Flixotide 0,5 mg tratament GSK pentru astm bronșic (10 tuburi x 2 ml)

Formă farmaceutică Cutie x 2ml
Specificații Propionat de fluticazonă

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Propionat de fluticazonă	0,5

Utilizări

Indicații

Flixotide este indicat în următoarele cazuri:

Flixotide are un efect antiinflamator clar la nivelul plămânilor. Utilizați mai mulți corticosteroizi cât mai curând posibil pentru a controla inflamația.

Adulți și tineri peste 16 ani

Tratament preventiv în astmul bronșic sever (pacienți care au nevoie de tratament cu doze mari sau corticosteroizi orali): Mulți pacienți sunt dependenți de corticosteroizii corporali pentru a controla simptomele, atunci când se utilizează Flixotide inhalat poate fi redus semnificativ sau fără corticosteroizi orali.

Tratamentul crizelor acute de astm bronșic: următoarea doză de întreținere poate fi mai convenabilă atunci când se utilizează pulbere sau inhalare.

Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 16 ani

Tratamentul crizelor acute de astm bronșic: Următoarea doză de întreținere poate fi mai convenabilă atunci când se utilizează pulbere sau inhalare.

Farmacocologie

Flixotide este utilizat în doza recomandată de liniile inhalabile care au efecte antiinflamatorii puternice în stilul simptomatologiei pulmonare, care duce la reducerea simptomelor bronșice și glucocorticoide. astm.

farmacocinetică

absorbție

Biodisponibilitatea absolută a fluticason propionatului în fiecare inhalator existent este estimată a fi în interiorul și între valorile farmacocineticii inhalatorii și intravenoase. La pacienții cu astm bronșic sau BPOC (boală pulmonară obstructivă cronică), s-a observat nivelul de expunere sistemică mai puțin cu propionat de fluticason inhalat.

Absorbția întregului organism are loc în principal în plămâni și la început are loc rapid și apoi durează. Restul dozei inhalate poate fi înghițită, dar a contribuit foarte puțin la expunerea organismului din cauza solubilității scăzute în apă și a metabolismului înainte de absorbția întregului organism, rezultând o biodisponibilitate orală care ajunge la mai puțin de 1%. Există o creștere liniară a nivelului de expunere a corpului cu o creștere a dozei.

Distribuție

Propionatul de fluticason are o distribuție mare într-un stadiu stabil (aproximativ 300 l). Legare moderată de proteinele plasmatice (91%).

Metabolism

Propionatul de fluticason este excretat rapid din sistemul circulator, în principal prin transformarea în metaboliți ai carboxilic neactivați de către enzima CYP3A4 a sistemului Cytochrom P450. Fiți precauți atunci când utilizați simultan cu inhibitorii cunoscuți ai CYP3A4, deoarece este probabil să crească expunerea organismului la propionat de fluticason.

Eliminare

Excreția fluticason propionatului se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat (1150 ml/minut) iar timpul final de pierdere este de aproximativ 8 ore. Clearance-ul renal al propionatului de fluticason este neglijabil (

Înainte de a lua Flixotide 0,5 mg tratament GSK pentru astm bronșic (10 tuburi x 2 ml)

Cum se utilizează

ar trebui să informeze pacienții că natura tratamentului inhalat cu Flixotide este preventiv și ar trebui să fie inhalat în mod regulat chiar și fără simptome.

Ar trebui să utilizați Flixotide Nebules sub formă de aerosol creat de pulverizatorul cu gaz (Jet Nebulizer) conform instrucțiunilor unui medic. Deoarece distribuția medicamentului poate fi afectată de mulți factori, vă rugăm să consultați instrucțiunile casei cu stil de pe echipamentul de pulverizare cu gaz.

, în general, nu recomandăm utilizarea Flixotide Nebules cu un aparat cu gaz prin ultrasunete.

Flixotide pentru gaz, neinjectat.

