Léky Flexidron 60 Abbott snižují příznaky osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace etorikoxib

Složka

Informace o složení	Obsah
etorikoxib	60 mg

Použití

indikace

Flexidrony jsou indikovány v následujících případech:

Snižuje příznaky osteoartrózy, revmatoidní artritidy a kloubních obratlů. Protizánětlivé vlastnosti, analgetika a horečka u zvířecích modelů. Etorikoxib je silný, velmi selektivní inhibitor cyklooxygenázy-2 (COX-2), který je účinný, pokud je užíván v rámci rozsahu a je vyšší, než je rozmezí klinických dávek.

Určeny dvě formy cyklooxygenázy: cyklooxygenáza-1 (COX-1) a cyklooxygenáza-2 (COX-2). Cox-1 je zodpovědný za normální fyziologické funkce prostřednictvím zprostředkovatelů prostaglandinů, jako je ochrana žaludeční sliznice a agregace krevních destiček. Inhibice Cox-1 způsobená neselektivními NSAID je často doprovázena žaludečními lézemi a agregací krevních destiček. Bylo prokázáno, že Cox-2 je zodpovědný hlavně za syntézu meziproduktů kyseliny prostanové, která způsobuje bolest, zánět a horečku. Selektivní inhibice COX-2 etorikoxibem (v rozsahu klinických dávek) snižuje tyto klinické příznaky a symptomy spolu se snížením toxicity v trávicím traktu a nepůsobí na agregaci krevních destiček.

Dynamická farmakokinetika

Etorikoxib se po vypití dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Vrcholové koncentrace v plazmě je dosaženo přibližně za 1 hodinu a poměr koheze k plazmatickým proteinům je přibližně 92 %. Ve stabilním stavu je poločas etorikoxibu přibližně 22 hodin. Etorikoxib je metabolizován a méně než 2 % dávky se nachází v moči ve formě mateřského léku.

Hlavní transformační cesta vede přes izoenzym cytochrom P450 (CYP) včetně CYP3A4 za vzniku 6-hydroxymethylderivátu etorikoxibu, který je pak oxidován na 6-karboxylové deriváty, hlavní metabolity. Obě tyto látky nejsou aktivní nebo jsou pouze slabými inhibitory COX-2. Vylučování probíhá hlavně močí (70 %), pouze 20 % dávky se nachází ve stolici.

Před odběrem Léky Flexidron 60 Abbott snižují příznaky osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

flexidron se používá perorálně a může být použit s jídlem nebo ne. Počáteční účinek rychlejší při užívání drogy při hladu. To je třeba vzít v úvahu, když je nutné rychle zmírnit příznaky.

Dávkování

doporučená dávka:

osteoartróza: 60 mg/den/den.

revmatoidní artritida a kloubní obratle: 90 mg/čas/den

Akutní fosforová artritida; Akutní bolest zahrnuje primární dysmenoreu a bolest malých zubů: 120 mg/čas/den. Etorikoxib by se měl používat pouze u akutních příznaků, s maximální dobou léčby 8 dní.

Akutní bolest zahrnuje primární dysmenoreu a bolest malých zubů: 120 mg jednou denně. Etorikoxib by se měl používat pouze u akutních příznaků, s maximální dobou léčby 8 dní.

selhání ledvin: Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu ≥ 30 ml/min. Použití etorikoxibu je kontraindikováno u pacientů s clearance kreatininu

Jaterní selhání: Pacienti s mírným jaterním selháním: 60 mg jednou denně. Pacienti s průměrným selháním jater: 60 mg 2 dny. Etorikoxib by se neměl používat u pacientů se závažným selháním jater.

Používá se u dětí: Bezpečnost a účinnost léků u dětí, které nebyly prokázány.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

V klinických studiích se etorikoxib používá v jedné dávce až 500 mg a dávkách až 150 mg/den po dobu 21 dnů bez významné toxicity. Existují zprávy o použití akutního etorikoxibu, ale neexistují žádné zprávy o nežádoucích účincích vyskytujících se ve většině případů předávkování. Nejčastější zaznamenané nežádoucí účinky jsou v souladu s bezpečnostními charakteristikami etorikoxibu (na trávicí trakt, krevní cévy ledvin).

