フロキサバール 500mg デロルビス 感染症治療用 (10 錠)

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 レボフロキサシン

成分

成分情報コンテンツ
レボフロキサシン500mg

用途

レボフロキサシンは、以下のようなレボフロキサシンに感受性のある細菌による感染症の治療に適応されます。
- 急性副鼻腔炎。
- 慢性気管支炎の急性のドラマ。
- 肺炎が地域社会を悩ませています。
- 尿路感染症には腎炎などの合併症が伴います。
- 皮膚およびソフトウェアの感染症。

服用する前に フロキサバール 500mg デロルビス 感染症治療用 (10 錠)

使用方法

内服薬。 - レボフロキサシンの錠剤は、十分な量の水と一緒に、砕かずに飲み込む必要があります。薬の投与量によっては目が壊れる可能性があります。この薬は食事中または食間に服用できます。

投与量

投与量と砂糖は、感染症の種類と重さ、および疑わしい病原体の感受性に応じて使用されます。レボフロキサシン点滴液による静脈内投与による初期治療の場合（患者は経口投与には適していません）、患者の状態に応じて、数日後に最初は静脈路から同じ用量での経口使用に移行できます。
用量、治療時間、および腎機能が正常な成人の糖分（クレアチニンクリアランス> 50 ml/分）：
- 急性副鼻腔炎： 500 mgを1日1回、10～14日間服用します。
- 慢性気管支炎の急性期：250～500mgを1日1回、7～10日間服用します。
- 肺炎が地域社会で苦しんでいます: 1日500 mgを1～2回、7～14日間服用します。
- 尿路感染症には腎炎などの合併症があります。250 mg を 1 日 1 回、7 ～ 10 日間服用します。重度の感染症の場合は、静脈内投与による用量の増加を検討することをお勧めします。
- 皮膚感染症とソフトウェア: 250 mg を 1 日 1 回、または 500 mg を 1 日 1 ～ 2 回、7 ～ 14 日間摂取します。ただし、高齢患者では腎機能に特別な注意を払う必要があり、それに応じて投与量を調整するだけで十分です。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

動物毒性研究によると、レボフロキサシンの急性過剰摂取後に見られる最も重要な兆候は、混乱、耳鳴り、知覚障害、発作などの中枢神経系の症状です。過剰摂取が発生した場合は、対症療法を行う必要があります。腹部およびCapdの糞（継続的な腹膜肥料）を含む溶血は、レボフロキサシンを体から除去するために機能しません。特別な解毒剤はありません。腸を洗浄し、胃の内壁を保護するために制酸薬を投与する必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。 2 倍量を使用しないでください。

副作用

望ましくない影響の頻度: 一般的: (> 1/100 および 1/1000 および 1/10,000 および レボフロキサシンを使用すると、次のような望ましくない影響が発生する可能性があります:

消化器系:

一般: 吐き気、下痢。あまり一般的ではありません：食欲不振、嘔吐、消化不良（重度の腹部）、腹痛。まれに：非常にまれに、血の混じった下痢が起こる場合は、偽大腸炎（重度の大腸炎）などの結腸の炎症が原因である可能性があります。非常にまれ：特に糖尿病患者における低血糖（血糖値の低下）。
皮膚反応とアレルギー: まれに発疹、かゆみ。まれに：蕁麻疹、気管支けいれん/息切れ。非常にまれ：クインケ浮腫（顔、舌、喉、または喉頭）、血圧低下、アナフィラキシーまたはアナフィラキシー（重度のアレルギー反応は突然死を引き起こす可能性があります）、光過敏症。場合によっては、スティーブンス・ジョンソン症候群（異物や粘膜の腫れ）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群、皮膚の腫れ反応）、さまざまな皮膚の発赤（赤みや腫れ）などの重度のヘルペスを伴う重症化する場合もあります。最初の投与後に皮膚と皮膚の反応やアナフィラキシー/アナフィラキシー反応が発生することがあります。

神経系:

