FLIXOTIDE 125MCG GSK Hava Kapasitesi (120 doz)

Farmasötik form Kutu
Özellikler Flutikazon Propiyonat

İçerik

Thành phần cho 1 liều

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Flutikazon Propiyonat	125mcg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Flixotide 125MCG ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

tavuk

Flixotide 125mcg'nin akciğerlerde belirgin bir antiinflamatuar etkisi vardır.

İlaç, daha önce sadece bronkodilatörler veya diğer destek tedavileri ile tedavi edilen hastalarda semptomları ve astım krizini azaltıyor.

Ağır astım, ölüm nedeniyle düzenli tıbbi değerlendirmeler gerektirir.

Şiddetli astım hastalarında sürekli kalıcı semptomlar ve düzenli oynamalar, sınırlı kuvvet ve tepe akış (PEF) değeri öngörülebilir değerin %60'ının altında, tepe akışındaki değişkenlik %30'un üzerindedir ve bronkodilatör kullandıktan sonra sıklıkla tamamen normale dönmezler. Bu hastaların yüksek dozda kortikosteroidlerin inhale edilmesi (doza ve nasıl kullanılacağına bakın) veya içilmesi gerekir. Semptomlar aniden kötüleştiğinde acil tıbbi gözlem altında kortikosteroid dozu artırılabilir.

Yetişkinler

Önleyici tedavi

Hafif bronşiyal astım (başlangıçtaki zirve akış değeri tahmin edilebilir değerin %80'inin üzerindedir ve zirvedeki değişim %20'den azdır): Hastaların gerektiğinde sadece bronkodilatatör yerine astım semptomlarını tedavi etmek için bronkodilatör kullanmaları gerekir.

Orta dereceli bronşiyal astım (başlangıç tepe akış değeri öngörülebilir değerin %60 - 80'i ve tepe akışın %20-30 arasında değişmesi): Hastaların düzenli astım ilacı kullanması ve stabil olmayan astımı olan veya astımı kötüleşen hastaların mevcut koruyucu ilaçları kullanırken veya yalnızca basit bir bronkodilatör almaları gerekir.

Şiddetli bronşiyal astım (başlangıçtaki tepe akış değeri öngörülebilir değerin %60'ının altındadır ve tepe akışındaki değişim %30'dan fazladır): Kronik şiddetli şiddetli astımı olan hastalar. Flixotide 125 mcg'yi inhale olarak kullanırken, birçok hasta astım semptomlarını tamamen kontrol altına almak için sistemik şekerler kullanan kortikosteroidlere bağımlıdır, ayrıca oral kortikosteroid dozunu önemli ölçüde azaltabilir veya kortikosteroid almalarına gerek kalmaz.

Çocuklar

Mevcut profilaksi ile kontrol altına alınamayanlar da dahil olmak üzere, yedek astım ilacına ihtiyaç duyan herhangi bir çocuk.

Farmakoloji

Önerilen dozda solunan Flixotide 125mcg, akciğerlerde glukokortikoidin güçlü bir anti-inflamatuar etkisine sahiptir, semptomları ve astım hastalığını azaltır.

farmakokinetik

emilim

Flutikazon Propiyonat'ın mevcut her bir inhalasyon cihazı için mutlak biyoyararlanımı, inhale ve intravenöz formun farmakokinetik verileri üzerine yapılan araştırmaların içinden ve bunlar arasında yapılan karşılaştırmalardan tahmin edilmektedir. Kesinlikle suistimal edilen sağlıklı yetişkinlerde, Flutikazon Propiyonat Accuhaler/Diskus (%7,8), Flutikazon Propiyonat Diskhaler (%9,0) ve Flutikazon Propiyonat Evohaler (%10,9) için karşılık gelen tahminler.

Astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda, inhale Flutikazon Propiyonat ile sistemik maruziyet düzeyinin daha az gözlemlenmesi. Müşterinin tamamını esas olarak akciğerler yoluyla absorbe etme süreci, başlangıçta hızlı bir şekilde emildi ve daha sonra devam etti. İnhale dozun geri kalanı yutulabilir ancak yeteneği nedeniyle tüm vücudun maruz kalma düzeyini etkiler.

Dağıtım

Flutikazon Propiyonat stabil aşamada geniş bir dağılıma sahiptir (yaklaşık 300 l). Plazma proteini ile yapışma nispeten yüksektir (%91).

