Flexidron 60 Abbott-medicijnen verminderen de symptomen van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etoricoxib	60mg

Toepassingen

indicaties

Flexidrons zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Vermindert de symptomen van artrose, reumatoïde artritis en gewrichtswervels. Ontstekingsremmende eigenschappen, pijnstillend en koorts in diermodellen. Etoricoxib is een sterke, zeer selectieve cyclooxygenase-2-remmer (COX-2), die actief is bij inname binnen de scope en hoger is dan het klinische dosisbereik.

Twee vormen van cyclo-oxygenase bepaald: cyclo-oxygenase-1 (COX-1) en cyclo-oxygenase-2 (COX-2). Cox-1 is verantwoordelijk voor normale fysiologische functies via prostaglandine-tussenpersonen zoals de bescherming van het maagslijmvlies en de aggregatie van bloedplaatjes. Cox-1-remming als gevolg van niet-selectieve NSAID's gaat vaak gepaard met maaglaesies en aggregatie van bloedplaatjes. Er is aangetoond dat Cox-2 voornamelijk verantwoordelijk is voor de synthese van de tussenproducten van prostaanzuur die pijn, ontsteking en koorts veroorzaken. De selectieve remming van COX-2 door etoricoxib (binnen het klinische doseringsbereik) vermindert deze klinische tekenen en symptomen, vermindert de toxiciteit in het spijsverteringskanaal en werkt niet op de aggregatie van bloedplaatjes.

Dynamische farmacokinetiek

Etoricoxib wordt na het drinken goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. De piekconcentratie in plasma wordt na ongeveer 1 uur bereikt en de verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit bedraagt ongeveer 92%. In stabiele toestand bedraagt de halfwaardetijd van etoricoxib ongeveer 22 uur. Etoricoxib wordt gemetaboliseerd en minder dan 2% van de dosis wordt in de urine aangetroffen in de vorm van het moedergeneesmiddel.

Het belangrijkste transformatiepad loopt via het iso-enzym cytochroom P450 (CYP), inclusief CYP3A4, om het 6-hydroxymethylderivaat van Etoricoxib te vormen, dat vervolgens wordt geoxideerd tot 6--carboxylderivaten, de belangrijkste metabolieten. Beide stoffen zijn geen actieve of slechts zwakke COX-2-remmers. De uitscheiding vindt voornamelijk via de urine plaats (70%), slechts 20% van de dosis wordt in de ontlasting aangetroffen.

Voordat u neemt Flexidron 60 Abbott-medicijnen verminderen de symptomen van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

flexidron wordt oraal gebruikt en kan al dan niet met voedsel worden gebruikt. De impact begint sneller als u het medicijn inneemt als u honger heeft. Hiermee moet rekening worden gehouden als het nodig is om de symptomen snel te verminderen.

Dosering

aanbevolen dosis:

artrose: 60 mg/dag/dag.

reumatoïde artritis en gewrichtswervels: 90 mg/tijd/dag

Acute fosforartritis; Acute pijn omvat primaire dysmenorroe en pijn in kleine tanden: 120 mg/tijd/dag. Etoricoxib mag alleen worden gebruikt bij acute symptomen, met een maximale behandeltijd van 8 dagen.

Acute pijn omvat primaire dysmenorroe en pijn in kleine tanden: 120 mg eenmaal per dag. Etoricoxib mag alleen worden gebruikt bij acute symptomen, met een maximale behandeltijd van 8 dagen.

nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring ≥ 30 ml/min. Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Etoricoxib bij patiënten met een creatinineklaring

Leverfalen: Patiënten met licht leverfalen: 60 mg eenmaal per dag. Patiënten met gemiddeld leverfalen: 60 mg 2 dagen. Etoricoxib mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstig leverfalen.

Gebruikt bij kinderen: De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij kinderen zijn niet bewezen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

In klinische onderzoeken wordt Etoricoxib gebruikt in een enkele dosis tot 500 mg en doses tot 150 mg/dag gedurende 21 dagen zonder significante toxiciteit. Er zijn meldingen geweest over het gebruik van acuut etoricoxib, maar er zijn geen meldingen over bijwerkingen die optreden bij de meeste gevallen van overdosering. De meest voorkomende geregistreerde bijwerkingen komen overeen met de veiligheidskenmerken van Etoricoxib (op het spijsverteringskanaal, de nierbloedvaten).

