Înainte de a lua Gelul pentru piele Flexen glow tratează durerile musculare, entorsele, vânătăile, luxațiile (50g)

Cum se utilizează

Aplicați pielea.

Dozare

Aplicați de 1-2 ori pe zi, zona gelului este de aproximativ 3 - 5cm, în funcție de zona zonei afectate, masați ușor pentru a crește absorbția medicamentului.

Ce să faci în caz de supradoză? Dacă consumați accidental medicamente, puteți provoca reacții adverse sistemice în funcție de cantitatea de alimente.

Totuși, în acest caz, simptomele și măsurile de susținere sunt aceleași ca și în cazul supradozajului antiinflamator.

În caz de supradozaj accidental sau de supradozaj de 2,5% gel flexen, anunțați imediat medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

La fel ca toate celelalte medicamente, Flexen Gel poate provoca efecte nedorite, deși nu este o expresie pentru toți consumatorii de droguri.

Ca toate medicamentele care folosesc pielea, pot exista efecte nedorite asupra pielii.

Raportul și gradul acestui efect nedorit sunt reduse semnificativ prin prevenirea expunerii la lumina soarelui, inclusiv plaja, în timpul tratamentului și la 2 săptămâni după oprirea medicamentului.

Nivelul acestor efecte este clasificat după cum urmează: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100,

tulburări ale sistemului imunitar

Necunoscut

: anafilaxie, îngeri, reacții de hipersensibilitate.

Patologia pielii și a țesutului subcutanat

Necunoscut

: reacții locale ale pielii, cum ar fi eritem, senzație de arsură.

Rare: reacție cutanată: sensibilă la lumină, urticarie. Cazuri mai rare de reacții mai grave, cum ar fi vezicule sau eczeme lucioase cu apă, acestea se pot răspândi în afara tratamentului sau a corpului.

Rinichi - Urologie

Foarte rar: agravarea cazului de insuficiență renală anterioară.

Avertizări

Contraindicat

Flexen este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la principalul ingredient activ sau la oricare excipienți ai medicamentului. Tenofibral, protecție solară UV sau parfumuri.

Evitați expunerea la pielea tratată cu lumina soarelui sau cu razele UV ale soarelui în timpul procesului de tratament și la 2 săptămâni după oprirea medicamentului.

Precauții la utilizarea

Aveți grijă când utilizați flexen pentru pacienții cu insuficiență a inimii, ficatului și rinichilor: reacția adversă a organismului este legată de funcția rinichilor.

Fără acoperire a rănilor.

Nu lăsați gelul să intre în contact cu mucoasa sau cu ochiul. Evitați utilizarea Flexen 2,5% pe răni deschise sau pe pielea deteriorată continuă.

Întrerupeți imediat utilizarea dacă apar reacții la nivelul pielii chiar și în caz de reacție după utilizare simultan cu produse care conțin octocrylen.

Pentru a evita riscul de sensibilitate la lumină, recomandați protejarea zonei de tratare a pielii în timpul procesului de tratament și la două săptămâni după oprirea medicamentului.

Spălați-vă cu atenție mâinile după fiecare medicament.

Tratamentul recomandat nu trebuie prelungit din cauza riscului de dermatita de contact si sensibilitatea la lumina solara creste in timp pentru tratament.

Pacienții cu astm bronșic trebuie să fie înrudiți cu rinită cronică, sinuzită cronică și polipi nazali, care sunt mai mari cu reacțiile alergice crescute la aspirină și/sau AINS.

Siguranța și eficacitatea gelului de ketoprofen la copii nu au fost evaluate.

Acest produs conține para-hidroxi-benzoat, astfel încât poate provoca reacții alergice, de obicei alergii lente.

Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor utilizate în loc poate provoca fenomene iritante sensibile sau locale. În acest caz, este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun efect al medicamentului până când nu este cunoscută capacitatea șoferului de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Primele trei luni și mijlocul trei luni de sarcină: Din cauza siguranței ketoprofenului în timpul sarcinii nu a fost evaluată. Prin urmare, ketoprofenul nu trebuie utilizat în primele 3 luni și 3 luni de sarcină.

Ultimele trei luni de sarcină: în ultimele trei luni de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, pot provoca intoxicații fetale și renale la făt.

La sfârșitul sarcinii, poate să apară timp prelungit de sângerare atât la mamă, cât și la copil: Prin urmare, Ketoprofenul este contraindicat în ultimele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare: Nu există date privind excreția ketoprofenului în laptele matern.

Ketoprofenul nu este recomandat mamelor care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiunea cu alte medicamente este dificilă, deoarece concentrația de ketoprofen în ser după piele este foarte scăzută.

Nu există nicio interacțiune a Flexen Gel 2,5% cu alte medicamente.

Totuși, este necesară monitorizarea pacienților care utilizează cuumarină.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina soarelui.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.