Metabolizma

Flutikazon Propiyonat, esas olarak Sitokrom P450 enzimi CYP3A4'ün inaktif formunda karboksilik asit dönüşümüne dönüşümü sayesinde dolaşım sisteminden hızla elimine edilir. Flutikazon Propiyonat'ın emilimini artırma riski nedeniyle, CYP3A4 inhibitörleri olarak bilinen ajanlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Eliminasyon

Flutikazon Propiyonat'ın eliminasyonu, yüksek plazma klerensi (1150 ml/dakika) ile karakterize edilir ve nihai satış süresi yaklaşık 8 saattir. Flutikazon Propiyonat'ın böbreklerden klerensi ihmal edilebilir düzeydedir (%0,2'nin altında) ve metabolit formunda %5'ten azdır.

Almadan önce FLIXOTIDE 125MCG GSK Hava Kapasitesi (120 doz)

Nasıl kullanılır

İnhale Flixotide 125 mcg ile tedavi tedavisinin profilaktik doğası hakkında hastaları bilgilendirmeli ve semptomlar olmasa bile düzenli kullanım gerekir.

Flixotide 125mcg yalnızca solunarak alınır.

İlaç, her reçetede en az 2 sprey olacak şekilde tasarlanmıştır.

Hasta sprey şişesinden nefes almakta zorlanıyorsa, tampon odasından solunan Flixotide 125mcg basınç türü kullanılmalıdır.

125MCG Flixotide kullanım kılavuzunuz

Sprey şişenizi kontrol edin:

İlk kullanımdan önce veya spreyiniz bir hafta veya daha uzun süre kullanılmadıysa, tüpün kapağını hafifçe sıkarak, ilaç şişesini iyice çalkalayarak ve iki fitil havaya sıkarak ilaç şişesinin çalıştığından emin olun.

Sprey şişenizi kullanın:

1. Kapağın kenarlarını sıkarak kapağı çıkarın.

2. Ağızdaki tüp dahil iç ve dış spreyi kontrol ederek herhangi bir yer olup olmadığını kontrol edin.

3. Sprey şişesini dikkatlice çalkalayarak nesnelerin çıkarıldığından ve sprey içindeki ilaç bileşenlerinin karıştığından emin olun.

4. Dikey spreyi başparmağınız ve diğer parmaklarınız arasında, başparmağınız kavanozun alt kısmında, emme tüpünün alt kısmında olacak şekilde tutun.

5. Kendinizi rahat hissettiğiniz sürece nefes verin ve ardından tüpü dişlerinizin arasına alıp dudaklarınızı kapatın ancak ağzınızı ısırmayın.

6. Ağızdan nefes almaya başladıktan hemen sonra, hala nefes alırken ve derinken Flixotide 125mcg'yi serbest bırakmak için sprey şişesinin üst kısmına bastırın.

7. Nefesinizi tutarken, sprey şişesini ağzınızdan çıkarın ve rahatlayın ancak parmağınızı sprey şişesinin üstünde tutun. Kendinizi hâlâ rahat hissedene kadar nefesinizi tutmaya devam edin.

8. Başka bir doz püskürtmeye devam ederseniz, dikey püskürtmeyi tutun ve 3'ten 7'ye kadar olan adımları tekrarlamadan önce yaklaşık yarım dakika bekleyin.

9. Daha sonra ağzınızı suyla çalkalayıp çıkarın.

10. Kapağı doğru konumda sıkıca tutmak için tüp kapağını kapatın.

Önemli

5, 6 ve 7. adımları aceleyle gerçekleştirmeyin. Spreyi çalıştırmadan hemen önce mümkün olduğunca yavaş nefes almaya başlamanız önemlidir. Aynanın önünde birkaç kez kullanım alıştırması yapın. Sprey şişesinin üst kısmından veya ağzınızın her iki yanından "çiy" çıktığını görürseniz 2. adımdan tekrar başlamalısınız.

Doktorunuz başka kullanıcı talimatları sunuyorsa bu talimatları dikkatle izleyin. Herhangi bir zorlukla karşılaşırsanız doktorunuza bildirin.

Sprey temizleme:

Spreyi en az haftada bir kez silmelisiniz.

1. Tüpün kapağını çıkarın.

2. Spreyi plastik kabuktan çıkarmayın.

3. Emme tüpünün içini ve dışını bir parça bez veya kuru kağıt mendille silin.

4. Kapağı yeniden takın.

Metal kapları suya koymayın.

Dozaj

tavuk

Başlangıç süresinin etkisi 4 ila 7 gün arasında olmakla birlikte, inhale steroid kullanmayan hastalarda bazı faydalar 24 saat sonra açıkça görülebilmektedir.

Hasta bronkodilatörlerin etkili olduğunu düşünüyorsa, kısa etkiliyse veya normalden daha fazla spreye ihtiyaç duyuyorsa doktora başvurmalıdır.

