Capacitate de aer FLIXOTIDE 125MCG GSK (120 doze)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Propionat de fluticazonă

Ingredient

Thành phần cho 1 liều

Informații despre compoziție	Conţinut
Propionat de fluticazonă	125 mcg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Flixotide 125MCG sunt indicate în următoarele cazuri:

găină

Flixotide 125 mcg are un efect antiinflamator clar la nivelul plămânilor.

Medicamentul reduce simptomele și drama astmatică la pacienții tratați mai devreme doar cu bronhodilatatoare sau alte terapii de rezervă.

Astmul bronșic intens necesită evaluări medicale regulate din cauza morții.

Pacienții cu astm bronșic sever au simptome persistente constante și jocuri regulate, valoare limitată a forței și a fluxului de vârf (PEF) sub 60% din valoarea previzibilă, cu o variație a debitului de vârf de peste 30% și adesea nu revin complet normal după utilizarea bronhodilatatoarelor. Acești pacienți au nevoie de doze mari de corticosteroizi inhalați (vezi doza și modul de utilizare) sau de băut. Doza de corticosteroizi poate fi crescută sub monitorizare medicală de urgență atunci când simptomele se agravează brusc.

Adulți

Tratament preventiv în

Astm bronșic ușor (valoarea maximă inițială a debitului este peste 80% din valoarea previzibilă, cu variația vârfului mai mică de 20%): pacienții trebuie să utilizeze bronhodilatatoare pentru a trata simptomele procentului de astm, mai degrabă decât doar bronhodilatator atunci când este necesar.

Astm bronșic moderat (valoarea maximă inițială a debitului de la 60 - 80% din valoarea previzibilă cu variația debitului maxim de la 20-30%): Pacienții trebuie să utilizeze medicamente regulate pentru astm bronșic și pacienții cu astm bronșic instabil sau agravat în timp ce folosesc medicamente preventive existente sau iau doar un bronhodilator simplu.

Astm bronșic sever (valoarea inițială a debitului de vârf este sub 60% din valoarea previzibilă cu variația debitului de vârf mai mare de 30%): Pacienți cu astm bronșic sever cronic. Când folosesc Flixotide 125 mcg inhalat, mulți pacienți sunt dependenți de corticosteroizi care utilizează zaharuri sistemice pentru a controla complet simptomele astmului bronșic, pot reduce, de asemenea, doza de corticosteroizi orali în mod semnificativ sau nu trebuie să ia corticosteroizi.

Copii

Orice copil care are nevoie de un medicament de rezervă pentru astm, inclusiv cei care nu sunt controlați de profilaxia existentă.

Farmacocologie

Flixotide 125mcg inhalat cu doza recomandată are un puternic efect antiinflamator al glucocorticoizilor în plămâni, reducând simptomele și jocul de astm.

farmacocinetică

absorbție

Biodisponibilitatea absolută a propionatului de fluticazonă pentru fiecare dispozitiv de inhalare existent este estimată din interiorul și între comparații ale cercetărilor privind datele farmacocinetice ale formei inhalabile și intravenoase. La adulții sănătoși, absolut abuzați, estimările corespunzătoare pentru Fluticasone Propionate Accuhaler/Diskus (7,8%), Fluticasone Propionate Diskhaler (9,0%) și Fluticasone Propionate Evohaler (10,9%).

Pentru pacienții cu astm bronșic sau cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), observând nivelul de expunere sistemică mai puțin cu propionat de fluticazonă inhalat. Procesul de absorbție a întregului client în principal prin plămâni, inițial a fost absorbit rapid și apoi a durat. Restul dozei inhalate poate fi înghițită, dar afectează nivelul de expunere a întregului corp datorită capacității.

Distribuție

Propionatul de fluticazonă are o distribuție mare într-un stadiu stabil (aproximativ 300 l). Coeziunea cu proteinele plasmatice este relativ mare (91%).

Metabolism

Propionatul de fluticazonă este eliminat rapid din sistemul circulator, în principal datorită conversiei în acid carboxilic în forma inactivă a enzimei Cytochrome P450 CYP3A4. Trebuie să fiți precauți atunci când sunt utilizați cu agenți cunoscuți ca inhibitori ai CYP3A4, din cauza riscului de creștere a absorbției de propionat de fluticazonă.

