FLIXOTIDE 125MCG GSK Pojemność powietrza (120 dawek)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Propionian flutykazonu

Składnik

Thành phần cho 1 liều

Informacje o składzie	Treść
Propionian flutykazonu	125 mcg

Używa

Wskazania

Leki Flixotide 125MCG są wskazane w następujących przypadkach:

kura

Flixotide 125 mcg ma wyraźne działanie przeciwzapalne w płucach.

Lek zmniejsza objawy i nasilenie astmy u pacjentów leczonych wcześniej samymi lekami rozszerzającymi oskrzela lub inną terapią wspomagającą.

Ciężka astma wymaga regularnych badań lekarskich ze względu na śmierć.

Pacjenci z ciężką astmą mają stale utrzymujące się objawy i regularne zabawy, ograniczoną siłę i wartość szczytowego przepływu (PEF) poniżej 60% przewidywalnej wartości przy zmienności szczytowego przepływu przekraczającej 30% i często nie wracają całkowicie do normy po zastosowaniu leków rozszerzających oskrzela. Pacjenci ci wymagają wziewnych dużych dawek kortykosteroidów (patrz dawka i sposób stosowania) lub picia. Dawkę kortykosteroidów można zwiększyć pod kontrolą lekarską w nagłych przypadkach, gdy objawy nagle się nasilą.

Dorośli

Leczenie zapobiegawcze w

Lekka astma oskrzelowa (początkowa wartość szczytowa przepływu wynosi ponad 80% wartości przewidywanej, a zmienność wartości szczytowej jest mniejsza niż 20%): pacjenci powinni stosować leki rozszerzające oskrzela w celu leczenia objawów procentowej astmy, a nie tylko leki rozszerzające oskrzela, gdy jest to konieczne.

Umiarkowana astma oskrzelowa (początkowa wartość szczytowego przepływu od 60 do 80% przewidywanej wartości z wahaniami szczytowego przepływu od 20 do 30%): Pacjenci muszą regularnie stosować leki na astmę, a pacjenci z niestabilną astmą lub zaostrzeniem astmy stosują istniejące leki zapobiegawcze lub przyjmują jedynie prosty lek rozszerzający oskrzela.

Ciężka astma oskrzelowa (początkowa wartość szczytowego przepływu wynosi poniżej 60% wartości przewidywanej przy zmienności szczytowego przepływu większej niż 30%): Pacjenci z przewlekłą, ciężką, ciężką astmą. Podczas stosowania leku Flixotide 125 mcg wziewnie wielu pacjentów jest uzależnionych od kortykosteroidów wykorzystujących cukry ogólnoustrojowe w celu pełnej kontroli objawów astmy, mogą również znacznie zmniejszyć dawkę doustnych kortykosteroidów lub nie muszą przyjmować kortykosteroidów.

Dzieci

Każde dziecko, które potrzebuje zapasowego leku na astmę, także u dzieci, których astma nie jest kontrolowana za pomocą istniejącej profilaktyki.

Farmakologia

Flixotide 125 mcg wziewny w zalecanej dawce ma silne działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów w płucach, zmniejszając objawy i grę astmy.

farmakokinetyka

wchłanianie

Bezwzględną biodostępność flutykazonu propionianu dla każdego istniejącego urządzenia inhalacyjnego szacuje się na podstawie porównań badań dotyczących danych farmakokinetycznych postaci wziewnej i dożylnej. U zdrowych dorosłych, całkowicie nadużywanych, odpowiednie szacunki dla Fluticasone Propionate Accuhaler/Diskus (7,8%), Fluticasone Propionate Diskhaler (9,0%) i Fluticasone Propionate Evohaler (10,9%).

W przypadku pacjentów chorych na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) należy przestrzegać mniejszego poziomu narażenia ogólnoustrojowego w przypadku wdychania propionianu flutykazonu. Proces wchłaniania całości klienta głównie przez płuca, początkowo wchłaniał się szybko, a potem trwał. Pozostałą część wziewnej dawki można połknąć, jednak ze względu na tę zdolność wpływa to na stopień narażenia całego ciała.

Dystrybucja

Propionian flutykazonu ma dużą dystrybucję w stabilnej fazie (około 300 l). Spójność z białkami osocza jest stosunkowo wysoka (91%).

Metabolizm

Propionian flutykazonu jest szybko eliminowany z układu krążenia, głównie dzięki przemianie do kwasu karboksylowego w nieaktywnej formie enzymu CYP3A4 cytochromu P450. Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami znanymi jako inhibitory CYP3A4, ze względu na ryzyko zwiększenia wchłaniania propionianu flutykazonu.