Flixotide pentru aerospm inhalat și trebuie să folosească un tub de aspirare. Dacă trebuie să folosiți masca, puteți inspira cu nasul.

Îmbunătățirea maximă a astmului bronșic poate fi obținută în 4 până la 7 zile după începerea medicamentului. Cu toate acestea, s-a demonstrat că Flixotide tratează imediat la 24 de ore după administrarea medicamentului la pacienții care nu au fost niciodată tratați cu steroizi inhalatori.

Pacienții trebuie să consulte un medic de îndată ce văd un tratament cu bronhodilatatoare, bronhodilatatoarele cu eficiență scurtă devin mai puțin eficiente sau trebuie să inhaleze mai mult decât de obicei.

Pentru a ajuta la utilizarea unei cantități mici de flegmă sau dacă este necesar să extindeți timpul de distribuție a medicamentului, este necesar să diluați amestecul Flixotide pentru aerosol cu clorură de sodiu tip injecție chiar înainte de utilizare.

Datorită multor tipuri de aerosoli care funcționează pe principiul fluxului continuu de aer, este probabil ca medicamentul gazos să fie eliberat în mediul înconjurător. Prin urmare, Flixotide trebuie utilizat în încăpere cu o bună ventilație, mai ales în spital când mulți pacienți folosesc unul în același timp.

Dozaj

Astm bronșic

Adulți și adolescenți peste 16 ani: 500 până la 2000 micrograme de 2 ori/zi.

Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 16 ani: 1000 micrograme de 2 ori/zi.

Dați pacienților care utilizează Flixotide aerospm doza inițială potrivită severității bolii. Ajustarea dozei trebuie apoi ajustată până când boala este controlată sau cea mai mică este redusă la cea mai mică doză, în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

Pentru a trata drama acută a astmului bronșic, doza maximă trebuie utilizată până la 7 zile după drama.

apoi luați în considerare reducerea dozei.

Grup special de pacienți

Nicio ajustare a dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu este nevoie de tratament de urgență din cauza funcției suprarenale va reveni la normal după câteva zile când se verifică prin cortizol cantitativ în plasmă. Cu toate acestea, dacă doza este mai mare decât doza recomandată pentru o perioadă lungă de timp, poate duce la inhibarea suprarenalei într-o oarecare măsură. Poate fi necesară rezerva suprarenală. În cazul supradozajului cu Flixotide, este posibil să se continue tratamentul cu doze adecvate pentru a controla simptomele.

Ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții cu doze mai mari decât doza recomandată și ar trebui să reducă doza încet.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Nebules Flixotide, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: infecții cu Candida în gură și gât.

Aparatul respirator, torace și mediastin: răgușeală.

Pielea și țesutul subcutanat: vânătăi (echimoze).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii.

Rar, ADR

Infecții și infecție cu paraziți: infecția esofagului cu Candida.

Sistemul imunitar: Evana (în principal edem facial și bucal - faringe), simptome respiratorii (sprăfuire și/sau bronhospasm) și reacții anafilactice.

Sistemul endocrin: sindrom Cushing, semne Cushing, inhibitori suprarenalieni, întârziere de creștere, scădere a glacomului, cataractă minerală osoasă.

Metabolism și nutriție: hiperglicemie.

Sistemul mental: anxietatea, tulburările de somn și schimbările de comportament includ creșterea activității și stimularea (în special la copii).

Aparatul respirator, torace și mediastin: bronhospasm paradoxal.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Infecțiile cu Candida la nivelul gurii și gâtului (afte) apar la unii pacienți. Infecțiile fungice pot fi limitate prin clătire cu apă imediat după administrarea medicamentului. Este posibil să se trateze simptomele infecțiilor fungice cu medicamente antifungice locale în timp ce se continuă tratamentul cu Flixotide.

