Rawatan Flixotide 0.5mg GSK untuk asma bronkial (10 tiub x 2ml)

Bentuk dos Kotak x 2ml
Spesifikasi Flutikason propionat

Kandungan

Thành phần cho 2ml

Maklumat komposisi	kandungan
Flutikason propionat	0.5

Kegunaan

Petunjuk

Flixotide ditunjukkan dalam kes berikut:

Flixotide mempunyai kesan anti-radang yang jelas dalam paru-paru. Gunakan lebih banyak kortikosteroid secepat mungkin untuk mengawal keradangan.

Orang dewasa dan orang muda berumur lebih 16 tahun

Rawatan pencegahan dalam asma bronkial yang teruk (pesakit yang memerlukan rawatan kortikosteroid dos tinggi atau oral): Ramai pesakit bergantung kepada kortikosteroid badan untuk mengawal gejala, apabila menggunakan Flixotide yang disedut boleh dikurangkan dengan ketara atau tanpa kortikosteroid oral.

Rawatan serangan asma bronkial akut: Dos penyelenggaraan seterusnya mungkin lebih mudah apabila menggunakan serbuk atau penyedutan.

Kanak-kanak dan remaja dari 4 hingga 16 tahun

Rawatan serangan asma bronkial akut: Dos penyelenggaraan seterusnya mungkin lebih mudah apabila menggunakan serbuk atau penyedutan.

Farmakokologi

Flixotide digunakan dalam dos yang disyorkan oleh saluran penyedutan yang mempunyai kesan anti-radang yang kuat dalam gaya glukokortikoid gaya paru-paru, yang membawa kepada pengurangan simptom dan drama bronkus sebagai drama.

farmakokinetik

penyerapan

Bioavailabiliti mutlak Fluticason Propionate dalam setiap penyedut sedia ada dianggarkan berada dalam dan antara nilai farmakokinetik yang disedut dan intravena. Pada pesakit dengan asma bronkial atau COPD (penyakit paru-paru obstruktif kronik), diperhatikan tahap pendedahan sistemik yang kurang dengan Fluticason propionate yang disedut.

Penyerapan seluruh badan berlaku terutamanya di dalam paru-paru dan pada mulanya berlaku dengan cepat dan kemudian berlarutan. Selebihnya dos yang disedut boleh ditelan tetapi menyumbang sangat kecil kepada pendedahan badan kerana larut air dan metabolisme yang rendah sebelum menyerap seluruh badan, mengakibatkan bioavailing oral yang mencapai kurang daripada 1%. Terdapat peningkatan linear dalam tahap pendedahan badan dengan peningkatan dalam dos.

Pengagihan

Fluticason Propionate mempunyai taburan yang besar dalam peringkat yang stabil (kira-kira 300 l). Pengikatan protein plasma sederhana (91%).

Metabolisme

Fluticason Propionate cepat dikumuhkan daripada sistem peredaran darah, terutamanya dengan menukar kepada metabolit asid karboksilik tidak diaktifkan oleh enzim CYP3A4 sistem Cytochrom P450. Berhati-hati apabila digunakan serentak dengan perencat CYP3A4 yang diketahui, kerana ia berkemungkinan meningkatkan pendedahan badan kepada Fluticason Propionate.

Penghapusan

Perkumuhan Fluticason propionat dicirikan oleh kelegaan plasma yang tinggi (1150 ml/minit) dan masa buangan terakhir adalah kira-kira 8 jam. Pembersihan buah pinggang Fluticason Propionate boleh diabaikan (

Sebelum mengambil Rawatan Flixotide 0.5mg GSK untuk asma bronkial (10 tiub x 2ml)

Cara menggunakan

hendaklah memberitahu pesakit sifat rawatan Flixotide yang disedut adalah pencegahan dan harus dihidu dengan kerap walaupun tanpa gejala.

Hendaklah menggunakan Flixotide Nebules dalam bentuk aerosol yang dicipta oleh penyembur gas (Jet Nebuliser) seperti yang diarahkan oleh doktor. Oleh kerana pengedaran dadah boleh dipengaruhi oleh banyak faktor, sila rujuk arahan rumah panggung pada peralatan semburan gas.

secara amnya tidak mengesyorkan menggunakan Flixotide Nebules dengan mesin gas melalui ultrasound.

