FLIXOTIDE 125MCG GSK luchtcapaciteit (120 doses)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Fluticasonpropionaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluticasonpropionaat	125mcg

Toepassingen

Indicaties

Flixotide 125MCG-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

kip

Flixotide 125mcg heeft een duidelijke ontstekingsremmende werking in de longen.

Het medicijn vermindert de symptomen en astma-drama's bij patiënten die eerder zijn behandeld met alleen luchtwegverwijders of andere aanvullende therapie.

Zwaar astma vereist regelmatige medische onderzoeken vanwege overlijden.

Ernstige astmapatiënten hebben voortdurend aanhoudende symptomen en regelmatige spelingen, een beperkte kracht en een piekstroomwaarde (PEF) van minder dan 60% van de voorspelbare waarde met een variatie van de piekstroom van meer dan 30%, en keren vaak niet volledig normaal terug na gebruik van luchtwegverwijders. Deze patiënten hebben hoge doses corticosteroïden nodig die moeten worden geïnhaleerd (zie de dosis en hoe te gebruiken) of moeten drinken. De dosis corticosteroïden kan worden verhoogd onder medisch toezicht wanneer de symptomen plotseling verergeren.

Volwassenen

Preventieve behandeling

Licht bronchiaal astma (de aanvankelijke piekstroomwaarde is meer dan 80% van de voorspelbare waarde, met een variatie van de piek van minder dan 20%): Patiënten moeten luchtwegverwijders gebruiken om de symptomen van het astmapercentage te behandelen, in plaats van alleen bronchusverwijders wanneer dat nodig is.

Matig bronchiaal astma (initiële piekstroomwaarde van 60 - 80% van de voorspelbare waarde met de variatie van de piekstroom van 20-30%): Patiënten moeten reguliere astmamedicatie gebruiken en patiënten met onstabiel astma of verergering van astma terwijl ze bestaande preventieve medicijnen gebruiken of alleen een eenvoudige luchtwegverwijder gebruiken.

Ernstig bronchiaal astma (de aanvankelijke piekstroomwaarde ligt onder 60% van de voorspelbare waarde, waarbij de variatie van de piekstroom groter is dan 30%): Patiënten met chronisch ernstig ernstig astma. Bij gebruik van Flixotide 125 mcg voor inhalatie zijn veel patiënten afhankelijk van corticosteroïden die systemische suikers gebruiken om de astmasymptomen volledig onder controle te houden. Ze kunnen ook de dosis orale corticosteroïden aanzienlijk verlagen of hoeven geen corticosteroïden te gebruiken.

Kinderen

Elk kind dat een back-up astmamedicatie nodig heeft, inclusief kinderen die niet onder controle zijn door bestaande profylaxe.

Farmacokologie

Flixotide 125 mcg geïnhaleerd met de aanbevolen dosis heeft een sterk ontstekingsremmend effect van glucocorticoïde in de longen, waardoor de symptomen en het astma-spel worden verminderd.

farmacokinetische

absorptie

De absolute biologische beschikbaarheid van fluticasonpropionaat voor elk bestaand inhalatieapparaat wordt geschat op basis van en tussen vergelijkingen van onderzoek naar farmacokinetische gegevens van geïnhaleerde en intraveneuze vorm. Bij gezonde volwassenen die absoluut misbruikt worden, zijn de overeenkomstige schattingen voor Fluticasonpropionaat Accuhaler/Diskus (7,8%), Fluticasonpropionaat Diskhaler (9,0%) en Fluticasonpropionaat Evohaler (10,9%).

Bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) moet het niveau van de systemische blootstelling minder worden waargenomen bij inhalatie van fluticasonpropionaat. Het proces van het absorberen van de hele cliënt, voornamelijk via de longen, werd aanvankelijk snel opgenomen en duurde daarna. De rest van de geïnhaleerde dosis kan worden ingeslikt, maar heeft vanwege dit vermogen invloed op de mate van blootstelling van het hele lichaam.

Distributie

Fluticasonpropionaat heeft een grote distributie in een stabiel stadium (ongeveer 300 l). De cohesie met plasma-eiwit is relatief hoog (91%).

Metabolisme

Fluticasonpropionaat wordt snel uit de bloedsomloop geëlimineerd, voornamelijk dankzij de omzetting in carbonzuur in de inactieve vorm van Cytochroom P450-enzym CYP3A4. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik in combinatie met bekende middelen als CYP3A4-remmers, vanwege het risico op verhoging van de absorptie van Fluticasonpropionaat.

