Flixotide 0,5mg GSK lek na astmę oskrzelową (10 tub x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 2ml
Specyfikacja Propionian flutykazonu

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Propionian flutykazonu	0,5

Używa

Wskazania

Flixotide jest wskazany w następujących przypadkach:

Flixotide ma wyraźne działanie przeciwzapalne w płucach. Jak najszybciej zastosuj więcej kortykosteroidów, aby opanować stan zapalny.

Dorośli i młodzież powyżej 16. roku życia

Leczenie zapobiegawcze w ciężkiej astmie oskrzelowej (pacjenci wymagający leczenia dużymi dawkami lub doustnymi kortykosteroidami): wielu pacjentów jest uzależnionych od kortykosteroidów stosowanych w organizmie w celu kontrolowania objawów, w przypadku stosowania wziewnego leku Flixotide można znacznie zmniejszyć dawkę lub zrezygnować z doustnych kortykosteroidów.

Leczenie ostrych napadów astmy oskrzelowej: Następna dawka podtrzymująca może być wygodniejsza w przypadku stosowania proszku lub inhalacji.

Dzieci i młodzież w wieku od 4 do 16 lat

Leczenie ostrych napadów astmy oskrzelowej: Następna dawka podtrzymująca może być wygodniejsza w przypadku stosowania proszku lub inhalacji.

Farmakologia

Flixotide stosuje się w zalecanej dawce w postaci inhalacji, które mają silne działanie przeciwzapalne na wzór glikokortykosteroidów płucnych, co prowadzi do złagodzenia objawów i nasilenia astmy oskrzelowej.

farmakokinetyka

wchłanianie

Szacuje się, że całkowita biodostępność fluticason propionate w każdym istniejącym inhalatorze mieści się w granicach farmakokinetyki wziewnej i dożylnej oraz pomiędzy nimi. U pacjentów chorych na astmę oskrzelową lub POChP (przewlekłą obturacyjną chorobę płuc) poziom narażenia ogólnoustrojowego był mniejszy w przypadku propionianu flutykazonu wziewnego.

Wchłanianie w całym organizmie odbywa się głównie w płucach i początkowo następuje szybko, a następnie trwa. Pozostałą część wziewnej dawki można połknąć, ale w bardzo niewielkim stopniu zwiększa ona narażenie organizmu ze względu na słabą rozpuszczalność w wodzie i metabolizm przed wchłonięciem w całym organizmie, co skutkuje biodostępnością po podaniu doustnym wynoszącą mniej niż 1%. Wraz ze wzrostem dawki następuje liniowy wzrost poziomu narażenia organizmu.

Dystrybucja

Fluticason Propionate ma dużą dystrybucję w stabilnej fazie (około 300 l). Umiarkowane wiązanie z białkami osocza (91%).

Metabolizm

Fluticason Propionate jest szybko wydalany z układu krążenia, głównie w wyniku przekształcania w nieaktywowane metabolity kwasu karboksylowego przez enzym CYP3A4 układu Cytochrom P450. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze znanymi inhibitorami CYP3A4, ponieważ może to zwiększyć narażenie organizmu na propionian flutykazonu.

Eliminacja

Wydalanie fluticazonu propionatu charakteryzuje się wysokim klirensem osoczowym (1150 ml/min), a końcowy czas wydalania wynosi około 8 godzin. Klirens nerkowy flutykazonu propionianu jest znikomy (

Przed wzięciem Flixotide 0,5mg GSK lek na astmę oskrzelową (10 tub x 2ml)

Jak stosować

powinien poinformować pacjentów, że wziewny lek Flixotide ma charakter zapobiegawczy i należy go regularnie wdychać nawet bez objawów.

Należy stosować mgławice Flixotide w postaci aerozolu utworzonego za pomocą rozpylacza gazowego (nebulizatora strumieniowego) zgodnie z zaleceniami lekarza. Ponieważ na dystrybucję leku może mieć wpływ wiele czynników, należy zapoznać się z instrukcją umieszczoną na palach na sprzęcie do natryskiwania gazu.

ogólnie nie zaleca się stosowania mgławic Flixotide w połączeniu z maszyną gazową za pomocą ultradźwięków.

Flixotide na gaz, niewstrzyknięty.

