Medicamentele Flexidron 60 Abbott reduc simptomele osteoartritei, artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etoricoxib

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	60 mg

Utilizări

indicații

Flexidronele sunt indicate în următoarele cazuri:

Reduce simptomele osteoartritei, artritei reumatoide și vertebrelor articulare. Proprietăți antiinflamatorii, analgezice și febră la modelele animale. Etoricoxib este un inhibitor puternic, foarte selectiv al cicloxigenazei-2 (COX-2), care este activ atunci când este administrat în domeniul de aplicare și este mai mare decât doza clinică.

S-au determinat două forme de ciclooxigenază: ciclooxigenază-1 (COX-1) și ciclooxigenază-2 (COX-2). Cox-1 este responsabil pentru funcțiile fiziologice normale prin intermediari de prostaglandine, cum ar fi protejarea mucoasei gastrice și agregarea trombocitelor. Inhibarea Cox-1 din cauza AINS neselective este adesea însoțită de leziuni ale stomacului și agregare trombocitară. Cox-2 s-a dovedit a fi responsabil în principal în sinteza substanțelor intermediare ale acidului prostanoic care provoacă durere, inflamație și febră. Inhibarea selectivă a COX-2 de către Etoricoxib (în intervalul de doză clinică) reduce aceste semne și simptome clinice împreună cu reducerea toxicității în tractul digestiv și nu acționează asupra agregării trombocitelor.

Farmacocinetica dinamică

Etoricoxibul este bine absorbit prin tractul gastrointestinal după băut. Concentrația maximă în plasmă este atinsă timp de aproximativ 1 oră, iar raportul dintre coeziune și proteina plasmatică este de aproximativ 92%. Într-o stare stabilă, timpul de înjumătățire al etoricoxibului este de aproximativ 22 de ore. Etoricoxibul este metabolizat și mai puțin de 2% din doză se găsește în urină sub formă de medicament matern.

Principala cale de transformare este prin izoenzima citocrom P450 (CYP), inclusiv CYP3A4, pentru a forma derivatul 6-hidroximetil al Etoricoxibului, care este apoi oxidat în derivați 6--carboxilici, metaboliți principali. Ambele substanțe nu sunt active sau sunt doar inhibitori slabi ai COX-2. Excreția se face în principal prin urină (70%), doar 20% din doză se găsește în fecale.

Înainte de a lua Medicamentele Flexidron 60 Abbott reduc simptomele osteoartritei, artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

flexidron este utilizat pe cale orală și poate fi utilizat sau nu cu alimente. Impactul începe mai rapid atunci când luați medicamentul atunci când vă este foame. Acest lucru ar trebui luat în considerare atunci când este necesar să se reducă rapid simptomele.

Doza

doza recomandată:

osteoartrita: 60 mg/zi/zi.

artrita reumatoidă și vertebrele articulare: 90 mg/timp/zi

Artrita acută cu fosfor; Durerea acută include dismenoreea primară și durerea la dinții mici: 120 mg/timp/zi. Etoricoxib trebuie utilizat numai în simptome acute, cu o durată maximă de tratament de 8 zile.

Durerea acută include dismenoreea primară și durerea la dinții mici: 120 mg o dată pe zi. Etoricoxib trebuie utilizat numai în simptome acute, cu o durată maximă de tratament de 8 zile.

Insuficiență renală: Nu se ajustează doza la pacienții cu clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/min. Utilizarea etoricoxibului este contraindicată la pacienții cu clearance-ul creatininei

Insuficiență hepatică: Pacienți cu insuficiență hepatică ușoară: 60 mg o dată pe zi. Pacienți cu insuficiență hepatică medie: 60 mg 2 zile. Etoricoxib nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Folosit la copii: Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copii care nu au fost dovedite.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

În studiile clinice, Etoricoxib este utilizat pentru o doză unică de până la 500 mg și doze de până la 150 mg/zi timp de 21 de zile fără toxicitate semnificativă. Au existat raportări privind utilizarea etoricoxibului acut, dar nu există nicio raportare privind efectele adverse care apar în majoritatea cazurilor de supradozaj. Cele mai frecvente efecte adverse înregistrate sunt în concordanță cu caracteristicile de siguranță ale etoricoxibului (la nivelul tractului digestiv, vaselor de sânge ale rinichilor).