Eliminacja

Eliminacja propionianu flutykazonu charakteryzuje się wysokim klirensem osoczowym (1150 ml/min), a ostateczny czas sprzedaży wynosi około 8 godzin. Klirens nerkowy propionianu flutykazonu jest znikomy (poniżej 0,2%) i mniej niż 5% w postaci metabolitów.

Przed wzięciem FLIXOTIDE 125MCG GSK Pojemność powietrza (120 dawek)

Jak stosować

Należy poinformować pacjentów o profilaktycznym charakterze terapii leczniczej Flixotide 125 mcg wziewnie i wymagają regularnego stosowania nawet bez objawów.

Flixotide 125 mcg jest przeznaczony wyłącznie do wdychania.

Lek jest tak zaprojektowany, że na każdą receptę składają się co najmniej 2 dawki.

Jeżeli pacjentowi trudno jest wdychać powietrze z butelki ze sprayem, należy zastosować odpowiedni rodzaj ciśnienia, Flixotide 125 mcg wdychany przez komorę buforową.

Twój podręcznik użytkownika 125MCG Flixotide

Sprawdź butelkę ze sprayem:

Przed pierwszym użyciem lub jeśli spray nie był używany przez tydzień lub dłużej, otwórz wieczko tuby, delikatnie ściskając pokrywkę, dobrze potrząsając butelką z lekiem i rozpylając dwie dawki w powietrze, aby upewnić się, że butelka z lekiem działa.

Użyj butelki ze sprayem:

1. Zdejmij nasadkę, ściskając boki pokrywki.

2. Sprawdź wewnętrzną i zewnętrzną część aerozolu, łącznie z rurką w ustach, aby sprawdzić, czy jest tam jakieś miejsce.

3. Ostrożnie potrząśnij butelką z rozpylaczem, aby upewnić się, że przedmioty zostały usunięte, a składniki leku w aerozolu zostały wymieszane.

4. Trzymaj pionowy spray między kciukiem a pozostałymi palcami, tak aby kciuk znajdował się na dnie słoiczka, na dole rurki ssącej.

5. Wykonaj wydech tak długo, jak czujesz się komfortowo, a następnie włóż rurkę do ust między zębami i zamknij usta, ale nie gryź ust.

6. Natychmiast po rozpoczęciu oddychania przez usta, naciśnij górną część butelki ze sprayem, aby uwolnić Flixotide 125 mcg podczas wdechu i na głębokości.

7. Wstrzymując oddech, wyjmij butelkę z rozpylaczem z ust i zrelaksuj się, ale nadal trzymaj palec na górze butelki ze sprayem. Kontynuuj wstrzymywanie oddechu, aż poczujesz się komfortowo.

8. Jeśli będziesz kontynuować rozpylanie kolejnej dawki, przytrzymaj rozpylacz pionowo i odczekaj około pół minuty, a następnie powtórz kroki od 3 do 7.

9. Następnie przepłucz usta wodą i wyjmij.

10. Zamknij wieczko probówki, aby utrzymać wieczko we właściwej pozycji.

Ważne

Nie wykonuj kroków 5, 6 i 7 w pośpiechu. Ważne jest, aby tuż przed użyciem sprayu zacząć oddychać tak wolno, jak to możliwe. Kilka razy przećwicz użycie przed lustrem. Jeśli zauważysz „rosę” wydobywającą się z górnej części butelki ze sprayem lub po obu stronach ust, zacznij ponownie od kroku 2.

Jeśli lekarz zaleci inne instrukcje dla użytkownika, postępuj zgodnie z nimi uważnie. Jeśli napotkasz jakiekolwiek trudności, powiedz swojemu lekarzowi.

Czyszczenie natryskowe:

Powinieneś wycierać spray przynajmniej raz w tygodniu.

1. Zdejmij pokrywkę tuby.

2. Nie wyjmuj sprayu z plastikowej osłony.

3. Wytrzyj rurkę ssącą od wewnątrz i na zewnątrz kawałkiem materiału lub suchą chusteczką.

4. Załóż ponownie zatyczkę.

Nie wrzucaj metalowych pojemników do wody.

Dawkowanie

kura

Czas rozpoczęcia wynosi od 4 do 7 dni, chociaż niektóre korzyści mogą być wyraźnie widoczne po 24 godzinach u pacjentów, którzy nie stosowali steroidów wziewnych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent stwierdzi skuteczność leków rozszerzających oskrzela, krótko działających lub wymagających większej niż zwykle dawki sprayu.

