Bronşiyal astım için Flixotide 0.5mg GSK tedavisi (10 tüp x 2ml)

Farmasötik form Kutu x 2ml
Özellikler Flutikazon Propiyonat

İçerik

Thành phần cho 2ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Flutikazon Propiyonat	0,5

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Flixotide aşağıdaki durumlarda endikedir:

Flixotide'in akciğerlerde belirgin bir antiinflamatuar etkisi vardır. Enflamasyonu kontrol altına almak için mümkün olan en kısa sürede daha fazla kortikosteroid kullanın.

Erişkinler ve 16 yaşın üzerindeki gençler

Şiddetli bronşiyal astımda önleyici tedavi (yüksek dozda veya oral kortikosteroid tedavisine ihtiyaç duyan hastalar): Birçok hasta semptomları kontrol altına almak için vücut kortikosteroidlerine bağımlıdır, inhale Flixotide kullanıldığında veya oral kortikosteroidler olmadan önemli ölçüde azaltılabilir.

Akut bronşiyal astım ataklarının tedavisi: Bir sonraki idame dozunun toz veya inhalasyon yoluyla kullanılması daha uygun olabilir.

4 ila 16 yaş arası çocuklar ve gençler

Akut bronşiyal astım ataklarının tedavisi: Bir sonraki idame dozu, toz veya inhalasyon kullanıldığında daha uygun olabilir.

Farmakoloji

Flixotide, akciğer tarzı glukokortikoid tarzında güçlü anti-inflamatuar etkilere sahip olan inhale hatlar tarafından önerilen dozda kullanılır ve bronşiyal astımın semptomlarının ve dramının azalmasına yol açar.

farmakokinetik

emilim

Fluticason Propionate'in mevcut her inhalatördeki mutlak biyoyararlanımının, inhale ve intravenöz farmakokinetik değerler dahilinde ve bu değerler arasında olduğu tahmin edilmektedir. Bronşiyal astım veya KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı) hastalarında, Flutikason propiyonat inhale edildiğinde sistemik maruziyet düzeyinin daha az olduğu gözlenmiştir.

Tüm vücut emilimi esas olarak akciğerlerde gerçekleşir ve ilk başta hızlı bir şekilde gerçekleşir ve daha sonra devam eder. İnhale dozun geri kalanı yutulabilir ancak suda çözünürlüğün düşük olması ve tüm vücut tarafından emilmeden önce metabolizmaya girmesi nedeniyle vücut maruziyetine çok küçük bir katkıda bulunur ve bu da %1'in altına ulaşan oral biyoyararlanımla sonuçlanır. Dozun artmasıyla vücudun maruz kalma düzeyinde doğrusal bir artış olur.

Dağıtım

Fluticason Propionate stabil aşamada geniş bir dağılıma sahiptir (yaklaşık 300 l). Orta düzeyde plazma proteinlerine bağlanma (%91).

Metabolizma

Fluticason Propionate, esas olarak Sitokrom P450 sisteminin CYP3A4 enzimi tarafından aktif olmayan karboksilik asit metabolitlerine dönüştürülerek dolaşım sisteminden hızla atılır. Bilinen CYP3A4 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun çünkü vücudun Flutikason Propiyonat'a maruziyetini artırma olasılığı yüksektir.

Eleme

Fluticason propionatın atılımı, yüksek plazma klerensi (1150 ml/dakika) ile karakterize edilir ve nihai atık süresi yaklaşık 8 saattir. Fluticason Propionate'in renal klerensi ihmal edilebilir düzeydedir (

Almadan önce Bronşiyal astım için Flixotide 0.5mg GSK tedavisi (10 tüp x 2ml)

Nasıl kullanılır

hastalara inhale Flixotide tedavisinin önleyici olduğunu ve semptom olmasa bile düzenli olarak inhale edilmesi gerektiğini anlatmalıdır.

Gaz püskürtücü (Jet Nebulizatör) ile oluşturulan aerosol formundaki Flixotide Nebules'u hekimin talimatına göre kullanmalı. İlacın dağılımı birçok faktörden etkilenebileceğinden, lütfen gaz püskürtme ekipmanı üzerindeki tepedeki kulübenin talimatlarına bakın.

Flixotide Nebules'un ultrasonla gaz makinesiyle kullanılması genellikle önerilmez.

