Flixonase neusspray 0,05% GSK behandelen allergische rhinitis (60 doses)

Toedieningsvorm Doos x 6g
Specificaties Fluticason Propionaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluticason Propionaat	0,05% w/w

Toepassingen

indicaties

Flixonase-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voorkomen en behandelen van seizoensgebonden allergische rhinitis, inclusief allergische rhinitis veroorzaakt door pollen (hooisaus) en allergische rhinitis, het hele jaar door. Bij patiënten met allergische rhinitis is Flixonase-neusspray ook geïndiceerd om de symptomen van pijn en ernstige sinussen onder controle te houden. Fluticasonpropionaat heeft een sterke ontstekingsremmende werking, maar als het ter plekke op het neusslijmvlies wordt gebruikt, wordt het effect op het hele lichaam niet waargenomen.

Farmacologie

Fluticasonpropionaat heeft een sterke ontstekingsremmende werking, maar heeft bij gebruik ter plekke op het neusslijmvlies geen effect op het hele lichaam.

Fluticason propionaat is klein of remt de hypothalamus, hypofyse en bijnier niet bij gebruik in een neusspraylijn.

Na het verstuiven van Fluticason Propionaat (200 microgram/dag) is er geen significante verandering in serum AUC Cortisol 24 uur vergeleken met placebo (ratio 1,01; 90% vertrouwen (BI) 0,9 tot 1,14).

Fluticason Propionaat is een synthetisch corticosteroïde waarbij een fluoratoom aan het steroïdeframe is bevestigd. Het werkingsmechanisme van lokale corticosteroïden is een combinatie van drie belangrijke eigenschappen tegen ontstekingen, jeukbestrijding en een vaatvernauwend effect. Het effect van het medicijn is gedeeltelijk gekoppeld aan de steroïdereceptor. Corticosteroïden verminderen ontstekingen door het lysosoommembraan van leukemie te stabiliseren, de concentratie van macrofagen in ontstoken gebieden te remmen, de adhesie van leukocyten aan capillair endotheel te verminderen, de capillaire permeabiliteit te verminderen, complementaire componenten, antagonisten van histamine te verminderen en kinine vrij te maken uit substraten die de vezelproliferatie verminderen, collageen verminderen en vervolgens weefsel in littekens reduceren.

Corticosteroïden, vooral fluoridecorticosteroïden, hebben een anticelbemestingseffect in huid- en epidermale cellen.

Fluticason Propionaat is een lokaal corticosteroïd met een zeer grote initiële leverklaring, wat resulteert in een zeer lage biologische beschikbaarheid in het lichaam. Dat vermindert het risico op bijwerkingen over het hele lichaam na inname van het medicijn via de inhalatielijn, zelfs bij inhalatie in zeer hoge doses.

Behandeling van allergische rhinitis het hele jaar door of seizoensgebonden:

Het effect van Fluticason Propionaat bij de behandeling van allergische rhinitis wordt veroorzaakt door een afname van de afgifte van intermediaire stoffen die ontstekingen veroorzaken, wat symptomen veroorzaakt zoals jeuk, niezen, loopneus en oedeem.

Patiënten moeten Flixonase-medicatie gebruiken volgens de reguliere instructies, omdat de effectiviteit van de behandeling afhangt van het regelmatig gebruik van het medicijn.

De symptomen zijn doorgaans mild binnen 12 tot 48 uur nadat u met de inname van het geneesmiddel bent begonnen, maar bij sommige patiënten duurt het 2 tot 4 dagen voordat het maximale behandelingseffect wordt bereikt.

kan een aanvullende behandeling met antihistaminica en/of verstopte neusmedicijnen nodig hebben tot er een klinische respons optreedt. Bij sommige mensen met allergische rhinitis het hele jaar door of seizoensgebonden, vooral degenen met astma, kan het nodig zijn om gelijktijdig behandeld te worden met corticosteroïden door oraal in te nemen of door inhalatie via de mond, bronchusverwijders, antihistaminica en een verstopte neus om de symptomen zoveel mogelijk te verminderen.

Er kan een snelle afname van de ontstekingsremmende effecten van corticosteroïden optreden bij herhaald gebruik, hoewel het klinische belang ervan niet bekend is.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Na neusverstuiving met fluticasonpropionaat (200 microgram/dag) zijn bij de meeste patiënten de maximale plasmaconcentraties in stabiele toestand niet gekwantificeerd (minder dan 0,01 nanogram/ml). De hoogst waargenomen CMAX is 0,017 nanogram/ml. Absorptie rechtstreeks uit de neus is verwaarloosbaar vanwege de lage oplosbaarheid in water en de meeste geneesmiddelen worden vaak ingeslikt. De absoluut orale biologische beschikbaarheid is verwaarloosbaar (minder dan 1%) als gevolg van een combinatie van onvolledige absorptie via het spijsverteringskanaal en het eerste metabolisme. De absorptie door het hele lichaam verkregen uit de absorptie via de neus en de orale absorptie van de hoeveelheid ingeslikte pillen is dus niet significant.

