Floezy 0,4 mg Mega We Care Medicine Behandeling van symptomen van de lagere urinewegen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tamsulosinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tamsulosinehydrochloride	0,4 mg

Toepassingen

indicaties

Floezy-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van de lagere urinewegen (LUSS) gerelateerd aan goedaardige prostaathyperplasie (BPH).

tamsulosine koppelt zich selectief aan en concurreert met de eigenaar op de receptor α 1-adrenerge receptor, vooral de ALA- en ALD-subeenheid in de prostaatklier van de menselijke prostaat.

Dit proces heeft het effect van het ontspannen van de prostaat en urethra.

Gladde spiercellen worden gecontroleerd door het stimuleren van de Alpha 1-receptor van het sympathische zenuwstelsel, die overvloedig aanwezig is in de prostaat, kliercysten, urinewegen en blaashals. Wanneer deze receptoren zijn vergrendeld, zullen ze de gladde spieren in de prostaat en de blaashals vrijgeven uit de stimulerende toestand. Het resultaat is het maximaliseren van de stroomsnelheid van de urine en het verminderen van het goedaardige hypertensiesyndroom in de prostaatklier (BPH). Tamsulosine speelt ook een belangrijke rol bij het verbeteren van de urineretentie als gevolg van een instabiele blaas en dit effect blijft behouden bij langdurige behandeling.

Uit observatie van onderzoeksgegevens blijkt dat het gebruik van tamsulosine het chirurgische proces of de katheter kan vertragen.

Alfablokkers kunnen de bloeddruk verlagen door de perifere weerstand te verlagen. De klinische betekenis van hypertensie neemt af in onderzoeken bij patiënten met een normale bloeddruk die tamsulosine gebruiken.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Het langdurige Tamsulosin-preparaat zorgt voor de afgifte van Hang Dinh Tamsulosin gedurende een oscillatieperiode van 24 uur. Het langdurige tamsulosine tamsulosine wordt via de darmen geabsorbeerd, naar schatting 57% van de geabsorbeerde orale dosis. Voedsel heeft geen invloed op het absorptieproces van Tamsulosine. Tamsulosine is farmacokinetisch lineair geïndiceerd.

Bij honger wordt na gebruik van de enkele dosis tamsulosine de piekconcentratie van tamsulosine in het plasma na 6 uur bereikt. In stabiele toestand bereikt de piekconcentratie van Tamsulosine in plasma vanaf de 4e dag van gebruik na 4-6 uur, zowel bij honger als bij volledige toestand. De piekconcentratie in het plasma stijgt met ongeveer 6 ng/ml na de eerste dosis tot 11 ng/ml oraal bij een stabiele dosis.

De piekconcentratie van het plasma van tamsulosine die vrijkomt, is ongeveer 40% als de tablet vrijkomt als hij honger heeft en vol is.

Er zijn significante verschillen in plasmaconcentraties tussen patiënten bij gebruik van enkelvoudige en meervoudige doses.

distributie

Bij mensen bindt Tamsulosine aan 99% van de plasma-eiwitten. Laag distributievolume (ongeveer 0,2 l/kg).

tamsulosine wordt langzaam door de lever gemetaboliseerd, tamsulosine is in constante vorm in het plasma aanwezig.

Eliminatie

tamsulosine en metabolieten die voornamelijk via de nieren worden uitgescheiden. Ongeveer 4-6% van de dosis tamsulosinetabletten komt vrij voor langdurige uitscheiding in constante vorm.

Na inname van de enkele dosis tamsulosine geeft de persoon langdurig en in een stabiele toestand vrij, de verkooptijd is respectievelijk 19 uur en 15 uur.

Voordat u neemt Floezy 0,4 mg Mega We Care Medicine Behandeling van symptomen van de lagere urinewegen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Drink hele tabletten, niet fijngemaakt of gekauwd.

Dosering

1 tablet/dag.

Voedsel heeft geen invloed op de absorptiecapaciteit van Tamsulosine.

Geen dosiscorrectie bij patiënten met nierfalen.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met milde tot matige leverfunctiestoornissen.

Gebruik voor kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Tamsulosine bij kinderen en volwassenen zijn niet onderzocht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen van braken en diarree treden op wanneer de systolische bloeddruk 70 mm hg bereikt.

Patiënten worden behandeld via een infuus.

In geval van acute hypotensie bij gebruik van een overdosis is de belangrijkste behandeling het ondersteunen van het cardiovasculaire systeem, het herstellen van de bloeddruk en het reguleren van de hartslag door de patiënt in de rugpositie te houden. Als deze methode niet effectief is, kan indien nodig vasoconstrictor worden gebruikt en de nierfunctie nauwlettend worden gecontroleerd.

Hemolyse werkt niet tijdens het verwijderen van het lichaam uit het lichaam.

braken, darmspoeling, actieve kool en laxeermiddelen (zoals natriumsulfaat) kunnen worden toegepast om medicijnen te elimineren.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using Floezy you may experience unwanted effects (ADR): System/Organizations affected Common (≥ 1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het medicijn Floezy is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Tamsulosin Hydrochlorid of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Net als bij andere alfa-adrenerge receptoren kan bij sommige patiënten hypotensie optreden tijdens het gebruik van tamsulosine, waardoor het risico op bewusteloosheid ontstaat. Wanneer er verschijnselen optreden zoals duizeligheid, vermoeidheid, is het raadzaam patiënten te adviseren om te gaan zitten of liggen. Voer rectale tests uit (indien nodig) vóór en tijdens de behandeling om de prostaatspecifieke antilichamen (PSA) te bepalen. Tamsulosine. Ifis kan de complicaties tijdens de operatie vergroten. Het is raadzaam om 1-2 weken vóór de operatie te overwegen om met tamsulosine te stoppen; De voordelen en het tijdstip van het stoppen met tamsulosine zijn echter niet vastgesteld.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van Tamsulosine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gesteld van duizeligheid en duizeligheid.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Tamsulosine wordt alleen bij mannelijke patiënten gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Interacties zijn onderzocht bij volwassenen.

Er is geen gelijktijdige interactie tussen tamsulosine en atenolol, enalapril of theofylline.

Gelijktijdig gebruik van cimetidine kan de concentratie van tamsulosine in plasma verhogen.

Tijdstip Furosemide kan de concentratie van tamsulosine verlagen.

In vitro kunnen diazepam, propanolol, trichloormethiazide, chloormadinon, amitriptyline, diclofenac, glibenclamid, simvastatine en warfarine de vrije radicalen van tamsulosine in plasma veranderen en vice versa.

Geconcentreerd met al-commenerge receptor-tegenhangers kan de hypotensie toenemen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.