Eliminatie

De eliminatie van Fluticasonpropionaat wordt gekenmerkt door een hoge plasmaklaring (1150 ml/minuut) en de uiteindelijke verkooptijd bedraagt ongeveer 8 uur. De nierklaring van Fluticasonpropionaat is verwaarloosbaar (minder dan 0,2%) en minder dan 5% in de vorm van metabolieten.

Voordat u neemt FLIXOTIDE 125MCG GSK luchtcapaciteit (120 doses)

Hoe te gebruiken

Moet patiënten informeren over de profylactische aard van de behandeling met Flixotide 125 mcg geïnhaleerd en moet regelmatig worden gebruikt, zelfs zonder symptomen.

Flixotide 125mcg wordt alleen geïnhaleerd.

Het medicijn is zo ontworpen dat elk recept minimaal 2 sprays bevat.

Als de patiënt het moeilijk vindt om uit de spuitfles te inhaleren, moet het type druk worden gebruikt: Flixotide 125 mcg geïnhaleerd via de bufferkamer.

Uw 125MCG Flixotide-gebruikershandleiding

Controleer uw spuitfles:

Voor het eerste gebruik of als uw spray een week of langer niet wordt gebruikt, opent u het deksel van de tube door zachtjes in het deksel te knijpen, de medicijnfles goed te schudden en twee passen in de lucht te spuiten om er zeker van te zijn dat de medicijnfles werkt.

Gebruik uw spuitfles:

1. Verwijder de dop door in de zijkanten van het deksel te knijpen.

2. Controleer de binnen- en buitenspray, inclusief het buisje in de mond, om te zien of er ergens een plek zit.

3. Schud de spuitfles voorzichtig om er zeker van te zijn dat de voorwerpen zijn verwijderd en dat de medicijningrediënten in de spray zijn gemengd.

4. Houd de verticale spray tussen de duim en de andere vingers, met de positie van de duim aan de onderkant van de pot, de onderkant van de zuigbuis.

5. Adem uit zolang je je prettig voelt en steek dan het slangetje in je mond, tussen je tanden en sluit je lippen, maar bijt niet in je mond.

6. Direct nadat u door de mond begint te ademen, drukt u de bovenkant van de spuitfles naar beneden om Flixotide 125 mcg vrij te geven terwijl u nog steeds en diep inhaleert.

7. Terwijl u uw adem inhoudt, haalt u de spuitfles uit de mond en ontspant u, maar houdt u nog steeds de vinger op de bovenkant van de spuitfles. Blijf je adem inhouden totdat je je nog steeds op je gemak voelt.

8. Als u doorgaat met het spuiten van nog een dosis, houd dan de verticale spray vast en wacht ongeveer een halve minuut voordat u de stappen 3 tot en met 7 herhaalt.

9. Spoel vervolgens uw mond met water en verwijder het.

10. Sluit het buisdeksel om het deksel goed op de juiste positie te houden.

Belangrijk

Voer de stappen 5, 6 en 7 niet overhaast uit. Het is belangrijk dat u vlak voordat u de spray gebruikt, zo langzaam mogelijk begint te ademen. Oefen het gebruik meerdere keren voor de spiegel. Als u "dauw" ziet uit de bovenkant van de spuitfles of aan beide kanten van uw mond, moet u opnieuw beginnen vanaf stap 2.

Als uw arts andere gebruiksinstructies geeft, volg deze instructies dan zorgvuldig op. Vertel het uw arts als u problemen ondervindt.

Sprayreiniging:

U moet uw spray minstens één keer per week afvegen.

1. Verwijder het deksel van de tube.

2. Verwijder de spray niet uit de plastic omhulsel.

3. Veeg de binnen- en buitenkant van de zuigbuis af met een stuk doek of een droge tissue.

4. Plaats de dop terug.

Zet metalen containers niet in water.

Dosering

kip

De starttijd heeft een effect van 4 tot 7 dagen, hoewel sommige voordelen al na 24 uur duidelijk zichtbaar kunnen zijn bij patiënten die geen inhalatiesteroïden hebben gebruikt.

Er moet een arts worden geraadpleegd als de patiënt de effectiviteit van luchtwegverwijders constateert, die kortwerkend zijn of meer spray nodig hebben dan normaal.

Volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar

100 tot 1000 mcg tweemaal daags.

Patiënten moeten de startdosis Flixotide 125 mcg inhalatie op de juiste manier gebruiken, afhankelijk van de ernst van de ziekte:

Licht astma: 100 tot 250 mcg tweemaal daags.