Eliminare

Eliminarea propionatului de fluticazonă se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat (1150 ml/minut) iar timpul final de vânzare este de aproximativ 8 ore. Clearance-ul renal al propionatului de fluticazonă este neglijabil (sub 0,2%) și mai mic de 5% sub formă de metaboliți.

Înainte de a lua Capacitate de aer FLIXOTIDE 125MCG GSK (120 doze)

Cum se utilizează

Trebuie să informați pacienții cu privire la natura profilactică a tratamentului cu Flixotide 125mcg inhalat și necesită o utilizare regulată chiar și fără simptome.

Flixotide 125 mcg este doar inhalat.

Medicamentul este conceput astfel încât fiecare prescripție să fie de cel puțin 2 pulverizări.

Dacă pacientului îi este greu să inspire din flaconul de pulverizare, trebuie utilizat tipul de presiune, Flixotide 125 mcg inhalat prin camera tampon.

Ghidul dvs. de utilizare 125MCG Flixotide

Verificați sticla de pulverizare:

Înainte de prima utilizare sau dacă spray-ul dvs. nu este utilizat timp de o săptămână sau mai mult, deschideți capacul tubului strângând ușor capacul, scuturând bine flaconul de medicament și pulverizând două injectări în aer pentru a vă asigura că sticla de medicament funcționează.

Folosește-ți sticla de pulverizare:

1. Scoateți capacul strângând părțile laterale ale capacului.

2. Verificați pulverizatorul interior și exterior, inclusiv tubul din gură pentru a vedea dacă există vreun loc.

3. Agitați sticla cu pulverizator cu grijă pentru a vă asigura că obiectele au fost îndepărtate și că ingredientele medicamentoase din spray sunt amestecate.

4. Țineți spray-ul vertical între degetul mare și celelalte degete, cu poziția degetului mare în partea de jos a borcanului, partea de jos a tubului de aspirație.

5. Expirați atâta timp cât vă simțiți confortabil și apoi introduceți tubul în gură între dinți și închideți buzele, dar nu vă mușcați gura.

6. Imediat după ce începeți să respirați pe gură, apăsați în jos partea superioară a flaconului de pulverizare pentru a elibera Flixotide 125 mcg în timp ce încă este inhalat și profund.

7. În timp ce vă țineți respirația, scoateți flaconul de pulverizare din gură și relaxați-vă, dar țineți totuși degetul pe partea superioară a sticlei de pulverizare. Continuați să vă țineți respirația până când vă simțiți confortabil.

8. Dacă continuați să pulverizați o altă doză, țineți pulverizarea verticală și așteptați aproximativ o jumătate de minut înainte de a repeta pașii de la 3 la 7.

9. Apoi clătiți-vă gura cu apă și îndepărtați.

10. Închideți capacul tubului pentru a menține capacul strâns în poziția corectă.

Important

Nu efectuați pașii 5, 6 și 7 în grabă. Este important să începeți să respirați cât mai încet posibil chiar înainte de a utiliza spray-ul. Exersați utilizarea în fața oglinzii de mai multe ori. Dacă vedeți „rouă” emisă de partea superioară a sticlei de pulverizare sau de ambele părți ale gurii, ar trebui să începeți din nou de la pasul 2.

Dacă medicul dumneavoastră oferă alte instrucțiuni pentru utilizator, urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă întâmpinați orice dificultate.

Spray de curățare:

Ar trebui să vă ștergeți spray-ul cel puțin o dată pe săptămână.

1. Scoateți capacul tubului.

2. Nu îndepărtați spray-ul de pe carcasa de plastic.

3. Ștergeți interiorul și exteriorul tubului de aspirare cu o bucată de cârpă sau un șervețel uscat.

4. Reinstalați capacul.

Nu puneți recipiente metalice în apă.

Dozaj

găină

Ora de începere are efectul de 4 până la 7 zile, deși unele beneficii pot fi clar vizibile după 24 de ore la pacienții care nu au utilizat steroizi inhalatori.

Ar trebui să consulte un medic dacă pacientul constată eficacitatea bronhodilatatoarelor, cu acțiune scurtă sau care are nevoie de mai mult spray decât de obicei.

Adulți și copii peste 16 ani

100 până la 1000 mcg de două ori pe zi.

