Floxaval 500mg Delorbis Enfeksiyon Tedavisi (10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

levofloksasin, levofloksasine duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki durumların neden olduğu enfeksiyon vakalarını tedavi etmek için endikedir:
- Akut sinüzit.
- Kronik bronşitin akut dramı.
- Toplum zatürre çekiyor.
- İdrar yolu enfeksiyonlarının nefrit dahil komplikasyonları vardır.
- Cilt ve yazılım enfeksiyonları.

Almadan önce Floxaval 500mg Delorbis Enfeksiyon Tedavisi (10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? - Levofloksasin hapının yeterli miktarda su ile ezilmeden yutulması gerekir. İlaç dozunda gözü kırabilir. İlaç yemek sırasında veya iki öğün arasında alınabilir.

Dozaj

Enfeksiyonların türüne ve ağırlığına göre dozaj ve şeker kullanılır ve patojenlerin duyarlılığından şüphelenilir. Levofloksasin infüzyon solüsyonu ile intravenöz yol ile başlangıç tedavisi yapılması durumunda (hastalar oral uygulamaya uygun değildir), birkaç gün sonra hastanın durumuna göre başlangıçta venöz yoldan aynı dozda oral kullanıma geçilebilir.
Dozaj, tedavi süresi ve böbrek fonksiyonu normal olan yetişkin şekeri (Kreatinin klerensi> 50 ml/dakika):
- Akut sinüzit: 10 ila 14 gün boyunca günde bir kez 500 mg alın.
- Kronik bronşitin akut dramı: 7 ila 10 gün boyunca günde bir kez 250 - 500 mg alın.
- Zatürre toplumdan muzdariptir: 7 ila 14 gün boyunca günde bir veya iki kez 500 mg alın.
- İdrar yolu enfeksiyonlarının nefrit dahil komplikasyonları vardır: 7 ila 10 gün boyunca günde bir kez 250 mg alın. Şiddetli enfeksiyonlarda intravenöz olarak dozun arttırılmasının düşünülmesi tavsiye edilir.
- Cilt enfeksiyonları ve yazılım: 7 ila 14 gün boyunca günde bir kez 250 mg veya günde bir veya iki kez 500 mg alın. Ancak yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonuna özel dikkat gösterilmeli ve yalnızca dozaj buna göre ayarlanmalıdır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hayvanlarda yapılan toksisite çalışmalarına göre, akut levofloksasin doz aşımından sonra görülebilecek en önemli belirtiler, bilinç bulanıklığı, kulak çınlaması, algılanan bozukluklar ve nöbetler gibi merkezi sinir sistemi belirtileridir. Doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Abdominal ve Capd gübresi (sürekli periton gübresi) dahil hemoliz, levofloksasinin vücuttan atılmasında işe yaramaz. Spesifik bir panzehir yoktur. Bağırsak yıkanmalı ve mide zarını korumak için antiasit ilaçlar kullanılmalıdır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir dozu unutursanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Çift dozun kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkilerin sıklığı: Yaygın: (> 1/100 ve 1/1000 ve 1/10.000 ve Levofloksasin kullanıldığında aşağıdaki istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir:

Sindirim sistemi:

Yaygın: Bulantı, ishal. Daha az yaygın: Anoreksi, kusma, hazımsızlık (şiddetli karın), karın ağrısı. Nadiren: Bazı çok nadir vakalarda kanlı ishal, sahte kolit (şiddetli kolit) dahil olmak üzere kolon iltihabı olabilir. Çok seyrek: Özellikle şeker hastalarında hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi).
Reaksiyon derisi ve alerjiler: nadiren: döküntü, kaşıntı; Seyrek: Ürtiker, bronkospazm/nefes darlığı; Çok seyrek: Quincke ödemi (yüz, dil, boğaz veya gırtlak), düşük kan basıncı, anafilaksi veya anafilaktik (ciddi alerjik reaksiyonlar ani ölüme neden olabilir), ışığa duyarlılık; Bazı durumlarda, Stevens-Johnson sendromu (yabancı ve mukoza şişkinliği), zehirli epidermal nekroz (lyell sendromu, cilt şişkinliği reaksiyonları) ve çeşitli cilt kızarıklıkları (kızarıklık ve şişkinlik) gibi şiddetli uçuklarla birlikte şiddetli olabilir. Bazen ilk dozdan sonra cilt-cilt reaksiyonları ve anafilaktik/anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Sinir sistemi:

Daha az: baş ağrısı, kulak çınlaması/baş dönmesi, uyuşukluk ve uykusuzluk; Nadiren: Depresyon, korku, psikotik reaksiyonlar (halüsinasyonlarla birlikte), parestezi (uyuşma, iğnelenme ve yanma gibi anormal hisler), titreme, ajitasyon, konfüzyon, konvülsiyonlar; Çok seyrek: Huzur verici (tahrişlere karşı duyarlılığın azalması veya duyusal duyuların azalması), görme ve işitme bozuklukları, tat alma bozuklukları ve kokular.
Kardiyovasküler sistem: seyrek: taşikardi, hipotansiyon; Çok nadir: anafilaksi/anafilaktik çeşitlilik. Çok seyrek: Şiddetli miyastenia gravis (bir tür kronik ilerleyici kas hastalığı) hastalarında tendon ve kas zayıflığı özellikle önemli olabilir; Bazı özel durumlarda kas yapısı vardır.

