Floxaval 500 mg Delorbis Behandeling van infectie (10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

levofloxacine is geïndiceerd voor de behandeling van gevallen van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine en veroorzaakt worden door:
- Acute sinusitis.
- Het acute drama van chronische bronchitis.
- Longontsteking lijdt onder de gemeenschap.
- Urineweginfecties brengen complicaties met zich mee, waaronder nefritis.
- Huid- en software-infecties.

Voordat u neemt Floxaval 500 mg Delorbis Behandeling van infectie (10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken. - De Levofloxacine pil moet worden doorgeslikt, niet fijngemaakt, met voldoende water. Het medicijn kan het oog breken vanwege de dosis. Het medicijn kan tijdens de maaltijd of tussen twee maaltijden worden ingenomen.

Dosering

Dosering en suiker worden gebruikt afhankelijk van het type en de ernst van de infecties en de vermoedelijke gevoeligheid van de ziekteverwekkers. In geval van een initiële behandeling via het intraveneuze kanaal met Levofloxacine-infusieoplossing (patiënten zijn niet geschikt voor orale toediening), kan na een paar dagen eerst worden overgegaan van het veneuze kanaal naar oraal gebruik in dezelfde dosering, afhankelijk van de toestand van de patiënt.
Dosering, behandeltijd en volwassen suiker met normale nierfunctie (Creatinineklaring> 50 ml/minuut):
- Acute sinusitis: Neem 500 mg eenmaal daags gedurende 10 tot 14 dagen.
- Acuut drama van chronische bronchitis: Neem 250 - 500 mg eenmaal daags gedurende 7 tot 10 dagen.
- Longontsteking lijdt onder de gemeenschap: Neem een- of tweemaal daags 500 mg gedurende 7 tot 14 dagen.
- Urineweginfecties hebben complicaties, waaronder nefritis: Neem 250 mg eenmaal daags gedurende 7 tot 10 dagen. In geval van ernstige infecties is het raadzaam om te overwegen de dosis intraveneus te verhogen.
- Huidinfecties en software: Neem 250 mg eenmaal daags of 500 mg een- of tweemaal daags gedurende 7 tot 14 dagen. Er moet echter speciale aandacht worden besteed aan de nierfunctie bij oudere patiënten, en de dosering hoeft alleen dienovereenkomstig te worden aangepast.

Wat te doen bij een overdosis?

Volgens toxiciteitsstudies bij dieren zijn de belangrijkste tekenen die kunnen worden waargenomen na een acute overdosis levofloxacine symptomen van het centrale zenuwstelsel, zoals verwarring, oorsuizen, waargenomen stoornissen en toevallen. Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden behandeld. Hemolyse, inclusief buik- en Capd-mest (continue peritoneale meststof), werkt niet om levofloxacine uit het lichaam te elimineren. Er bestaat geen specifiek tegengif. De darmen moeten worden gewassen en maagzuurremmers moeten worden gebruikt om de maagwand te beschermen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

De frequentie van ongewenste effecten: Vaak: (> 1/100 en 1/1000 en 1/10.000 en De volgende ongewenste effecten kunnen optreden bij gebruik van levofloxacine:

spijsverteringsstelsel:

Vaak: misselijkheid, diarree. Minder vaak: anorexia, braken, indigestie (ernstige buik), buikpijn. Zelden: Bloederige diarree kan in sommige zeer zeldzame gevallen een ontsteking van de dikke darm zijn, waaronder schijncolitis (ernstige colitis). Zeer zelden: Hypoglykemie (verlaging van de bloedsuikerspiegel), vooral bij diabetici.
Reactie huid en allergieën: zelden: huiduitslag, jeuk; Zelden: urticaria, bronchospasme/kortademigheid; Zeer zelden: Quincke-oedeem (gezicht, tong, keel of larynx), lagere bloeddruk, anafylaxie of anafylactisch (ernstige allergische reacties kunnen een plotselinge dood veroorzaken), lichtgevoeligheid; In sommige gevallen is de aandoening ernstig en gaat gepaard met ernstige herpes, zoals het Stevens-Johnson-syndroom (wallen van lichaamsvreemde stoffen en slijmvliezen), vergiftigde epidermale necrose (syndroom van Lyell, reacties van wallen van de huid) en diverse roodheid van de huid (roodheid en wallen). Huid-huidreacties en anafylactische/anafylactische reacties kunnen soms optreden na de eerste dosis.