Yetişkinler ve 16 yaş üstü çocuklar

Günde iki kez 100 ila 1000 mcg.

Hastalar, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak Flixotide 125mcg inhalasyon başlangıç dozunu uygun şekilde kullanmalıdır:

Hafif astım: Günde iki kez 100 ila 250 mcg.

Orta dereceli astım: Günde iki kez 250 ila 500 mcg.

Başka bir deyişle, Flutikazon Propiyonat'ın başlangıç dozu, doz püskürtücüde kullanıldığında Beklometazon dipropiyonat veya eşdeğer maddenin günlük dozunun yarısı kadar belirlenebilir.

4 yaş ve üzeri çocuklar

Günde iki kez 50 ila 200 mcg

Çocuklarda astım vakalarının çoğu, günde iki kez 50 ila 100 mcg'lik doz kullanıldığında iyi bir şekilde kontrol altına alınır. Bu dozun astımı kontrol altına almak için yeterli olmadığı çocuklarda tedavinin etkinliği, dozun günde iki kez 200 mcg'ye çıkarılmasıyla sağlanabilir.

Çocuklarda Flixotide 125mcg inhalasyon başlangıç dozu hastalığın şiddetine göre uygun şekilde kullanılmalıdır.

Daha sonra kontrol elde edildiğinde dozu ayarlayabilir veya her hastanın yanıtına bağlı olarak etkili bir şekilde en düşük doza düşürebilirsiniz.

Bu doza yalnızca 50mcg'lik sprey şişesinin uygun olduğunu belirtelim.

Flixotide 125MCG'nin bu hazırlama şekli çocuklar için gerekli dozlara yanıt veremeyebilir; bu durumda Flixotide 125MCG'nin diğer hücre formatlarını (kuru toz inhaler gibi) kullanmayı düşünün.

1 ila 4 yaş arası çocuklar

Flixotide 125mcg inhale formu, çocuklarda düzenli ve çiğnenebilir astım semptomlarını kontrol etmede işe yarar.

1 ila 4 yaş arası çocuklarda yapılan klinik araştırmalar, maskelerle (Babyhaler™ gibi) birlikte çocuk tampon odası yoluyla günde iki kez 100 mcg dozunda kullanımın astım semptomlarının optimal kontrolünü sağladığını göstermektedir.

Astımın tanı ve tedavisi düzenli olarak kontrol edilmelidir.

Özel hasta grubu

Yaşlı hastalar veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişiler için doz ayarlaması yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Bu vakada adrenal fonksiyon nedeniyle genellikle acil durum gerekmez ve genellikle birkaç gün içinde iyileşir.

Onaylanan dozun üzerindeki dozun uzun süre kullanılmaya devam edilmesi ciddi adrenal inhibisyona neden olabilir. Dozun onaylanan dozdan daha yüksek olduğu (tipik olarak günde 1000 mcg veya daha fazla), uzun süreli tedavi (birkaç ay veya yıl); Gözlemler arasında hipoglisemi ve bilinç sekelleri ve/veya konvülsiyonlar yer alır. Akut adrenal yetmezlik salgınına neden olması muhtemel vakalar arasında travma, ameliyat, bakteriyel enfeksiyon veya dozda herhangi bir ani azalma yer alır.

Onaylanan dozun üzerinde doz uygulanan hastalar yakından izlenmeli ve doz yavaş yavaş azaltılmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Flixotide 125mcg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Enfeksiyonlar ve parazitler

Çok yaygın: ağız ve boğaz kandidiyazı. Bu hastalarda ilaçlama sonrasında su ile gargara yapılması gerekmektedir. Flixotide 125MCG kullanmaya devam ederken semptomatik kandidiyaz antifungal ilaçlarla tedavi edilebilir.

Bağışıklık bozuklukları

Aşağıdaki belirtilere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu rapor edilmiştir:

Doyumsuz: Ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Endokrin bozuklukları

Sistemik etkiler şunları içerebilir (kullanırken dikkatli olun):

Çok seyrek: Cushing sendromu, Cushing sendromu, adrenal inhibisyon, çocuklarda gelişim geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt, glokom.

Çok seyrek: Anksiyete, uyku bozuklukları ve aşırı hiperaktivite ve sinirlilik dahil davranış değişiklikleri (özellikle çocuklarda). Ses kısıklığına neden olabilir. Püskürtmeden hemen sonra ağzınızı suyla çalkalamak yararlı olabilir.

Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi ilacın hemen ardından hışıltılı solunumun artmasıyla paradoksal bronkospazm ortaya çıkabilmektedir. Hızlı bir şekilde solunan bronkodilatörlerle derhal tedavi edilmelidir. Flixotide 125MCG kullanmayı derhal bırakın, hastanın durumunu yeniden değerlendirin ve gerekirse başka bir replasman tedavisi uygulayın.

Deri ve doku bozuklukları

Popüler: morluklar.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Flixotide 125mcg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Tavuk kontrolünde basamaklar takip edilmeli ve hastaların yanıt programları klinik olarak takip edilmeli ve akciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.

Beta nakliye maddelerinin kullanımını artırın; Astım semptomlarını kontrol altına almak için kısa etkili inhalasyon astım kontrolünün zayıf olduğunu gösterir. Bu durumlarda hastanın tedavi rejimi yeniden değerlendirilmelidir.

Astım kontrolünde ani ve daha kötü gelişmeler hastalar için hayati tehlike oluşturma riski taşır, bu nedenle kortikosteroid dozunu artırmayı düşünmelidirler. Risk altında olduğu düşünülen hastalarda günlük pik akışı izlenmelidir.

Flixotide 125MCG akut astım ataklarında kullanılmaz, sadece rutinin uzun süreli kontrolü için kullanılır. Akut astım semptomlarını azaltmak için hastaların hızlı ve kısa süreli solunan bronkodilatatörleri kullanmaları gerekecektir.

Tedaviye yanıt verilmediğinde veya bronşiyal astımın şiddetli dramatik dramasında, inhale formda 125 mcg'lik Flixotide dozu artırılmalı ve gerekirse sistemik steroidler kullanılmalı ve/veya enfeksiyon varsa antibiyotik kullanılmalıdır.

Herhangi bir inhale kortikosteroid ile sistemik etkiler ortaya çıkabilir, özellikle yüksek ve uzun süreli dozlar kullanıldığında, bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerin kullanılmasına göre çok daha azdır. Cushing sendromu, cushing belirtileri, adrenal inhibisyon, çocuklarda ve ergenlerde yavaş büyüme, kemik mineral yoğunluğunun azalması, katarakt ve glokom gibi sistemik etkilerle karşılaşılabilir. Bu nedenle, etkili astım kontrolünü sürdürürken inhale kortikosteroid dozunu en düşük içeriğe ayarlamak önemlidir (bkz. yan etkiler).

Çocuklarda uzun süreli inhalasyon için kortikosteroidlerle çocukların boyları düzenli olarak kontrol edilmelidir.

Bazı hastalarda inhale kortikosteroidlerin etkisi diğer hastaların çoğuna göre daha hassas olarak ortaya çıkabilir.

Adrenal yanıttaki azalma nedeniyle hastaların oral steroid tedavisinden Flixotide 125mg inhale Flixotide tedavisine geçerken özel dikkat göstermeleri ve adrenal fonksiyonu düzenli olarak izlemeleri gerekir.

Flixotide 125mcg inhalasyon yoluyla kullanıldıktan sonra, sistemik steroid tedavisi yavaş yavaş durdurulmalı ve hastalara, acil durumlarda ek tedavi gerektiren durumları gösteren steroidlerle ilgili bir uyarı kartını her zaman taşımaları önerilmelidir.

Benzer şekilde, sistemik steroid tedavisinin inhale steroidlerle değiştirilmesi, daha önce sistemik steroidlerle kontrol altına alınan alerjik rinit veya egzama gibi diğer alerjik hastalıkları da ortaya çıkarabilir. Bu alerjilerin semptomları antihistaminik ve/veya topikal steroidler dahil topikal ilaçlarla tedavi edilmelidir.

Flixotide 125 mcg tedavisini aniden durdurmayın.

Hiperglisemi ile ilgili çok nadir raporlar (bkz. yan etkiler) ve diyabet öyküsü olan hastalara reçete yazarken dikkate alınmalıdır.

Diğer inhale kortikosteroidler gibi, özellikle akciğer tüberkülozu veya sessizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Satış sonrası kullanım sırasında Flutikazon Propiyonat ve Ritonavir kullanan hastalarda Cushing sendromu ve adrenal inhibitörler dahil kortikosteroidlerin sistemik etkilerine yol açan klinik ilaç etkileşimi raporu mevcuttu. Bu nedenle, hastalara sağlanan faydalar kortikosteroid yan etki riskinden üstün olmadığı sürece Flutikazon ve Ritonavirin kombinasyonundan kaçının (bkz. ilaç etkileşimi).

, ameliyat da dahil olmak üzere acil durumlarda ve strese neden olması muhtemel belirli vakalarda adrenal yanıtı azaltma yeteneğine her zaman dikkat etmeli ve ardından kortikosteroidlerle uygun tedaviyi düşünmelidir.