Matig astma: 250 tot 500 mcg tweemaal daags.

Met andere woorden, de startdosering van Fluticasonpropionaat kan worden bepaald door de helft van de dagelijkse dosis beclomethasondipropionaat of een gelijkwaardig middel bij gebruik in een doseerspuit.

Kinderen van 4 jaar en ouder

50 tot 200 mcg tweemaal daags

Veel gevallen van astma bij kinderen zijn goed onder controle bij gebruik van een dosis van 50 tot 100 mcg tweemaal daags. Voor kinderen bij wie deze dosis niet voldoende is om astma onder controle te houden, kan de effectiviteit van de behandeling worden bereikt door de dosis te verhogen tot tweemaal daags 200 mcg.

Moet de startdosis Flixotide 125 mcg inhalatie voor kinderen op de juiste manier gebruiken, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Vervolgens kan de dosis worden aangepast wanneer de controle wordt bereikt, of effectief worden verlaagd tot de laagste dosis, afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Houd er rekening mee dat alleen een spuitfles van 50 mcg geschikt is voor deze dosis.

Deze vorm van bereiding van Flixotide 125MCG reageert mogelijk niet op de noodzakelijke doses voor kinderen. Overweeg in dit geval het gebruik van andere celformaten van Flixotide 125MCG (zoals een droogpoederinhalator).

Kinderen van 1 tot 4 jaar

Flixotide 125 mcg geïnhaleerde vorm werkt goed bij kinderen bij het onder controle houden van reguliere en taaie astmasymptomen.

Klinische onderzoeken bij kinderen van 1 tot 4 jaar oud tonen aan dat bij een dosis van 100 mcg tweemaal daags gebruik via een kinderbufferkamer samen met maskers (zoals Babyhaler ™) een optimale controle van de symptomen van astma wordt bereikt.

De diagnose en behandeling van astma moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Speciale patiëntengroep

Geen dosisaanpassing voor oudere patiënten of mensen met lever- of nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In dit geval is er meestal geen noodgeval nodig vanwege de bijnierfunctie, en herstelt het vaak binnen een paar dagen.

Als u gedurende lange tijd een hogere dosis dan de goedgekeurde dosis blijft gebruiken, kan dit een aanzienlijke remming van de bijnieren veroorzaken. Er zijn zelden meldingen van acute bijnierinsufficiëntie bij kinderen wanneer de dosis hoger is dan de goedgekeurde dosis (doorgaans 1000 mcg per dag of meer), langdurige behandeling (enkele maanden of jaar); Waarnemingen omvatten hypoglykemie en gevolgen van bewustzijn en/of convulsies. Gevallen die waarschijnlijk een uitbraak van acute bijnierinsufficiëntie veroorzaken, zijn onder meer: trauma, operatie, bacteriële infectie of een plotselinge verlaging van de dosis.

Patiënten met hogere doses dan de goedgekeurde dosis moeten nauwlettend worden gevolgd en de dosis langzaam verlagen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Flixotide 125mcg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Infecties en parasieten

Zeer vaak: mond- en keelcandidiasis. Bij deze patiënten is het noodzakelijk om na het spuiten met water te gorgelen. Symptomatische candidiasis kan worden behandeld met antischimmelmiddelen terwijl u Flixotide 125MCG blijft gebruiken.

Immuunstoornissen

De overgevoeligheidsreactie op de volgende verschijnselen is gemeld:

Onverzadigbaar: overgevoeligheidsreacties op de huid.

Endocriene aandoeningen

Systemische effecten kunnen zijn (let op bij gebruik):

Zeer zelden: Cushing-syndroom, cushing-syndroom, remming van de bijnieren, ontwikkelingsachterstand bij kinderen, vermindering van de botmineraaldichtheid, cataract, glaucoom.

Zeer zelden: angst, slaapstoornissen en gedragsveranderingen, waaronder overmatige hyperactiviteit en prikkelbaarheid (vooral bij kinderen). Kan heesheid veroorzaken. Het kan nuttig zijn om uw mond onmiddellijk na het spuiten met water te spoelen.

Naast andere inhalatietherapieën kunnen paradoxale bronchospasme optreden met een toename van piepende ademhaling direct na de medicatie. Moet onmiddellijk worden behandeld met luchtwegverwijders die snel worden ingeademd. Stop onmiddellijk met het gebruik van Flixotide 125MCG, evalueer de toestand van de patiënt opnieuw en gebruik indien nodig een andere vervangende behandeling.