Afhandeling

In geval van een overdosis moeten de gebruikelijke ondersteunende maatregelen worden toegepast, zoals het verwijderen van stoffen die niet uit het maag-darmkanaal zijn opgenomen, klinische monitoring en indien nodig ondersteunende behandeling. Etoricoxib kan niet door hemolyse worden verwijderd. Het is nog onbekend of het mogelijk is om peritoneale mest te gebruiken om Etoricoxib te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van flexidilerrons kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het meest onwaardige effect houdt verband met de behandeling met etoricoxib, waaronder spijsverteringsstoornissen, gevallen van ischemische hartziekte, overgevoeligheidsreactie, hoofdpijn, duizeligheid, nervositeit, depressie, slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid, oorsuizen, lichtgevoeligheid, bloedstoornissen, waterhypertensie, hypertensie, droge mond, smaakstoornissen, pijn op de borst, pijn, vermoeidheid, griep, spierpijn en niertoxiciteit.

Risico op cardiovasculaire trombose.

Stop met het gebruik en raadpleeg uw arts als: tekenen van de symptomen van leververgiftiging of de eerste tekenen van overgevoeligheid optreden.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Flexidrons zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor etoricoxib of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

mag niet worden gebruikt met enig ander geneesmiddel dat etoricoxib bevat.

Moet het gebruik van Etoricoxib vermijden bij patiënten met ernstig leverfalen.

Moet voorzichtig zijn bij het nemen van medicijnen voor patiënten met significante risicofactoren voor hart- en vaatziekten of perifeer vaatlijden.

Etoricoxib kan, vooral bij hoge doseringen, in sterkere mate verband houden met ernstigere en frequentere hypertensie dan andere NSAID's en andere COX-2-remmers. Noodzaak om de bloeddruk te controleren tijdens de behandeling met Etoricoxib.

Niet gebruiken bij hypertensiepatiënten met onbehandelde bloeddruk.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Etoricoxib bij patiënten met uitdroging, dus rehydrateer patiënten voordat u Etoricoxib gebruikt.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Flexidron 60 nodig in de laagste dagelijkse dosis om in de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Gebruik bij kinderen: veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij kinderen die niet zijn bewezen.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van Etoricoxib op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. De patiënt is echter duizelig geweest, gezicht of slaapt tijdens het gebruik van etoricoxib en moet deze activiteiten vermijden.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding geven.

Gebruik bij zwangere vrouwen: Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap of rond de geboortedatum: Er zijn aanwijzingen met betrekking tot het risico voor de foetus, maar vanwege het voordeel kan het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap worden geaccepteerd, ondanks het risico (indien nodig in levensbedreigende situaties of bij een ernstige ziekte, die veiliger in gebruik of niet effectief is).

Gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven: Er is geen informatie over de uitscheiding van etoricoxib in de moedermelk. Het is echter noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding als de behandeling noodzakelijk is.

Geneesmiddelinteractie

Metabolisatie van etoricoxib via ISo-enzym Cytochroom P450 CYP3A4. Bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen kunnen remmers of iso-enzyminductie de concentratie Etoricoxib in het plasma veranderen.

Rifampicine, een sterke inductie van cytochroom p450 (CYP), verlaagt de plasmaconcentratie van etoricoxib.

Etoricoxib is een actieve sulfotransferaseremmer bij mensen en het is aangetoond dat het de plasmaconcentratie van ethinylestradiol verhoogt.

Interacties met andere geneesmiddelen (oraal salbutamol en oraal minoxidil) worden ook gemetaboliseerd door deze enzymen, wat kan voorkomen. Wees voorzichtig met een dergelijke combinatie.

Het gelijktijdig gebruik van een lage dosis aspirine met Etoricoxib verhoogt het aantal maagzweren of andere complicaties vergeleken met het gebruik van Etoricoxib-monomeren.

Etoricoxib kan de lithiumconcentratie in het plasma verhogen.

Orale anticonceptiva: Etoricoxib kan de concentratie ethinylestradiol verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.