Pacienții trebuie să utilizeze doza inițială de Flixotide 125 mcg pentru inhalare în mod corespunzător, în funcție de severitatea bolii:

Astm ușor: 100 până la 250 mcg de două ori pe zi.

Astm moderat: 250 până la 500 mcg de două ori pe zi.

Cu alte cuvinte, doza inițială de propionat de fluticazonă poate fi determinată de jumătate din doza zilnică de dipropionat de beclometazonă sau substanță echivalentă atunci când este utilizată într-un pulverizator dozator.

Copii cu vârsta de peste 4 ani

50 până la 200 mcg de două ori pe zi

Multe cazuri de astm la copii sunt bine controlate atunci când se utilizează doza de 50 până la 100 mcg de două ori pe zi. Pentru copiii la care această doză nu este suficientă pentru a controla astmul bronșic, eficacitatea tratamentului poate fi obținută la creșterea dozei la 200 mcg de două ori pe zi.

Ar trebui să utilizați doza inițială de Flixotide 125 mcg pentru inhalare pentru copii în mod corespunzător, în funcție de severitatea bolii.

Apoi se poate ajusta doza atunci când controlul este atins sau redusă la cea mai mică doză în mod eficient, în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

Trebuie remarcat faptul că doar flaconul cu pulverizare de 50 mcg este potrivit pentru această doză.

Este posibil ca această formă de preparare a Flixotide 125MCG să nu poată răspunde la dozele necesare pentru copii, în acest caz, luați în considerare utilizarea altor formate de celule de Flixotide 125MCG (cum ar fi inhalatorul de pulbere uscată).

Copii de la 1 la 4 ani

Flixotide 125 mcg sub formă de inhalare funcționează bine cu copiii în controlul simptomelor de astm bronșic obișnuite și mestecate.

Studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani arată că, la o doză de 100 mcg de două ori pe zi, utilizarea în camera tampon pentru copii împreună cu măști (cum ar fi Babyhaler ™) a obținut un control optim al simptomelor de astm.

Diagnosticul și tratamentul astmului bronșic trebuie controlate în mod regulat.

Grup special de pacienți

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții vârstnici sau persoanele cu insuficiență hepatică sau renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Acest caz de obicei nu are nevoie de urgență din cauza funcției suprarenale, deseori recuperându-se în câteva zile.

Dacă continuați să utilizați o doză mai mare decât doza aprobată pentru o perioadă lungă de timp, poate provoca o inhibare semnificativă a suprarenalelor. Este rar întâlnit raportări privind insuficiența suprarenală acută la copii când doza este mai mare decât doza aprobată (de obicei 1000 mcg pe zi sau mai mult), tratament prelungit (câteva luni sau ani); Observațiile includ hipoglicemie și sechele de conștiență și/sau convulsii. Cazurile care pot provoca un focar de insuficiență suprarenală acută includ: traumatisme, intervenții chirurgicale, infecție bacteriană sau orice scădere bruscă a dozei.

Pacienții cu doze mai mari decât doza aprobată trebuie monitorizați îndeaproape și trebuie reduse doza încet.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Flixotide 125mcg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Infecții și paraziți

Foarte frecvente: candidoză bucală și gât. La acești pacienți, este necesar să se facă gargară cu apă după pulverizare. Candidoza simptomatică poate fi tratată cu medicamente antifungice, continuând să utilizați Flixotide 125MCG.

Tulburări ale sistemului imunitar

A fost raportată reacția de hipersensibilitate la următoarele manifestări:

Insatisabil: reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii.

Tulburări endocrine

Efectele sistemice pot include (vezi precauție la utilizare):

Foarte rare: sindrom Cushing, sindrom Cushing, inhibiție suprarenală, întârziere în dezvoltare la copii, reducerea densității minerale osoase, cataractă, glaucom.

Foarte rare: anxietate, tulburări de somn și modificări de comportament, inclusiv hiperactivitate excesivă și iritabilitate (în special la copii). Poate provoca răgușeală. Clătiți-vă gura cu apă imediat după pulverizare poate fi de ajutor.

Ca și alte terapii inhalatorii, bronhospasmul paradoxal poate apărea cu o creștere a respirației șuierătoare imediat după medicație. Ar trebui tratat imediat cu bronhodilatatoare inhalate rapid. Opriți imediat utilizarea Flixotide 125MCG, reevaluați starea pacientului și, dacă este necesar, utilizați un alt tratament de înlocuire.

