Ubat Flexidron 60 Abbott mengurangkan gejala osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etoricoxib	60mg

Kegunaan

petunjuk

Flexidron ditunjukkan dalam kes berikut:

Mengurangkan simptom osteoarthritis, rheumatoid arthritis dan vertebra sendi. Ciri anti-radang, analgesik, dan demam dalam model haiwan. Etoricoxib ialah perencat Cycloxygenase-2 (COX-2) yang kuat dan sangat selektif, yang aktif apabila diambil dalam skop dan lebih tinggi daripada julat dos klinikal.

Menentukan dua bentuk cyclooxygenase: cyclooxygenase-1 (COX-1) dan cyclooxygenase-2 (COX-2). Cox-1 bertanggungjawab untuk fungsi fisiologi normal melalui perantara prostaglandin seperti melindungi mukosa gastrik dan pengagregatan platelet. Perencatan Cox-1 disebabkan oleh NSAID bukan selektif sering disertai dengan lesi perut dan pengagregatan platelet. Cox-2 telah terbukti bertanggungjawab terutamanya dalam sintesis bahan perantaraan asid prostanoik yang menyebabkan kesakitan, keradangan dan demam. Perencatan terpilih COX-2 oleh Etoricoxib (dalam julat dos klinikal) mengurangkan tanda dan gejala klinikal ini bersama-sama dengan mengurangkan ketoksikan dalam saluran penghadaman dan tidak berfungsi pada pengagregatan platelet.

Farmakokinetik dinamik

Etoricoxib diserap dengan baik melalui saluran gastrousus selepas diminum. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selama kira-kira 1 jam dan nisbah kohesi kepada protein plasma adalah kira-kira 92%. Dalam keadaan stabil, separuh hayat Etoricoxib adalah kira-kira 22 jam. Etoricoxib dimetabolismekan dan kurang daripada 2% dos ditemui dalam air kencing dalam bentuk ubat ibu.

Laluan transformasi utama adalah melalui isoenzim cytochrome P450 (CYP) termasuk CYP3A4 untuk membentuk 6 -Hydroxymethyl derivatif Etoricoxib, yang kemudiannya dioksidakan kepada 6 - -Carboxylic derivatif, metabolit utama. Kedua-dua bahan ini tidak aktif atau hanya perencat COX-2 yang lemah. Perkumuhan terutamanya melalui air kencing (70%), hanya 20% daripada dos didapati dalam najis.

Sebelum mengambil Ubat Flexidron 60 Abbott mengurangkan gejala osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

flexidron digunakan secara lisan dan boleh digunakan atau tidak dengan makanan. Memulakan kesan lebih cepat apabila mengambil ubat apabila lapar. Ini harus dipertimbangkan apabila perlu mengurangkan gejala dengan cepat.

Dos

dos yang disyorkan:

osteoarthritis: 60 mg/hari/hari.

artritis reumatoid dan vertebra sendi: 90 mg/masa/hari

Artritis fosforus akut; Sakit akut termasuk dismenorea primer dan sakit pada gigi kecil: 120 mg/masa/hari. Etoricoxib hanya boleh digunakan dalam simptom akut, dengan masa rawatan maksimum 8 hari.

Sakit akut termasuk dismenorea primer dan sakit pada gigi kecil: 120mg sekali sehari. Etoricoxib hanya boleh digunakan dalam simptom akut, dengan masa rawatan maksimum 8 hari.

kegagalan buah pinggang: Tiada pelarasan dos untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin ≥ 30 ml/min. Kontraindikasi untuk menggunakan Etoricoxib untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin

Kegagalan hepatik: Pesakit dengan kegagalan hati ringan: 60mg sekali sehari. Pesakit dengan kegagalan hati purata: 60mg 2 hari. Etoricoxib tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Digunakan pada kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak yang belum terbukti.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Dalam ujian klinikal, Etoricoxib digunakan untuk satu dos sehingga 500mg dan dos hingga 150mg/hari selama 21 hari tanpa ketoksikan yang ketara. Terdapat laporan mengenai penggunaan Etoricoxib akut tetapi tiada laporan mengenai kesan buruk yang berlaku dalam kebanyakan kes overdosis. Kesan buruk yang paling biasa direkodkan adalah selaras dengan ciri keselamatan Etoricoxib (pada saluran penghadaman, saluran darah buah pinggang).