Huid- en weefselaandoeningen

Populair: blauwe plekken.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Flixotide 125mcg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De kippencontrole moet de stappen volgen en de responsprogramma's van patiënten moeten klinisch worden gecontroleerd en via longfunctietests.

Vergroot het gebruik van bèta-transportmiddelen; Kortwerkende inhalatie om astmasymptomen onder controle te houden, toont aan dat de controle over astma slecht is. In deze gevallen moet het behandelingsregime van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd.

Plotselinge en slechtere ontwikkelingen bij de beheersing van astma vormen een risico voor levensbedreigende patiënten, dus zij moeten overwegen de dosis corticosteroïden te verhogen. Bij patiënten waarvan wordt aangenomen dat ze risico lopen, moet de dagelijkse piekstroom worden gecontroleerd.

Flixotide 125MCG wordt niet gebruikt bij acute astma-aanvallen, maar alleen voor langdurige controle van de routine. Patiënten zullen luchtwegverwijders moeten gebruiken die snel en kort moeten worden geïnhaleerd om acute astmasymptomen te verminderen.

Als u niet reageert op de behandeling of als er sprake is van een ernstig dramatisch drama van bronchiale astma, moet de dosis Flixotide van 125 mcg in geïnhaleerde vorm worden verhoogd en indien nodig moeten systemische steroïden en/of antibiotica worden gebruikt als er sprake is van een infectie.

Systemische effecten kunnen optreden bij alle inhalatiecorticosteroïden, vooral bij gebruik van hoge en langdurige doseringen. Deze effecten treden veel minder vaak op dan bij gebruik van orale corticosteroïden. Er kunnen systemische effecten optreden, waaronder het cushing-syndroom, de manifestatie van cushing, remming van de bijnieren, langzame groei bij kinderen en adolescenten, vermindering van de botmineraaldichtheid, cataract en glaucoom. Daarom is het belangrijk om de dosis inhalatiecorticosteroïden aan te passen naar het laagste niveau, terwijl de astma effectief onder controle blijft (zie bijwerkingen).

Moet regelmatig de lengte van kinderen controleren die corticosteroïden gebruiken voor langdurige inhalatie bij kinderen.

Bij sommige patiënten kan de werking van inhalatiecorticosteroïden gevoeliger zijn dan bij de meeste andere patiënten.

Vanwege het vermogen om de bijnierrespons te verminderen, hebben patiënten speciale zorg nodig bij het overstappen van behandeling met orale steroïden naar Flixotide 125 mg geïnhaleerde Flixotide-therapie en moeten zij de bijnierfunctie regelmatig controleren.

Na gebruik van Flixotide 125 mcg voor inhalatie moet de behandeling met systemische steroïden langzaam worden stopgezet en moeten patiënten worden aanbevolen altijd een waarschuwingskaart over steroïden bij zich te hebben, die situaties aangeeft die in noodgevallen aanvullende behandelingen nodig hebben.

Op dezelfde manier kan de vervanging van systemische steroïdentherapie door geïnhaleerde steroïden andere allergische ziekten aan het licht brengen, zoals allergische rhinitis of eczeem die eerder onder controle zijn gebracht met systemische steroïden. De symptomen van deze allergieën moeten worden behandeld met antihistaminica en/of plaatselijke medicatie, waaronder plaatselijke steroïden.

Stop niet plotseling met de behandeling met Floventide 125 mcg.

Zeer zeldzame meldingen van hyperglykemie (zie bijwerkingen) waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met een voorgeschiedenis van diabetes.

Net als andere inhalatiecorticosteroïden, vooral voorzichtig bij patiënten met longtuberculose of stilte.

Tijdens after-sales gebruik was er een melding van klinische geneesmiddelinteracties bij patiënten die Fluticasonpropionaat en Ritonavir gebruikten, wat leidde tot de systemische effecten van corticosteroïden, waaronder het Cushing-syndroom en bijnierremmers. Vermijd daarom de combinatie van Fluticason en Ritonavir, tenzij de voordelen voor patiënten groter zijn dan het risico op bijwerkingen van corticosteroïden (zie geneesmiddelinteracties).

moet altijd aandacht besteden aan het vermogen om de reactie van de bijnieren te verminderen in noodsituaties, waaronder operaties en in bepaalde gevallen die waarschijnlijk stress veroorzaken, en dan een passende behandeling met corticosteroïden overwegen.

