Flexidron 60 farmaci Abbott riducono i sintomi dell'osteoartrosi, dell'artrite reumatoide (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Etoricoxib
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Etoricoxib | 60 mg |
Usi
indicazioni
I Flexidron sono indicati nei seguenti casi:
Determinate due forme di cicloossigenasi: cicloossigenasi-1 (COX-1) e cicloossigenasi-2 (COX-2). Cox-1 è responsabile delle normali funzioni fisiologiche attraverso gli intermediari delle prostaglandine come la protezione della mucosa gastrica e l'aggregazione piastrinica. L'inibizione della Cox-1 dovuta ai FANS non selettivi è spesso accompagnata da lesioni dello stomaco e aggregazione piastrinica. È stato dimostrato che Cox-2 è il principale responsabile della sintesi delle sostanze intermedie dell'acido prostanoico che provoca dolore, infiammazione e febbre. L'inibizione selettiva della COX-2 da parte di Etoricoxib (entro l'intervallo di dose clinica) riduce questi segni e sintomi clinici oltre a ridurre la tossicità nel tratto digestivo e non agisce sull'aggregazione piastrinica.
Farmacocinetica dinamica
L'etoricoxib è ben assorbito attraverso il tratto gastrointestinale dopo aver bevuto. La concentrazione di picco nel plasma viene raggiunta per circa 1 ora e il rapporto tra coesione e proteine plasmatiche è di circa il 92%. In uno stato stabile, l'emivita dell'etoricoxib è di circa 22 ore. L'etoricoxib viene metabolizzato e meno del 2% della dose si ritrova nelle urine sotto forma di medicinale madre.
Il percorso di trasformazione principale avviene attraverso l'isoenzima citocromo P450 (CYP), incluso CYP3A4, per formare il derivato 6 -idrossimetilico di Etoricoxib, che viene poi ossidato in derivati 6 - -carbossilici, i principali metaboliti. Entrambe queste sostanze non sono attive o sono solo deboli inibitori della COX-2. L'escrezione avviene principalmente attraverso le urine (70%), solo il 20% della dose si trova nelle feci.
Prima di prendere Flexidron 60 farmaci Abbott riducono i sintomi dell'osteoartrosi, dell'artrite reumatoide (3 blister x 10 compresse)
Come usare
Flexidron viene utilizzato per via orale e può essere utilizzato o meno con il cibo. L'impatto inizia più velocemente quando si assume il farmaco quando si ha fame. Questo dovrebbe essere considerato quando è necessario ridurre rapidamente i sintomi.
Dosaggio
dose consigliata:
osteoartrosi: 60 mg/giorno/giorno.
artrite reumatoide e vertebre articolari: 90 mg/ora/giorno
Artrite acuta da fosforo; Il dolore acuto comprende dismenorrea primaria e dolore ai denti piccoli: 120 mg/ora/giorno. L'etoricoxib deve essere utilizzato solo nei sintomi acuti, con un tempo di trattamento massimo di 8 giorni.
Il dolore acuto comprende dismenorrea primaria e dolore ai denti piccoli: 120 mg una volta al giorno. L'etoricoxib deve essere utilizzato solo nei sintomi acuti, con un tempo di trattamento massimo di 8 giorni.
Insufficienza renale: Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con clearance della creatinina ≥ 30 ml/min. Controindicato l'uso di Etoricoxib nei pazienti con clearance della creatinina
Insufficienza epatica: Pazienti con insufficienza epatica lieve: 60 mg una volta al giorno. Pazienti con insufficienza epatica media: 60 mg 2 giorni. L'etoricoxib non deve essere utilizzato nei pazienti con grave insufficienza epatica.
Utilizzato nei bambini: sicurezza ed efficacia dei farmaci nei bambini che non sono state dimostrate.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Negli studi clinici, l'etoricoxib viene utilizzato per una singola dose fino a 500 mg e per dosi fino a 150 mg/giorno per 21 giorni senza tossicità significativa. Sono stati riportati casi di uso acuto di etoricoxib ma non sono stati riportati effetti avversi verificatisi nella maggior parte dei casi di sovradosaggio. Gli effetti avversi più comuni registrati sono in linea con le caratteristiche di sicurezza dell'etoricoxib (sul tratto digestivo, sui vasi sanguigni dei reni).
