Flexen kızdırma cilt jeli kas ağrısını, burkulmayı, morarmayı, çıkığı tedavi eder (50g)

Farmasötik form Tüp x 50g
Özellikler Ketoprofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ketoprofen	%2,5

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda yerinde: kas ağrısı, burkulmalar, morluklar, çıkık eklemler, barit, tendinit, tendinit, intravenit, yüzeysel venöz inflamasyon ve lenfit.

Farmakoloji

Farmakolojik sınıflandırma: Yerel kullanıma yönelik steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID).

ATC kodu: mo2aato.

Uygun bir dozerde Ketoprofen, iltihaplı organizasyonlarda deri yoluyla emilebilir ve böylece lokal tedavinin ağrıyı, anti-artriti, tendon, bağ ve kasları azaltmasına olanak tanır. Uygun sistemik tedavilerle koordineli olarak. İlaç ayrıca cilt, lenf damarları ve lenf düğümlerindeki yüzey iltihabının azaltılmasına da katkıda bulunur.

Dinamik eczane

çok az cilt emilimi sağlayan ilaçlar. 250 mg ketoprofen cilde uygulandığında, 4 - 10 saatlik kullanımdan sonra plazmadaki aktif madde yaklaşık 0,20 - 0,36 mcg/ml olur.

Almadan önce Flexen kızdırma cilt jeli kas ağrısını, burkulmayı, morarmayı, çıkığı tedavi eder (50g)

Nasıl kullanılır

Cildi uygulayın.

Dozaj

Günde 1-2 kez uygulayın, jel alanı yaklaşık 3 - 5 cm'dir, hasar bölgesinin alanına bağlı olarak ilacın emilimini artırmak için hafifçe masaj yapın.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Yanlışlıkla ilaç yerseniz, yiyeceğin miktarına bağlı olarak sistemik yan etkilere neden olabilirsiniz.

Ancak bu durumda semptomlar ve destekleyici önlemler anti-inflamatuar doz aşımı durumundakiyle aynıdır.

%2,5 jel flexen'in kazara veya aşırı dozda alınması durumunda derhal doktora haber verin veya en yakın hastaneye gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

Yan etkiler

Flexen Jel de tüm uyuşturucu kullananlarda görülen bir ifade olmasa da diğer tüm ilaçlar gibi istenmeyen etkilere neden olabilir.

Ciltte kullanılan tüm ilaçlar gibi ciltte de istenmeyen etkiler oluşabilir.

Tedavi sırasında ve ilacı bıraktıktan 2 hafta sonra güneşlenmek de dahil olmak üzere güneş ışığına maruz kalmanın engellenmesiyle bu istenmeyen etkinin oranı ve derecesi önemli ölçüde azaltılır.

Bu etkilerin düzeyi şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100,

bağışıklık sistemi bozuklukları

Bilinmeyen

: Anafilaksi, melekler, aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Deri ve deri altı dokusunun patolojisi

Bilinmiyor

: eritem, yanma hissi gibi lokal cilt reaksiyonları.

Seyrek: Cilt reaksiyonu: ışığa duyarlılık, kurdeşen. Daha nadir görülen su toplaması veya su parlaklısı egzama gibi daha ciddi reaksiyonlar, tedavinin veya vücudun dışına yayılabilir.

Böbrek - Üroloji

Çok nadir: Önceki böbrek yetmezliğinin kötüleşmesi.

Uyarılar

Kontrendikedir

Flexen aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın ana aktif maddesine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık. Tenofibral, UV güneş kremi veya kokuları.

Tedavi sürecinde ve ilacın kesilmesinden sonraki 2 hafta boyunca güneş ışığına veya güneşin UV ışınlarına maruz kalan cilde maruz kalmaktan kaçının.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Kalp, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Flexen kullanırken dikkatli olun: Vücudun olumsuz reaksiyonu böbrek fonksiyonuyla ilgilidir.

Yara örtüsü yok.

Jelin mukoza veya gözle temas etmesine izin vermeyin. Flexen %2,5'i açık yaralarda veya sürekli hasar görmüş ciltte kullanmaktan kaçının.

Oktokrilen içeren ürünlerle eş zamanlı kullanım sonrasında reaksiyon oluşması durumunda bile ciltte reaksiyon oluşması durumunda kullanmayı derhal bırakın.

Işık hassasiyeti riskini önlemek için, tedavi süreci boyunca ve ilacı kestikten sonraki iki hafta boyunca cilt tedavi bölgesinin korunmasını önerin.

Her ilaçtan sonra ellerinizi dikkatlice yıkayın.

Tedavi için zamanla kontakt dermatit riski ve güneş ışığına hassasiyetin artması nedeniyle önerilen tedavi uzatılmamalıdır.

Astımlı hastaların, aspirin ve/veya nsAID'lerle artan alerjik reaksiyonlara daha yatkın olan kronik rinit, kronik sinüzit ve nazal poliplerle ilişkili olması gerekir.

Ketoprofen jelin çocuklarda güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir.

Bu ürün para-hidroksi-benzoat içerdiğinden alerjik reaksiyonlara, genellikle yavaş alerjilere neden olabilir.

Yerinde kullanılan ilaçların kullanımı, özellikle de uzun süreli olması halinde, hassas veya lokal tahriş edici olaylara neden olabilir. Bu durumda tedaviyi bırakıp doktora başvurmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücünün araç ve makine kullanma becerisi bilinene kadar ilacın herhangi bir etkisi yoktur.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

Gebeliğin ilk üç ayı ve orta üç ayı: Ketoprofenin gebelik sırasındaki güvenilirliği nedeniyle değerlendirilmemiştir. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ve 3. aylarında ketoprofen kullanılmamalıdır.

Hamileliğin son üç ayı: Hamileliğin son üç ayında ketoprofen dahil tüm Prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste fetal ve böbrek zehirlenmesine neden olabilir.

Gebeliğin sonunda hem annede hem de çocukta kanama süresi uzayabilir: Bu nedenle Ketoprofen gebeliğin son 3 ayında kontrendikedir.

Emzirme dönemi: Ketoprofenin anne sütüne geçtiğine dair veri bulunmamaktadır.

Ketoprofen emziren annelere önerilmez.

Tıbbi etkileşim

Deriden sonra serumdaki Ketoprofen konsantrasyonu çok düşük olduğundan diğer ilaçlarla etkileşimin oluşması zordur.

Flexen Gel %2,5'un bulunan diğer ilaçlarla etkileşimi yoktur.

Ancak kumarin kullanan hastaların takibi gereklidir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, güneş ışığından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.