Θεραπεία Flixotide 0,5 mg GSK για βρογχικό άσθμα (10 σωληνάρια x 2 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 2ml
Προδιαγραφές Προπιονική φλουτικαζόνη

Συστατικό

Thành phần cho 2ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Προπιονική φλουτικαζόνη	0,5

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Flixotide ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Flixotide έχει ξεκάθαρη αντιφλεγμονώδη δράση στους πνεύμονες. Χρησιμοποιήστε περισσότερα κορτικοστεροειδή το συντομότερο δυνατό για να ελέγξετε τη φλεγμονή.

Ενήλικες και νέοι άνω των 16 ετών

Προληπτική θεραπεία σε σοβαρό βρογχικό άσθμα (ασθενείς που χρειάζονται υψηλές δόσεις ή από του στόματος θεραπεία με κορτικοστεροειδή): Πολλοί ασθενείς εξαρτώνται από κορτικοστεροειδή του σώματος για τον έλεγχο των συμπτωμάτων, όταν η χρήση εισπνεόμενου Flixotide μπορεί να μειωθεί σημαντικά ή χωρίς από του στόματος κορτικοστεροειδή.

Θεραπεία οξέων κρίσεων βρογχικού άσθματος: Η επόμενη δόση συντήρησης μπορεί να είναι πιο βολική κατά τη χρήση σκόνης ή εισπνοής.

Παιδιά και έφηβοι από 4 έως 16 ετών

Φαρμακοκολογία

Το Flixotide χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση από εισπνεόμενες γραμμές που έχουν ισχυρές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις στον πνευμονικό στυλ, μειωμένα συμπτώματα γλυκοκορτικοειδούς τύπου πνεύμονα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Fluticason Propionate σε κάθε υπάρχουσα συσκευή εισπνοής εκτιμάται ότι είναι εντός και μεταξύ των τιμών της εισπνεόμενης και της ενδοφλέβιας φαρμακοκινητικής. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή ΧΑΠ (χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια), παρατηρήθηκε μικρότερο επίπεδο συστηματικής έκθεσης με εισπνεόμενο Fluticason propionate.

Η απορρόφηση ολόκληρου του σώματος γίνεται κυρίως στους πνεύμονες και στην αρχή γίνεται γρήγορα και μετά διαρκεί. Η υπόλοιπη εισπνεόμενη δόση μπορεί να καταποθεί, αλλά συνεισέφερε πολύ μικρή στην έκθεση του σώματος λόγω της χαμηλής υδατοδιαλυτότητας και του μεταβολισμού πριν απορροφηθεί ολόκληρο το σώμα, με αποτέλεσμα η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα να φτάνει λιγότερο από 1%. Υπάρχει μια γραμμική αύξηση στο επίπεδο έκθεσης του σώματος με αύξηση της δόσης.

Διανομή

Το Fluticason Propionate έχει μεγάλη κατανομή σε σταθερό στάδιο (περίπου 300 l). Μέτρια δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (91%).

Μεταβολισμός

Το Fluticason Propionate απεκκρίνεται γρήγορα από το κυκλοφορικό σύστημα, κυρίως με μετατροπή σε μεταβολίτες μη ενεργοποιημένου καρβοξυλικού οξέος από το ένζυμο CYP3A4 του συστήματος Cytochrom P450. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τους γνωστούς αναστολείς του CYP3A4, γιατί είναι πιθανό να αυξήσει την έκθεση του οργανισμού στο Fluticason Propionate.

Εξάλειψη

Η απέκκριση του Fluticason propionat χαρακτηρίζεται από υψηλή κάθαρση από το πλάσμα (1150 ml/λεπτό) και ο τελικός χρόνος απόρριψης είναι περίπου 8 ώρες. Η νεφρική κάθαρση του Fluticason Propionate είναι αμελητέα (

Πριν τη λήψη Θεραπεία Flixotide 0,5 mg GSK για βρογχικό άσθμα (10 σωληνάρια x 2 ml)

Τρόπος χρήσης

θα πρέπει να ενημερώνει τους ασθενείς ότι η φύση της εισπνεόμενης θεραπείας με Flixotide είναι προληπτική και πρέπει να εισπνέεται τακτικά ακόμη και χωρίς συμπτώματα.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε τα νεφελώματα Flixotide με τη μορφή αερολύματος που δημιουργείται από ψεκαστήρα αερίου (Jet Nebuliser) σύμφωνα με τις οδηγίες ενός ιατρού. Επειδή η διανομή του φαρμάκου μπορεί να επηρεαστεί από πολλούς παράγοντες, ανατρέξτε στις οδηγίες του ξυλοπόδαρου στον εξοπλισμό ψεκασμού αερίου.