Flixotide untuk gas, bukan disuntik.

Flixotide untuk aerospm yang disedut dan mesti menggunakan tiub sedut. Jika anda perlu menggunakan topeng, anda boleh menyedut dengan hidung.

Peningkatan maksimum asma bronkial boleh dicapai dalam masa 4 hingga 7 hari selepas memulakan ubat. Walau bagaimanapun, Flixotide telah ditunjukkan untuk merawat serta-merta 24 jam selepas mengambil ubat pada pesakit yang tidak pernah dirawat dengan steroid yang disedut.

Pesakit harus berjumpa doktor sebaik sahaja mereka melihat rawatan dengan bronkodilator, bronkodilator berkesan pendek menjadi kurang berkesan atau perlu menyedut lebih banyak daripada biasa.

Untuk membantu penggunaan sedikit kahak atau jika perlu untuk memanjangkan masa pengedaran ubat, perlu mencairkan campuran Flixotide untuk aerosol dengan natrium klorid jenis suntikan sebelum digunakan.

Disebabkan oleh banyak jenis mesin aerosol yang beroperasi pada prinsip aliran udara berterusan, kemungkinan ubat gas akan dilepaskan ke persekitaran sekeliling. Oleh itu, Flixotide harus digunakan di dalam bilik dengan pengudaraan yang baik, terutamanya di hospital apabila ramai pesakit menggunakan satu pada masa yang sama.

Dos

Asma bronkial

Dewasa dan remaja berumur lebih 16 tahun: 500 hingga 2000 mikrogram 2 kali sehari.

Kanak-kanak dan remaja berumur 4 hingga 16: 1000 mikrogram 2 kali/hari.

Beri pesakit yang menggunakan Flixotide aerospm dengan dos permulaan yang sesuai dengan keterukan penyakit. Pelarasan dos kemudiannya perlu diselaraskan sehingga penyakit itu dikawal atau yang terendah dikurangkan kepada dos terendah bergantung kepada tindak balas setiap pesakit.

Untuk merawat drama akut asma bronkial, dos maksimum hendaklah digunakan sehingga 7 hari selepas drama.

kemudian pertimbangkan untuk mengurangkan dos.

Kumpulan pesakit khas

Tiada pelarasan dos dalam pesakit tua atau pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tidak memerlukan rawatan kecemasan kerana fungsi adrenal akan kembali normal selepas beberapa hari apabila diperiksa dengan kortisol kuantitatif dalam plasma. Walau bagaimanapun, jika dos lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk masa yang lama boleh menyebabkan perencatan adrenal sedikit sebanyak. Rizab adrenal mungkin diperlukan. Dalam kes overdosis Flixotide, adalah mungkin untuk meneruskan rawatan dengan dos yang sesuai untuk mengawal gejala.

Perlu memantau dengan teliti pesakit dengan dos yang lebih tinggi daripada dos yang disyorkan dan harus mengurangkan dos secara perlahan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Nebules Flixotide, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: Jangkitan Candida dalam mulut dan tekak.

Sistem pernafasan, dada dan mediastinum: serak.

Kulit dan tisu subkutan: lebam (lebam).

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti pada kulit.

Jarang, ADR

Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan Candida esofagus.

Sistem imun: Evana (terutamanya edema muka dan mulut - pharynx), gejala pernafasan (sesak nafas dan/atau bronkospasme) dan tindak balas anafilaksis.

Sistem endokrin: Sindrom Cushing, Tanda Cushing, perencat adrenal, terencat pertumbuhan, ketumpatan mineral tulang berkurangan, katarak, glaukoma.

Metabolisme dan pemakanan: hiperglisemia.

Sistem mental: kebimbangan, gangguan tidur dan perubahan tingkah laku termasuk peningkatan aktiviti dan rangsangan (terutamanya pada kanak-kanak).

Sistem pernafasan, dada dan mediastinum: bronkospasme paradoks.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Jangkitan Candida dalam mulut dan tekak (seriawan) muncul pada sesetengah pesakit. Jangkitan kulat mungkin dihadkan dengan bilas dengan air sejurus selepas mengambil ubat. Adalah mungkin untuk merawat gejala jangkitan kulat dengan ubat antikulat tempatan sambil meneruskan rawatan Flixotide.