-Gan ve böbrek: Yaygın

: Karaciğer enzimlerinde artış (transaminaz alat ve asat); Yaygın olmayan: Bilirubin ve kreatinin artışı
çok seyrek: hepatit ve akut böbrek yetmezliği.

-MOM:

Yaygın olmayan: Eozinofili ve lökopeni artışı; Nadiren: nötropeni ve trombositopeni; Çok seyrek: Granülosit kaybı; Bazı durumlarda, özellikle hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısı önemli ölçüde azalır) ve tüm akış anemisi (tüm kan hücresi türlerinin sayısını önemli ölçüde azaltır).

Diğer yan etkiler:

Yaygın olmayan: halsizlik, mantar enfeksiyonu ve diğer ilaç karşıtı çoğalma; Çok seyrek: Alerjik pnömoni, ateş. Diğer istenmeyen etkiler Florokinolon grubuna bağlı olabilir: Çok nadir: kulenin dışında semptomlar ve diğer kas koordinasyon bozuklukları, alerjik vaskülit ve bu tür metabolik hastalıkları olan hastalarda porfirin metabolizması bozuklukları.

Uyarılar

Kullanıldığında ücretlendirilebilir

- Konjenital konvülsiyonu olan hastalarda, örneğin çok sayıda ilacın paylaşılması durumunda (bkz. ilaç etkileşimleri) ve diğer kinolonlarda olduğu gibi levofloksasin kullanırken çok dikkatli olunmalıdır.
- Levofloksasin tedavisi sırasında ve sonrasında ishal, özellikle şiddetli, inatçı ve/veya kanlı ishal, clostridium difficile kolitinin belirtileri olabilir. Sahte kolitten şüpheleniyorsanız levofloksasin kullanmayı derhal bırakın.
- Kinolonla sınırlı olan kuyruk iltihabı bazen tendonlara, özellikle de topuk tendonlarına (Aşil tendonları) yol açabilir. Bu istenmeyen etki tedavinin başlamasından sonraki 48 saat içinde ortaya çıkar ve her iki tarafta da ortaya çıkabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha duyarlıdır. Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında tendon riski artabilir. Tendinitten şüpheleniliyorsa, levofloksasin tedavisi derhal durdurulmalı ve tendonun ağrımasına izin verilmelidir.
- Böbrek yetmezliği olan hastalarda levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığı için levofloksasin dozunun ayarlanması gerekir.
- Levofloksasin ile ışığa duyarlılık çok nadir olmakla birlikte, hastalar gereksiz yere göz kamaştırıcı güneş ışığına veya yapay ultraviyole ışınlara maruz kalmamalıdır.
- Diğer antibiyotikler gibi levofloksasinin de özellikle uzun süreli kullanımı ilaç karşıtı mikroorganizmaların çoğalmasına neden olabilir. Hastanın durumunu birçok kez tekrarlayarak değerlendirmek gerekir. Tedavi sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse uygun önlemler uygulanmalıdır.
-Aktif aktif enzim glikoz-6-fosfat dehidrojenazı olan veya kinolon antibakteriyel ilaçlarla tedavi edildiğinde kanda çözünebilen reaksiyona gerçekten eğilimli hastalar. Levofloksasin kullanırken bu yeteneğin dikkate alınması gerekir.
Araç ve makine kullanımı: Levofloksasin araç veya makine kullanımı gibi durumlarda risk haline gelebilecek kulak çınlaması, baş dönmesi, uyuşukluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkilere neden olabilir.

İlaç etkileşimi

Yiyecekle anlamlı bir etkileşim yoktur. Levofloksasin almadan iki saat önce veya sonra, emilimi azaltabileceğinden, demir veya magnezya veya alüminyum içeren anti-anti-asit tuzları gibi iki veya üç kemoterapi katyonu içeren preparatları almayın. Levofloksasinin biyoyararlanımı, ilaç sukralfatla birlikte kullanıldığında önemli ölçüde azalır, bu nedenle Levofloksasin aldıktan sonra yalnızca 2 saat sukralfat alınmalıdır.

Saklama

Özel saklama koşullarına gerek yoktur. 30 derece C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.