Flixotida inhalată poate provoca răgușeală la unii pacienți. Acest efect nedorit poate fi redus prin clătire cu apă imediat după inhalare.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul A contraindicat în următoarele cazuri:

Istoric de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

Creșterea utilizării beta - 2 efecte scurte inhalate pentru a controla simptomele astmului bronșic arată că boala controlează agravarea și apoi reevaluarea regimului de tratament al pacientului.

Controlul brusc sau progresiv al controlului bronșic poate fi pacienți care pun viața în pericol, așa că ar trebui luată în considerare creșterea dozei de corticosteroizi. Poate că trebuie să monitorizați vârfurile zilnice la pacienții care sunt considerați a fi expuși riscului.

poate avea efecte sistemice la utilizarea oricăror corticosteroizi inhalatori, în special atunci când luați doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Aceste efecte apar adesea mult mai puțin decât utilizarea corticosteroizilor orali. Efectele sistemice pot include sindromul cushing, manifestările cushing, inhibarea suprarenalei, întârzierea dezvoltării la copii și adolescenți, reducerea densității minerale osoase, cataractă și glaucom. Prin urmare, este important să se detecteze cea mai mică doză de corticosteroizi inhalatori și să se mențină în continuare un control eficient al astmului bronșic.

Ar trebui să verifice în mod regulat înălțimea copiilor tratați cu corticosteroizi inhalatori pentru o perioadă lungă de timp.

Datorită capacității de a răspunde la rinichi suprarenale, atenție deosebită și verificați regulat funcția pielii suprarenale la pacienții care trec de la steroizi orali la Flixotide inhalat.

După începerea utilizării Flixotide inhalatorii, este necesar să încetați încet utilizarea corticosteroizilor sistemici, iar pacientul trebuie să aibă un card de avertizare cu steroizi care indică în situații de urgență tratament suplimentar.

ar trebui să ia în considerare întotdeauna capacitatea de a răspunde la insuficiența suprarenală în cazuri de urgență (inclusiv intervenții chirurgicale) și chiar în cazurile non-urgente care pot provoca stres, în special la pacienții cu doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Luați în considerare tratamentul cu corticosteroizi suplimentari potriviti pentru anumite boli clinice.

În mod similar, înlocuirea tratamentului cu steroizi sistemici poate să nu mai controleze alte alergii, cum ar fi alergiile sau eczemele, care au fost controlate anterior cu steroizi sistemici.

Nu întrerupeți brusc tratamentul cu Flixotide.

Există foarte puține rapoarte privind efectul hiperglicemiei și acest lucru ar trebui luat în considerare pentru tratamentul pacienților cu antecedente de diabet.

precum și toți ceilalți corticosteroizi inhalatori, ar trebui să fie atenți în special la pacienții cu tuberculoză pulmonară sau tăcere.

În timpul utilizării, după ce medicamentul este distribuit, există rapoarte privind interacțiunile clinice la pacienții care utilizează Fluticason propionat și ritonavir, care duc la corticosteroizi, inclusiv sindromul Cushing și inhibarea suprarenalei. Prin urmare, Fluticason Propionat și Ritonavir trebuie evitate, cu excepția cazului în care beneficiile pacientului sunt copleșitoare riscul de reacții adverse ale corticosteroizilor.

Ca și alte medicamente inhalabile, bronhospasmul paradoxal poate apărea împreună cu creșterea respirației șuierătoare imediat după administrarea medicamentului. Ar trebui tratat imediat cu bronhodilatatoare inhalate rapid. Flixotide Nebules trebuie oprit imediat, evaluați pacienții și înlocuit tratamentul dacă este necesar.

Nu utilizați Flixotide Nebules doar pentru a reduce simptomele bronhospasmului acut, care trebuie, de asemenea, să utilizeze bronhodilatatoare inhalabile de formă scurtă (cum ar fi salbutamol). Flixotide Nebules este utilizat pentru tratamentul zilnic și este un tratament antiinflamator în dramele acute ale astmului bronșic. Doza de corticosteroizi poate fi necesară sub supravegherea de urgență a unui medic atunci când simptomele se deteriorează.

