플렉시드론60 애보트 약물은 골관절염, 류마티스 관절염의 증상을 감소시킵니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에토리콕시브

성분

구성정보	콘텐츠
에토리콕시브	60mg

용도

표시

Flexidron은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

골관절염, 류마티스 관절염 및 관절 척추의 증상을 감소시킵니다. 동물 모델에서 항염증제, 진통제, 발열 효과가 나타났습니다. 에토리콕시브는 강력하고 매우 선택적인 Cycloxygenase-2 억제제(COX-2)로, 범위 내에서 복용할 때 활성을 가지며 임상 용량 범위보다 높습니다.

사이클로옥시게나제의 두 가지 형태, 즉 사이클로옥시게나제-1(COX-1)과 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 확인했습니다. Cox-1은 위점막 보호, 혈소판 응집 보호 등 프로스타글란딘 매개체를 통해 정상적인 생리 기능을 담당합니다. 비선택적 NSAID로 인한 Cox-1 억제에는 종종 위 병변 및 혈소판 응집이 동반됩니다. Cox-2는 통증, 염증 및 발열을 유발하는 프로스타노산 중간 물질의 합성에 주로 관여하는 것으로 나타났습니다. Etoricoxib에 의한 COX-2의 선택적 억제(임상 용량 범위 내)는 소화관 독성을 감소시키는 동시에 이러한 임상 징후 및 증상을 감소시키며 혈소판 응집에는 효과가 없습니다.

동적 약동학

에토리콕시브는 음주 후 위장관을 통해 잘 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 약 1시간 동안 도달하며 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 약 92%입니다. 안정된 상태에서 Etoricoxib의 반감기는 약 22시간입니다. 에토리콕시브는 대사되며 복용량의 2% 미만이 모약의 형태로 소변에서 발견됩니다.

주요 변환 경로는 CYP3A4를 포함하는 동위효소 시토크롬 P450(CYP)을 통해 에토리콕시브의 6-하이드록시메틸 유도체를 형성한 다음 주요 대사산물인 6-카르복실산 유도체로 산화되는 것입니다. 이 두 물질은 모두 활성이 없거나 단지 약한 COX-2 억제제입니다. 배설은 주로 소변(70%)을 통해 이루어지며, 복용량의 20%만이 대변에서 발견됩니다.

복용 전 플렉시드론60 애보트 약물은 골관절염, 류마티스 관절염의 증상을 감소시킵니다(수포 3개 x 10정)

사용방법

플렉시드론은 경구용으로 사용되며 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다. 배고플 때 약을 복용하면 충격이 더 빨리 시작됩니다. 증상을 빨리 줄여야 하는 경우에는 이 점을 고려해야 합니다.

복용량

권장 복용량:

골관절염: 60mg/일/일.

류마티스 관절염 및 관절 척추: 90mg/회/일

급성 인 관절염; 급성 통증에는 원발성 월경통과 작은 치아의 통증이 포함됩니다: 120 mg/회/일. 에토리콕시브는 급성 증상에만 사용해야 하며 최대 치료 기간은 8일이다.

급성 통증에는 원발성 월경통과 작은 치아의 통증이 포함됩니다: 1일 1회 120mg. 에토리콕시브는 급성 증상에만 사용해야 하며 최대 치료 기간은 8일이다.

신부전: 크레아티닌 청소율이 30ml/분 이상인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 환자에게는 에토리콕시브 사용이 금지됩니다.

간부전: 경미한 간부전 환자: 1일 1회 60mg. 평균 간부전 환자: 2일 60mg. 중증 간부전 환자에게는 에토리콕시브를 사용해서는 안 된다.

아동에게 사용되는 경우: 입증되지 않은 아동에 대한 약물의 안전성과 효과.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

임상 시험에서 Etoricoxib는 심각한 독성 없이 21일 동안 최대 500mg의 단회 용량과 150mg/일의 용량으로 사용됩니다. 급성 에토리콕시브의 사용에 대한 보고는 있으나, 대부분의 과다복용 사례에서 부작용이 발생한다는 보고는 없습니다. 기록된 가장 흔한 부작용은 에토리콕시브의 안전성 특성(소화관, 신장 혈관에 대한)과 일치합니다.