Distributie: Fluticasonpropionaat heeft een grote distributie in stabiele toestand (ongeveer 318 l). Links naar plasma-eiwitten op een gemiddeld hoog niveau (91%).

Metabolisme: Fluticasonpropionaat wordt snel uit de volledige lichaamsweek verwijderd, voornamelijk door metabolisme in de lever tot metabolieten zonder carbonzuuractiviteit en door CYP3A4 – een glazuur van het Cytochrom P450-systeem. De hoeveelheid ingeslikt fluticasonpropionaat verandert ook sterk. Let op het gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers zoals ketoconazol en ritonavir vanwege het vermogen om de blootstelling van het lichaam aan Fluticason Propionaat te verhogen.

Eliminatie: De uitscheidingssnelheid van fluticasonpropionaat bij gebruik in intraveneuze lijnen ligt lineair tussen de dosis van 250 tot 1000 microgram en wordt gekenmerkt door een hoge plasmaklaring (Cl = 1,1 l/min). De piek van de plasmapieken daalde na 3 tot 4 uur met ongeveer 98% en na 7,8 uur verkoop was de plasmaconcentratie slechts laag. De verwijdering via de nieren van Fluticason Propionaat is verwaarloosbaar (minder dan 0,2%) en minder dan 5% in de vorm van carbonzuurmetabolieten. De belangrijkste uitscheidingslijn is de uitscheiding van Fluticasonpropionaat en zijn metabolieten in de galwegen.

Voordat u neemt Flixonase neusspray 0,05% GSK behandelen allergische rhinitis (60 doses)

Hoe te gebruiken

alleen via de neus gebruiken. Flixonase-medicatie is nodig om de effectiviteit van de behandeling te verkrijgen. Patiënten moeten worden uitgelegd dat het effect van het medicijn niet onmiddellijk optreedt vanwege het krachtigste effect dat pas na 3 tot 4 dagen behandeling kan worden bereikt.

Spray heeft 1 stofdicht deksel om de spray te beschermen en schoon te houden. Vergeet niet dit stofdeksel te verwijderen voordat u de spuitfles gebruikt. Het nieuwe spuitapparaat (of het spuitapparaat wordt een paar dagen niet gebruikt) werkt mogelijk niet voor de eerste keer, dus u moet het spuitapparaat voorbereiden volgens de instructies in 'De spuitfles voorbereiden'.

Spuitfles klaarmaken:

Je moet een spuitfles klaarmaken:

Voordat u een spuitfles voor de eerste keer gebruikt

Als u een spuitfles een paar dagen niet gebruikt

Als u de spuitfles zojuist heeft schoongemaakt volgens de instructies in de sectie "Reinigen met spray". Volg de volgende stappen:

Schud de spuitfles en verwijder het stofdichte deksel.

Houd de spuitfles omhoog en richt het mondstuk van u af.

terwijl u de duim vasthoudt, drukt u met de wijsvinger en de middelvinger naar beneden om een dosis spray met superfijne deeltjes in de lucht vrij te geven.

spuitfles is nu klaar voor gebruik.

Schud de spuitfles en verwijder het stofdichte deksel. Houd uw hoofd iets schuin en houd de spuitfles omhoog.
Wanneer u via de neus inhaleert, gebruikt u uw vingers om op de spray te drukken.
Adem uit door de mond.
Herhaal stap 3 en 4 met de andere neusgaten.
Gebruik na gebruik van een spuitfles een droge papieren handdoek of een zakdoek om de spuitkraan af te vegen.
Sluit het stofdichte deksel.
U moet Flixonase-spray minstens één keer per week reinigen om te voorkomen dat het mondstuk verstopt raakt. Volg de volgende stappen:
Verwijder het stofdichte deksel.
Verwijder de sproeikop door aan de sproeikop te trekken.
was vervolgens onder de stromende kraan. Rondom:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 keer sprayen aan elke kant van de neus, 1 keer per dag, bij voorkeur in de ochtend. In sommige noodzakelijke gevallen kunt u 2 keer aan elke kant van de neus sprayen, indien nodig 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 verstuivingen per neus.
Kinderen van 4 tot 11 jaar: spray 1 shot aan elke kant van de neus, 1 keer per dag, bij voorkeur in de ochtend. In sommige noodzakelijke gevallen kunt u twee keer per dag één spray aan elke kant van de neus spuiten. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 verstuivingen per neus.
Ouderen: gebruik normale doses zoals volwassenen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Bij gezonde vrijwilligers was er geen effect op de functie van de hypothalamus – de hypofyse – de nier bij gebruik van 2 mg fluticasonpropionaat-neusspray, 2 maal per dag gedurende 7 dagen. Het langdurig gebruiken van hogere doses dan de aanbevolen dosis kan leiden tot een tijdelijke remming van de bijnierfunctie. Bij deze patiënten moet Fluticason Propionaat worden gebruikt in de effectieve dosis om de symptomen onder controle te houden. De bijnierfunctie zal zich gedurende een paar dagen herstellen en kan worden gecontroleerd door plasmacortisol te kwantificeren.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Flixonase gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn, geur en vervelende smaak.