Nu utilizați Flixotide Nebules în loc de corticosteroizi injectați sau forme orale în cazuri de urgență.

Pacienții care sunt tratați cu Flixotide trebuie avertizați că, dacă boala clinică se agravează brusc, nu trebuie să mărească doza sau frecvența utilizării, ci trebuie să meargă la medic.

Pacienților li se recomandă să utilizeze Flixotide atunci când este utilizat prin tubul de aspirație pentru a evita posibilitatea apariției atrofiei faciale atunci când folosesc măști de gaz pe termen lung.

Când utilizați măști, se recomandă protejarea feței cu cremă cu cremă sau spălarea temeinică a feței imediat după utilizare.

Ar trebui să reducă doza din momentul utilizării Flixotide aerobic pentru o perioadă lungă de timp, nu redusă brusc decât dacă există supravegherea unui medic.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

De obicei, Flixotide nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există o cercetare completă și un control bun al Fluticason propioatului la femeile însărcinate, încă neștiind influența Fluticason propioatului în sarcina umană. Cercetările privind fertilitatea animalelor pot observa doar efectele tipice ale glucocorticosteroizilor la un nivel de expunere sistemică mult mai mare decât nivelul de expunere a organismului atunci când se utilizează doza recomandată pentru tratamentul prin inhalare. Nu există posibilitatea de a provoca mutații în mutațiile genelor.

Cu toate acestea, ca și alte medicamente, luați în considerare utilizarea propionatului de fluticason în timpul sarcinii numai atunci când beneficiile îi conferă mamei un risc superior care poate provoca embrioni.

Perioada de alăptare

Nu a fost studiată capacitatea de excreție a propionatului de fluticason în laptele matern. După injectarea subcutanată, Propionatul de Fluticason pentru șoarecii experimentali alăptează, atunci când cuantificarea concentrației de medicamente în plasmă este, de asemenea, momentul pentru a detecta propionat de Fluticason în lapte. Cu toate acestea, concentrațiile plasmatice la pacienți după utilizarea propionat de fluticason inhalat cu sugestia sunt de obicei scăzute.

Interacțiunea medicamentoasă

în condiții normale, datorită transformării inițiale și eliminării corporale mari prin intermediarii citocromului P450 3A4 din intestin și ficat, concentrația de propionat de fluticason în plasmă este scăzută după doza de inhalare. Prin urmare, este mai puțin probabil să existe interacțiuni clinice medicamentoase prin fluticason propionat.

Într-un studiu de interacțiune medicamentoasă la oameni sănătoși, a arătat că Ritonavir (inhibitor puternic al Cytochrom P450 3A4) poate determina creșterea nivelurilor plasmatice de propionat de fluticason, ducând la o reducere semnificativă a nivelurilor serice de cortizol. În timpul utilizării medicamentului, după ce a fost lăsat să circule, a existat un raport privind interacțiunile medicamentoase clinice la pacienții care au utilizat spray nazal sau inhalat Fluticason Propionate și ritonavir, care au dus la efectul sistemic al corticosteroizilor, inclusiv sindromul Cushing și inhibarea suprarenalei. Prin urmare, evitați utilizarea simultană a Fluticason propionat și ritonavir, cu excepția cazului în care beneficiile sunt superioare riscului de reacții adverse cu corticosteroizi.

Studiile arată că alți inhibitori Cytochrom P450 3A4 au crescut nesemnificativ (eritromicină) și ușor (Ketoconazol) a concentrației plasmatice contaminate de fluticason propionat, fără a reduce semnificativ nivelul de cortizol seric în organismul contaminat. Cu toate acestea, aveți grijă când utilizați o combinație puternică de Cytochrom P450 3A4 (cum ar fi Ketoconazol), din cauza potențialului de a crește expunerea la propionat de fluticason.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.