γενικά δεν συνιστούμε τη χρήση των νεφελωμάτων Flixotide με μηχανή αερίου με υπερήχους.

Flixotide για αέριο, δεν ενίεται.

Το Flixotide για εισπνεόμενο αεροσκάφος και πρέπει να χρησιμοποιεί σωλήνα αναρρόφησης. Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε τη μάσκα, μπορείτε να εισπνεύσετε με τη μύτη.

Η μέγιστη βελτίωση του βρογχικού άσθματος μπορεί να επιτευχθεί εντός 4 έως 7 ημερών μετά την έναρξη του φαρμάκου. Ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι το Flixotide θεραπεύει αμέσως 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει ποτέ θεραπεία με εισπνεόμενα στεροειδή.

Οι ασθενείς θα πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις δουν θεραπεία με βρογχοδιασταλτικά, τα βραχυπρόθεσμα βρογχοδιασταλτικά γίνονται λιγότερο αποτελεσματικά ή χρειάζεται να εισπνεύσουν περισσότερο από το συνηθισμένο.

Για να βοηθηθεί η χρήση μικρής ποσότητας φλέγματος ή εάν είναι απαραίτητο να παραταθεί ο χρόνος διανομής του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αραιωθεί το μείγμα Flixotide για αεροζόλ με χλωριούχο νάτριο τύπου ένεσης ακριβώς πριν από τη χρήση.

Λόγω πολλών τύπων μηχανών αεροζόλ που λειτουργούν με την αρχή της συνεχούς ροής αέρα, είναι πιθανό το αέριο φάρμακο να απελευθερωθεί στο περιβάλλον. Επομένως, το Flixotide θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε δωμάτιο με καλό αερισμό, ειδικά στο νοσοκομείο όταν πολλοί ασθενείς χρησιμοποιούν ένα ταυτόχρονα.

Δοσολογία

Βρογχικό άσθμα

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 16 ετών: 500 έως 2000 μικρογραμμάρια 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 4 έως 16 ετών: 1000 μικρογραμμάρια 2 φορές/ημέρα.

Δώστε στους ασθενείς που χρησιμοποιούν Flixotide aerospm την αρχική δόση ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει στη συνέχεια να προσαρμοστεί μέχρι να ελεγχθεί η νόσος ή η χαμηλότερη να μειωθεί στη χαμηλότερη δόση ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε ασθενούς.

Για τη θεραπεία του οξέος δράματος του βρογχικού άσθματος, η μέγιστη δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται έως και 7 ημέρες μετά το δράμα.

τότε σκεφτείτε να μειώσετε τη δόση.

Ειδική ομάδα ασθενών

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Δεν χρειάζεται επείγουσα θεραπεία λόγω της λειτουργίας των επινεφριδίων θα επανέλθει στο φυσιολογικό μετά από μερικές ημέρες κατά τον έλεγχο με ποσοτική κορτιζόλη στο πλάσμα. Ωστόσο, εάν η δόση είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να οδηγήσει σε αναστολή των επινεφριδίων σε κάποιο βαθμό. Ενδέχεται να απαιτηθεί το απόθεμα των επινεφριδίων. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με Flixotide, είναι δυνατό να συνεχιστεί η θεραπεία με κατάλληλες δόσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.

Θα πρέπει να παρακολουθεί στενά ασθενείς με υψηλότερες δόσεις από τη συνιστώμενη δόση και θα πρέπει να μειώνει τη δόση αργά.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Nebules Flixotide, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα: Λοιμώξεις από Candida στο στόμα και το λαιμό.

