Leki Flexidron 60 firmy Abbott łagodzą objawy choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Etorykoksyb

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etorykoksyb	60 mg

Używa

wskazania

Flexidrony są wskazane w następujących przypadkach:

Zmniejsza objawy choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i kręgów stawowych. Właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i gorączkowe w modelach zwierzęcych. Etorykoksyb jest silnym, bardzo selektywnym inhibitorem cykloksygenazy-2 (COX-2), który jest aktywny, gdy jest przyjmowany w określonym zakresie i w dawkach większych niż zakres dawek klinicznych.

Określono dwie formy cyklooksygenazy: cyklooksygenazę-1 (COX-1) i cyklooksygenazę-2 (COX-2). Cox-1 jest odpowiedzialny za normalne funkcje fizjologiczne poprzez pośredniki prostaglandyny, takie jak ochrona błony śluzowej żołądka i agregacja płytek krwi. Hamowaniu Cox-1 przez nieselektywne NLPZ często towarzyszą zmiany w żołądku i agregacja płytek krwi. Wykazano, że Cox-2 jest głównie odpowiedzialny za syntezę substancji pośrednich kwasu prostanowego, który powoduje ból, stan zapalny i gorączkę. Selektywne hamowanie COX-2 przez etorykoksyb (w zakresie dawek klinicznych) zmniejsza te objawy kliniczne oraz zmniejsza toksyczność w przewodzie pokarmowym i nie wpływa na agregację płytek krwi.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wypiciu etorykoksyb dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie, a stosunek spójności do białka osocza wynosi około 92%. W stanie stabilnym okres półtrwania etorykoksybu wynosi około 22 godziny. Etorykoksyb jest metabolizowany i mniej niż 2% dawki wykrywane jest w moczu w postaci leku matki.

Główna ścieżka transformacji przebiega przez izoenzym cytochromu P450 (CYP), w tym CYP3A4, z wytworzeniem 6-hydroksymetylowej pochodnej etorykoksybu, która następnie jest utleniana do pochodnych 6-karboksylowych, głównych metabolitów. Obie te substancje nie są aktywnymi lub są jedynie słabymi inhibitorami COX-2. Wydalanie następuje głównie z moczem (70%), jedynie 20% dawki wydalane jest z kałem.

Przed wzięciem Leki Flexidron 60 firmy Abbott łagodzą objawy choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Flexidron stosuje się doustnie i można go stosować z jedzeniem lub nie. Szybsze rozpoczęcie działania podczas przyjmowania leku w stanie głodu. Należy to wziąć pod uwagę, gdy konieczne jest szybkie złagodzenie objawów.

Dawkowanie

zalecana dawka:

choroba zwyrodnieniowa stawów: 60 mg/dzień/dzień.

reumatoidalne zapalenie stawów i kręgi stawowe: 90 mg/raz/dzień

Ostre fosforowe zapalenie stawów; Ból ostry obejmuje pierwotne bolesne miesiączkowanie i ból małych zębów: 120 mg/raz/dzień. Etorykoksyb należy stosować wyłącznie w przypadku ostrych objawów, a maksymalny czas leczenia wynosi 8 dni.

Ból ostry, w tym pierwotne bolesne miesiączkowanie i ból małych zębów: 120 mg raz na dobę. Etorykoksyb należy stosować wyłącznie w przypadku ostrych objawów, a maksymalny czas leczenia wynosi 8 dni.

niewydolność nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 30 ml/min. Przeciwwskazane do stosowania etorykoksybu u pacjentów z klirensem kreatyniny

Niewydolność wątroby: Pacjenci z łagodną niewydolnością wątroby: 60 mg raz dziennie. Pacjenci ze średnią niewydolnością wątroby: 60 mg 2 dni. Etorykoksybu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Stosowane u dzieci: Nie udowodnione bezpieczeństwo i skuteczność leków u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

W badaniach klinicznych etorykoksyb stosuje się w pojedynczej dawce do 500 mg i dawkach do 150 mg/dzień przez 21 dni bez znaczącej toksyczności. Istnieją doniesienia dotyczące stosowania etorykoksybu w postaci ostrej, jednak nie ma doniesień o działaniach niepożądanych występujących w większości przypadków przedawkowania. Najczęściej odnotowywane działania niepożądane są zgodne z charakterystyką bezpieczeństwa etorykoksybu (na przewód pokarmowy, naczynia krwionośne nerek).