Flixotide do wziewnego aerospmu i należy używać rurki ssącej. Jeśli musisz użyć maski, możesz wdychać nosem.

Maksymalną poprawę astmy oskrzelowej można osiągnąć w ciągu 4 do 7 dni od rozpoczęcia stosowania leku. Jednakże wykazano, że Flixotide działa leczniczo natychmiast po 24 godzinach od zażycia leku u pacjentów, którzy nigdy nie byli leczeni steroidami wziewnymi.

Pacjenci powinni zgłosić się do lekarza natychmiast po rozpoczęciu leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela, gdyż krótko skuteczne leki rozszerzające oskrzela stają się mniej skuteczne lub konieczne jest ich częstsze niż zwykle wdychanie.

Aby ułatwić wykorzystanie niewielkiej ilości flegmy lub w przypadku konieczności wydłużenia czasu dystrybucji leku, należy tuż przed użyciem rozcieńczyć mieszaninę Flixotide do aerozolu chlorkiem sodu typu iniekcyjnego.

Ze względu na to, że wiele typów maszyn aerozolowych działa na zasadzie ciągłego przepływu powietrza, prawdopodobne jest, że lek gazowy przedostanie się do otaczającego środowiska. Dlatego też Flixotide należy stosować w pomieszczeniu z dobrą wentylacją, zwłaszcza w szpitalu, gdzie korzysta z niego wielu pacjentów jednocześnie.

Dawkowanie

Astma oskrzelowa

Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 500 do 2000 mikrogramów 2 razy dziennie.

Dzieci i młodzież w wieku od 4 do 16 lat: 1000 mikrogramów 2 razy dziennie.

Pacjentom stosującym Flixotide aerospm należy podawać dawkę początkową dostosowaną do ciężkości choroby. Następnie należy dostosować dawkę do czasu opanowania choroby lub zmniejszenia najniższej dawki do najniższej, w zależności od reakcji każdego pacjenta.

W leczeniu ostrego dramatu astmy oskrzelowej dawkę maksymalną należy zastosować do 7 dni po dramacie.

następnie rozważ zmniejszenie dawki.

Specjalna grupa pacjentów

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma potrzeby natychmiastowego leczenia ze względu na czynność nadnerczy, która powróci do normy po kilku dniach, sprawdzając ilościowo kortyzol w osoczu. Jednakże, jeśli dawka jest wyższa niż zalecana przez dłuższy czas, może to w pewnym stopniu doprowadzić do zahamowania czynności nadnerczy. Może być wymagana rezerwa nadnerczy. W przypadku przedawkowania leku Flixotide można kontynuować leczenie odpowiednimi dawkami w celu opanowania objawów.

Należy uważnie monitorować pacjentów przyjmujących dawki wyższe niż zalecana i powoli zmniejszać dawkę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Nebules Flixotide mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zakażenia i pasożyty: Zakażenia Candida w jamie ustnej i gardle.

Układ oddechowy, klatka piersiowa i śródpiersie: chrypka.

Skóra i tkanka podskórna: siniaki (siniaki).

Niezbyt często, 1/1000

Układ odpornościowy: Reakcje nadwrażliwości skórne.

Rzadkie, ADR

Zakażenia i zakażenia pasożytami: infekcja Candida przełyku.

Układ odpornościowy: Evana (głównie obrzęk twarzy i jamy ustnej – gardła), objawy ze strony układu oddechowego (duszność i/lub skurcz oskrzeli) oraz reakcje anafilaktyczne.

Układ hormonalny: zespół Cushinga, objawy Cushinga, inhibitory nadnerczy, opóźnienie wzrostu, zmniejszona gęstość mineralna kości, zaćma, jaskra.

Metabolizm i odżywianie: hiperglikemia.

Układ psychiczny: stany lękowe, zaburzenia snu i zmiany zachowania obejmują zwiększoną aktywność i pobudzenie (głównie u dzieci).