Gaz için Flixotide, enjekte edilmez.

Flixotide inhale aerospm için olup bir emme tüpü kullanmalıdır. Maskeyi kullanmanız gerekiyorsa burnunuzla nefes alabilirsiniz.

Bronşiyal astımda maksimum iyileşme, ilaca başlandıktan sonraki 4 ila 7 gün içinde sağlanabilir. Ancak Flixotide'in, daha önce hiç inhale steroid tedavisi görmemiş hastalarda ilacı aldıktan 24 saat sonra tedavi ettiği gösterilmiştir.

Hastalar bronkodilatörlerle tedavi görür görmez doktora başvurmalıdır, kısa etkili bronkodilatörler daha az etkili hale gelir veya normalden daha fazla nefes alma ihtiyacı duyarlar.

Az miktarda balgam kullanımına yardımcı olmak için veya ilacın dağıtım süresini uzatmak gerekiyorsa, aerosol için Flixotide karışımını kullanımdan hemen önce enjeksiyon tipi sodyum klorür ile seyreltmek gerekir.

Sürekli hava akışı prensibiyle çalışan birçok aerosol makinesi türü nedeniyle, gaz ilacının çevreye salınması muhtemeldir. Bu nedenle Flixotide, özellikle birçok hastanın aynı anda kullandığı hastanede, havalandırması iyi olan odalarda kullanılmalıdır.

Dozaj

Bronşiyal astım

Yetişkinler ve 16 yaş üstü gençler: Günde 2 kez 500 ila 2000 mikrogram.

4 ila 16 yaş arası çocuklar ve gençler: Günde 2 kez 1000 mikrogram.

Flixotide aerospm kullanan hastalara, hastalığın ciddiyetine uygun başlangıç dozunu verin. Daha sonra doz ayarlaması, hastalık kontrol altına alınıncaya veya her hastanın yanıtına bağlı olarak en düşük doza düşürülene kadar ayarlanmalıdır.

Bronşiyal astımın akut dramasını tedavi etmek için maksimum doz, dramadan sonraki 7 güne kadar kullanılmalıdır.

o zaman dozu azaltmayı düşünün.

Özel hasta grubu

Yaşlı hastalarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Acil tedavi gerektirmeyen adrenal fonksiyon, plazmadaki kantitatif kortizol ölçümüyle birkaç gün sonra normale dönecektir. Ancak dozun uzun süre önerilen dozdan yüksek olması bir dereceye kadar adrenal inhibisyona neden olabilir. Adrenal rezerv gerekli olabilir. Flixotide doz aşımı durumunda semptomları kontrol altına almak için uygun dozlarla tedaviye devam etmek mümkündür.

Önerilen dozun üzerinde doz alan hastalar yakından izlenmeli ve doz yavaş yavaş azaltılmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Nebules Flixotide kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Ağız ve boğazda Candida enfeksiyonları.

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: ses kısıklığı.

Deri ve deri altı dokusu: morluklar (morluklar).

Yaygın olmayan, 1/1000

Bağışıklık sistemi: Ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Nadir, ADR

Enfeksiyonlar ve parazit enfeksiyonu: yemek borusu Candida enfeksiyonu.

Bağışıklık sistemi: Evana (temel olarak yüz ve ağızda ödem - farenks), solunum semptomları (nefes darlığı ve/veya bronkospazm) ve anafilaktik reaksiyonlar.

Endokrin sistemi: Cushing sendromu, Cushing belirtileri, adrenal inhibitörler, büyüme geriliği, azalmış kemik mineral yoğunluğu, katarakt, glokom.

Metabolizma ve beslenme: hiperglisemi.

Zihinsel sistem: kaygı, uyku bozuklukları ve davranış değişiklikleri, artan aktivite ve uyarılmayı içerir (özellikle çocuklarda).

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: paradoksal bronkospazm.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Bazı hastalarda ağız ve boğazda Candida enfeksiyonları (pamukçuk) görülür. İlacın alınmasından hemen sonra su ile durulanarak mantar enfeksiyonları sınırlanabilir. Flixotide tedavisine devam ederken mantar enfeksiyonu semptomlarını lokal antifungal ilaçlarla tedavi etmek mümkündür.