Dorośli i dzieci powyżej 16. roku życia

100 do 1000 mcg dwa razy dziennie.

Pacjenci powinni stosować dawkę początkową leku Flixotide 125 mcg wziewnie odpowiednio w zależności od ciężkości choroby:

Lekka astma: 100 do 250 mcg dwa razy dziennie.

Umiarkowana astma: 250 do 500 mcg dwa razy dziennie.

Innymi słowy, dawkę początkową propionianu flutykazonu można określić jako połowę dziennej dawki dipropionianu beklometazonu lub równoważnej substancji stosowanej w rozpylaczu.

Dzieci w wieku 4 lat i starsze

50 do 200 mcg dwa razy dziennie

Wiele przypadków astmy u dzieci można dobrze kontrolować stosując dawkę od 50 do 100 mcg dwa razy dziennie. W przypadku dzieci, u których dawka ta nie jest wystarczająca do kontrolowania astmy, skuteczność leczenia można osiągnąć zwiększając dawkę do 200 mcg dwa razy dziennie.

Należy stosować dawkę początkową leku Flixotide 125 mcg wziewnie dla dzieci odpowiednio w zależności od ciężkości choroby.

Następnie można dostosować dawkę po osiągnięciu kontroli lub skutecznie zmniejszyć ją do najniższej dawki, w zależności od reakcji każdego pacjenta.

Należy zauważyć, że dla tej dawki odpowiednia jest tylko butelka ze sprayem 50 mcg.

Ta postać preparatu Flixotide 125MCG może nie być wystarczająca dla dawek niezbędnych dla dzieci, w takim przypadku należy rozważyć zastosowanie leku Flixotide 125MCG w innych postaciach komórek (takich jak inhalator suchego proszku).

Dzieci w wieku od 1 do 4 lat

Flixotide 125 mcg w postaci inhalacyjnej dobrze sprawdza się u dzieci w kontrolowaniu objawów astmy regularnej i gryzienia.

Badania kliniczne na dzieciach w wieku od 1 do 4 lat wykazały, że przy dawce 100 mcg dwa razy dziennie stosowanej przez dziecięcą komorę buforową wraz z maskami (takimi jak Babyhaler™) uzyskano optymalną kontrolę objawów astmy.

Diagnoza i leczenie astmy powinny być regularnie kontrolowane.

Specjalna grupa pacjentów

Brak dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z niewydolnością wątroby lub nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ten przypadek zwykle nie wymaga natychmiastowego leczenia ze względu na czynność nadnerczy i często powrót do zdrowia następuje w ciągu kilku dni.

Kontynuowanie stosowania dawki wyższej niż zatwierdzona przez dłuższy czas może spowodować znaczne zahamowanie czynności nadnerczy. Rzadko zdarzają się doniesienia o ostrej niewydolności kory nadnerczy u dzieci, gdy dawka jest większa niż zatwierdzona dawka (zwykle 1000 mcg na dzień lub więcej), długotrwałe leczenie (kilka miesięcy lub rok); Obserwacje obejmują hipoglikemię i następstwa utraty przytomności i (lub) drgawki. Przypadki, które mogą spowodować wybuch ostrej niewydolności nadnerczy, obejmują: uraz, operację, infekcję bakteryjną lub nagłe zmniejszenie dawki.

Należy ściśle monitorować pacjentów stosujących dawki wyższe niż zatwierdzona i powoli zmniejszać dawkę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Flixotide 125mcg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Infekcje i pasożyty

Bardzo często: kandydoza jamy ustnej i gardła. U tych pacjentów po rozpyleniu konieczne jest przepłukanie gardła wodą. Objawową kandydozę można leczyć lekami przeciwgrzybiczymi, kontynuując stosowanie leku Flixotide 125MCG.

Zaburzenia odporności

Zgłaszano reakcję nadwrażliwości o następujących objawach:

Niezadowalająco: Reakcje nadwrażliwości na skórze.

Zaburzenia endokrynologiczne

Skutki ogólnoustrojowe mogą obejmować (należy zachować ostrożność podczas stosowania):

Bardzo rzadko: zespół Cushinga, zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie rozwoju u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra.

Bardzo rzadko: lęk, zaburzenia snu i zmiany zachowania, w tym nadmierna nadpobudliwość i drażliwość (głównie u dzieci). Może powodować chrypkę. Pomocne może być przepłukanie ust wodą natychmiast po rozpyleniu.