처리

과다복용한 경우 위장관에서 흡수되지 않은 물질을 제거하고, 임상적 모니터링을 하고, 필요한 경우 치료를 지원하는 등 일반적인 지원 조치를 취해야 합니다. 에토리콕시브는 용혈로 제거할 수 없으며, 복막 비료를 사용하여 에토리콕시브를 제거할 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

플렉시딜러론을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가장 가치 없는 효과는 에토리콕시브 치료와 관련된 소화 장애, 허혈성 심장 사례, 과민 반응, 두통, 현기증, 신경과민, 우울증, 졸음, 불면증, 현기증, 이명, 빛과민성, 혈액 장애, 고혈압, 고혈압, 구강 건조, 미각 장애, 흉통, 통증, 피로감 인플루엔자, 근육통, 신장 독성 등이 있습니다.

심혈관 혈전증 위험

다음과 같은 경우 사용을 중단하고 의사와 상담하세요. 간 중독 증상의 징후 또는 과민증의 첫 징후가 나타나는 경우.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Flexidron은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

에토리콕시브 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

에토리콕시브를 함유한 다른 약물과 함께 사용해서는 안 됩니다.

중증 간부전 환자에게는 에토리콕시브 사용을 피해야 합니다.

심혈관계 질환이나 말초동맥질환의 유의한 위험 요인이 있는 환자의 경우 약물 복용 시 주의해야 합니다.

특히 고용량의 에토리콕시브는 다른 NSAID 및 기타 COX-2 억제제보다 더 심각하고 더 자주 발생하는 고혈압과 더 관련이 있을 수 있습니다. 에토리콕시브 치료 중 혈압을 모니터링해야 합니다.

치료받지 않은 고혈압 환자에게는 사용하지 마십시오.

탈수증 환자에게 에토리콕시브 사용 시 주의하시기 바랍니다. 따라서 에토리콕시브를 사용하기 전에 환자에게 수분을 보충해 주십시오.

심혈관 혈전증 위험:

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게 심각한 심혈관 사건의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용 위험을 최소화하려면 Flexidron 60이 가능한 최단 시간에 효과를 발휘할 수 있도록 일일 최저 복용량이 필요합니다.

어린이에 대한 사용: 입증되지 않은 어린이에 대한 약물의 안전성과 효과.

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

에토리콕시브가 운전 또는 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 에토리콕시브를 사용하는 동안 환자가 어지러움, 안면 또는 수면을 취하는 경우 이러한 활동을 피해야 합니다.

임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물 사용

임산부에게 사용되는 약물: 임산부에 대한 통제된 연구는 없습니다. 이 약은 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 유익성이 더 높은 경우에만 사용해야 합니다. 임신 마지막 3개월 또는 출생일 근처: 태아에 대한 위험과 관련된 증거가 있지만 이점으로 인해 위험에도 불구하고 임신 중 약물 사용이 허용될 수 있습니다(생명을 위협하는 상황 또는 사용하기에 더 안전하거나 효과가 없는 심각한 질병의 경우 필요에 따라).

모유 수유 중인 여성에게 사용: 모유 내 에토리콕시브 분비에 대한 정보는 없습니다. 다만, 치료가 필요한 경우에는 수유를 중단하는 것이 필요합니다.

약물 상호작용

ISoenzyme Cytochrome P450 CYP3A4를 통한 Etoricoxib의 대사. 다른 약물 억제제 또는 동종효소 유도와 함께 사용하면 혈장 내 에토리콕시브 농도가 변경될 수 있습니다.

시토크롬 p450(CYP)을 강력하게 유도하는 리팜피신은 에토리콕시브의 혈장 농도를 감소시킵니다.

에토리콕시브는 인간의 설포트랜스퍼라제에 대한 활성 억제제이며 에티닐에스트라디올의 혈장 농도를 증가시키는 것으로 나타났습니다.

다른 약물(경구 살부타몰 및 경구 미녹시딜)과의 상호작용도 이러한 효소에 의해 대사되므로 이러한 현상이 발생할 수 있으므로 이러한 병용 시 주의해야 합니다.

저용량 아스피린을 에토리콕시브와 동시에 사용하면 에토리콕시브 단량체를 사용할 때와 비교하여 위장 궤양이나 기타 합병증의 발생률이 증가합니다.

에토리콕시브는 혈장 내 리튬 농도를 증가시킬 수 있습니다.

경구 피임약: 에토리콕시브는 에티닐 에스트라디올 수치를 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.