Flixotide'in solunması bazı hastalarda ses kısıklığına neden olabilir. Bu istenmeyen etki, teneffüs ettikten hemen sonra suyla durulanarak azaltılabilir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

A ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Bronşiyal astım semptomlarını kontrol altına almak için beta - 2 kısa etkili inhale etkilerin kullanımının arttırılması, hastalığın kötüleşmesini kontrol ettiğini ve ardından hasta tedavi rejiminin yeniden değerlendirildiğini gösterir.

Ani veya ilerleyici bronş kontrolü kontrolü hastaların hayatını tehdit edebildiğinden kortikosteroid dozunun arttırılması düşünülmelidir. Risk altında olduğu düşünülen hastalarda günlük zirve değerlerin izlenmesi gerekebilir.

Herhangi bir inhale kortikosteroid kullanıldığında, özellikle de uzun süre yüksek dozda kullanıldığında sistemik etkiler görülebilir. Bu etkiler genellikle oral kortikosteroid kullanımına kıyasla çok daha az görülür. Sistemik etkiler arasında Cushing sendromu, Cushing belirtileri, adrenal inhibisyon, çocuklarda ve ergenlerde gelişim geriliği, kemik mineral yoğunluğunun azalması, katarakt ve glokom yer alabilir. Bu nedenle, en düşük inhale kortikosteroid dozunu tespit etmek ve yine de etkili bronşiyal astım kontrolünü sürdürmek önemlidir.

Uzun süre inhale kortikosteroid tedavisi gören çocukların boyları düzenli olarak kontrol edilmelidir.

Oral steroidlerden inhale Flixotide'a geçen hastalarda özellikle dikkatli olunması ve adrenal deri fonksiyonunun düzenli olarak kontrol edilmesi, adrenal böbreğe yanıt verme yeteneği nedeniyle.

İnhale Flixotide kullanmaya başladıktan sonra sistemik kortikosteroidlerin yavaş yavaş bırakılması ve hastanın acil durumlarda ek tedavi gerektiren durumları belirten bir steroid uyarı kartı taşıması gerekir.

, acil durumlarda (ameliyat dahil) ve hatta özellikle uzun süre yüksek doz alan hastalarda, strese neden olabilecek acil olmayan durumlarda bile adrenal yetmezliğe yanıt verme yeteneğini her zaman göz önünde bulundurmalıdır. Belirli klinik hastalıklara uygun ek kortikosteroidlerle tedaviyi düşünün.

Benzer şekilde, sistemik steroid tedavisinin değiştirilmesi, daha önce sistemik steroidlerle kontrol altına alınan alerjik veya egzama gibi diğer alerjileri artık kontrol edemeyebilir.

Flixotide ile tedaviyi aniden bırakmayın.

Hipergliseminin etkisine ilişkin çok az sayıda rapor bulunmaktadır ve diyabet öyküsü olan hastaların tedavisinde bu dikkate alınmalıdır.

Diğer tüm inhale kortikosteroidler gibi, özellikle akciğer tüberkülozu veya sessizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

İlaç dolaşıma girdikten sonra kullanım sırasında, Fluticason propionat ve ritonavir kullanan hastalarda Cushing sendromu ve adrenal inhibisyon gibi kortikosteroidlere yol açan klinik etkileşimlere ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu nedenle, hastanın yararları kortikosteroid yan etki riskinden fazla olmadığı sürece Fluticason Propionat ve Ritonavir'den kaçınılmalıdır.

Diğer inhale ilaçlar gibi, ilacı aldıktan hemen sonra artan hışıltı ile birlikte paradoksal bronkospazm da ortaya çıkabilir. Hızlı bir şekilde solunan bronkodilatörlerle derhal tedavi edilmelidir. Flixotide Nebules derhal durdurulmalı, hastalar değerlendirilmeli ve gerekirse tedavi değiştirilmelidir.

Flixotide Nebules'u yalnızca akut bronkospazm semptomlarını azaltmak için kullanmayın; bu durum aynı zamanda kısa şekilli inhale bronkodilatörler (salbutamol gibi) kullanılmasını da gerektirir. Flixotide Nebules günlük tedavide kullanılır ve bronşiyal astımın akut dramında anti-inflamatuar tedavidir.

Ciddi bronşiyal astım durumunda hayati tehlike oluşturması nedeniyle düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir. Belirtiler kötüleştiğinde acil doktor gözetiminde kortikosteroid dozuna ihtiyaç duyulabilir.