Bij gebruik van Flixotide 125mcg in de aanbevolen dosis blijven de bijnierfunctie en de bijnierreserve vaak binnen de normale grenzen. Het voordeel van de behandeling met Flixotide 125MCG is dat de behoefte aan orale steroïden tot een minimum wordt beperkt. De ongewenste effecten van eerder gebruikte of onderbroken orale steroïden kunnen echter nog een tijdje aanhouden. Voor de mate van bijnierinsufficiëntie kan het advies van deskundigen nodig zijn vóór urgente procedures.

Moet de techniek van de spray van de patiënt controleren om de synchronisatie tussen de spray- en inhalatiebewegingen te garanderen om het medicijn optimaal naar de longen te brengen.

Machines aandrijven en bedienen

Flixotide 125MCG heeft doorgaans geen invloed op deze mogelijkheden.

Zwangerschap

Er is geen volledig bewijs voor de veiligheid van Fluticasonpropionaat tijdens de zwangerschap bij mensen. Onderzoek naar de vruchtbaarheid van dieren heeft alleen de typische effecten van glucocorticosteroïden aangetoond bij een systemische blootstelling die veel groter is dan het blootstellingsniveau dat kan worden waargenomen bij de aanbevolen dosis van het inhalatiemedicijn. Er is geen mogelijkheid om mutaties te veroorzaken in gen-toxische tests.

Het is echter, net als bij andere geneesmiddelen, raadzaam om het gebruik van Fluticasonpropionaat tijdens de zwangerschap te overwegen als de verwachte voordelen voor de moeder groter zijn dan alle risico's die het embryo kunnen veroorzaken.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar de uitscheiding van fluticasonpropionaat in de moedermelk. Bij het injecteren van onderhuidse huid voor zogende muizenduikers om borstvoeding te geven, zodat het mogelijk is de concentratie van geneesmiddelen in het plasma te meten, is het opgevallen dat er aanwijzingen zijn voor de aanwezigheid van fluticasonpropionaat in de melk. De concentratie van Fluticasonpropionaat in plasma bij patiënten met inhalatiemedicijnen met de aanbevolen dosis kan echter laag zijn.

Medicinale interactie

onder normale omstandigheden wordt de lage concentratie van Fluticasonpropionaat in plasma vaak bereikt na inhalatie, omdat de lichaamsklaring hoog is en het eerste metabolisme sterk is door Cytochroom P450 3A4 in de darmen en de lever. Daarom is het onwaarschijnlijk dat fluticasonpropionaat een klinische betekenis zal hebben.

Uit een onderzoek naar geneesmiddelinteracties bij gezonde voorwerpen blijkt dat Ritonavir (sterke remmer van Cytochroom P450 3A4) de concentratie van fluticasonpropionaat in plasma kan verhogen, wat resulteert in een significante verlaging van de serumcortisolspiegels.

Tijdens de after-sales-medicatie was er een significant rapport over klinische geneesmiddelinteracties die plaatsvonden bij patiënten die Fluticasonpropionaat gebruikten, waarbij een effect op het neusslijmvlies of inhalatie werd gecombineerd met Ritonavir, resulterend in corticosteroïde-effecten, waaronder het curry-syndroom en remming van de bijnieren. Daarom is het raadzaam om gelijktijdig gebruik van Fluticasonpropionaat en Ritonavir te vermijden, behalve vanwege de voordelen voor patiënten met een groot risico op ongewenste effecten van systemische corticosteroïden. Studies tonen aan dat de stijging van andere Cytochroom P450 3A4-remmers verwaarloosbaar is (zoals erytromycine) en licht verhoogd (zoals ketoconazol) om het lichaam bloot te stellen aan fluticasonpropionaat zonder de cortisolspiegels in het serum significant te verlagen. Wees echter voorzichtig als u een combinatie van sterk Cytochroom P450 3A4 (bijv. ketoconazol) gebruikt, omdat dit de blootstelling van het lichaam aan Fluticasonpropionaat kan verhogen.

Bewaring

Sluit het deksel van de tube definitief en sluit deze in de juiste positie.

Bewaar Flixotide 125mcg niet bij temperaturen boven 30 ° C.

Vermijd vorst en direct zonlicht.

Zoals bij de meeste inhalatoren in de drukfles kan de effectiviteit van het medicijn afnemen als de spray wordt afgekoeld.

De spray niet doorprikken, breken of verbranden, zelfs niet als de fles helemaal uit het medicijn is.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.