Podobnie jak w przypadku innych terapii wziewnych, bezpośrednio po zastosowaniu leku może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli z nasileniem świszczącego oddechu. Należy natychmiast zastosować leki rozszerzające oskrzela, wdychane szybko. Natychmiast zaprzestań stosowania leku Flixotide 125MCG, ponownie oceń stan pacjenta i jeśli to konieczne, zastosuj inny lek zastępczy.

Zaburzenia skóry i tkanek

Popularne: siniaki.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Flixotide 125mcg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Kontrola kur powinna przebiegać zgodnie z instrukcjami, a programy reakcji pacjentów powinny być monitorowane klinicznie i poprzez badania czynności płuc.

Zwiększenie stosowania substancji transportujących beta; Krótko działająca inhalacja stosowana w celu opanowania objawów astmy wskazuje na słabą kontrolę astmy. W takich przypadkach należy ponownie ocenić schemat leczenia pacjenta.

Nagłe i poważniejsze postępy w kontrolowaniu astmy stwarzają ryzyko dla pacjentów zagrażających życiu, dlatego powinni rozważyć zwiększenie dawki kortykosteroidów. U pacjentów, których uważa się za zagrożonych, należy monitorować dzienny szczytowy przepływ.

Flixotide 125MCG nie jest stosowany w ostrych napadach astmy, lecz jedynie w celu długoterminowej kontroli rutyny. Aby złagodzić ostre objawy astmy, pacjenci będą musieli szybko i krótko stosować wziewne leki rozszerzające oskrzela.

W przypadku braku odpowiedzi na leczenie lub ciężkiego i dramatycznego przebiegu astmy oskrzelowej należy zwiększyć dawkę leku Flixotide 125 mcg w postaci wziewnej i, jeśli to konieczne, zastosować ogólnoustrojowe steroidy i/lub zastosować antybiotyki, jeśli występuje infekcja.

W przypadku stosowania jakichkolwiek wziewnych kortykosteroidów mogą wystąpić działania ogólnoustrojowe, szczególnie w przypadku stosowania dużych i długotrwałych dawek. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych działań jest znacznie mniejsze niż w przypadku stosowania doustnych kortykosteroidów. Można napotkać skutki ogólnoustrojowe, w tym zespół Cushinga, objawy zespołu Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćmę i jaskrę. Dlatego ważne jest, aby dostosować dawkę wziewnego kortykosteroidu do najniższej zawartości, zachowując jednocześnie skuteczną kontrolę astmy (patrz działania niepożądane).

Należy regularnie sprawdzać wzrost dzieci przyjmujących kortykosteroidy pod kątem długotrwałego wdychania u dzieci.

U niektórych pacjentów objawy działania wziewnych kortykosteroidów mogą być bardziej wrażliwe niż u większości innych pacjentów.

Ze względu na możliwość osłabienia odpowiedzi nadnerczy, pacjenci wymagają szczególnej ostrożności podczas zmiany leczenia z doustnych steroidów na terapię Flixotide 125 mg wziewnym Flixotide i muszą regularnie monitorować czynność nadnerczy.

Po zastosowaniu wziewnego leku Flixotide 125 mcg należy powoli zaprzestać leczenia steroidami ogólnoustrojowymi i zalecić pacjentom, aby zawsze nosili przy sobie kartę ostrzegawczą dotyczącą stosowania steroidów, wskazującą sytuacje wymagające dodatkowego leczenia w nagłych przypadkach.

Podobnie zastąpienie ogólnoustrojowej terapii steroidowej steroidami wziewnymi może ujawnić inne choroby alergiczne, takie jak alergiczny nieżyt nosa lub egzema, które były wcześniej kontrolowane za pomocą steroidów o działaniu ogólnoustrojowym. W przypadku tych alergii objawy należy leczyć lekami przeciwhistaminowymi i/lub lekami miejscowymi, w tym miejscowymi steroidami.

Nie należy nagle przerywać leczenia lekiem Flixotide 125 mcg.

Bardzo rzadkie doniesienia o hiperglikemii (patrz działania niepożądane), które należy wziąć pod uwagę przepisując pacjentom z cukrzycą w wywiadzie.

Podobnie jak w przypadku innych wziewnych kortykosteroidów, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z gruźlicą płuc lub milczącą.