少ない: 頭痛、耳鳴り/めまい、眠気、不眠症。まれに：うつ病、恐怖、精神異常反応（幻覚を伴う）、感覚異常（しびれ、針のように痛む、灼熱感などの異常な感覚）、震え、興奮、混乱、けいれん。非常にまれ：平和（刺激に対する過敏症の減少または感覚の低下）、視覚障害、聴覚障害、味覚障害、嗅覚障害。
心血管系: まれに: 頻脈、低血圧。非常にまれです: アナフィラキシー/アナフィラキシーの種類。非常にまれです: 重度の重症筋無力症 (慢性進行性筋疾患の一種) の患者では、腱や筋力の低下が特に重要である可能性があります。一部の特殊なケースには筋肉パターンがあります。

- ガンと腎臓: 共通

: 肝臓酵素 (トランスアミナーゼ alat および asat) の増加。珍しい: ビリルビンとクレアチニンの増加
非常にまれ: 肝炎と急性腎不全。

-MOM:

珍しい: 好酸球増加症と白血球減少症の増加。まれに：好中球減少症および血小板減少症。非常にまれです: 顆粒球の損失。場合によっては、特に溶血性貧血（赤血球の数が大幅に減少）や全血貧血（すべての種類の血球の数が大幅に減少）が発生します。

その他の副作用:

まれです: 衰弱、真菌感染症、その他の抗薬の増殖。非常にまれ：アレルギー性肺炎、発熱。その他の望ましくない影響は、フルオロキノロン グループに関連している可能性があります。非常にまれです。このタイプの代謝性疾患を持つ患者における、タワーの外側の症状やその他の筋肉調整障害、アレルギー性血管炎、ポルフィリン代謝障害などです。

警告

使用すると危険です

- 先天性けいれんを患っている患者の場合、たとえば、多くの薬を共有する場合 (薬物相互作用を参照)、他のキノロンと同様に、レボフロキサシンを使用する際には細心の注意を払う必要があります。
- レボフロキサシンの治療中および治療後の下痢、特に重度の持続性および/または血の混じった下痢は、クロストリジウム・ディフィシル大腸炎の症状である可能性があります。偽大腸炎が疑われる場合は、レボフロキサシンの使用を直ちに中止してください。
- キノロンに限定される尾炎は、腱、特にかかとの腱 (アキレス腱) につながることがあります。この望ましくない影響は治療開始後 48 時間以内に発生し、両側に発生する可能性があります。高齢の患者は腱炎を起こしやすくなります。コルチコステロイドと併用すると、腱のリスクが高まる可能性があります。腱炎が疑われる場合は、レボフロキサシンの治療を直ちに中止し、腱が痛むまで放置する必要があります。
- 腎障害のある患者では、レボフロキサシンは主に腎臓から排泄されるため、レボフロキサシンの用量を調整する必要があります。
- レボフロキサシンでは光に過敏になることは非常にまれですが、患者はまぶしい太陽光や人工紫外線に不必要にさらされるべきではありません。
- 他の抗生物質と同様、レボフロキサシンを特に長期間使用すると、抗薬物微生物が増殖する可能性があります。何度も患者の状態を把握する必要がある。治療中に重複感染が発生した場合は、適切な措置を適用する必要があります。
-活性酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼを有する患者、またはキノロン系抗菌薬で治療した場合に血液可溶性反応が非常に起こりやすい患者。レボフロキサシンを使用するときは、この能力を考慮する必要があります。
機械の運転および操作: レボフロキサシンは、耳鳴り、めまい、眠気、視覚障害などの望ましくない影響を引き起こす可能性があり、運転や機械の操作などの場合にリスクとなる可能性があります。

薬物相互作用

食べ物との意味のある相互作用はありません。レボフロキサシンを服用する前後 2 時間は、吸収を低下させる可能性があるため、鉄や抗酸塩などの 2 つまたは 3 つの化学療法用陽イオンを含む製剤を服用しないでください。レボフロキサシンのバイオアベイラビリティは、スクラルファートと併用すると大幅に低下するため、レボフロキサシンの服用後はスクラルファートを 2 時間だけ服用する必要があります。

保管

特別な保管条件は必要ありません。 30℃以下で保管してください。

その他の薬

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