Flixotide yang disedut boleh menyebabkan suara serak pada sesetengah pesakit. Kesan yang tidak diingini ini boleh dikurangkan dengan bilas dengan air sejurus selepas terhidu.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

ubat A dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Meningkatkan penggunaan beta - 2 kesan sedutan pendek kesan untuk mengawal gejala asma bronkial menunjukkan bahawa penyakit itu mengawal semakin teruk dan kemudian menilai semula rejimen rawatan pesakit.

Kawalan kawalan bronkial secara tiba-tiba atau progresif boleh menjadi pesakit yang mengancam nyawa, jadi perlu dipertimbangkan untuk meningkatkan dos kortikosteroid. Mungkin perlu memantau puncak harian pada pesakit yang dianggap berisiko.

mungkin mempunyai kesan sistemik apabila menggunakan sebarang kortikosteroid yang disedut, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi untuk masa yang lama. Kesan ini selalunya kurang kelihatan berbanding menggunakan kortikosteroid oral. Kesan sistemik mungkin termasuk sindrom cushing, manifestasi cushing, perencatan adrenal, terencat perkembangan pada kanak-kanak dan remaja, mengurangkan ketumpatan mineral tulang, katarak dan glaukoma. Oleh itu, adalah penting untuk mengesan dos kortikosteroid yang disedut paling rendah dan masih mengekalkan kawalan asma bronkial yang berkesan.

Perlu kerap memeriksa ketinggian kanak-kanak yang dirawat dengan kortikosteroid yang disedut untuk masa yang lama.

Disebabkan keupayaan untuk bertindak balas terhadap buah pinggang adrenal, terutamanya berhati-hati dan periksa fungsi kulit adrenal dengan kerap pada pesakit yang berpindah dari steroid oral ke Flixotide yang disedut.

Selepas mula menggunakan Flixotide yang disedut, adalah perlu untuk berhenti menggunakan kortikosteroid sistemik secara perlahan-lahan dan pesakit harus membawa kad amaran steroid yang menunjukkan kes kecemasan yang memerlukan rawatan tambahan.

harus sentiasa mempertimbangkan keupayaan untuk bertindak balas terhadap gangguan adrenal dalam kes kecemasan (termasuk pembedahan) dan juga dalam kes tidak mendesak yang boleh menyebabkan tekanan, terutamanya pada pesakit dengan dos yang tinggi untuk masa yang lama. Pertimbangkan rawatan dengan kortikosteroid tambahan yang sesuai untuk penyakit klinikal tertentu.

Begitu juga, penggantian rawatan steroid sistemik mungkin tidak lagi mengawal alahan lain seperti alahan atau ekzema, yang sebelum ini dikawal oleh steroid sistemik.

Jangan berhenti merawat dengan Flixotide secara tiba-tiba.

Terdapat sangat sedikit laporan tentang kesan hiperglikemia dan ini harus dipertimbangkan untuk rawatan untuk pesakit yang mempunyai sejarah diabetes.

serta semua kortikosteroid yang disedut yang lain, harus berhati-hati terutamanya pada pesakit yang menghidap batuk kering pulmonari atau berdiam diri.

Semasa penggunaan selepas ubat diedarkan, terdapat laporan mengenai interaksi klinikal pada pesakit yang menggunakan Fluticason propionat dan ritonavir, yang membawa kepada kortikosteroid termasuk sindrom cushing dan perencatan adrenal. Oleh itu, Fluticason Propionat dan Ritonavir harus dielakkan, melainkan manfaat pesakit mengatasi risiko kesan sampingan kortikosteroid.

Seperti ubat-ubatan yang disedut lain, bronkospasme paradoks boleh muncul bersama-sama dengan peningkatan semput sejurus selepas mengambil ubat. Perlu dirawat segera dengan bronkodilator yang disedut dengan cepat. Nebul Flixotide harus dihentikan serta-merta, menilai pesakit dan menggantikan rawatan jika perlu.

Jangan gunakan Flixotide Nebules semata-mata untuk mengurangkan simptom bronkospasme akut, yang juga perlu menggunakan bronkodilator sedutan berbentuk pendek (seperti salbutamol). Flixotide Nebules digunakan untuk rawatan harian dan merupakan rawatan anti-radang dalam drama akut asma bronkial.

