Flixotide 0,5 mg GSK-behandeling voor bronchiale astma (10 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos x 2 ml
Specificaties Fluticasonpropionaat

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluticasonpropionaat	0,5

Toepassingen

Indicaties

Flixotide is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Flixotide heeft een duidelijke ontstekingsremmende werking in de longen. Gebruik zo snel mogelijk meer corticosteroïden om de ontsteking onder controle te houden.

Volwassenen en jongeren ouder dan 16 jaar

Preventieve behandeling bij ernstig bronchiaal astma (patiënten die behandeling met hoge doses of orale corticosteroïden nodig hebben): Veel patiënten zijn afhankelijk van lichaamscorticosteroïden om de symptomen onder controle te houden. Bij gebruik van geïnhaleerd Flixotide kan de vermindering aanzienlijk worden verminderd, of zonder orale corticosteroïden.

Behandeling van acute bronchiale astma-aanvallen: De volgende onderhoudsdosis kan handiger zijn bij gebruik van poeder of inhalatie.

Kinderen en tieners van 4 tot 16 jaar oud

Behandeling van acute bronchiale astma-aanvallen: De volgende onderhoudsdosis kan handiger zijn bij gebruik van poeder of inhalatie.

Farmacokologie

Flixotide wordt in de aanbevolen dosis gebruikt door inhalatielijnen die sterke ontstekingsremmende effecten hebben in de vorm van glucocorticoïden in de vorm van longen, wat leidt tot verminderde symptomen en drama van bronchiale astma.

farmacokinetische

absorptie

De absolute biologische beschikbaarheid van Fluticason Propionaat in elke bestaande inhalator wordt geschat op binnen en tussen de waarden van de geïnhaleerde en intraveneuze farmacokinetiek. Bij patiënten met bronchiale astma of COPD (chronische obstructieve longziekte) werd de systemische blootstelling lager waargenomen bij inhalatie van Fluticasonpropionaat.

De opname door het hele lichaam vindt voornamelijk in de longen plaats en gebeurt eerst snel en duurt dan. De rest van de geïnhaleerde dosis kan worden ingeslikt, maar draagt zeer weinig bij aan de lichaamsblootstelling vanwege de lage wateroplosbaarheid en lage stofwisseling voordat het door het hele lichaam wordt geabsorbeerd, wat resulteert in een orale biologische beschikbaarheid die minder dan 1% bedraagt. Er is een lineaire toename van het blootstellingsniveau van het lichaam bij een verhoging van de dosis.

Distributie

Fluticason Propionaat heeft een grote distributie in een stabiel stadium (circa 300 l). Matige plasma-eiwitbinding (91%).

Metabolisme

Fluticasonpropionaat wordt snel uit de bloedsomloop uitgescheiden, voornamelijk door omzetting in niet-geactiveerde carbonzuurmetabolieten door het CYP3A4-enzym van het Cytochrom P450-systeem. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de bekende CYP3A4-remmers, omdat het waarschijnlijk is dat dit de blootstelling van het lichaam aan Fluticason Propionaat verhoogt.

Eliminatie

De uitscheiding van fluticasonpropionaat wordt gekenmerkt door een hoge plasmaklaring (1150 ml/minuut) en de uiteindelijke verspillingstijd bedraagt ongeveer 8 uur. De renale klaring van Fluticason Propionaat is verwaarloosbaar (

Voordat u neemt Flixotide 0,5 mg GSK-behandeling voor bronchiale astma (10 tubes x 2 ml)

Hoe te gebruiken

moet patiënten laten weten dat de behandeling met geïnhaleerd Flixotide preventief is en regelmatig moet worden geïnhaleerd, zelfs zonder symptomen.

Moet Flixotide Nebules gebruiken in de vorm van een aerosol gecreëerd door een gassproeier (Jet Nebuliser), zoals voorgeschreven door een arts. Omdat de verspreiding van het medicijn door veel factoren kan worden beïnvloed, verwijzen wij u naar de instructies van het paalhuis op de gasspuitapparatuur.

Het gebruik van Flixotide Nebules met een gasmachine via echografie wordt over het algemeen niet aanbevolen.

Flixotide voor gas, niet geïnjecteerd.