Bij bijwerkingen van Flixonase is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Flixonase is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Lokale infecties: Neusweginfecties kunnen voorkomen, maar er zijn geen specifieke contra-indicaties voor de behandeling met Fluticason Propionaat-neusspray.

Wees voorzichtig in gevallen waarin de behandeling met steroïden wordt stopgezet en schakel over op Fluticason-propionaat-neusspray, vooral als er reden is om te twijfelen aan een verminderde bijnierfunctie.

Er is melding gemaakt van de lichaamseffecten bij gebruik van corticosteroïden die via de neuslijn worden gespoten, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses. Deze effecten treden veel minder op dan bij het gebruik van orale corticosteroïden en kunnen variëren bij patiënten en corticosteroïden.

Waargenomen is de vermindering van de groei bij kinderen die behandeld worden met nasale corticosteroïden. Daarom moet voor kinderen de laagste dosis worden aangehouden, terwijl de symptomen onder controle blijven.

Tijdens het gebruik van geneesmiddelen op de markt was er een rapport over klinische geneesmiddelinteracties bij patiënten die Fluticason propionaat en ritonavir gebruikten, wat leidde tot het systemische effect van corticosteroïden, waaronder het Cushing-syndroom en bijnierinsufficiëntie. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van Fluticason propionaat en ritonavir, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op bijwerkingen van corticosteroïden.

Er zijn meldingen geweest van gezichtsstoornissen bij patiënten die systemische en/of lokale corticosteroïden gebruiken. Als de patiënt wazig ziet of andere visuele stoornissen heeft, overweeg dan om de mogelijke oorzaken te beoordelen, waaronder cataract, glaucoom of centrale retinopathie.

De maximale efficiëntie van Flixonase-neusspray kan na vele dagen behandeling worden bereikt.

Hoewel Flixonase-neusspray de meeste gevallen van seizoensgebonden allergische rhinitis, blootstelling aan zomerallergenen in grote hoeveelheden, onder controle kan houden, hebben afwijkingen soms passende aanvullende behandelingen nodig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Fluticason Propionaat heeft vrijwel geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

is net als andere geneesmiddelen; gebruik Fluticasonpropionaat-neusspray alleen tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wanneer de voordelen groter zijn dan de risico's die mogelijk verband houden met geneesmiddelen of een vervangende behandeling.

Er is onvoldoende bewijs voor de veiligheid bij gebruik bij zwangere vrouwen. In reproductiestudies bij dieren werd bij het typische ongewenste effect van sterke corticosteroïden alleen waargenomen dat bij hoge blootstellingsniveaus, wanneer het rechtstreeks via de neus wordt gebruikt, het een minimale lichaamsblootstelling garandeert.

De periode van borstvoeding

De uitscheiding van Fluticason Propionaat in de moedermelk is niet onderzocht. Na de subcutane injectie geeft de experimentele muis borstvoeding. Wanneer de concentratie in plasma wordt gemeten, zijn er aanwijzingen dat Fluticason Propionaat aanwezig is in de moedermelk. De plasmaconcentraties zijn echter laag bij patiënten die Fluticason Propionaat-neusspray met de aanbevolen dosis gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

onder normale omstandigheden is de concentratie Futicasonpropionaat in plasma zeer laag na inname van het geneesmiddel via de neus, als gevolg van het eerste metabolisme en de lichaamsklaring via het cytochroom P450 3A4 in de darmen en de lever. Door de geneesmiddelinteractie is het moeilijk om een klinische betekenis te hebben tussen Futicason Propionat en andere geneesmiddelen.

Uit een onderzoek naar geneesmiddelinteracties bij gezonde voorwerpen blijkt dat Ritonavir (een zeer sterke Cytochrom P450 3A4-remmer) de concentratie van fluticasonpropionaat in plasma kan verhogen, wat leidt tot een significante verlaging van de serumcortisolspiegels. Tijdens het proces van het op de markt brengen van geneesmiddelen was er een rapport over klinische geneesmiddelinteracties bij patiënten die Fluticason Propionaat in een neusspray of geïnhaleerde vorm met ritonavir gebruikten, wat leidde tot corticosteroïden op het lichaam, waaronder het cushing-syndroom en bijnierinsufficiëntie. Daarom is het raadzaam om het gebruik van Fluticason Propionaat en Ritonavir te vermijden, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op bijwerkingen van corticosteroïden. Studies tonen aan dat andere Cytochrom P450 3A4-remmers de lichaamsblootstelling verhogen met verwaarloosbare fluticason (zoals erytromycine) en licht (zoals ketoconazol) zonder de serumcortisolspiegels significant te verlagen. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van een combinatie van sterk Cytochrom P450 3A4 (bijv. ketoconazol), omdat dit het vermogen heeft om de blootstelling van het lichaam aan Fluticason Propionaat te verhogen.

Bewaring

Bewaren onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.