Pengendalian

Dalam kes terlebih dos, langkah-langkah sokongan biasa harus digunakan seperti mengeluarkan bahan yang tidak diserap dari saluran gastrousus, pemantauan klinikal, rawatan sokongan jika perlu. Etoricoxib tidak boleh dikeluarkan melalui hemolisis, masih tidak diketahui sama ada mungkin menggunakan baja peritoneal untuk membuang Etoricoxib.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan flexidilerrons, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang paling tidak wajar adalah berkaitan dengan terapi Etoricoxib termasuk gangguan pencernaan, kes jantung iskemia, tindak balas hipersensitiviti, sakit kepala, pening, gementar, kemurungan, mengantuk, insomnia, pening, tinnitus, sensitif cahaya, gangguan darah, tekanan darah tinggi air, tekanan darah tinggi, mulut kering, gangguan rasa, sakit dada, sakit, keletihan Influenza, dan buah pinggang.

Risiko trombosis kardiovaskular.

Berhenti menggunakan dan dapatkan nasihat doktor anda jika: Tanda-tanda simptom keracunan hati atau tanda-tanda pertama hipersensitiviti muncul.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Flexidron dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada Etoricoxib atau mana-mana ramuan ubat.

Awas apabila menggunakan

tidak boleh digunakan dengan mana-mana ubat lain yang mengandungi Etoricoxib.

Hendaklah mengelak daripada menggunakan Etoricoxib pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Harus berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko yang ketara untuk penyakit kardiovaskular atau penyakit arteri periferal.

Etoricoxib, terutamanya pada dos yang tinggi, mungkin lebih berkaitan dengan hipertensi yang lebih teruk dan lebih kerap daripada NSAID lain dan perencat COX-2 yang lain. Perlu memantau tekanan darah semasa rawatan dengan Etoricoxib.

Jangan gunakan untuk pesakit hipertensi dengan tekanan darah yang tidak dirawat.

Berhati-hati apabila menggunakan Etoricoxib pada pesakit yang mengalami dehidrasi, jadi rehidrasi untuk pesakit sebelum menggunakan Etoricoxib.

Risiko trombosis kardiovaskular:

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu melawat doktor sebaik sahaja ia muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, Flexidron 60 diperlukan pada dos harian terendah untuk berkesan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Penggunaan pada kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak yang belum terbukti.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan Etoricoxib ke atas keupayaan memandu atau mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, pesakit telah pening, muka atau tidur semasa menggunakan etoricoxib harus mengelakkan aktiviti ini.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan ibu yang menyusukan

digunakan dalam wanita hamil: Tiada kajian terkawal ke atas wanita hamil. Ubat ini hanya boleh digunakan apabila faedah lebih tinggi daripada risiko yang boleh berlaku kepada janin. Dalam 3 bulan terakhir kehamilan atau berhampiran tarikh lahir: Terdapat bukti yang berkaitan dengan risiko pada janin, tetapi disebabkan manfaatnya, penggunaan ubat semasa kehamilan boleh diterima, walaupun terdapat risiko (seperti yang diperlukan dalam situasi yang mengancam nyawa atau dalam penyakit serius, yang lebih selamat untuk digunakan atau tidak berkesan).

Digunakan dalam wanita menyusu: Tiada maklumat tentang perkumuhan Etoricoxib dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk menghentikan penyusuan susu ibu jika rawatan perlu.

Interaksi ubat

Metabolisme Etoricoxib melalui ISoenzyme Cytochrome P450 CYP3A4. Digunakan bersama perencat ubat lain atau induksi isoenzim boleh mengubah kepekatan Etoricoxib dalam plasma.

Rifampicin, induksi kuat cytochrome p450 (CYP), mengurangkan kepekatan plasma etoricoxib.

Etoricoxib ialah perencat aktif sulfotransferase pada manusia dan telah ditunjukkan dapat meningkatkan kepekatan plasma Ethinylestradiol.

Interaksi dengan ubat lain (salbutamol oral dan minoxidil oral) juga dimetabolismekan oleh enzim ini, yang boleh berlaku dan berhati-hati dengan gabungan tersebut.

Penggunaan aspirin dos rendah pada masa yang sama dengan Etoricoxib meningkatkan kadar ulser gastrousus atau komplikasi lain berbanding apabila menggunakan monomer Etoricoxib.

Etoricoxib boleh meningkatkan kepekatan litium dalam plasma.

Kontraseptif oral: Etoricoxib boleh meningkatkan tahap Etinil estradiol.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.