Perlu diperiksa secara berkala sekiranya asma bronkial teruk kerana boleh mengancam nyawa. Dos kortikosteroid mungkin diperlukan di bawah pengawasan kecemasan doktor apabila gejala merosot.

Jangan gunakan Nebules Flixotide dan bukannya suntikan kortikosteroid atau bentuk oral dalam kes kecemasan.

Pesakit yang sedang dirawat dengan Flixotide mesti diberi amaran bahawa jika penyakit klinikal tiba-tiba menjadi lebih teruk, mereka tidak boleh meningkatkan dos atau meningkatkan kekerapan penggunaan tetapi perlu pergi ke doktor.

Pesakit disyorkan untuk menggunakan Flixotide apabila digunakan melalui tiub hisap untuk mengelakkan kemungkinan atrofi muka mungkin muncul apabila menggunakan topeng gas jangka panjang.

Apabila menggunakan topeng, disyorkan untuk melindungi muka muka dengan krim dengan krim atau mencuci muka dengan bersih serta-merta selepas digunakan.

Hendaklah mengurangkan dos dari masa penggunaan Flixotide aerobic untuk jangka masa yang lama, tidak tiba-tiba dikurangkan melainkan ada pengawasan doktor.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Flixotide biasanya tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada penyelidikan penuh dan kawalan yang baik terhadap Fluticason Propionate dalam wanita hamil, masih tidak mengetahui pengaruh Fluticason Propionate dalam kehamilan manusia. Penyelidikan tentang kesuburan haiwan hanya dapat melihat kesan tipikal glukokortikosteroid pada tahap pendedahan sistemik yang jauh lebih besar daripada tahap pendedahan badan apabila menggunakan dos yang disyorkan untuk rawatan dengan penyedutan. Tiada kemungkinan menyebabkan mutasi dalam mutasi gen.

Walau bagaimanapun, seperti ubat lain, hanya pertimbangan untuk menggunakan Fluticason Propionate semasa kehamilan apabila manfaatnya memberi ibu risiko lebih tinggi yang boleh menyebabkan embrio.

Tempoh penyusuan

Tidak dikaji tentang keupayaan perkumuhan Fluticason Propionate ke dalam susu ibu. Selepas suntikan subkutaneus Fluticason Propionate untuk tikus eksperimen sedang menyusu, apabila mengukur kepekatan ubat dalam plasma juga adalah masa untuk mengesan Fluticason propionate dalam susu. Walau bagaimanapun, kepekatan plasma pada pesakit selepas menggunakan Fluticason Propionate yang disedut dengan cadangan biasanya rendah.

Interaksi ubat

di bawah keadaan normal, disebabkan oleh transformasi awal dan penyingkiran badan yang tinggi melalui perantara cytochrom P450 3A4 dalam usus dan hati, kepekatan propionat fluticason dalam plasma adalah rendah selepas dos penyedutan. Oleh itu, ia kurang berkemungkinan mempunyai interaksi ubat klinikal melalui Fluticason Propionate.

Dalam kajian interaksi ubat dalam orang yang sihat menunjukkan bahawa Ritonavir (perencat kuat Cytochrom P450 3A4) boleh menyebabkan peningkatan paras propionat flutikason plasma, mengakibatkan pengurangan ketara dalam paras kortisol serum. Semasa penggunaan ubat selepas dibenarkan untuk beredar, terdapat laporan mengenai interaksi ubat klinikal pada pesakit yang menggunakan semburan hidung atau penyedutan Fluticason Propionate dan ritonavir, mengakibatkan kesan sistemik kortikosteroid termasuk sindrom cushing dan perencatan adrenal. Oleh itu, elakkan penggunaan serentak Fluticason propionat dan ritonavir melainkan faedahnya lebih tinggi daripada risiko kesan sampingan kortikosteroid.

Kajian menunjukkan bahawa perencat Cytochrom P450 3A4 lain meningkat secara tidak ketara (erythromycin) dan sedikit meningkat (Ketoconazol) paras serum fluticason propionat -tercemar dalam badan yang tercemar kortisol tanpa kortisol yang ketara. Walau bagaimanapun, berhati-hati apabila menggunakan gabungan Cytochrom P450 3A4 (seperti Ketoconazole) yang kuat kerana berpotensi meningkatkan pendedahan Fluticason Propionate.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.