Układ oddechowy, klatka piersiowa i śródpiersie: paradoksalny skurcz oskrzeli.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

U niektórych pacjentów pojawiają się infekcje Candida w jamie ustnej i gardle (pleśniawki). Infekcje grzybicze można ograniczyć przemywając skórę wodą zaraz po zażyciu leku. Kontynuując leczenie lekiem Flixotide można leczyć objawy infekcji grzybiczych miejscowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

U niektórych pacjentów wziewny Flixotide może powodować chrypkę. Ten niepożądany efekt można ograniczyć przemywając wodą bezpośrednio po inhalacji.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

lek A przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Coraz częstsze stosowanie wziewnych krótkotrwałych efektów beta - 2 w celu opanowania objawów astmy oskrzelowej pokazuje, że choroba kontroluje pogorszenie, a następnie ponowna ocena schematu leczenia pacjenta.

Nagła lub postępująca kontrola kontroli oskrzeli może zagrażać życiu pacjenta, dlatego należy rozważyć zwiększenie dawki kortykosteroidów. Być może trzeba będzie monitorować dzienne szczyty u pacjentów, których uważa się za należących do grupy ryzyka.

może powodować skutki ogólnoustrojowe podczas stosowania jakichkolwiek wziewnych kortykosteroidów, szczególnie podczas przyjmowania dużych dawek przez długi czas. Działania te są często znacznie mniej widoczne niż w przypadku stosowania doustnych kortykosteroidów. Działania ogólnoustrojowe mogą obejmować zespół Cushinga, objawy Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie rozwoju u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćmę i jaskrę. Dlatego ważne jest, aby wykryć najniższą dawkę wziewnego kortykosteroidu i nadal utrzymywać skuteczną kontrolę astmy oskrzelowej.

Należy regularnie sprawdzać wzrost dzieci leczonych przez długi czas wziewnymi kortykosteroidami.

Ze względu na możliwość reakcji nerek nadnerczy należy zachować szczególną ostrożność i regularnie sprawdzać czynność skóry nadnerczy u pacjentów, którzy przechodzą ze steroidów doustnych na produkt Flixotide wziewny.

Po rozpoczęciu stosowania leku Flixotide wziewnego należy powoli przerywać stosowanie kortykosteroidów ogólnoustrojowych, a pacjent powinien mieć przy sobie kartę ostrzeżeń dotyczących stosowania steroidów, wskazującą sytuacje wymagające dodatkowego leczenia w nagłych przypadkach.

Firma

powinna zawsze brać pod uwagę możliwość zareagowania na zaburzenia czynności nadnerczy w nagłych przypadkach (w tym podczas operacji), a nawet w przypadkach niepilnych, które mogą powodować stres, szczególnie u pacjentów przyjmujących duże dawki przez długi czas. Rozważ leczenie dodatkowymi kortykosteroidami odpowiednimi w przypadku niektórych chorób klinicznych.

Podobnie zastąpienie ogólnoustrojowego leczenia steroidami może już nie zapewniać kontroli innych alergii, takich jak alergia lub egzema, które wcześniej były kontrolowane za pomocą steroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

Nie należy nagle przerywać leczenia lekiem Flixotide.

Istnieje bardzo niewiele doniesień na temat wpływu hiperglikemii i należy to wziąć pod uwagę w leczeniu pacjentów z cukrzycą w wywiadzie.

Podobnie jak w przypadku wszystkich innych wziewnych kortykosteroidów, należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z gruźlicą płuc lub milczącą.

Istnieją doniesienia o interakcjach klinicznych, które wystąpiły po wprowadzeniu leku do obrotu u pacjentów stosujących fluticazon propionat i rytonawir, prowadzących do wystąpienia kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga i zahamowania czynności nadnerczy. Dlatego należy unikać stosowania fluticasonu propionatu i rytonawiru, chyba że korzyści dla pacjenta przewyższają ryzyko działań niepożądanych kortykosteroidów.

Podobnie jak w przypadku innych leków wziewnych, bezpośrednio po zażyciu leku może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli wraz z nasilonym świszczącym oddechem. Należy natychmiast zastosować leki rozszerzające oskrzela, wdychane szybko. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Flixotide Nebules, ocenić stan pacjenta i w razie potrzeby zastąpić leczenie.

Nie należy stosować leku Flixotide Nebules jedynie w celu złagodzenia objawów ostrego skurczu oskrzeli, który wymaga również stosowania wziewnych leków rozszerzających oskrzela o krótkim kształcie (takich jak salbutamol). Lek Flixotide Nebules stosuje się do codziennego leczenia i działa przeciwzapalnie w ostrym przebiegu astmy oskrzelowej.