Flixotide voor geïnhaleerde aerospm en moet een zuigslang gebruiken. Als u het masker moet gebruiken, kunt u met de neus inhaleren.

Maximale verbetering van bronchiale astma kan binnen 4 tot 7 dagen na het starten van het medicijn worden bereikt. Het is echter aangetoond dat Flixotide onmiddellijk 24 uur na inname van het geneesmiddel een behandeling biedt bij patiënten die nog nooit met inhalatiesteroïden zijn behandeld.

Patiënten moeten een arts raadplegen zodra zij zien dat een behandeling met luchtwegverwijders wordt toegepast, kortwerkende luchtwegverwijders minder effectief worden of vaker moeten inhaleren dan normaal.

Om het gebruik van een kleine hoeveelheid slijm te vergemakkelijken of als het nodig is om de distributietijd van het geneesmiddel te verlengen, is het noodzakelijk om het Flixotide-mengsel voor aerosol vlak voor gebruik te verdunnen met natriumchloride, het injectietype.

Omdat veel soorten aërosolmachines werken volgens het principe van een continue luchtstroom, is het waarschijnlijk dat het gasmedicijn in de omgeving terechtkomt. Daarom moet Flixotide worden gebruikt in een kamer met goede ventilatie, vooral in het ziekenhuis, waar veel patiënten er tegelijkertijd één gebruiken.

Dosering

Bronchiale astma

Volwassenen en tieners ouder dan 16 jaar: 500 tot 2000 microgram 2 maal/dag.

Kinderen en tieners van 4 tot 16 jaar: 1000 microgram 2 maal/dag.

Geef patiënten die Flixotide aerospm gebruiken een startdosis die past bij de ernst van de ziekte. De dosisaanpassing moet vervolgens worden aangepast totdat de ziekte onder controle is of totdat de laagste dosis wordt verlaagd naar de laagste dosis, afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Om het acute drama van bronchiale astma te behandelen, moet de maximale dosis tot 7 dagen na het drama worden gebruikt.

overweeg dan om de dosis te verlagen.

Speciale patiëntengroep

Geen dosisaanpassing bij oudere patiënten of patiënten met lever- of nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is geen noodzaak voor een spoedbehandeling omdat de bijnierfunctie na een paar dagen weer normaal wordt bij controle door middel van kwantitatief cortisol in het plasma. Als de dosis echter gedurende langere tijd hoger is dan de aanbevolen dosis, kan dit tot op zekere hoogte leiden tot remming van de bijnieren. De bijnierreserve kan nodig zijn. In het geval van een overdosis Floventide is het mogelijk om door te gaan met de behandeling met de juiste doses om de symptomen onder controle te houden.

Moet patiënten met hogere doses dan de aanbevolen dosis nauwlettend in de gaten houden en de dosis langzaam verlagen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nebules Flixotide gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: Candida-infecties in de mond en keel.

Ademhalingssysteem, borst en mediastinum: heesheid.

Huid en onderhuids weefsel: blauwe plekken (blauwe plekken).

Soms, 1/1000

Het immuunsysteem: Overgevoeligheidsreacties op de huid.

Zeldzaam, ADR

Infecties en parasieteninfectie: slokdarm Candida-infectie.

Het immuunsysteem: Evana (voornamelijk gezichts- en mondoedeem - keelholte), ademhalingssymptomen (kortademigheid en/of bronchospasme) en anafylactische reacties.

Endocrien systeem: Cushing-syndroom, Cushing-symptomen, bijnierremmers, groeivertraging, verminderde botmineraaldichtheid, cataract, glaucoom.

Metabolisme en voeding: hyperglykemie.

Mentaal systeem: angst, slaapstoornissen en gedragsveranderingen omvatten verhoogde activiteit en stimulatie (vooral bij kinderen).

Ademhalingssysteem, borstkas en mediastinum: paradoxaal bronchospasme.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij sommige patiënten komen Candida-infecties in de mond en keel (spruw) voor. Schimmelinfecties kunnen worden beperkt door direct na inname van het geneesmiddel met water te spoelen. Het is mogelijk om de symptomen van schimmelinfecties te behandelen met lokale antischimmelmiddelen terwijl u de behandeling met Floventide voortzet.