Αναπνευστικό σύστημα, στήθος και μεσοθωράκιο: βραχνάδα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: μώλωπες (μελανιές).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο δέρμα.

Σπάνιο, ADR

Λοιμώξεις και λοίμωξη από παράσιτα: λοίμωξη από Candida οισοφάγου.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Evana (κυρίως οίδημα προσώπου και στόματος - φάρυγγα), αναπνευστικά συμπτώματα (δύσπνοια ή/και βρογχόσπασμος) και αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Ενδοκρινικό σύστημα: Σύνδρομο Cushing, σημεία Cushing, επινεφριδιακή ανεπάρκεια, αναστολείς της ανάπτυξης των επινεφριδίων, μειωμένη αύξηση γλαύκωμα.

Μεταβολισμός και διατροφή: υπεργλυκαιμία.

Νοητικό σύστημα: το άγχος, οι διαταραχές ύπνου και οι αλλαγές συμπεριφοράς περιλαμβάνουν αυξημένη δραστηριότητα και διέγερση (κυρίως στα παιδιά).

Αναπνευστικό σύστημα, στήθος και μεσοθωράκιο: παράδοξος βρογχόσπασμος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Οι λοιμώξεις από Candida στο στόμα και το λαιμό (τσίχλα) εμφανίζονται σε ορισμένους ασθενείς. Οι μυκητιασικές λοιμώξεις μπορεί να περιοριστούν με έκπλυση με νερό αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου. Είναι δυνατό να αντιμετωπιστούν τα συμπτώματα μυκητιασικών λοιμώξεων με τοπικά αντιμυκητιακά φάρμακα ενώ συνεχίζεται η θεραπεία με Flixotide.

Το Flixotide που εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βραχνάδα σε ορισμένους ασθενείς. Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια μπορεί να μειωθεί με ξέπλυμα με νερό αμέσως μετά την εισπνοή.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακο A αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Η αύξηση της χρήσης των εισπνεόμενων επιδράσεων βήτα - 2 βραχέων επιδράσεων για τον έλεγχο των συμπτωμάτων του βρογχικού άσθματος δείχνει ότι η νόσος ελέγχει την επιδείνωση και, στη συνέχεια, την επαναξιολόγηση του θεραπευτικού σχήματος του ασθενούς.

Ο αιφνίδιος ή προοδευτικός έλεγχος του βρογχικού ελέγχου μπορεί να είναι απειλητικός για τη ζωή των ασθενών, επομένως θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο αύξησης της δόσης κορτικοστεροειδών. Ίσως χρειάζεται να παρακολουθούνται οι ημερήσιες αιχμές σε ασθενείς που θεωρείται ότι διατρέχουν κίνδυνο.

Το

μπορεί να έχει συστηματικές επιδράσεις κατά τη χρήση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών, ειδικά όταν λαμβάνονται υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αυτά τα αποτελέσματα συχνά εμφανίζονται πολύ λιγότερο από τη χρήση κορτικοστεροειδών από το στόμα. Οι συστηματικές επιδράσεις μπορεί να περιλαμβάνουν σύνδρομο cushing, εκδηλώσεις cushing, αναστολή των επινεφριδίων, αναπτυξιακή καθυστέρηση σε παιδιά και εφήβους, μείωση της οστικής πυκνότητας, καταρράκτη και γλαύκωμα. Επομένως, είναι σημαντικό να ανιχνεύσετε τη χαμηλότερη δόση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και να διατηρήσετε τον αποτελεσματικό έλεγχο του βρογχικού άσθματος.

Θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά το ύψος των παιδιών που λαμβάνουν θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Λόγω της ικανότητας ανταπόκρισης στα επινεφρίδια, ιδιαίτερα προσεκτική προσοχή και έλεγχος της λειτουργίας του δέρματος των επινεφριδίων τακτικά σε ασθενείς που μετακινούνται από από του στόματος στεροειδή σε εισπνεόμενο Flixotide.