Gestione
In caso di sovradosaggio, devono essere applicate le comuni misure di supporto, quali la rimozione delle sostanze che non sono state assorbite dal tratto gastrointestinale, il monitoraggio clinico e, se necessario, il trattamento di supporto. L'etoricoxib non può essere eliminato mediante emolisi, non è ancora noto se sia possibile utilizzare il fertilizzante peritoneale per eliminare l'etoricoxib.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizzano flexidilerrons, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
L'effetto più indegno è correlato alla terapia con etoricoxib, inclusi disturbi digestivi, casi di ischemia cardiaca, reazione di ipersensibilità, mal di testa, vertigini, nervosismo, depressione, sonnolenza, insonnia, vertigini, tinnito, fotosensibilità, disturbi del sangue, ipertensione idrica, ipertensione, secchezza delle fauci, disturbi del gusto, dolore toracico, dolore, affaticamento, influenza, dolori muscolari e tossicità renale.
Rischio di trombosi cardiovascolare.
Smetti di usare e consulta il tuo medico se: compaiono segni dei sintomi di avvelenamento del fegato o i primi segni di ipersensibilità.
Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
I Flexidron sono controindicati nei seguenti casi:
Attenzione durante l'uso
non deve essere usato con nessun altro farmaco contenente etoricoxib.
Dovrebbe evitare l'uso di Etoricoxib in pazienti con grave insufficienza epatica.
È necessario prestare attenzione quando si assumono farmaci per pazienti con fattori di rischio significativi per malattie cardiovascolari o malattie delle arterie periferiche.
L'etoricoxib, soprattutto a dosi elevate, può essere maggiormente correlato a un'ipertensione più grave e più frequente rispetto ad altri FANS e altri inibitori della COX-2. Necessità di monitorare la pressione sanguigna durante il trattamento con Etoricoxib.
Non utilizzare per pazienti ipertesi con pressione sanguigna non trattata.
Prestare attenzione quando si utilizza Etoricoxib in pazienti affetti da disidratazione, quindi reidratazione per i pazienti prima di utilizzare Etoricoxib.
Rischio di trombosi cardiovascolare:
I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, utilizzano zucchero sistemico, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra principalmente a dosi elevate.
I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di eventi cardiovascolari gravi e devono visitare il medico non appena compaiono.
Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, Flexidron 60 è necessario alla dose giornaliera più bassa per essere efficace nel più breve tempo possibile.
Uso nei bambini: sicurezza ed efficacia dei farmaci nei bambini che non sono state dimostrate.
L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari
Non esistono ricerche sull'effetto dell'etoricoxib sulla capacità di guidare o sull'uso di macchinari. Tuttavia, il paziente che ha avuto vertigini, ha avuto vertigini o ha dormito durante l'uso di etoricoxib dovrebbe evitare queste attività.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e le madri che allattano
utilizzati nelle donne in gravidanza: non esistono studi controllati sulle donne incinte. Questo farmaco deve essere utilizzato solo quando i benefici sono superiori al rischio che può verificarsi per il feto. Negli ultimi 3 mesi di gravidanza o in prossimità della data di nascita: esistono prove relative al rischio per il feto, ma a causa del beneficio, l'uso di farmaci durante la gravidanza può essere accettato, nonostante il rischio (come necessario in situazioni di pericolo di vita o in una malattia grave, che sono più sicuri da usare o inefficaci).
Utilizzato nelle donne che allattano: Non ci sono informazioni sull'escrezione di etoricoxib nel latte materno. Tuttavia, è necessario interrompere l'allattamento al seno se il trattamento è necessario.
Interazione farmacologica
Metabolismo dell'etoricoxib tramite l'isoenzima citocromo P450 CYP3A4. Utilizzato con altri farmaci inibitori o induttori di isoenzimi può modificare la concentrazione di etoricoxib nel plasma.
La rifampicina, una forte induzione del citocromo p450 (CYP), riduce la concentrazione plasmatica di etoricoxib.
L'etoricoxib è un inibitore attivo della sulfotransferasi nell'uomo e ha dimostrato di aumentare la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo.
Anche l'interazione con altri farmaci (salbutamolo orale e minoxidil orale) viene metabolizzata da questi enzimi, che possono verificarsi ed è necessario prestare attenzione con tale combinazione.
L'uso di aspirina a basse dosi contemporaneamente ad etoricoxib aumenta il tasso di ulcere gastrointestinali o altre complicazioni rispetto all'uso di monomeri di etoricoxib.
L'etoricoxib può aumentare la concentrazione di litio nel plasma.
Contraccettivi orali: l'etoricoxib può aumentare il livello di etinilestradiolo.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 30°C.
Altri farmaci
- ANETHAINE CREAM
- COLOMYCIN TABLETS
- DuoTrav
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- KLARICID 250MG TABLETS
- Pantozol Control
Disclaimer
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