Manipulare

În caz de supradozaj, trebuie aplicate măsurile comune de susținere, cum ar fi îndepărtarea substanțelor care nu au fost absorbite din tractul gastrointestinal, monitorizare clinică, tratament de sprijin dacă este necesar. Etoricoxibul nu poate fi eliminat prin hemoliză, încă nu se știe dacă este posibil să se folosească îngrășământ peritoneal pentru a elimina Etoricoxib.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați flexidilerrons, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectul cel mai nedemn este legat de terapia cu Etoricoxib, inclusiv tulburări digestive, cazuri de ischemie cardiacă, reacție de hipersensibilitate, cefalee, amețeli, nervozitate, depresie, somnolență, insomnie, amețeli, tinitus, sensibilitate la lumină, tulburări de sânge, hipertensiune arterială, hipertensiune arterială, uscăciune a gurii, oboseală, dureri musculare, dureri gustative, dureri în piept, toxicitate renală.

Risc de tromboză cardiovasculară.

Nu mai utilizați și consultați medicul dacă: Apar semne ale simptomelor de intoxicație hepatică sau primele semne ale hipersensibilității.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Flexidronele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la etoricoxib sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție atunci când se utilizează

nu trebuie utilizat împreună cu niciun alt medicament care conține etoricoxib.

Ar trebui să evite utilizarea etoricoxibului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Ar trebui să fiți precauți atunci când luați medicamente pentru pacienții cu factori de risc semnificativi pentru boli cardiovasculare sau boli arteriale periferice.

Etoricoxibul, în special în doze mari, poate fi mai legat de hipertensiunea arterială mai severă și mai frecventă decât alte AINS și alți inhibitori ai COX-2. Necesitatea monitorizării tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu Etoricoxib.

Nu utilizați pentru pacienții cu hipertensiune arterială cu tensiune arterială netratată.

Aveți grijă când utilizați Etoricoxib la pacienții cu deshidratare, deci rehidratați pacienții înainte de a utiliza Etoricoxib.

Risc de tromboză cardiovasculară:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Flexidron 60 este necesar la cea mai mică doză zilnică pentru a fi eficient în cel mai scurt timp posibil.

Utilizarea la copii: Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copii care nu au fost dovedite.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există cercetări privind efectul etoricoxibului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacientul a fost amețit, a făcut față sau a dormit în timpul utilizării etoricoxibului ar trebui să evite aceste activități.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și mame care alăptează

utilizate la femeile însărcinate: Nu există studii controlate asupra femeilor însărcinate. Acest medicament trebuie utilizat numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul care poate apărea fătului. În ultimele 3 luni de sarcină sau aproape de data nașterii: Există dovezi legate de riscul la făt, dar datorită beneficiului, utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii poate fi acceptată, în ciuda riscului (după cum este necesar în situații care pun viața în pericol sau într-o boală gravă, care este mai sigur de utilizat sau ineficient).

Folosit la femeile care alăptează: Nu există informații despre excreția de etoricoxib în laptele matern. Cu toate acestea, este necesar să opriți alăptarea dacă tratamentul este necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Metabolizarea etoricoxibului prin intermediul ISoenzimei Citocrom P450 CYP3A4. Utilizat cu alți inhibitori de medicamente sau inducerea izoenzimelor poate modifica concentrația de Etoricoxib în plasmă.

Rifampicina, o inducere puternică a citocromului p450 (CYP), reduce concentrația plasmatică a etoricoxibului.

Etoricoxibul este un inhibitor activ al sulfotransferazei la om și s-a dovedit că crește concentrația plasmatică a Etinilestradiolului.

Interacțiunile cu alte medicamente (salbutamol oral și minoxidil oral) sunt, de asemenea, metabolizate de aceste enzime, care pot apărea și fiți atenți la o astfel de combinație.

Utilizarea aspirinei în doze mici în același timp cu Etoricoxib crește rata ulcerelor gastrointestinale sau a altor complicații în comparație cu utilizarea monomerilor de Etoricoxib.

Etoricoxib poate crește concentrația de litiu în plasmă.

Contraceptive orale: Etoricoxibul poate crește nivelul de etinilestradiol.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.