Zenuwstelsel:

Minder: hoofdpijn, oorsuizen/duizeligheid, slaperigheid en slapeloosheid; Zelden: depressie, angst, psychotische reacties (met hallucinaties), paresthesie (abnormaal gevoel zoals gevoelloosheid, prikken en branden), tremor, agitatie, verwarring, convulsies; Zeer zelden: vredig (vermindering van de gevoeligheid voor irritatie of vermindering van sensorische stoornissen), visuele en gehoorstoornissen, smaakstoornissen en geuren.
Cardiovasculair systeem: zelden: tachycardie, hypotensie; Zeer zelden: anafylaxie/anafylactische variant. Zeer zelden: De spierzwakte van de pezen kan bijzonder belangrijk zijn bij patiënten met ernstige myasthenia gravis (een vorm van chronische progressieve spierziekte); Sommige speciale gevallen hebben een spierpatroon.

-Gan en nier: Vaak

: Verhoging van leverenzymen (transaminase alat en asat); Soms: stijging van bilirubine en creatinine
zeer zelden: hepatitis en acuut nierfalen.

-MOM:

Soms: toename van eosinofilie en leukopenie; Zelden: neutropenie en trombocytopenie; Zeer zelden: verlies van granulocyten; In sommige gevallen, vooral hemolytische anemie (het aantal rode bloedcellen neemt aanzienlijk af) en totale bloedarmoede (vermindert aanzienlijk het aantal van alle soorten bloedcellen).

Andere bijwerkingen:

Soms: zwakte, schimmelinfectie en andere proliferatie van antimedicijnen; Zeer zelden: allergische longontsteking, koorts. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met de fluorochinolongroep: zeer zelden: symptomen buiten de toren en andere stoornissen van de spiercoördinatie, allergische vasculitis en stofwisselingsstoornissen van porfyrine bij patiënten met dit soort stofwisselingsziekten.

Waarschuwingen

Prijsgevoelig bij gebruik van

- Bij patiënten met aangeboren convulsies, bijvoorbeeld bij het delen van veel geneesmiddelen (zie geneesmiddelinteracties), en net als bij andere chinolonen, moet men zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van levofloxacine.
- diarree, vooral ernstige, aanhoudende en/of bloederige diarree, tijdens en na de behandeling met levofloxacine, kunnen symptomen zijn van clostridium difficile colitis. Als u vermoedt dat er sprake is van nep-colitis, stop dan onmiddellijk met het gebruik van levofloxacine.
- Staartontsteking, beperkt tot quinolone, kan soms leiden tot pezen, vooral de hielpezen (achillespezen). Dit ongewenste effect treedt op binnen 48 uur na het begin van de behandeling en kan aan beide kanten optreden. Oudere patiënten zijn gevoeliger voor tendinitis. Het risico op pezen kan groter zijn bij gebruik in combinatie met corticosteroïden. Als peesontsteking wordt vermoed, moet de behandeling met levofloxacine onmiddellijk worden stopgezet en moet de pees pijn doen.
- Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de dosis levofloxacine worden aangepast omdat levofloxacine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.
- Hoewel gevoeligheid voor licht zeer zelden voorkomt bij levofloxacine, mogen patiënten niet onnodig worden blootgesteld aan verblindend zonlicht of kunstmatige ultraviolette straling.
- Net als andere antibiotica kan het gebruik van levofloxacine, vooral bij langdurig gebruik, anti-medicamenteuze micro-organismen doen groeien. Het is noodzakelijk om de toestand van de patiënt vele malen te beoordelen. Als er tijdens de behandeling een superinfectie optreedt, moeten passende maatregelen worden genomen.
-Patiënten met een actief actief enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase of die zeer vatbaar zijn voor een in bloed oplosbare reactie wanneer ze worden behandeld met antibacteriële chinolonen. Het is noodzakelijk om met dit vermogen rekening te houden bij gebruik van levofloxacine.
Rijvaardigheid en het bedienen van machines: Levofloxacine kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals oorsuizen, duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen, die een risico kunnen vormen bij bijvoorbeeld autorijden of het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen betekenisvolle interactie met voedsel. Neem twee uur vóór of na het innemen van Levofloxacine geen preparaten die twee of drie chemotherapie-kationen bevatten, zoals ijzer of zuurremmende zouten die magnesium of aluminium bevatten, omdat dit de absorptie kan verminderen. De biologische beschikbaarheid van levofloxacine is aanzienlijk verminderd wanneer het geneesmiddel samen met sucralfaat wordt gebruikt. Daarom mag sucralfaat slechts 2 uur worden ingenomen na inname van levofloxacine.

Bewaring

Er zijn geen speciale bewaarcondities vereist. Bewaren beneden 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.