Manipulace

V případě předávkování by měla být použita běžná podpůrná opatření, jako je odstranění látek, které se nevstřebaly z gastrointestinálního traktu, klinické sledování, v případě potřeby podpůrná léčba. Etorikoxib nelze odstranit hemolýzou, stále není známo, zda je možné k odstranění etorikoxibu použít peritoneální hnojivo.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání flexidilerronů můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejvíce nehodný účinek souvisí s terapií etorikoxibem včetně poruch trávení, případů ischemického srdce, reakcí přecitlivělosti, bolesti hlavy, závratí, nervozity, deprese, ospalosti, nespavosti, závratí, tinnitu, citlivosti na světlo, krevních poruch, vysokého krevního tlaku, hypertenze, sucha v ústech, poruch chuti, bolesti na hrudi, bolesti, únavy a toxicity svalů.

Riziko kardiovaskulární trombózy.

Přestaňte používat a poraďte se se svým lékařem, pokud: Objeví se známky příznaků otravy jater nebo první příznaky přecitlivělosti.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Flexidrony jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na etorikoxib nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Opatrnost při používání

by se neměl používat s žádným jiným lékem obsahujícím etorikoxib.

Měli byste se vyhnout používání etorikoxibu u pacientů se závažným selháním jater.

Měli byste být opatrní při užívání léků u pacientů s významnými rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění nebo onemocnění periferních tepen.

Etorikoxib, zvláště ve vysokých dávkách, může souviset se závažnější a častější hypertenzí než jiná NSAID a jiné inhibitory COX-2. Během léčby etorikoxibem je třeba sledovat krevní tlak.

Nepoužívejte u pacientů s hypertenzí s neléčeným krevním tlakem.

Buďte opatrní při používání etorikoxibu u pacientů s dehydratací, proto před použitím etorikoxibu proveďte rehydrataci pacientů.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před symptomy závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je třeba Flexidron 60 v nejnižší denní dávce, aby byl účinný v co nejkratším čase.

Použití u dětí: Bezpečnost a účinnost léků u dětí, které nebyly prokázány.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Neexistuje žádný výzkum účinku etorikoxibu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacientovi se však při užívání etorikoxibu točila hlava, měl obličej nebo spal, měl by se těmto činnostem vyhnout.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojící matky

používané u těhotných žen: Neexistují žádné kontrolované studie na těhotných ženách. Tento lék by měl být použit pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než riziko, které může nastat pro plod. V posledních 3 měsících těhotenství nebo blízko data porodu: Existují důkazy související s rizikem pro plod, ale vzhledem k přínosu může být užívání léků během těhotenství přijato, navzdory riziku (podle potřeby v situacích ohrožujících život nebo při vážném onemocnění, které je bezpečnější nebo neúčinné).

Používá se u kojících žen: Nejsou žádné informace o vylučování etorikoxibu do mateřského mléka. Pokud je však léčba nezbytná, je nutné kojení ukončit.

Léková interakce

Metabolismus etorikoxibu prostřednictvím izoenzymu cytochromu P450 CYP3A4. Použití s jinými léky, inhibitory nebo izoenzymová indukce může změnit koncentraci etorikoxibu v plazmě.

Rifampicin, silná indukce cytochromu p450 (CYP), snižuje plazmatickou koncentraci etorikoxibu.

Etorikoxib je aktivním inhibitorem sulfotransferázy u lidí a bylo prokázáno, že zvyšuje plazmatickou koncentraci ethinylestradiolu.

Interakce s jinými léky (perorální salbutamol a perorální minoxidil) jsou také metabolizovány těmito enzymy, což se může vyskytovat a buďte opatrní při takové kombinaci.

Užívání nízkých dávek aspirinu současně s etorikoxibem zvyšuje četnost gastrointestinálních vředů nebo jiných komplikací ve srovnání s použitím monomerů etorikoxibu.

Etorikoxib může zvýšit koncentraci lithia v plazmě.

Perorální antikoncepce: Etorikoxib může zvýšit hladinu ethinylestradiolu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.