Obsługa

W przypadku przedawkowania należy zastosować typowe środki wspomagające, takie jak usunięcie substancji, które nie zostały wchłonięte z przewodu pokarmowego, monitorowanie kliniczne, w razie potrzeby wspomaganie leczenia. Etorykoksybu nie można usunąć na drodze hemolizy, nadal nie wiadomo, czy w celu usunięcia etorykoksybu można zastosować nawóz dootrzewnowy.

Co zrobić, gdy zapomnisz o dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania flexidilerronów mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Najbardziej niegodziwe skutki leczenia etorykoksybem obejmują zaburzenia trawienia, przypadki niedokrwienia serca, reakcje nadwrażliwości, bóle głowy, zawroty głowy, nerwowość, depresję, senność, bezsenność, zawroty głowy, szumy uszne, wrażliwość na światło, zaburzenia krwi, nadciśnienie wodne, nadciśnienie, suchość w ustach, zaburzenia smaku, ból w klatce piersiowej, ból, zmęczenie Grypa, bóle mięśni i toksyczność nerek.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej.

Należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem, jeśli: Pojawią się objawy zatrucia wątroby lub pierwsze oznaki nadwrażliwości.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Flexidrony są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na etorykoksyb lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nie należy stosować z żadnym innym lekiem zawierającym etorykoksyb.

Należy unikać stosowania etorykoksybu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków u pacjentów ze znacznymi czynnikami ryzyka chorób układu krążenia lub choroby tętnic obwodowych.

Etorykoksyb, zwłaszcza w dużych dawkach, może być bardziej związany z cięższym i częstszym nadciśnieniem niż inne NLPZ i inne inhibitory COX-2. Należy monitorować ciśnienie krwi podczas leczenia etorykoksybem.

Nie stosować u pacjentów z nadciśnieniem i nieleczonym ciśnieniem krwi.

Należy zachować ostrożność stosując etorykoksyb u pacjentów odwodnionych, dlatego przed zastosowaniem etorykoksybu należy zapewnić pacjentom nawodnienie.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo z cukrem, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Flexidron 60 należy stosować w najmniejszej dawce dziennej, aby był skuteczny w możliwie najkrótszym czasie.

Stosowanie u dzieci: bezpieczeństwo i skuteczność leków u dzieci, które nie zostały udowodnione.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Etorykoksyb na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, jeśli pacjent podczas stosowania etorykoksybu miał zawroty głowy, twarz lub spał, powinien unikać tych czynności.

Stosowanie leków przez kobiety w ciąży i matki karmiące

stosowane u kobiet w ciąży: Nie ma kontrolowanych badań z udziałem kobiet w ciąży. Lek ten należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu. W ostatnich 3 miesiącach ciąży lub w okolicach porodu: Istnieją dowody wskazujące na ryzyko dla płodu, jednak ze względu na korzyść można zaakceptować stosowanie leków w czasie ciąży pomimo ryzyka (w razie potrzeby w sytuacjach zagrożenia życia lub w przypadku ciężkiej choroby, która jest bezpieczniejsza w użyciu lub nieskuteczna).

Stosowany u kobiet karmiących piersią: Brak informacji na temat przenikania etorykoksybu do mleka matki. Jeśli jednak leczenie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.

Interakcje leków

Metabolizm etorykoksybu za pośrednictwem izoenzymu Cytochrom P450 CYP3A4. Stosowany z innymi inhibitorami leków lub indukcją izoenzymów może zmienić stężenie etorykoksybu w osoczu.

Ryfampicyna, silna indukcja cytochromu p450 (CYP), zmniejsza stężenie etorykoksybu w osoczu.

Etorykoksyb jest aktywnym inhibitorem sulfotransferazy u ludzi i wykazano, że zwiększa stężenie etynyloestradiolu w osoczu.

Interakcje z innymi lekami (doustnym salbutamolem i doustnym minoksydylem) są również metabolizowane przez te enzymy, co może wystąpić, należy zachować ostrożność przy takim połączeniu.

Stosowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego jednocześnie z etorykoksybem zwiększa częstość występowania wrzodów żołądkowo-jelitowych i innych powikłań w porównaniu do stosowania monomerów etorykoksybu.

Etorykoksyb może zwiększać stężenie litu w osoczu.

Doustne środki antykoncepcyjne: etorykoksyb może zwiększać poziom etynyloestradiolu.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.