W trakcie stosowania posprzedażnego odnotowano kliniczne interakcje leków u pacjentów stosujących propionian flutykazonu i rytonawir, prowadzące do ogólnoustrojowych skutków kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga i inhibitorów nadnerczy. Dlatego należy unikać łączenia flutykazonu i rytonawiru, chyba że korzyści dla pacjenta przewyższają ryzyko działań niepożądanych kortykosteroidów (patrz interakcja leków).

powinien zawsze zwracać uwagę na możliwość osłabienia reakcji nadnerczy w nagłych przypadkach, w tym podczas operacji, a także w niektórych przypadkach, które mogą powodować stres, a następnie rozważyć odpowiednie leczenie kortykosteroidami.

Podczas stosowania leku Flixotide 125 mcg w zalecanej dawce czynność nadnerczy i rezerwa nadnerczy często utrzymują się w granicach normy. Zaletą leczenia lekiem Flixotide 125MCG jest zminimalizowanie konieczności stosowania doustnych sterydów. Jednak niepożądane skutki doustnych sterydów, które wcześniej stosowano lub przerwano, mogą utrzymywać się przez pewien czas. Stopień niewydolności nadnerczy może wymagać opinii biegłych przed pilnymi zabiegami.

Należy sprawdzić technikę rozpylania pacjenta, aby zapewnić synchronizację ruchów rozpylania i wdechu, aby optymalnie wprowadzić lek do płuc.

Zasilanie i obsługa maszyn

Flixotide 125MCG zwykle nie wpływa na te możliwości.

Ciąża

Nie ma pełnych dowodów na bezpieczeństwo propionianu flutykazonu podczas ciąży u ludzi. Badania nad płodnością zwierząt wykazały jedynie typowe działanie glikokortykosteroidów przy poziomie narażenia ogólnoustrojowego znacznie większym niż poziom narażenia obserwowany przy zalecanej dawce leku wziewnego. W testach toksyczności genowej nie ma możliwości wywołania mutacji.

Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków, zaleca się rozważenie stosowania propionianu flutykazonu w czasie ciąży, jeśli oczekiwane korzyści dla matki przewyższają wszelkie ryzyko, które może spowodować zarodek.

Okres karmienia piersią

Nie badano przenikania propionianu flutykazonu do mleka kobiecego. Podczas wstrzykiwania podskórnej skóry myszom karmiącym piersią, aby można było zmierzyć stężenie leku w osoczu, zauważono, że istnieją dowody na obecność propionianu flutykazonu w mleku. Jednakże stężenie propionianu flutykazonu w osoczu u pacjentów przyjmujących leki wziewne w zalecanych dawkach może być niskie.

Interakcja lekowa

w normalnych warunkach po inhalacji często osiąga się niskie stężenie propionianu flutykazonu w osoczu, ponieważ klirens z organizmu jest wysoki, a pierwszy metabolizm jest silny przez cytochrom P450 3A4 w jelitach i wątrobie. Dlatego jest mało prawdopodobne, aby propionian flutykazonu miał znaczenie kliniczne.

Badanie interakcji leków na zdrowych obiektach pokazuje, że rytonawir (silny inhibitor cytochromu P450 3A4) może zwiększać stężenie propionianu flutykazonu w osoczu, powodując znaczne zmniejszenie poziomu kortyzolu w surowicy.

W okresie posprzedażowym leku zgłoszono istotne doniesienia dotyczące klinicznych interakcji leków występujących u pacjentów stosujących propionian flutykazonu, łączący wpływ na błonę śluzową nosa lub wziewny z rytonawirem, powodujący działanie kortykosteroidów, w tym zespół curry i hamowanie nadnerczy. Dlatego zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania propionianu flutykazonu i rytonawiru, z wyjątkiem korzyści dla pacjentów, u których występuje wyjątkowe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

Badania pokazują, że inne inhibitory cytochromu P450 3A4 zwiększają się w nieznacznym stopniu (np. erytromycyna) i nieznacznie zwiększają (np. ketokonazol), narażając organizm na działanie propionianu flutykazonu bez znaczącego zmniejszenia stężenia kortyzolu w surowicy. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania kombinacji silnego cytochromu P450 3A4 (np. ketokonazolu), ponieważ może to zwiększyć ekspozycję organizmu na propionian flutykazonu.

Przechowywanie

Dokładnie zamknij pokrywkę tuby i zamknij ją we właściwej pozycji.

Nie przechowywać leku Flixotide 125 mcg w temperaturze powyżej 30°C.

Unikaj mrozu i bezpośredniego światła słonecznego.

Podobnie jak w przypadku większości inhalatorów w butelce ciśnieniowej, skuteczność leku może zostać zmniejszona po ochłodzeniu aerozolu.

Nie przekłuwać, nie łamać ani nie spalać aerozolu, nawet jeśli butelka jest całkowicie opróżniona z leku.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.