Należy regularnie kontrolować w przypadku ciężkiej astmy oskrzelowej ze względu na zagrożenie życia. W przypadku pogorszenia się objawów może być konieczna dawka kortykosteroidu pod doraźnym nadzorem lekarza.

W nagłych przypadkach nie należy stosować nebuli Flixotide zamiast kortykosteroidów do wstrzykiwań lub postaci doustnych.

Należy ostrzec pacjentów leczonych lekiem Flixotide, że w przypadku nagłego pogorszenia się stanu klinicznego choroby nie wolno im zwiększać dawki ani zwiększać częstotliwości stosowania, lecz powinni udać się do lekarza.

Pacjentom zaleca się stosowanie leku Flixotide przez rurkę ssącą, aby uniknąć ryzyka wystąpienia atrofii twarzy w przypadku długotrwałego stosowania masek przeciwgazowych.

W czasie stosowania maski zaleca się zabezpieczenie twarzy kremem z kremem lub dokładne umycie twarzy bezpośrednio po użyciu.

Należy zmniejszyć dawkę od czasu stosowania Flixotide aerobic przez długi czas, a nie nagle zmniejszać, chyba że jest pod nadzorem lekarza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Flixotide zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych badań ani dobrej kontroli stosowania fluticason propionianu u kobiet w ciąży, nadal jednak nie znano wpływu fluticason propionate na ciążę u ludzi. Badania nad płodnością zwierząt wykazały jedynie typowe działanie glikokortykosteroidów przy poziomie narażenia ogólnoustrojowego znacznie większym niż poziom narażenia organizmu podczas stosowania zalecanej dawki w leczeniu inhalacyjnym. Brak możliwości spowodowania mutacji w mutacjach genów.

Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków, stosowanie fluticazonu propionianu w czasie ciąży należy rozważać wyłącznie wtedy, gdy korzyści zapewniają matce większe ryzyko wystąpienia zarodków.

Okres karmienia piersią

Nie badano zdolności przenikania propionianu fluticazonu do mleka matki. Po wstrzyknięciu podskórnym Fluticason Propionate dla myszy doświadczalnych karmiących piersią, przy ilościowym oznaczaniu stężenia leków w osoczu jest również czas na wykrycie propionianu Fluticason w mleku. Jednakże stężenia w osoczu u pacjentów po zastosowaniu propionianu fluticazonu wziewnego za sugestią są zwykle niskie.

Interakcja leków

w normalnych warunkach, ze względu na początkową transformację i dużą eliminację z organizmu przez pośredniki cytochromu P450 3A4 w jelicie i wątrobie, stężenie propionianu flutykazonu w osoczu jest niskie po podaniu dawki wziewnej. Dlatego jest mniej prawdopodobne, że wystąpią kliniczne interakcje leków za pośrednictwem propionianu fluticazonu.

Badanie interakcji leków u zdrowych ludzi wykazało, że rytonawir (silny inhibitor cytochromu P450 3A4) może powodować zwiększenie stężenia flutykazonu propionianu w osoczu, co powoduje znaczne zmniejszenie poziomu kortyzolu w surowicy. Donoszono, że podczas stosowania leku po dopuszczeniu do obrotu, wystąpiły kliniczne interakcje leków u pacjentów stosujących fluticason propionian w postaci aerozolu do nosa lub wziewnej inhalacji i rytonawiru, powodujące ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów, w tym zespół Cushinga i zahamowanie czynności kory nadnerczy. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania flutykazonu propionatu i rytonawiru, chyba że korzyści przewyższają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kortykosteroidów. Badania pokazują, że inne inhibitory cytochromu P450 3A4 zwiększały nieznacznie (erytromycyna) i nieznacznie zwiększały (ketokonazol) ciało skażone flutykazonem propionianem, bez znaczącego zmniejszenia poziomu kortyzolu w surowicy. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania kombinacji silnego cytochromu P450 3A4 (takiego jak ketokonazol) ze względu na możliwość zwiększenia ekspozycji na propionian flutykazonu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.