Flexidron 60 Abbott-Medikamente reduzieren die Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Etoricoxib

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Etoricoxib	60 mg

Verwendet

Indikationen

Flexidrons sind in folgenden Fällen angezeigt:

Reduziert die Symptome von Arthrose, rheumatoider Arthritis und Gelenkwirbeln. Entzündungshemmende Eigenschaften, Analgetikum und Fieber in Tiermodellen. Etoricoxib ist ein starker, sehr selektiver Cycloxygenase-2-Hemmer (COX-2), der bei Einnahme innerhalb des Anwendungsbereichs und oberhalb des klinischen Dosisbereichs aktiv ist.

Bestimmte zwei Formen der Cyclooxygenase: Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2). Cox-1 ist über Prostaglandin-Vermittler für normale physiologische Funktionen verantwortlich, beispielsweise für den Schutz der Magenschleimhaut und die Blutplättchenaggregation. Die Cox-1-Hemmung durch nicht-selektive NSAIDs geht häufig mit Magenläsionen und Blutplättchenaggregation einher. Cox-2 ist nachweislich hauptsächlich für die Synthese der Zwischenstoffe Prostansäure verantwortlich, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber verursachen. Die selektive Hemmung von COX-2 durch Etoricoxib (innerhalb des klinischen Dosisbereichs) reduziert diese klinischen Anzeichen und Symptome sowie die Toxizität im Verdauungstrakt und wirkt sich nicht auf die Blutplättchenaggregation aus.

Dynamische Pharmakokinetik

Etoricoxib wird nach dem Trinken gut über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Plasma wird nach etwa einer Stunde erreicht und das Verhältnis von Kohäsion zu Plasmaprotein beträgt etwa 92 %. Im stabilen Zustand beträgt die Halbwertszeit von Etoricoxib etwa 22 Stunden. Etoricoxib wird metabolisiert und weniger als 2 % der Dosis werden in Form des Mutterarzneimittels im Urin gefunden.

Der Haupttransformationsweg verläuft über das Isoenzym Cytochrom P450 (CYP), einschließlich CYP3A4, um das 6-Hydroxymethyl-Derivat von Etoricoxib zu bilden, das dann zu 6-Carboxylderivaten, den Hauptmetaboliten, oxidiert wird. Beide Substanzen sind keine oder nur schwache COX-2-Hemmer. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin (70 %), nur 20 % der Dosis finden sich im Kot.

Vor der Einnahme Flexidron 60 Abbott-Medikamente reduzieren die Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Flexidron wird oral eingenommen und kann zusammen mit der Nahrung eingenommen werden oder nicht. Die Wirkung setzt schneller ein, wenn das Medikament hungrig eingenommen wird. Dies sollte in Betracht gezogen werden, wenn eine schnelle Linderung der Symptome erforderlich ist.

Dosierung

empfohlene Dosis:

Arthrose: 60 mg/Tag/Tag.

rheumatoide Arthritis und Gelenkwirbel: 90 mg/Zeit/Tag

Akute Phosphorarthritis; Akute Schmerzen umfassen primäre Dysmenorrhoe und Schmerzen in kleinen Zähnen: 120 mg/Zeit/Tag. Etoricoxib sollte nur bei akuten Symptomen angewendet werden, mit einer maximalen Behandlungsdauer von 8 Tagen.

Akute Schmerzen umfassen primäre Dysmenorrhoe und Schmerzen in kleinen Zähnen: 120 mg einmal täglich. Etoricoxib sollte nur bei akuten Symptomen angewendet werden, mit einer maximalen Behandlungsdauer von 8 Tagen.

Nierenversagen: Keine Dosisanpassung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min. Die Anwendung von Etoricoxib ist bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Leberversagen: Patienten mit leichtem Leberversagen: 60 mg einmal täglich. Patienten mit durchschnittlichem Leberversagen: 60 mg 2 Tage. Etoricoxib sollte nicht bei Patienten mit schwerem Leberversagen angewendet werden.

Anwendung bei Kindern: Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern sind nicht erwiesen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

In klinischen Studien wird Etoricoxib in einer Einzeldosis von bis zu 500 mg und in Dosen bis zu 150 mg/Tag über 21 Tage ohne nennenswerte Toxizität eingesetzt. Es liegen Berichte über die akute Anwendung von Etoricoxib vor, es liegen jedoch keine Berichte über Nebenwirkungen vor, die in den meisten Fällen einer Überdosierung auftreten. Die am häufigsten festgestellten Nebenwirkungen stehen im Einklang mit den Sicherheitsmerkmalen von Etoricoxib (auf den Verdauungstrakt, die Blutgefäße der Nieren).