Inhalatie van Flixotide kan bij sommige patiënten heesheid veroorzaken. Dit ongewenste effect kan worden verminderd door onmiddellijk na inhalatie met water te spoelen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

geneesmiddel A gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het verhogen van het gebruik van bèta-2-inhalatieeffecten met korte effecten om de symptomen van bronchiaal astma onder controle te houden, laat zien dat de ziekte de verergering onder controle houdt en dat het behandelingsregime van de patiënt vervolgens opnieuw wordt geëvalueerd.

Plotselinge of progressieve controle van de bronchiën kan levensbedreigend zijn voor patiënten, daarom moet worden overwogen om de dosis corticosteroïden te verhogen. Misschien moeten we de dagelijkse pieken monitoren bij patiënten waarvan wordt aangenomen dat ze risico lopen.

kan systemische effecten hebben bij gebruik van inhalatiecorticosteroïden, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses. Deze effecten treden vaak veel minder op dan bij het gebruik van orale corticosteroïden. Systemische effecten kunnen het cushing-syndroom, cushing-verschijnselen, remming van de bijnieren, ontwikkelingsachterstand bij kinderen en adolescenten, vermindering van de botmineraaldichtheid, cataract en glaucoom omvatten. Daarom is het belangrijk om de laagste dosis inhalatiecorticosteroïden te detecteren en toch een effectieve controle van bronchiale astma te behouden.

Moet regelmatig de lengte controleren van kinderen die langdurig met inhalatiecorticosteroïden worden behandeld.

Vanwege het vermogen om te reageren op de bijniernieren, is voorzichtigheid geboden en moet de bijnierhuidfunctie regelmatig worden gecontroleerd bij patiënten die overstappen van orale steroïden op geïnhaleerde Flixotide.

Nadat u bent begonnen met het gebruik van geïnhaleerde Flixotide, is het noodzakelijk om langzaam te stoppen met het gebruik van systemische corticosteroïden en moet de patiënt een waarschuwingskaart voor steroïden bij zich hebben waarop staat aangegeven welke situaties in noodgevallen aanvullende behandeling vereisen.

moet altijd rekening houden met het vermogen om te reageren op de bijnierinsufficiëntie in noodsituaties (waaronder operaties) en zelfs in niet-dringende gevallen die stress kunnen veroorzaken, vooral bij patiënten die langdurig hoge doses gebruiken. Overweeg de behandeling met aanvullende corticosteroïden die geschikt zijn voor bepaalde klinische ziekten.

Op dezelfde manier is het mogelijk dat vervanging van een behandeling met systemische steroïden niet langer andere allergieën onder controle houdt, zoals allergische reacties of eczeem, die voorheen onder controle werden gehouden met systemische steroïden.

Stop niet plotseling met de behandeling met Flixotide.

Er zijn zeer weinig rapporten over het effect van hyperglykemie en hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van diabetes.

Net als bij alle andere inhalatiecorticosteroïden moet voorzichtigheid worden betracht, vooral bij patiënten met longtuberculose of in stilte.

Tijdens gebruik nadat het geneesmiddel in omloop is gebracht, zijn er meldingen van klinische interacties bij patiënten die Fluticason-propionaat en ritonavir gebruiken, leidend tot corticosteroïden, waaronder het cushing-syndroom en remming van de bijnieren. Daarom moeten Fluticason Propionaat en Ritonavir worden vermeden, tenzij de voordelen voor de patiënt het risico op bijwerkingen van corticosteroïden overstijgen.

Net als bij andere inhalatiegeneesmiddelen kunnen paradoxale bronchospasmen optreden, samen met toenemende piepende ademhaling onmiddellijk na inname van het geneesmiddel. Moet onmiddellijk worden behandeld met luchtwegverwijders die snel worden ingeademd. Flixotide Nebules moet onmiddellijk worden gestopt, patiënten moeten worden geëvalueerd en indien nodig de behandeling moeten worden vervangen.

Gebruik Flixotide Nebules niet alleen om de symptomen van acute bronchospasme te verminderen, waarbij ook korte inhalatiebronchusverwijders nodig zijn (zoals salbutamol). Flixotide Nebules wordt gebruikt voor de dagelijkse behandeling en is een ontstekingsremmende behandeling bij acuut bronchiaal astma.