Tulburări ale pielii și țesuturilor

Populare: vânătăi.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Flixotide 125 mcg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Controlul găinilor trebuie să urmeze pașii, iar programele de răspuns ale pacienților trebuie monitorizate clinic și prin teste ale funcției pulmonare.

Creșterea utilizării substanțelor beta pentru expediere; Inhalarea cu acțiune scurtă pentru a controla simptomele astmului bronșic arată că controlul astmului este slab. În aceste cazuri, regimul de tratament al pacientului trebuie reevaluat.

Evoluțiile bruște și mai grave în controlul astmului sunt expuși riscului de apariție a pacienților care pun viața în pericol, așa că ar trebui să ia în considerare creșterea dozei de corticosteroizi. La pacienții care sunt considerați a fi expuși riscului, ar trebui să monitorizeze debitul zilnic de vârf.

Flixotide 125MCG nu este utilizat în crizele acute de astm, ci doar pentru controlul pe termen lung al rutinei. Pacienții vor trebui să folosească bronhodilatatoare inhalate rapid și scurt pentru a reduce simptomele acute de astm.

Când nu răspunde la tratament sau la un dram dramatic sever al astmului bronșic, doza de Flixotide de 125 mcg trebuie crescută în formă inhalabilă și, dacă este necesar, utilizați steroizi sistemici și/sau antibiotice dacă există infecție.

Efectele sistemice pot apărea cu orice corticosteroizi inhalatori, în special atunci când se utilizează doze mari și pe termen lung, aceste efecte sunt mult mai puțin probabil să apară decât atunci când se utilizează corticosteroizi orali. Efecte sistemice pot fi întâlnite inclusiv sindromul cushing, manifestarea cushing, inhibarea suprarenalei, creșterea lentă la copii și adolescenți, reducerea densității minerale osoase, cataractă și glaucom. Prin urmare, este important să ajustați doza de corticosteroizi inhalatori la cel mai mic conținut, menținând în același timp un control eficient al astmului (vezi efectele secundare).

Ar trebui să verifice în mod regulat înălțimea copiilor cu corticosteroizi pentru inhalare pe termen lung la copii.

Unii pacienți pot avea o manifestare mai sensibilă a efectului corticosteroizilor inhalatori decât majoritatea celorlalți pacienți.

Datorită capacității de a scădea răspunsul suprarenal, pacienții au nevoie de îngrijire specială atunci când trec de la terapia orală cu steroizi la terapia inhalată cu Flixotide 125 mg și trebuie să monitorizeze regulat funcția suprarenală în mod regulat.

După utilizarea Flixotide 125 mcg inhalat, ar trebui să înceteze tratarea steroizilor sistemici lent și ar trebui să recomande pacienților să aibă întotdeauna un card de avertizare despre steroizi care indică situații care necesită tratamente suplimentare în cazuri de urgență.

În mod similar, înlocuirea terapiei sistemice cu steroizi cu steroizi inhalatori poate dezvălui alte boli alergice, cum ar fi rinita alergică sau eczema, care au fost controlate anterior cu steroizi sistemici. Simptomele trebuie tratate cu aceste alergii cu antihistaminice și/sau medicamente topice, inclusiv steroizi topici.

Nu opriți brusc terapia cu Flixotide 125 mcg.

Rapoarte foarte rare despre hiperglicemie (vezi reacțiile adverse) și trebuie luate în considerare atunci când se prescriu pacienți cu antecedente de diabet.

Ca și alți corticosteroizi inhalatori, deosebit de precaut la pacienții cu tuberculoză pulmonară sau tăcere.