Handhabung

Im Falle einer Überdosierung sollten die üblichen unterstützenden Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. Entfernung nicht resorbierter Substanzen aus dem Magen-Darm-Trakt, klinische Überwachung und gegebenenfalls unterstützende Behandlung. Etoricoxib kann nicht durch Hämolyse entfernt werden. Es ist noch nicht bekannt, ob es möglich ist, Etoricoxib mit Peritonealdünger zu entfernen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Flexidilerronen kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Die ungünstigste Wirkung steht im Zusammenhang mit der Etoricoxib-Therapie, einschließlich Verdauungsstörungen, Fällen von ischämischem Herzen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Kopfschmerzen, Schwindel, Nervosität, Depression, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Tinnitus, Lichtempfindlichkeit, Bluterkrankungen, Wasserhochdruck, Bluthochdruck, Mundtrockenheit, Geschmacksstörungen, Brustschmerzen, Schmerzen, Müdigkeit, Grippe, Muskelschmerzen und Nierentoxizität.

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose.

Beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn: Anzeichen einer Lebervergiftung oder erste Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Flexidrons sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Etoricoxib oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

sollte nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die Etoricoxib enthalten.

Bei Patienten mit schwerem Leberversagen sollte die Anwendung von Etoricoxib vermieden werden.

Bei Patienten mit erheblichen Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder periphere Arterienerkrankungen sollte bei der Einnahme von Medikamenten Vorsicht geboten sein.

Etoricoxib kann, insbesondere in hohen Dosen, stärker mit einer schwereren und häufigeren Hypertonie in Zusammenhang stehen als andere NSAIDs und andere COX-2-Hemmer. Während der Behandlung mit Etoricoxib muss der Blutdruck überwacht werden.

Nicht bei Bluthochdruckpatienten mit unbehandeltem Blutdruck anwenden.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Etoricoxib bei Patienten mit Dehydrierung anwenden. Stellen Sie daher vor der Anwendung von Etoricoxib eine Rehydrierung sicher.

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin, systemischer Zuckerkonsum können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort bei deren Auftreten einen Arzt aufsuchen.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, muss Flexidron 60 in der niedrigsten Tagesdosis eingenommen werden, um in kürzester Zeit wirksam zu sein.

Anwendung bei Kindern: Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern sind nicht erwiesen.

Die Wirkung von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung von Etoricoxib auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenn dem Patienten jedoch während der Anwendung von Etoricoxib schwindelig wurde, er im Gesicht war oder geschlafen hat, sollte er diese Aktivitäten vermeiden.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und stillende Mütter.

Wird bei schwangeren Frauen angewendet: Es liegen keine kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vor. Dieses Medikament sollte nur verwendet werden, wenn der Nutzen höher ist als das Risiko, das für den Fötus entstehen kann. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft oder kurz vor dem Geburtsdatum: Es gibt Hinweise auf ein Risiko für den Fötus, aber aufgrund des Nutzens kann die Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft trotz des Risikos akzeptiert werden (wenn dies in lebensbedrohlichen Situationen oder bei einer schweren Krankheit erforderlich ist, deren Anwendung sicherer oder unwirksam ist).

Anwendung bei stillenden Frauen: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Etoricoxib in die Muttermilch vor. Allerdings ist es notwendig, mit dem Stillen aufzuhören, wenn die Behandlung notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Der Metabolismus von Etoricoxib erfolgt über das Isoenzym Cytochrom P450 CYP3A4. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln, Inhibitoren oder Isoenzyminduktion kann sich die Etoricoxib-Konzentration im Plasma verändern.

Rifampicin, eine starke Induktion von Cytochrom p450 (CYP), reduziert die Plasmakonzentration von Etoricoxib.

Etoricoxib ist ein aktiver Inhibitor der Sulfotransferase beim Menschen und erhöht nachweislich die Plasmakonzentration von Ethinylestradiol.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln (orales Salbutamol und orales Minoxidil) werden ebenfalls durch diese Enzyme metabolisiert, was auftreten kann. Bei einer solchen Kombination ist Vorsicht geboten.

Die gleichzeitige Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin und Etoricoxib erhöht die Rate von Magen-Darm-Geschwüren oder anderen Komplikationen im Vergleich zur Verwendung von Etoricoxib-Monomeren.

Etoricoxib kann die Lithiumkonzentration im Plasma erhöhen.

Orale Kontrazeptiva: Etoricoxib kann den Ethinylestradiolspiegel erhöhen.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.

Andere Drogen

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