Μετά την έναρξη της χρήσης εισπνεόμενου Flixotide, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε συστηματικά κορτικοστεροειδή αργά.Το

θα πρέπει πάντα να εξετάζει την ικανότητα ανταπόκρισης στη δυσλειτουργία των επινεφριδίων σε επείγουσες περιπτώσεις (συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής επέμβασης) και ακόμη και σε μη επείγουσες περιπτώσεις που μπορεί να προκαλέσουν άγχος, ειδικά σε ασθενείς με υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εξετάστε τη θεραπεία με πρόσθετα κορτικοστεροειδή κατάλληλα για ορισμένες κλινικές ασθένειες.

Ομοίως, η αντικατάσταση της θεραπείας με συστηματικά στεροειδή ενδέχεται να μην ελέγχει πλέον άλλες αλλεργίες, όπως αλλεργίες ή έκζεμα, οι οποίες ελέγχονταν προηγουμένως από συστηματικά στεροειδή.

Μην σταματήσετε τη θεραπεία με το Flixotide ξαφνικά.

Υπάρχουν πολύ λίγες αναφορές σχετικά με την επίδραση της υπεργλυκαιμίας και αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για θεραπεία για ασθενείς με ιστορικό διαβήτη.

καθώς και όλα τα άλλα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή, θα πρέπει να είναι προσεκτικά ειδικά σε ασθενείς με πνευμονική φυματίωση ή σιωπή.

Κατά τη χρήση μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, υπάρχουν αναφορές για κλινικές αλληλεπιδράσεις σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Fluticason propionat και ritonavir, που οδηγούν σε κορτικοστεροειδή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου cushing και της αναστολής των επινεφριδίων. Επομένως, το Fluticason Propionat και το Ritonavir θα πρέπει να αποφεύγονται, εκτός εάν τα οφέλη του ασθενούς υπερκαλύπτουν τον κίνδυνο παρενεργειών των κορτικοστεροειδών.

Όπως και άλλα εισπνεόμενα φάρμακα, μπορεί να εμφανιστεί παράδοξος βρογχόσπασμος μαζί με αύξηση του συριγμού αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου. Θα πρέπει να αντιμετωπίζεται αμέσως με βρογχοδιασταλτικά εισπνεόμενα γρήγορα. Τα νεφελώματα Flixotide θα πρέπει να διακόπτονται αμέσως, να αξιολογούνται οι ασθενείς και να αντικαθίσταται η θεραπεία εάν είναι απαραίτητο.

Μη χρησιμοποιείτε τα νεφελώματα Flixotide απλώς για να μειώσετε τα συμπτώματα του οξέος βρογχόσπασμου, ο οποίος χρειάζεται επίσης να χρησιμοποιεί εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά βραχυπρόθεσμου σχήματος (όπως σαλβουταμόλη). Το Flixotide Nebules χρησιμοποιείται για καθημερινή θεραπεία και είναι αντιφλεγμονώδης θεραπεία σε οξύ δράμα βρογχικού άσθματος.

Πρέπει να ελέγχετε τακτικά σε περίπτωση σοβαρού βρογχικού άσθματος λόγω του ότι είναι απειλητικό για τη ζωή. Μπορεί να χρειαστεί δόση κορτικοστεροειδών υπό την επείγουσα επίβλεψη γιατρού όταν τα συμπτώματα επιδεινωθούν.

Μην χρησιμοποιείτε τα νεφελώματα Flixotide αντί για ενέσιμα κορτικοστεροειδή ή από του στόματος μορφές σε επείγουσες περιπτώσεις.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Flixotide πρέπει να προειδοποιούνται ότι εάν η κλινική νόσος επιδεινωθεί ξαφνικά, δεν πρέπει να αυξήσουν τη δόση ή να αυξήσουν τη συχνότητα χρήσης, αλλά πρέπει να πάνε σε γιατρό.

Συνιστάται στους ασθενείς να χρησιμοποιούν το Flixotide όταν χρησιμοποιείται μέσω του σωλήνα αναρρόφησης για να αποφευχθεί η πιθανότητα εμφάνισης ατροφίας του προσώπου όταν χρησιμοποιούν μακροχρόνιες μάσκες αερίων.

Όταν χρησιμοποιείτε τη μάσκα, συνιστάται να προστατεύετε το πρόσωπο του προσώπου με κρέμα με κρέμα ή να πλένετε σχολαστικά το πρόσωπό σας αμέσως μετά τη χρήση.