În timpul utilizării post-vânzare, a existat un raport clinic privind interacțiunile medicamentoase la pacienții care au utilizat propionat de fluticazonă și ritonavir, care a condus la efectele sistemice ale corticosteroizilor, inclusiv sindromul Cushing și inhibitorii suprarenale. Prin urmare, evitați combinarea fluticazonei cu ritonavir, cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacienți sunt superioare riscului de reacții adverse ale corticosteroizilor (vezi interacțiunea medicamentoasă).

ar trebui să acorde întotdeauna atenție capacității de a diminua răspunsul suprarenal în cazuri de urgență, inclusiv intervenții chirurgicale și în anumite cazuri care sunt susceptibile de a provoca stres și apoi să ia în considerare un tratament adecvat cu corticosteroizi.

funcția suprarenală și rezerva suprarenală sunt adesea menținute în limite normale atunci când se utilizează Flixotide 125 mcg în doza recomandată. Beneficiul tratamentului cu Flixotide 125MCG este de a minimiza nevoia de steroizi orali. Cu toate acestea, efectele nedorite ale steroizilor orali utilizați sau întrerupt anterior pot continua să dureze o perioadă. Gradul de insuficiență suprarenală poate necesita avizul experților înainte de procedurile urgente.

Ar trebui să verifice tehnica spray-ului pacientului pentru a asigura sincronizarea între mișcările de pulverizare și inhalare pentru a aduce medicamentul în plămâni în mod optim.

Alimentarea și operarea utilajelor

Flixotide 125MCG de obicei nu afectează aceste posibilități.

Sarcina

Nu există dovezi complete privind siguranța propioatului de fluticazonă în timpul sarcinii la om. Cercetările privind fertilitatea animalelor au arătat doar efectele tipice ale glucocorticosteroizilor la nivelul expunerii sistemice mult mai mare decât nivelul de expunere de observat în doza recomandată de medicament inhalat. Nu există capacitatea de a provoca mutații în testele toxice genetice.

Cu toate acestea, ca și alte medicamente, este recomandabil să luați în considerare utilizarea propionatului de fluticazonă în timpul sarcinii dacă beneficiile așteptate pentru mamă depășesc toate riscurile care pot cauza embrionul.

Perioada de alăptare

Nu a fost analizată cu privire la excreția de propionat de fluticazonă în laptele uman. Când se injectează piele subcutanată pentru șoareci care alăptează, pentru a alăpta, astfel încât să fie posibilă măsurarea concentrației de medicamente în plasmă, s-a observat că există dovezi de propionat de fluticazonă în lapte. Cu toate acestea, concentrația de propionat de fluticazonă în plasmă la pacienții cu medicamente inhalate cu doza recomandată poate fi scăzută.

Interacțiune medicamentoasă

în condiții normale, concentrația scăzută de propionat de fluticazonă în plasmă este adesea atinsă după inhalare, deoarece clearance-ul corpului este ridicat și primul metabolism este puternic de către Citocromul P450 3A4 în intestin și ficat. Therefore, it is unlikely to interact with clinical significance through Fluticasone Propionate.

Un studiu al interacțiunilor medicamentoase în obiectele sănătoase arată că Ritonavir (inhibitor puternic al citocromului P450 3A4) poate crește concentrația de propionat de fluticazonă în plasmă, ceea ce duce la o reducere semnificativă a nivelurilor serice de cortizol.

În timpul administrării medicamentului după vânzare, a existat un raport semnificativ privind interacțiunile medicamentoase clinice apărute la pacienții care au utilizat propionat de fluticazonă cu efect combinat asupra mucoasei nazale sau prin inhalare cu Ritonavir, ducând la efecte corticosteroizilor, inclusiv sindromul curry și inhibarea suprarenalei. Prin urmare, este recomandabil să se evite utilizarea concomitentă de Propionat de Fluticazonă și Ritonavir, cu excepția beneficiilor pentru pacienții care prezintă riscuri remarcabile de efecte nedorite ale corticosteroizilor sistemici. propionat fără a reduce semnificativ nivelul de cortizol din ser. Cu toate acestea, aveți grijă când utilizați o combinație de Citocrom P450 3A4 puternic (de exemplu, ketoconazol), deoarece poate crește expunerea organismului la propionat de fluticazonă.

Depozitare

Închideți definitiv capacul tubului și închideți-l în poziția corectă.

Nu păstrați Flixotide 125 mcg la temperaturi peste 30 ° C.

Evitați înghețul și lumina directă a soarelui.

La fel ca majoritatea inhalatoarelor din sticla sub presiune, eficacitatea medicamentului poate fi redusă atunci când spray-ul este răcit.

Nu perforați, spargeți sau ardeți spray-ul chiar și atunci când flaconul este complet scos din medicament.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.