Flixotide 125mcg önerilen dozda kullanıldığında adrenal fonksiyon ve adrenal rezerv genellikle normal sınırlar içinde tutulur. Flixotide 125MCG tedavisinin faydası oral steroid ihtiyacını en aza indirmektir. Ancak daha önce kullanılan veya kesilen oral steroidlerin istenmeyen etkileri bir süre daha devam edebilir. Adrenal yetmezliğin derecesi acil işlemler öncesinde uzman görüşü gerektirebilir.

İlacın akciğerlere en iyi şekilde ulaşması için sprey ve inhalasyon hareketleri arasındaki senkronizasyonu sağlamak amacıyla hastanın sprey tekniği kontrol edilmelidir.

Makinelere güç verilmesi ve çalıştırılması

Flixotide 125MCG genellikle bu olasılıkları etkilemez.

Hamilelik

İnsanlarda hamilelik sırasında Flutikazon Propiyonat'ın güvenliğine dair tam bir kanıt yoktur. Hayvan doğurganlığı üzerine yapılan araştırmalar, glukokortikosteroidin yalnızca sistemik maruz kalma seviyesindeki tipik etkilerini, inhale ilacın önerilen dozunda gözlemlenecek maruz kalma seviyesinden çok daha yüksek olduğunu göstermiştir. Gen toksik testlerinde mutasyona neden olma yeteneği yoktur.

Bununla birlikte, diğer ilaçlar gibi, anne için beklenen yararların embriyoya neden olabilecek tüm risklerden daha iyi olması durumunda, hamilelik sırasında Flutikazon Propiyonat kullanımının değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Emzirme dönemi

Flutikazon Propiyonat'ın insan sütüne atılımı araştırılmamıştır. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu ölçmek için fare menfezlerini emzirmek amacıyla deri altı deri enjekte edilirken, sütte Flutikazon Propiyonat kanıtı bulunduğu fark edildi. Ancak inhale ilaç kullanan hastalarda önerilen dozda Flutikazon Propiyonat'ın plazma konsantrasyonu düşük olabilir.

Tıbbi etkileşim

normal koşullar altında, plazmadaki düşük Flutikazon Propiyonat konsantrasyonu genellikle inhalasyondan sonra elde edilir, çünkü vücut klerensi yüksektir ve ilk metabolizma bağırsakta ve karaciğerde Sitokrom P450 3A4 tarafından güçlüdür. Bu nedenle Flutikazon Propiyonat yoluyla klinik önem ile etkileşime girmesi pek olası değildir.

Sağlıklı nesnelerdeki ilaç etkileşimleri üzerine yapılan bir çalışma, Ritonavirin (Sitokrom P450 3A4'ün güçlü inhibitörü) plazmadaki flutikazon propiyonat konsantrasyonunu artırabildiğini ve bunun da serum kortizol düzeylerinde önemli bir azalmaya yol açtığını göstermektedir.

Satış sonrası ilaç sırasında, Flutikazon Propiyonat kullanan hastalarda nazal mukoza üzerinde kombine etki veya Ritonavir ile inhalasyon yapıldığında köri sendromu ve adrenal inhibisyon dahil olmak üzere kortikosteroid etkilerine yol açan klinik ilaç etkileşimine ilişkin önemli bir rapor bulunmaktadır. Bu nedenle, sistemik kortikosteroidlerin istenmeyen etkileri açısından göze çarpan risk taşıyan hastalar için sağlanan faydalar dışında, Flutikazon Propiyonat ve Ritonavirin aynı anda kullanılmasından kaçınılması önerilir.

Çalışmalar, diğer Sitokrom P450 3A4 inhibitörlerinin, serumdaki kortizol düzeylerini önemli ölçüde azaltmadan vücudu flutikazon propiyonata maruz bırakmayı ihmal edilebilir düzeyde artırdığını (eritromisin gibi) ve hafifçe artırdığını (ketokonazol gibi) göstermektedir. Ancak güçlü Sitokrom P450 3A4 kombinasyonunu (ör. ketokonazol) kullanırken dikkatli olun çünkü vücudun Flutikazon Propiyonat'a maruziyetini artırabilir.

Saklama

Tüpün kapağını mutlaka kapatın ve doğru pozisyonda kapatın.

Flixotide 125mcg'yi 30 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayın.

Dondan ve doğrudan güneş ışığından kaçının.

Basınçlı şişedeki çoğu inhaler gibi, sprey soğutulduğunda ilacın etkinliği azalabilir.

Şişede ilaç tamamen bitmiş olsa bile spreyi delmeyin, kırmayın veya yakmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.