Moet regelmatig gecontroleerd worden in geval van ernstig bronchiaal astma omdat het levensbedreigend is. Wanneer de symptomen verergeren, kan een dosis corticosteroïden nodig zijn onder toezicht van een arts.

Gebruik Flixotide Nebules niet in plaats van injectiecorticosteroïden of orale vormen in noodgevallen.

Patiënten die met Flixotide worden behandeld, moeten worden gewaarschuwd dat als de klinische ziekte plotseling verergert, zij de dosis niet mogen verhogen of de gebruiksfrequentie mogen verhogen, maar naar de arts moeten gaan.

Patiënten wordt aangeraden om Flixotide te gebruiken via de zuigslang om de mogelijkheid van gezichtsatrofie te voorkomen bij langdurig gebruik van gasmaskers.

Bij gebruik van het masker wordt aanbevolen om het gezicht van het gezicht te beschermen met crème met crème of uw gezicht onmiddellijk na gebruik grondig te wassen.

De dosis moet worden verlaagd vanaf het moment dat Flixotide aerobic gedurende langere tijd wordt gebruikt, en mag niet plotseling worden verlaagd tenzij onder toezicht van een arts.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Flixotide heeft gewoonlijk geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar en goede controle over Fluticason Propionaat bij zwangere vrouwen, omdat ze nog steeds niet op de hoogte zijn van de invloed van Fluticason Propionaat op de zwangerschap bij de mens. Onderzoek naar de vruchtbaarheid van dieren kan de typische effecten van glucocorticosteroïden alleen aantonen bij een systemische blootstelling die veel groter is dan het blootstellingsniveau van het lichaam bij gebruik van de aanbevolen dosis voor behandeling met inhalatie. Geen mogelijkheid om mutaties in genmutaties te veroorzaken.

Echter, net als bij andere geneesmiddelen, mag het gebruik van Fluticason Propionaat tijdens de zwangerschap alleen worden overwogen als de voordelen de moeder een groter risico opleveren dat embryo's kan veroorzaken.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar het uitscheidingsvermogen van Fluticasonpropionaat in de moedermelk. Na subcutane injectie van Fluticason Propionaat voor de experimentele muizen die borstvoeding geven, is het kwantificeren van de concentratie van geneesmiddelen in het plasma ook het moment om Fluticason propionaat in de melk te detecteren. De plasmaconcentraties bij patiënten na gebruik van Fluticason Propionaat, geïnhaleerd met de suggestie, zijn echter meestal laag.

Geneesmiddelinteractie

onder normale omstandigheden is de fluticasonpropionaatconcentratie in het plasma laag na de inhalatiedosis, als gevolg van de initiële transformatie en de hoge lichaamseliminatie via de cytochroom P450 3A4-tussenpersonen in de darm en de lever. Daarom is de kans op klinische geneesmiddelinteracties via Fluticason Propionaat kleiner.

Uit een onderzoek naar geneesmiddelinteracties bij gezonde mensen blijkt dat Ritonavir (sterke remmer van Cytochrom P450 3A4) verhoogde plasmaspiegels van fluticasonpropionaat kan veroorzaken, wat resulteert in een significante verlaging van de serumcortisolspiegels. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel nadat het in circulatie was gebracht, was er een rapport over klinische geneesmiddelinteracties bij patiënten die Fluticason Propionaat-neusspray of -inhalatie en ritonavir gebruikten, resulterend in het systemische effect van corticosteroïden, waaronder het cushing-syndroom en remming van de bijnieren. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van Fluticason propionaat en ritonavir, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op bijwerkingen van corticosteroïden. Studies tonen aan dat andere Cytochrom P450 3A4-remmers een onbeduidende stijging (erytromycine) en een lichte stijging (Ketoconazol) van het met fluticasonpropionaat besmette lichaam verhogen zonder de serumcortisolspiegels in serum significant te verlagen. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van een combinatie van sterk Cytochrom P450 3A4 (zoals ketoconazol) vanwege het potentieel om de blootstelling aan Fluticason Propionaat te verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.