Θα πρέπει να μειωθεί η δόση από τη στιγμή της χρήσης του Flixotide aerobic για μεγάλο χρονικό διάστημα, όχι να μειωθεί ξαφνικά εκτός εάν υπάρχει επίβλεψη γιατρού.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Flixotide συνήθως δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα και καλός έλεγχος του Fluticason Propionate σε έγκυες γυναίκες, χωρίς να γνωρίζουμε ακόμα την επίδραση του Fluticason Propionate στην ανθρώπινη εγκυμοσύνη. Η έρευνα για τη γονιμότητα των ζώων μπορεί να δει τις τυπικές επιδράσεις του γλυκοκορτικοστεροειδούς μόνο σε επίπεδο συστηματικής έκθεσης πολύ μεγαλύτερο από το επίπεδο έκθεσης του σώματος όταν χρησιμοποιείται η συνιστώμενη δόση για θεραπεία με εισπνοή. Δεν υπάρχει πιθανότητα πρόκλησης μεταλλάξεων σε γονιδιακές μεταλλάξεις.

Ωστόσο, όπως και άλλα φάρμακα, εξετάζεται μόνο το ενδεχόμενο χρήσης του Fluticason Propionate κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη παρέχουν στη μητέρα μεγαλύτερο κίνδυνο που μπορεί να προκαλέσει έμβρυα.

Περίοδος θηλασμού

Δεν έχει ερευνηθεί για την ικανότητα απέκκρισης του Fluticason Propionate στο μητρικό γάλα. Μετά την υποδόρια ένεση, το Fluticason Propionate για τα πειραματικά ποντίκια θηλάζει, όταν η ποσοτικοποίηση της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα είναι επίσης ο χρόνος για την ανίχνευση του Fluticason propionate στο γάλα. Ωστόσο, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς μετά τη χρήση εισπνεόμενου Fluticason Propionate με την υπόδειξη είναι συνήθως χαμηλές.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

υπό κανονικές συνθήκες, λόγω του αρχικού μετασχηματισμού και της υψηλής αποβολής από το σώμα μέσω των ενδιάμεσων ουσιών του κυτοχρώματος P450 3A4 στο έντερο και το ήπαρ, η συγκέντρωση προπιονικής φλουτικαζόνης στο πλάσμα είναι χαμηλή μετά τη δόση εισπνοής. Επομένως, είναι λιγότερο πιθανό να έχουμε κλινικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα μέσω του Fluticason Propionate.

Σε μια μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμάκων σε υγιή άτομα δείχνει ότι το Ritonavir (ισχυρός αναστολέας του Cytochrom P450 3A4) μπορεί να προκαλέσει αυξημένα επίπεδα προπιονάτης φλουτικαζόνης στο πλάσμα, με αποτέλεσμα σημαντική μείωση των επιπέδων κορτιζόλης στον ορό. Κατά τη χρήση του φαρμάκου αφού αφέθηκε να κυκλοφορήσει, υπήρξε αναφορά για κλινικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων σε ασθενείς που χρησιμοποιούσαν ρινικό εκνέφωμα ή εισπνοή Fluticason Propionate και ριτοναβίρη, με αποτέλεσμα τη συστηματική δράση των κορτικοστεροειδών, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου cushing και της αναστολής των επινεφριδίων. Επομένως, αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση του Fluticason propionat και της ριτοναβίρης, εκτός εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο παρενεργειών των κορτικοστεροειδών.

Μελέτες δείχνουν ότι άλλοι αναστολείς Cytochrom P450 3A4 αυξήθηκαν ασήμαντα (ερυθρομυκίνη) και ελαφρώς αυξήθηκαν (κετοκοναζόλη) των επιπέδων αναρρόφησης της φλουτικαζόνης στο σώμα στον ορό. Ωστόσο, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε έναν συνδυασμό ισχυρού Cytochrom P450 3A4 (όπως η κετοκοναζόλη) λόγω της πιθανότητας αύξησης της έκθεσης στο Fluticason Propionate.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.