Acil durumlarda enjeksiyonlu kortikosteroidler veya oral formlar yerine Flixotide Nebules kullanmayın.

Flixotide tedavisi gören hastalar, klinik hastalığın aniden kötüleşmesi durumunda dozu veya kullanım sıklığını artırmamaları, doktora gitmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

Uzun süreli gaz maskeleri kullanıldığında yüz atrofisinin ortaya çıkma olasılığını önlemek için hastaların emme tüpü yoluyla kullanıldığında Flixotide kullanmaları önerilir.

Maskeyi kullanırken yüzünüze krem sürerek korumanız veya kullanımdan hemen sonra yüzünüzü iyice yıkamanız tavsiye edilir.

Flixotide aerobic'i uzun süre kullandığınız andan itibaren doz azaltılmalı, doktor kontrolü olmadığı sürece aniden azaltılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Flixotide genellikle araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Fluticason Propionate'in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili tam bir araştırma ve iyi bir kontrol mevcut değildir ve Fluticason Propionate'in insan hamileliği üzerindeki etkisi hala bilinmemektedir. Hayvan doğurganlığı üzerine yapılan araştırmalar, inhalasyon tedavisi için önerilen doz kullanıldığında, glukokortikosteroidin yalnızca vücut maruziyet seviyesinden çok daha büyük sistemik maruz kalma seviyesinde tipik etkilerini görebilir. Gen mutasyonlarının mutasyona neden olma ihtimali yoktur.

Bununla birlikte, diğer ilaçlar gibi Fluticason Propionate'in hamilelik sırasında kullanılması, yalnızca yararları anneye embriyo oluşumuna neden olabilecek üstün bir risk sağladığında düşünülmelidir.

Emzirme dönemi

Fluticason Propionate'in anne sütüne geçme yeteneği araştırılmamıştır. Flutikason Propiyonat'ın subkutan enjeksiyonundan sonra deney fareleri emzirme dönemindedir; plazmadaki ilaç konsantrasyonu ölçülürken aynı zamanda sütte Flutikason propiyonat tespit etme zamanı da gelmiştir. Ancak Fluticason Propionate'in telkinle inhale edilmesi sonrasında hastaların plazma konsantrasyonları genellikle düşüktür.

İlaç etkileşimi

normal koşullar altında, bağırsak ve karaciğerdeki sitokrom P450 3A4 aracıları yoluyla başlangıçtaki dönüşüm ve yüksek vücut eliminasyonu nedeniyle, inhalasyon dozundan sonra plazmadaki flutikazon propiyonat konsantrasyonu düşüktür. Bu nedenle Fluticason Propionate ile klinik ilaç etkileşimi görülme olasılığı daha düşüktür.

Sağlıklı kişilerde ilaç etkileşimi üzerine yapılan bir araştırma, Ritonavirin (Sitokrom P450 3A4'ün güçlü inhibitörü) plazma flutikazon propiyonat düzeylerinde artışa neden olabileceğini ve bunun da serum kortizol düzeylerinde önemli bir azalmaya yol açabileceğini göstermektedir. İlacın dolaşıma izin verildikten sonra kullanımı sırasında, Fluticason Propionate burun spreyi veya inhalasyonu ve ritonavir kullanan hastalarda Cushing sendromu ve adrenal inhibisyon dahil olmak üzere kortikosteroidlerin sistemik etkisi ile sonuçlanan klinik ilaç etkileşimlerine ilişkin bir rapor mevcuttur. Bu nedenle, faydaları kortikosteroid yan etki riskinden üstün olmadığı sürece Fluticason propionat ve ritonavirin eşzamanlı kullanımından kaçının.

Çalışmalar, diğer Cytochrom P450 3A4 inhibitörlerinin, serumdaki serum kortizol düzeylerini önemli ölçüde azaltmadan flutikazon propiyonatla kontamine olmuş vücutta önemsiz derecede (eritromisin) arttığını ve hafifçe arttığını (Ketokonazol) göstermektedir. Ancak Flutikason Propiyonat maruziyetini artırma potansiyeli nedeniyle güçlü bir Sitokrom P450 3A4 kombinasyonu (Ketokonazol gibi) kullanırken dikkatli olun.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.